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2020年 第53卷 第5期 刊出日期:2020-03-01
  
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    中國農業科學. 2020, 53(5):  0. 
    摘要 ( 29 )   PDF(296KB) ( 30 )   收藏
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    作物遺傳育種·種質資源·分子遺傳學
    脫落酸代謝與信號傳遞及其調控種子休眠與萌發的分子機制
    宋松泉,劉軍,徐恒恒,劉旭,黃薈
    中國農業科學. 2020, 53(5):  857–873.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.05.001
    摘要 ( 112 )   HTML ( 22 )   PDF(1356KB) ( 133 )   收藏

    種子休眠是許多植物在長期系統發育進程中獲得的一種適應環境變化的特性,是調控種子萌發和幼苗形成的最適時空分布的一種有效方式,也是物種成功繁衍與傳播的一種選擇性策略。種子休眠與萌發的激素調控可能是一種高度保守的機制,其中脫落酸(ABA)在種子休眠解除與萌發中起關鍵作用,赤霉素(GA)在休眠被解除后促進種子萌發。ABA在種子休眠與萌發中的作用主要受ABA代謝(生物合成和分解代謝)和信號傳遞途徑的調控。為此,本文在綜述ABA代謝和信號傳遞研究進展的基礎上,闡述了ABA在種子發育、休眠與萌發中的作用,以及種子休眠特異性基因DOG1(萌發延遲1)與ABA信號組分的關系。研究表明,C40環氧類胡蘿卜素是ABA生物合成的前體,玉米黃質環氧化酶和9-順式-環氧類胡蘿卜素二加氧酶是ABA生物合成的主要調節酶;ABA的分解代謝包括羥基化作用和與葡萄糖結合,CYP707A家族催化ABA C-8'位置上的羥基化作用,這是ABA分解代謝的重要步驟。在核心ABA信號傳遞途徑中,ABA與PYR/PYL/RCAR受體結合并觸發受體發生構象變化,從而允許受體-ABA復合物與2C類蛋白磷酸酶(PP2C)結合并抑制其活性,導致激酶如蔗糖非發酵-1相關的蛋白激酶2(SnRK2)的去抑制和活化。然后,這些激酶磷酸化和活化轉錄因子(transcription factors,TF),TF與靶啟動子結合和誘導下游的ABA反應基因表達。ABA在種子成熟中后期積累,合子組織中合成的ABA誘導初生休眠和促進種子成熟;在發育中積累和在干種子中存留的ABA含量在種子吸脹初期下降。ABA是種子休眠誘導和維持的正調控因子,是萌發的負調控因子。DOG1在種子成熟過程中表達和發揮作用,其表達受可變剪接和可變多腺苷酸化調控。反義DOG1是種子休眠的一種抑制因子,通過干擾轉錄和轉錄延伸負調控DOG1的表達和種子休眠。種子的休眠與萌發除了被核心ABA信號途徑調控外,也被DOG1-AHG1(ABA過敏感萌發1)/AHG3途徑調控。DOG1能與AHG1/AHG3結合,通過結合ABA信號傳遞的負調控因子和增加對ABA的敏感性而引起種子休眠。最后,提出了該領域需要進一步研究的科學問題,包括ABA代謝中ABA 8'-羥化酶、ABA葡糖基轉移酶和β-葡糖苷酶及其基因怎樣響應發育和環境的變化以維持正常的ABA水平。ABA的重要調控因子例如Ca 2+或者活性氧對核心ABA信號傳遞途徑的影響,核心ABA信號傳遞途徑與DOG1-AHG1/AHG3途徑的下游重疊組分PP2C在整合生理條件或者環境信號時優先響應哪一條途徑、這兩條途徑怎樣被協調、以及PP2C有哪些新的靶組分。本文將為深入研究ABA調控種子休眠與萌發的分子機理提供參考。

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    玉米pTAC2影響苗期葉片葉綠素合成的轉錄組分析
    張穩,孟淑君,王琪月,萬炯,馬拴紅,林源,丁冬,湯繼華
    中國農業科學. 2020, 53(5):  874–889.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.05.002
    摘要 ( 67 )   HTML ( 8 )   PDF(4009KB) ( 92 )   收藏

    【目的】葉綠素是參與光合途徑最為重要的光合色素。葉綠體的發育及葉綠素的合成在很大程度上依賴于質體基因組與核基因組之間的雙向信號傳導來精確協調基因表達。通過對白化表型的CRISPR/Cas9-ZmpTAC2轉基因陽性純合突變材料進行RNA-seq研究,篩選和鑒定參與葉綠素合成的相關基因,為明確葉綠素的合成途徑奠定基礎。【方法】以CRISPR/Cas9-ZmpTAC2玉米轉基因編輯純合突變株系為研究材料,使用透射電鏡觀察葉綠體超微結構和分光光度法測定葉片葉綠素含量,確定葉綠體發育狀態及葉綠素合成情況。對轉基因陰性材料(CK)和CRISPR/Cas9-ZmpTAC2轉基因純合編輯材料(zmptac2)苗期葉片取樣進行轉錄組測序。通過生物信息學分析,尋找CK與zmptac2間差異表達的基因;qRT-PCR對差異表達基因進行驗證。通過酵母雙雜交篩選與玉米pTAC2互作的蛋白質。【結果】共獲得15株T0轉基因植株,包括綠色植株(7株)和白色植株(8株)。綠色幼苗中3株為轉基因陰性材料,4株為轉基因陽性(2株為未編輯,2株為雜合編輯突變),白色植株(8株)均為轉基因陽性純合編輯。與CK相比,突變體(zmptac2)葉綠體發異常,葉綠素含量顯著降低。RNA-seq的結果顯示,CK與zmptac2之間共檢測到1 367個基因差異表達,其中618個基因上調表達(zmptac2/CK),749個基因下調表達(zmptac2/CK)。GO富集分析顯示,下調基因顯著富集到葉綠體和質體中。KEGG分析表明下調表達基因顯著富集在苯丙氨酸代謝、酪氨酸代謝和異喹啉生物堿生物合成等途徑。選取的15個差異基因表達模式均與測序數據相一致,表明測序結果是可靠的。與CK相比,zmptac2中依賴PEP(plastid-encoded RNA polymerase)轉錄的基因表達量顯著降低,而依賴NEP(nuclear gene-encoded RNA polymerase)轉錄的基因表達量則顯著上升。通過對玉米cDNA文庫篩選和互作驗證,鑒定出ZmpTAC3與ZmpTAC2存在互作。【結論】ZmpTAC2突變會導致葉綠體早期生物合成受阻,該基因參與葉綠體發育及葉綠素合成,且該種作用是由ZmpTAC2調控PEP相關基因表達而實現的。

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    耕作栽培·生理生化·農業信息技術
    長江下游稻區不同類型雙季晚粳稻產量與生育特性差異
    殷敏,劉少文,褚光,徐春梅,王丹英,章秀福,陳松
    中國農業科學. 2020, 53(5):  890–903.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.05.003
    摘要 ( 41 )   HTML ( 3 )   PDF(1243KB) ( 54 )   收藏

    【目的】明確不同類型粳稻在長江下游作雙季晚稻種植的產量和生育特性,為篩選適宜長江下游雙季晚粳品種提供理論依據。【方法】2017—2018年在浙江省杭州市中國水稻研究所實驗農場,以高產晚秈稻品種(IR)為對照,并選擇大面積應用的常規粳稻(IJR)、雜交粳稻(HJR)和秈粳雜交稻(IJHR)品種,研究比較晚季溫光條件下常規粳稻、雜交粳稻、秈粳雜交稻和晚秈稻在產量、生育期以及溫光資源配置上的差異。【結果】(1)秈粳雜交稻產量(8.3—10.0 t·hm -2)顯著高于其他晚稻類型,分別增產2.9%—29.3%(晚秈稻),30.9%—35.3%(常規粳稻)和13.4%—14.0%(雜交粳稻);常規粳稻產量最低,較晚秈稻分別減產24.0%(2017年)和1.2%(2018年);而雜交粳稻與晚秈稻產量差異隨年份不同而不同。與晚秈稻相比,秈粳雜交稻有效穗少、穗型大、庫容高、千粒重和結實率相似;而常規/雜交粳稻則表現為有效穗近似,千粒重大,穗型小。全生育期總體上表現為秈粳雜交稻>雜交粳稻>常規粳稻>秈稻。與秈稻相比,粳型(秈粳雜、常規和雜交粳稻)水稻營養生長期變化較小;穗發育期略有縮短(1—6 d),而灌漿期顯著延長(12—22 d);全生育期溫光資源積累量顯著提高,其中主要貢獻來自灌漿期的延長。(2)利用主成分分析(PCA),將供試雙季晚稻產量構成與生育特性降維為主成分一(穗粒型因子,37.7%)和主成分二(生育期因子,24.7%)。結果表明秈粳雜交稻為少穗多粒、長灌漿期;晚秈稻為穗粒兼顧、短灌漿期;常規和雜交粳稻的品種特征無顯著差異,均為多穗少粒、長灌漿期。(3)相關分析表明,雙季晚粳稻產量與每穗粒數(R 2=0.607,P<0.001)、庫容(R 2=0.779,P<0.001)和灌漿期(R 2=0.505,P<0.001)呈極顯著正相關關系。此外,與雙季晚秈稻相比,雙季晚粳稻產量對環境變化較敏感,品種間、年度間變異系數較大,這就需要品種的屬地化和因種栽培。【結論】雙季晚稻“秈改粳”最主要的優勢在于延長灌漿期,從而提高全生育期溫光資源積累量。與其他類型水稻相比,秈粳雜交稻產量高,表現為大穗型、高庫容及長灌漿期,更適宜于長江下游雙季晚稻種植。選用秈粳雜交稻,對于提高雙季晚稻產量和溫光資源利用率、保證雙季稻生產安全性具有十分重要的意義。

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    旱地春小麥產量對不同生育階段溫度變化的響應模擬
    王鈞,李廣,閆麗娟,劉強,聶志剛
    中國農業科學. 2020, 53(5):  904–916.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.05.004
    摘要 ( 34 )   HTML ( 0 )   PDF(548KB) ( 33 )   收藏

    【目的】定量分析隴中黃土丘陵溝壑區旱地春小麥不同生育階段溫度變化對小麥產量的影響,為隴中黃土丘陵溝壑區制定合理種植模式提供理論指導和決策依據。【方法】基于灰色關聯度分析不同生育階段溫度與旱地春小麥產量間的關聯性,確定影響旱地春小麥產量的關鍵生育階段。應用APSIM(Agricultural Production System Simulator)模型模擬不同生育階段溫度變化條件下春小麥的產量,通過二次多項回歸分析、單因素邊際效應分析方法研究旱地春小麥產量對不同生育階段溫度變化的響應機制。【結果】(1)APSIM模型對模擬隴中黃土丘陵溝壑區不同播種期旱地春小麥的產量和生育期具有較高的適用性,模擬產量和生育期的均方根誤差(RMSE)平均值分別為39.95 kg?hm -1和2.78 d,歸一化均方根誤差(NRMSE)平均值分別為1.55%和1.87%,模型有效性指數(ME)平均值分別為0.73和0.83;(2)隴中黃土丘陵溝壑區旱地春小麥全生育期平均溫度總體呈上升趨勢,但不同生育階段的溫度增幅各不相同,播種—出苗、出苗—分蘗、分蘗—拔節、拔節—孕穗、孕穗—開花、開花—灌漿和灌漿—成熟階段的平均氣溫傾向率分別為0.44℃?(10a) -1、0.34℃?(10a) -1、0.17℃?(10a) -1、0.41℃?(10a) -1、0.49℃?(10a) -1、0.52℃?(10a) -1和0.35℃?(10a) -1;(3)不同生育階段溫度變化對旱地春小麥產量的影響大小依次為灌漿—成熟、開花—灌漿、播種—出苗、孕穗—開花、拔節—孕穗、出苗—分蘗、休閑和分蘗—拔節階段;(4)在其他生育階段溫度不變的條件下,播種—出苗階段溫度每提高0.5℃,春小麥產量平均增加0.45%;孕穗—開花階段溫度每提高0.5℃,春小麥產量平均減少0.34%。開花—灌漿階段溫度每提高0.5℃,春小麥產量平均減少0.65%;灌漿—成熟階段溫度每增加0.5℃,春小麥產量平均減少1.09%。【結論】APSIM模型對隴中黃土丘陵溝壑區不同播種期旱地春小麥的產量和主要生育期有較好的模擬效果。研究區旱地春小麥全生育期平均溫度總體呈上升趨勢,但不同生育階段溫度增幅不同。不同生育階段溫度變化對春小麥生長和發育影響不同。播種—出苗階段增溫傾向于增產,其他階段增溫傾向于減產。

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    不同品種谷子愈傷組織對拿捕凈脅迫的生理響應
    趙娟,尹藝臻,王曉璐,馬春英,尹美強,溫銀元,宋喜娥,董淑琦,楊雪芳,原向陽
    中國農業科學. 2020, 53(5):  917–928.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.05.005
    摘要 ( 26 )   HTML ( 5 )   PDF(1392KB) ( 30 )   收藏

    【目的】研究除草劑拿捕凈脅迫對不同抗性谷子品種愈傷組織生理特性的影響,分析不同品種谷子對拿撲凈脅迫的生理響應差異,從細胞水平探討谷子抗除草劑的生理機理,為深入了解谷子除草劑抗性機制和品種改良提供理論參考。【方法】采用植物組織培養法,以敏感品種晉谷21和抗拿捕凈品種豫谷35、冀谷42愈傷組織為試驗材料,以不同濃度拿捕凈附加入培養基中進行脅迫處理后,分別測定3種谷子愈傷組織丙二醛(malondialdehyde,MDA)、膜透性(membrane permeability,MP)、超氧陰離子(superoxide anion,O2 -)、脯氨酸(proline,Pro)、可溶性蛋白(soluble protein,SP)、可溶性糖(soluble sugar,SS)含量,超氧化歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、過氧化物酶(peroxidase,POD)和過氧化氫酶(catalase,CAT)活性,分析比較拿捕凈脅迫下3個谷子品種間生理響應機理的差異。【結果】提高拿捕凈脅迫濃度對3個品種谷子愈傷組織的生長影響不同,且對晉谷21的影響要明顯大于豫谷35和冀谷42。不同濃度拿捕凈脅迫對3個品種谷子愈傷組織各項生理生化指標均有顯著影響,但影響趨勢和程度也不同。隨拿捕凈處理濃度提高,尤其在較高濃度時,豫谷35和冀谷42愈傷組織MDA含量、細胞膜相對透性和O2 -含量顯著低于晉谷21號,而SOD、POD活性則顯著高于晉谷21。SP、SS、Pro含量則在不斷變化。相關分析結果顯示,不同品種拿捕凈抗性與膜脂過氧化傷害物質(MDA和O2 -)含量呈負相關,與部分滲透調節物質和保護酶活性呈正相關。【結論】在拿捕凈脅迫下,3個品種谷子愈傷組織所測定的相關生理生化指標變化趨勢不盡相同,響應差異較大。細胞保護酶系及滲透調節物質參與了除草劑抗性的調節,且其變化趨勢在2個抗性品種之間也不完全相同,因此,谷子除草劑抗性是多方面綜合防御的結果。

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    白菜型冬油菜萌動種子低溫春化的生理生化特征
    徐春梅,鄒婭,劉自剛,米文博,徐明霞,董小云,曹小東,鄭國強,方新玲
    中國農業科學. 2020, 53(5):  929–941.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.05.006
    摘要 ( 26 )   HTML ( 1 )   PDF(1115KB) ( 41 )   收藏

    【目的】探討白菜型冬油菜萌動種子低溫春化的可能性,以及萌動種子春化過程其生理生化狀態和植株結實性等表型變化特征,為白菜型冬油菜人工加代繁育和加速育種進程提供理論基礎。【方法】以3個不同感溫性的白菜型冬油菜品種為材料,于4℃對油菜萌動種子進行春化處理,春化處理過程中(0、20、30、40、50和60 d)測定萌動種子的硝酸還原酶、抗氧化物酶活性、滲透調節物、丙二醛含量等生理生化指標;同時播種各春化處理萌動種子,觀察記錄種子形成植株的生育期進程、測定植株結實性能等。【結果】隨著春化處理時間的增加,白菜型冬油菜萌發種子形成的植株春化率、初花期株高、成熟期株高、一次分枝數、單株角果數、角果長、角粒數、單株產量等總體呈逐漸升高趨勢;春化處理前期(0—40 d),植株結實性能在不同品種間表現較明顯差異,春化時間增加后(50—60 d),不同品種結實能力雖略有差異,但均無顯著差異水平。回歸分析結果顯示,在4℃條件下,強冬性冬油菜隴油7號萌動種子完全春化(春化率>95%)需處理76.9 d,隴油9號和天油4號分別為54.0和39.4 d。相關分析結果表明,春化率與株高、結實性能等各表型性狀均呈極顯著正相關,其中與初花期株高、成熟期株高相關系數最大為0.947和0.985,表明白菜型冬油菜春化程度顯著影響著植株株高、結實性能等。隨低溫春化時間增加,白菜型冬油菜萌動種子硝酸還原酶、超氧化物歧化酶、過氧化物酶、丙二醛、可溶性蛋白、可溶性糖呈先升高后降低的趨勢,過氧化氫酶活性呈不斷降低趨勢。與對照(未低溫處理的萌動種子)相比,低溫春化處理的隴油7號、隴油9號萌動種子GA3含量均明顯降低,春化30 d的天油4號萌動種子GA3含量明顯比對照增加。與對照相比,春化處理的冬油菜萌動種子IAA含量均明顯增加(隴油9號春化40 d處理除外),其中,春化50 d的天油4號萌動種子IAA含量比對照增加197.0%。隴油7號春化處理的萌動種子ABA含量比對照明顯增加。【結論】白菜型冬油菜萌動種子可以感受低溫使其完成春化作用,品種春化所需低溫時間取決于品種冬性強弱;低溫春化過程中,白菜型冬油菜萌動種子生理生化狀態發生了一些變化,并最終影響植株的生長發育及其結實性能。

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    植物保護
    花鈴期棉花黃萎病抗病與感病品種對 土壤細菌群落結構的影響
    趙衛松,郭慶港,李社增,王培培,鹿秀云,蘇振賀,張曉云,馬平
    中國農業科學. 2020, 53(5):  942–954.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.05.007
    摘要 ( 19 )   HTML ( 2 )   PDF(1808KB) ( 24 )   收藏

    【目的】研究花鈴期棉花黃萎病抗/感品種土壤細菌群落結構,了解抗/感品種土壤細菌群落結構與土壤理化性質之間的關系,為棉花黃萎病的監測與綠色生態防控打下理論基礎。【方法】通過田間小區試驗,以感病品種(鄂荊1號,EJ)和抗病品種(冀863,J863)為試驗材料,采用實時熒光定量PCR(real-time PCR)和高通量測序(Illumina MiSeq)技術分別測定花鈴期不同階段(盛花期、開花后期和結鈴期)土壤中大麗輪枝菌(Verticillium dahliae)數量和土壤細菌群落結構,結合冗余分析(RDA)明確細菌群落結構與土壤理化性質的相關性。【結果】棉花黃萎病的發生與土壤中大麗輪枝菌ITS基因拷貝數量存在不同程度的相關性,其中感病品種EJ的發病率和病情指數與土壤中病原菌數量呈正相關,而抗病品種J863的發病率和病情指數與病原菌數量相關性不大。除盛花期外,棉花開花后期和結鈴期抗病品種J863土壤中的病原菌數量低于感病品種EJ。高通量測序分析表明,除開花后期,抗病品種J863在盛花期和結鈴期的細菌豐富度Chao1和ACE指數均高于感病品種EJ。主成分分析表明,抗/感品種之間及其在花鈴期不同階段的土壤細菌群落結構存在差異。群落組成方面,在門水平上,感病品種EJ的部分優勢菌群平均相對豐度低于抗病品種J863,如放線菌門(Actinobacteria)、芽單胞菌門(Gemmatimonadetes)、綠彎菌門(Chloroflexi)、擬桿菌門(Bacteroidetes)、硝化螺菌門(Nitrospirae)、Patescibacteria和裝甲菌門(Armatimonadetes),降低幅度分別為16.38%、4.05%、2.25%、6.58%、7.10%、20.60%和35.78%;在屬水平上,感病品種EJ的部分優勢菌群平均相對豐度低于抗病品種J863,包括鞘氨醇單胞菌屬(Sphingomonas)、芽單胞菌屬(Gemmatimonas)、BryobacterIamiaPseudarthrobacter、芽球菌屬(Blastococcus)、紅色桿菌屬(Rubrobacter)、類諾卡氏屬(Nocardioides)、Pontibacter、鏈霉菌屬(Streptomyces)、Gemmatirosa、微單孢菌屬(Micromonospora)和Solirubrobacter,下降幅度分別為5.09%、19.41%、13.79%、2.36%、10.78%、34.47%、46.76%、61.84%、52.75%、48.61%、74.79%、9.13%和26.42%。冗余分析(RDA)表明,土壤細菌群落結構受硝態氮(NO3 --N)、速效磷(AP)、銨態氮(NH4 +-N)、無機磷(IP)、pH和有機質(OM)指標影響。【結論】土壤中大麗輪枝菌的數量與棉花抗/感品種黃萎病發生的相關性存在差異,感病品種黃萎病的發生程度與土壤中病原菌數量呈正相關。抗病品種在盛花期、開花后期和結鈴期土壤的細菌群落結構優于感病品種,并且不同生育時期的優勢菌群存在一定程度的差異。土壤中細菌多樣性、相對豐度和組成受有機質、pH、氮素類型、速效磷等指標影響。同時,棉花不同生育時期對土壤中細菌群落結構有明顯影響。

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    侵染廣東連州葫蘆的黃瓜綠斑駁花葉病毒的分子特征 及致病性分析
    李正剛,農媛,湯亞飛,佘小漫,于琳,藍國兵,鄧銘光,何自福
    中國農業科學. 2020, 53(5):  955–964.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.05.008
    摘要 ( 19 )   HTML ( 2 )   PDF(3715KB) ( 18 )   收藏

    【目的】黃瓜綠斑駁花葉病毒(Cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)是侵染瓜類作物的主要病毒之一,對瓜類產業造成巨大的危害。本研究旨在探明侵染廣東省連州市葫蘆的CGMMV分離物(CGMMV-GDLZ)分子特征及其在系統進化中的地位,并測定其對黃瓜、葫蘆和西瓜的致病性,為CGMMV的防控提供理論依據。【方法】從廣東省連州市葫蘆種植基地采集2個疑似CGMMV侵染的病樣以及1個無癥狀樣品,提取總RNA,根據CGMMV參考序列(GenBank登錄號:KX883801)設計引物進行RT-PCR檢測,引物序列為F:CCACGAGTTGTTTCCTAATGCTG/R:TTTGCTAGGCGTGATCGGATTGT,退火溫度53℃,擴增長度890 bp。將CGMMV全長序列分為前后兩段,前半段1—3 511 nt,擴增引物序列為F:AAGTTCATTTCATTTGGAGAGGGTTTTAATTTTTATAA TTAAACAAA/R:AGTTCTGCATTAATTGCTATTTGGTAGGCACAGTGGTAG;后半段3 301—6 423 nt,擴增引物序列為F:GTGCGTGCTACCCCGACTCCAATAGGTTTGATTGCCCGTG/R:GGTGGAGATGCCATGCCGACCCTGGGCCCCTACCCGGGGAAAGG。將前后兩段PCR產物通過同源重組的方法克隆到pCB301雙元載體上,測序得到CGMMV-GDLZ分離物全長序列。利用CGMMV-GDLZ分離物全長序列在NCBI中進行Blast分析,然后通過MEGA7軟件對CGMMV-GDLZ以及其他已經報道的CGMMV分離物進行系統進化樹分析。將構建好的pCB301-CGMMV侵染性克隆注射接種本生煙驗證其侵染性,然后再注射接種黃瓜、葫蘆和西瓜的子葉,測定CGMMV-GDLZ分離物的致病性。【結果】RT-PCR結果證實,廣東省連州市葫蘆病樣感染了CGMMV。CGMMV-GDLZ分離物全長序列為6 423 nt,編碼4個蛋白,分別為129K復制酶(61—3 495 nt)、186K復制相關蛋白(61—5 007 nt)、運動蛋白MP(4 994—5 788 nt)和外殼蛋白CP(5 763—6 248 nt)。CGMMV-GDLZ核苷酸序列與CGMMV-eWT分離物(GenBank登錄號:KY753928)同源性最高,為99.97%。系統進化樹分析結果顯示,CGMMV-GDLZ分離物與日本、韓國等東亞CGMMV分離物同屬Group 1,在遺傳距離上與山東、浙江和河南的CGMMV分離物最接近。pCB301-CGMMV侵染性克隆可以系統侵染本生煙,造成本生煙上部葉片出現皺縮、斑駁、凸起等癥狀,RT-PCR和Western blot進一步確認了侵染性克隆的侵染性。注射接種CGMMV-GDLZ分離物后15 dpi,葫蘆和西瓜即可產生斑駁、花葉、突起、生長遲緩等癥狀,24 dpi時癥狀更明顯。而15 dpi時,CGMMV-GDLZ分離物在黃瓜上的癥狀不明顯,與未接種對照植株幾乎沒有區別;將植株從控溫接種室移入網室中,30 dpi時,黃瓜植株上部葉片開始出現斑駁和花葉,40 dpi時,癥狀已經非常明顯。RT-PCR和Western blot檢測進一步確認了上述結果。【結論】侵染廣東省連州市葫蘆的CGMMV-GDLZ分離物與山東、浙江和河南的CGMMV分離物很可能具有相同的傳染源;CGMMV-GDLZ分離物可以侵染本生煙、黃瓜、葫蘆和西瓜等作物,但對這些作物的致病性存在差異。

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    土壤肥料·節水灌溉·農業生態環境
    中德農業源污染管控制度比較研究
    張維理,張認連,冀宏杰,KOLBE H,陳印軍
    中國農業科學. 2020, 53(5):  965–976.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.05.009
    摘要 ( 24 )   HTML ( 2 )   PDF(466KB) ( 31 )   收藏

    已有許多研究證實防治農業生產過程中氮磷進入水域以及氮素進入大氣環境已成為現代農業面臨的最大挑戰之一。為分析中國在農業源污染防控中存在問題,本文對中國和德國近年來頒布的相關法律、法規、技術標準和實施效果進行了綜述和比較分析。研究顯示,與中國相似,德國人均耕地資源比較少,以家庭農場為單元的經營方式是德國農業的主要生產方式。農業存在經營規模相對小而分散,受氣象條件和市場影響風險大、利潤薄、需要財政補貼才能生存等問題。對于農業源污染治理,既要實現環境目標,也要顧及農民利益、農業發展和糧食安全,難以簡單采用關、停、并、轉等行政指令和懲罰性措施,主要是建立和實施農業源污染管控制度。為提高農民施肥技術水平,減少農田化肥養分投入量,德國最有效的做法是在長期試驗研究基礎上,為農民專門設計和制作了一套比較完整的分區、分類、量化施肥技術指標和規程,這些指標簡單、易記、易懂,對不同地區土壤和氣候條件有良好適用性,易于推廣和普及,對于提高農民施肥技術水平,實現減肥增產、減肥高產發揮了重要作用。在防治農業源氮磷進入水環境,化合態氮進入大氣環境方面,德國主要做法是研究、建立和實施一系列與經濟獎懲措施關聯的限定性技術標準,對農田氮素養分投入量、農田氮磷盈余量、施肥期、施肥方法、種植作物類型等給出了明確的規定和技術指標。同時不斷探索新的、更有效的監管和監測方法,充分發揮經濟杠桿作用,鼓勵、幫助和疏導農民廣泛采用更先進、更精準和環境友好的替代技術。農業源污染管控制度的實施使得自20世紀80年代以來,德國農田化肥養分投入量減少了一半,以農田面積(耕地面積與長期作物面積之和)計化肥養分量從404 kg·hm -2減少到目前的192 kg·hm -2,僅為目前中國的53%,同期糧食單產仍提高了56%,從4 779 kg·hm -2增加到目前的7 464 kg·hm -2,比中國目前糧食單產仍然高37%。中國至今缺少為農民專門設計、適合農民認知和直接采用的量化施肥技術指標。目前也無與國家及地方政府獎懲政策關聯的限定性技術標準出臺,無論在全國范圍,還是在重點流域,至今難以形成有制度性保障的農業源污染管控體系。在占作物總播面23.6%的蔬菜、水果、花卉等高收益作物農田上,農民盲目施肥、過量施肥情形普遍,在這類農田上,氮磷養分盈余量遠超過德國肥料法規所規定的環境安全限量(50 kg N·hm -2、10 kg P2O5·hm -2)。比較研究還顯示,實施農業源污染管控制度的核心是以創新研究帶動法律、法規、相關技術標準和監管方法的出臺和廣泛實施。而中國近年來公益性土壤肥料專業科研機構的均質化、碎片化,以及科研機構在績效考核中對SCI論文點數、發文量等量化指標的過分倚重,使得相關研究薄弱,亟需加以改進。

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    秸稈還田深度對土壤溫室氣體排放及玉米產量的影響
    朱曉晴,安晶,馬玲,陳松嶺,李嘉琦,鄒洪濤,張玉龍
    中國農業科學. 2020, 53(5):  977–989.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.05.010
    摘要 ( 40 )   HTML ( 4 )   PDF(526KB) ( 49 )   收藏

    【目的】秸稈還田是培肥地力、增加土壤有機質和改善土壤結構的重要技術手段,但以往的研究表明秸稈還田會加速土壤溫室氣體的排放。本研究通過對秸稈不同還田深度下農田土壤溫室氣體排放特征和產量的研究,明確降低溫室氣體排放量的最佳還田深度,以期為合理利用秸稈、提高作物產量,實現農業可持續發展提供科學依據。【方法】采用大田微區試驗,以玉米為供試作物,設置4個還田深度,采用靜態箱-氣相色譜法測定整個玉米生長季不同還田深度下溫室氣體(CO2、CH4、N2O)的排放特征,產量及產量構成因素。試驗共設5個處理,還田深度分別為0—10 cm(T1)、10—20 cm(T2)、20—30 cm(T3)和30—40 cm(T4),同時以不還田處理作為對照(CK)。【結果】(1)在整個玉米生長季CO2和N2O均表現為排放,CH4表現為吸收。CO2累積排放量為T3處理最高,較CK顯著增加了28.6%,T4處理增加最少,較CK顯著增加了17.1%(P<0.05),但T1與T4處理之間差異不顯著;而N2O的累積排放量T2處理為最高,與CK相比,累積排放量顯著增加111.3%,T4處理增加最少,與CK相比顯著增加了12.8%(P<0.05);CH4則表現為吸收,且秸稈還田后降低了農田土壤對CH4的吸收能力,吸收量表現為CK處理>T4處理>T3處理>T1處理>T2處理,且各還田處理與CK之間差異顯著(P<0.05)。(2)秸稈不同還田深度下,與對照相比,各處理玉米產量均顯著增加,增產在5.6%—20.8%(P<0.05),但各處理之間的穗長、穗粗和行粒數差異不顯著。當秸稈還至30—40 cm時,產量最高,較CK增加了20.8%,表明秸稈還田對提升土壤肥力及作物增產有重要作用。(3)從溫室氣體綜合增溫潛勢(GWP)和溫室氣體排放強度(GHGI)來看,在100年尺度上,GWP表現為T2處理>T3處理>T1處理>T4處理>CK處理,而GHGI表現為T2處理>T3處理>T1處理>CK處理>T4處理,表明與CK相比,各處理均增加了玉米季溫室氣體的綜合增溫潛勢,而T4處理則降低了玉米季溫室氣體排放強度,說明秸稈深還至30—40 cm可在一定程度上緩解全球增溫潛勢。【結論】秸稈還田會顯著增加CO2和N2O排放,降低對CH4的吸收能力;秸稈深還至30—40 cm可相對降低綜合增溫潛勢,降低溫室氣體排放強度,同時顯著增加玉米產量。因此,為實現較高的玉米產量和較低的溫室氣體排放強度,秸稈深還至30—40 cm是較為合理的土壤改良培肥方式。

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    滴灌下氮鹽交互對加工番茄熒光特性及產量品質的影響
    張繼峯,王振華,張金珠,竇允清,侯裕生
    中國農業科學. 2020, 53(5):  990–1003.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.05.011
    摘要 ( 21 )   HTML ( 1 )   PDF(2628KB) ( 20 )   收藏

    【目的】新疆有著全中國最大面積的鹽堿地和加工番茄的種植基地。在新疆開展兩年試驗以研究加工番茄在氮鹽交互下生長、生理、產量和品質的變化規律,獲得適宜新疆鹽堿地種植加工番茄的合理施氮量和土壤鹽分范圍,為新疆擴大加工番茄種植面積和合理施氮提供科學的理論依據及技術途徑。【方法】試驗于2017和2018年在石河子大學現代節水灌溉兵團重點實驗基地進行,以當地主栽品種3166為試驗材料,2017年試驗共設置4個土壤含鹽量水平:1.5、4.0、7.0和10.0 g·kg -1及4個氮素水平:201、166、131和96 kg·hm -2,2018年在2017年的基礎上去除10.0 g·kg -1的土壤含鹽量,增加5.0 g·kg -1的土壤含鹽量和不施氮量處理。試驗測定和分析加工番茄的熒光葉綠素參數、產量和品質指標。【結果】在氮鹽交互下,加工番茄熒光參數及產量等指標均呈現出復雜的變化規律。絕大多數的熒光參數及產量受土壤鹽分的主導作用較氮素強,在同等氮素水平下,7.0 g·kg -1和10.0 g·kg -1的土壤鹽分對加工番茄熒光指標抑制程度最大;低鹽分水平下,166 kg·hm -2的中等偏高的施氮量對加工番茄的熒光指標促進作用最大,其次是施氮201 kg·hm -2的處理;在中等偏高的鹽分水平下,96 kg·hm -2的低氮對加工番茄的最好,其次為不施氮水平。加工番茄的鮮果產量總體上符合“鹽高產低”的規律,但低氮高鹽處理的產量明顯高于其他同鹽度的氮素水平下的產量。可溶性固形物、VC、可溶性糖和可滴定酸均隨著土壤含鹽量的增大逐漸增大,糖酸比的最大值均出現在低鹽處理,鹽分對加工番茄品質的影響遠高于氮素,二者交互對加工番茄的品質并無顯著性影響。通過圖形疊加分析方法,得出了加工番茄獲得相對最優產量和品質的合理施氮范圍和土壤含鹽量區間。【結論】在鹽堿程度偏高的土壤可通過少施氮素來提高加工番茄產量;加工番茄獲得相對最優產量和品質的合理施氮范圍和土壤含鹽量區間為N:98.12—119.60 kg·hm -2,S:3.57—5.58 g·kg -1

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    園藝
    辣椒HD-Zip基因家族鑒定、系統進化及表達分析
    邵晨冰,黃志楠,白雪瀅,王云鵬,段偉科
    中國農業科學. 2020, 53(5):  1004–1017.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.05.012
    摘要 ( 49 )   HTML ( 7 )   PDF(10281KB) ( 54 )   收藏

    【目的】鑒定辣椒HD-Zip基因家族,并利用生物信息學方法系統分析其在基因組中的分布、基因結構、進化分化特征及在不同組織中的時空表達特異性,解析該家族的進化特征及生物學功能。【方法】根據已報道及PlantTFDB數據庫中的擬南芥HD-Zip序列,利用本地BLAST工具在我國辣椒測序品種‘遵辣1號’基因組中比對,并利用Pfam、SMART工具進一步驗證。采用EMBOSS Programs、MEGA、GSDS、MEME、MCScanX、OrthoMCL、Circos等軟件預測辣椒HD-Zip基因家族成員蛋白理化性質,構建系統進化樹,定位染色體,分析基因結構、基因復制類型及直系、旁系同源基因。基于GEO數據庫,運用R軟件、本地perl語言及Cytoscape分析辣椒HD-Zip組織表達差異并繪制共表達網絡。【結果】本研究在‘遵辣1號’基因組中鑒定獲得42條辣椒HD-Zip,命名為CaHDZ01—CaHDZ42CaHDZs長度跨度較大,70% CaHDZ蛋白的pI小于7.0。除CaHDZ42,其余基因不均勻地分布在12條染色體上,部分基因為片段復制。該基因家族可分為4個亞族,分別含有18、9、5、10個HD-Zip,基因結構及蛋白結構域差別顯著。辣椒、番茄和擬南芥3個物種中的直系同源基因對數目大體相同,但同為茄科的辣椒和番茄之間的稍多;辣椒中的旁系同源基因少于番茄和擬南芥,說明辣椒基因組的倍增事件并沒有使CaHDZs明顯擴增。對無油樟、水稻、玉米、番茄、馬鈴薯、辣椒‘CM334’、辣椒‘Zunla-1’、毛果楊、葡萄以及擬南芥9個代表物種的HD-Zip進化特征分析結果表明,從被子植物開始,HD-Zip基因家族就穩定存在4個亞族。推測在形成4個亞族前,HD-Zip分為兩組,其中一組分化成I和II亞族,而另一組則分化成為III和IV亞族。CaHDZs在根、莖、葉、花芽、花和果實不同發育時期的表達模式分析結果顯示,4個亞族具有不同程度的表達趨勢。其中I亞族基因在辣椒不同組織中的表達量均較高,且不同成員間表達模式不同,CaHDZ22在莖中的表達最高,表明該基因可能對辣椒莖的生長有重要作用。II、III和IV亞族基因在不同組織中的表達量相對較低,但部分基因在特定組織中具有較大的表達量。如CaHDZ34在辣椒果實成熟后期具有較大高的表達量,CaHDZ02CaHDZ28在果實膨大時表達較高,CaHDZ04在果實成熟前期具有較高的表達量。CaHDZs表達網絡中有33對基因表達趨勢的相關系數(PCC)大于0.8,6對大于0.9,表明CaHDZs協同調控了辣椒的生長發育,不同亞族之間也具有協同性。【結論】在‘遵辣1號’基因組中鑒定獲得42條CaHDZs,可分為4個亞族,不同亞族的基因結構、蛋白保守結構域及表達模式不同。在進化過程中,辣椒HD-Zip保守性高,數目沒有明顯擴增,I和II亞族、III和IV亞族關系更近。CaHDZs具有組織表達差異性,協同調控了辣椒的生長發育。

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    小麥根系分泌物對西瓜連作土壤真菌群落結構的影響
    田晴,高丹美,李慧,劉守偉,周新剛,吳鳳芝
    中國農業科學. 2020, 53(5):  1018–1028.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.05.013
    摘要 ( 30 )   HTML ( 6 )   PDF(611KB) ( 34 )   收藏

    【目的】研究小麥根系分泌物對西瓜連作土壤中特異性菌群、真菌群落結構和多樣性的影響,明確根系分泌物對改善連作土壤微生物環境的作用,為西瓜枯萎病的生態防治和菜田土壤的健康保持提供參考。【方法】本試驗以連作3年的西瓜土壤為研究對象,利用土培盆栽試驗研究小麥根系分泌物對西瓜連作土壤中真菌群落結構和多樣性的影響。【結果】熒光定量結果表明外源添加小麥根系分泌物降低了土壤中總真菌、尖孢鐮刀菌和西瓜專化型尖孢鐮刀菌的菌群豐度,增加了木霉菌的菌群豐度,且有西瓜苗并添加小麥根系分泌物處理的木霉菌豐度最高,尖孢鐮刀菌的豐度最低。無西瓜苗并添加去離子水溶液處理的木霉菌豐度最低,尖孢鐮刀菌的豐度最高。在門水平,增加了西瓜連作土壤中壺菌門(Chytridiomycota)的相對豐度,降低了接合菌門(Zygomycota)和擔子菌門(Basidiomycota)的相對豐度;在屬水平,增加了對病原菌有拮抗作用的毛殼菌屬(Chaetomium spp.)和頂孢霉屬(Acremonium spp.)的相對豐度,同時降低了有致病潛力的尖孢鐮刀菌屬(Fusarium spp.)和腐生菌(Humicola spp.)物種的相對豐度。【結論】小麥根系分泌物引起的西瓜連作土壤中真菌群落的變化是小麥間作西瓜減緩西瓜病害的原因之一。

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    食品科學與工程
    葡萄酒中與風味相關4類含硫化合物的研究進展
    張清安,陳博宇
    中國農業科學. 2020, 53(5):  1029–1045.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.05.014
    摘要 ( 32 )   HTML ( 3 )   PDF(678KB) ( 31 )   收藏

    含硫化合物如谷胱甘肽、硫醇、硫化氫、二氧化硫等都是葡萄酒中重要的風味物質,這4類含硫化合物的含量和形態影響著葡萄酒的風味,且兩者都與這4類含硫化合物的來源、檢測方法及葡萄酒生產工藝有直接或間接的關系,但針對以上方面的結論仍不統一。基于此,本文整理了這4類含硫化合物在葡萄酒中的含量和存在形態、來源、檢測方法、貯藏期間的變化及控制方法這5個方面的研究進展。就含量和存在形態而言,谷胱甘肽主要以還原型谷胱甘肽(GSH)的形式存在,含量不高于70 mg?L -1;硫醇以游離態存在,或與金屬離子結合,硫醇含量與具體種類相關,數量級從ng?L -1到μg?L -1不等;硫化氫主要以結合態存在,易與金屬離子結合,總含量不高于30 μg?L -1;二氧化硫常以氣體形式或亞硫酸氫根形式存在,或與含羰基化合物結合,總含量為64.8—166.5 mg?L -1。在來源方面,這4類含硫化合物都與發酵期間釀酒酵母的代謝活動有關。谷胱甘肽主要來源于未發酵葡萄汁原料,少部分來源于氨基酸的發酵代謝;硫醇來源于含硫氨基酸、谷胱甘肽的發酵代謝及以硫化氫為底物的化學反應;硫化氫主要源于含硫氨基酸、硫酸鹽和亞硫酸鹽的發酵代謝;二氧化硫主要來源于外源添加劑,也有少部分源自硫酸鹽的發酵代謝。檢測這4類含硫化合物時,常采用化學檢測方法或光譜法,此類方法檢測快速但誤差較大;色譜法精確度高,但是樣品預處理復雜,儀器昂貴。在貯藏期間葡萄酒中的鐵、銅等過渡金屬離子和氧氣引起的Fenton反應和氧化反應顯著影響部分硫醇和硫化氫的含量。最后針對部分含硫化合物帶來的異味,可以通過優化原料品質、篩選釀酒酵母菌株、改進二氧化硫添加工藝、添加金屬鹽等方法降低。在今后的研究中,可從優化檢測方法、探究發酵和貯藏陳釀期間含硫化合物變化機理、改進葡萄酒生產環節等方面展開工作。

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    熱脅迫對大腸桿菌細胞膜和膜蛋白的影響
    張愛靜,李琳瓊,王鵬杰,高瑀瓏
    中國農業科學. 2020, 53(5):  1046–1057.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.05.015
    摘要 ( 15 )   HTML ( 2 )   PDF(3643KB) ( 10 )   收藏

    【目的】以大腸桿菌ATCC43889為試材,研究熱脅迫處理對其細胞膜和膜蛋白的影響,為高溫殺菌技術在食品工業中的應用奠定理論基礎。【方法】研究ATCC43889分別經50℃、60℃和70℃熱脅迫處理15 min并轉接10次培養后,獲得的3種抗熱性ATCC43889菌株的細胞膜和膜蛋白變化。采用掃描電子顯微鏡分別觀察原始對照菌株和3種抗熱性菌株個體形態的變化;采用96孔微量酶標板法測定各菌株生物被膜生成能力的強弱;用氣相色譜法測定各菌株細胞膜脂肪酸組成的變化及其差異;用差示掃描量熱法測定各菌株細胞膜磷脂相變溫度的變化;通過聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)法檢測各菌株外膜蛋白表達的變化。【結果】大腸桿菌ATCC43889分別經50℃、60℃和70℃各10次熱脅迫處理并轉接10次培養后,其個體形態變化明顯,經50℃熱脅迫后,部分菌株由球狀體變為長桿狀;經60℃熱脅迫后的菌株個體形態較50℃熱脅迫處理的菌株細長;經70℃熱脅迫處理后大部分菌株變成了更細長的桿狀,大量的菌株聚集在一起,菌體表面呈凸凹不平的無規則形態。隨著熱脅迫溫度的提高,ATCC43889抗熱性菌株的生物被膜生成活力增大,其生物被膜生成能力增強,3種抗熱性菌株的生物被膜生成能力與對照組相比差異顯著(P<0.05),60℃和70℃下獲得的2種抗熱性菌株的生物被膜生成能力差異不顯著(P>0.05)。與對照的原始菌株相比,經過50℃、60℃和70℃各10次熱脅迫處理并轉接10次培養的菌株,缺失了3種脂肪酸,分別為C18:1n9c、C18:3n3和C21:0,隨著熱脅迫溫度的提高,熱脅迫菌株細胞膜中C13:0、C16:0和C17:0等飽和脂肪酸(SFA)及其總含量升高,而C14:1、C16:1、C17:1、C18:1n9t和C18:2n6t等不飽和脂肪酸(USFA)及其總含量降低,總SFA/總USFA比值增大,SFA/USFA比值越大,菌體細胞膜流動性越弱。隨著熱脅迫溫度的提高,ATCC43889抗熱性菌株細胞膜磷脂的熔點(Tm)升高,表明細胞膜磷脂的相變溫度升高,細胞膜流動性降低,熱脅迫溫度越高,細胞膜流動性越低;隨著熱脅迫溫度的提高,分子質量在63 kD和75 kD附近的條帶顏色逐漸變深,分別經60℃和70℃各10次熱脅迫并轉接10次培養獲得的2種抗熱性菌株,其細胞外膜蛋白分子質量在48—75 kD均增加了特異條帶;脅迫溫度越高,一些外膜蛋白表達量及其種類增加,ATCC43889的耐熱性越強。【結論】隨著熱脅迫溫度的升高,ATCC43889個體形態變長,生物被膜生成能力增強,飽和脂肪酸含量升高,不飽和脂肪酸含量下降,細胞膜磷脂的相變溫度升高,細胞膜流動性降低,一些外膜蛋白表達量提高、表達種類增加,菌株耐熱性增強,這些變化有利于其適應不利的熱脅迫環境,提高生存能力。

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    畜牧·獸醫·資源昆蟲
    梅花鹿激活素A重組蛋白真核表達、純化 及其生物活性的測定
    張宇飛,曹滿園,王麗英,趙偉剛,李曉霞,常彤,許保增
    中國農業科學. 2020, 53(5):  1058–1070.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.05.016
    摘要 ( 21 )   HTML ( 1 )   PDF(2223KB) ( 17 )   收藏

    【目的】體外真核表達梅花鹿(Cervus nippon)激活素 A重組蛋白并測定其生物活性,為進一步明確激活素 A在梅花鹿卵母細胞體外成熟過程中的生理學功能提供基礎。【方法】利用RT-PCR技術克隆梅花鹿激活素βA (Activin βA, ACTBA)亞基基因的cDNA 全長序列,同時利用生物信息學對梅花鹿激活素βA的基因特征進行分析。在NCBI 數據庫下載其他物種激活素βA同源序列,利用Clustalx和MEGA 4 軟件進行同源比對并構建進化樹。構建pcDNA4/ACTBA重組質粒并轉染至CHO細胞內,進行目的蛋白的體外表達。采用免疫熒光及Western blot 技術對目的蛋白表達情況進行檢測,并通過Ni-NTA 親和層析柱對蛋白產物進行純化。采用Western blot檢測了梅花鹿激活素 A重組蛋白處理后的豬顆粒細胞中的SMAD2和SMAD3的磷酸化水平。最后采用熒光定量PCR及Western blot檢測了梅花鹿激活素 A重組蛋白處理后的豬顆粒細胞中類固醇激素合成相關酶的表達量。【結果】克隆得到的梅花鹿ACTBA亞基基因含有1 278 bp 的堿基,編碼426個氨基酸。同源性比較發現梅花鹿ACTBA基因與牛的ACTBA基因同源性最高達98.4%同源。進化分析表明該基因與同為偶蹄目動物的反芻獸牛和山羊親緣關系最為接近。經酶切、PCR和測序方法鑒定,成功構建真核表達質粒pcDNA4/ACTBA。免疫熒光顯示該質粒在CHO細胞中主要定位在細胞質。Western blot 結果顯示激活素 A的前體蛋白分子量約為58 kD左右。鎳親和層析純化后的激活素 A重組蛋白顯著增加SMAD2和SMAD3的磷酸化,表明激活素 A可以激活SMAD信號通路。同時成熟的激活素 A重組蛋白可以誘導豬顆粒細胞芳香化酶(Aromatase)蛋白表達量上調,類固醇生成急性調節蛋白(steroidogenic acute regulatory protein, StAR)表達量下調,FSH受體基因表達量升高,LH受體基因表達量降低,但膽固醇側鏈裂解酶(Cholesterol side-chain cleavage enzyme, CYP11A1 or P450scc)及3β-羥基類固醇脫氫酶(3β-Hydroxysteroid dehydrogenase, 3β-HSD)基因表達量不變。結果表明梅花鹿激活素 A重組蛋白可以增強FSH對顆粒細胞的生物學作用,也可以減弱LH對顆粒細胞的生物學作用。【結論】成功構建了激活素 A蛋白的真核表達載體,并獲得了較高純度的、具有生物學活性的梅花鹿激活素 A重組蛋白,為下一步激活素 A蛋白的生物學功能和生理學機制研究奠定了基礎。

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    基于結構類似物的交叉反應性制備高靈敏度 玉米赤霉醇單克隆抗體
    胡驍飛,李青梅,姚靜靜,胡思宇,孫亞寧,邢云瑞,鄧瑞廣,張改平
    中國農業科學. 2020, 53(5):  1071–1080.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.05.017
    摘要 ( 13 )   HTML ( 0 )   PDF(696KB) ( 14 )   收藏

    【目的】獲取高靈敏度的玉米赤霉醇(zearalanol,ZAL)單克隆抗體,為提高玉米赤霉醇免疫學檢測方法靈敏度研究奠定基礎。【方法】利用ZAL的結構類似物玉米赤霉酮(zearalanone, ZAN)制備人工完全抗原。肟化改造ZAN得到ZAN-O;碳二亞胺(EDC)法把ZAN-O分別連接到牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)上制備出ZAN-O-BSA和ZAN-O-OVA。ZAN-O-BSA免疫小鼠,免疫劑量為50 μg蛋白/只鼠。選取血清效價高、靈敏度好的小鼠進行細胞融合。陽性雜交瘤篩選過程中,利用ZAL替代ZAN作為阻斷劑,篩選能分泌抗ZAL單克隆抗體的雜交瘤細胞。體內誘生腹水法來批量制備ZAL單抗,并對單抗的免疫學性能進行了鑒定。【結果】通過細胞融合,陽性雜交瘤篩選得到了1株能分泌抗ZAL單克隆抗體的雜交瘤細胞,命名為12B10A7,其分泌的ZAL單抗靈敏度(半數抑制濃度, IC50)為577 pg?mL -1,親和力常數Ka=6.21×10 7L?mol -1,與結構類似物β-玉米赤霉醇(β-zearalanol, β-ZAL)、α-玉米赤霉烯醇(α-zearalenol, α-ZEL)、β-玉米赤霉烯醇(β-zearalenol, β-ZEL)、玉米赤霉酮、玉米赤霉烯酮(zearalenone, ZEN)分別有43.06%、15.51%、15.22%、77.65%及9.79%的交叉反應率,而與其他霉菌毒素及載體蛋白交叉反應率均<0.06%。【結論】基于抗體交叉反應特性,利用ZAN制備人工抗原,得到了ZAL的單克隆抗體,所制備的單克隆抗體親和力高,靈敏度好,特異性強。

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錄用日期:2011-09-07
大豆二粒莢庫容含量的多年QTL分析
楊振
doi:
摘要 ( 2039 ) PDF (0KB) (74)
錄用日期:2011-09-07
亞高山草甸冬夏季牧場土壤動物群落多樣性研究
肖紅艷
doi:
摘要 ( 2123 ) PDF (0KB) (44)
錄用日期:2011-09-07
番鴨就巢性狀相關基因表達的cDNA-AFLP分析
吳旭
doi:
摘要 ( 2012 ) PDF (0KB) (29)
錄用日期:2011-09-07
苦瓜皂苷和多糖的連續提取工藝及其對α-葡萄糖苷酶的抑制作用
王淇
doi:
摘要 ( 2132 ) PDF (0KB) (18)
錄用日期:2011-09-07
芳香植物源營養液對梨樹抑菌和營養效應研究
劉艷娜
doi:
摘要 ( 2166 ) PDF (0KB) (20)
錄用日期:2011-09-07
外源褪黑素促進牛卵母細胞體外成熟的研究
高超
doi:
摘要 ( 309 ) PDF (0KB) (16)
錄用日期:2011-09-07
茉莉酸合成相關基因Spr2與LePrs在番茄抗根結線蟲中的作用
張立寧
doi:
摘要 ( 2192 ) PDF (0KB) (18)
錄用日期:2011-09-07
內蒙古白絨山羊VEGF164基因毛囊特異性表達載體構建并穩定轉染胎兒成纖維細胞
鮑文蕾
doi:
摘要 ( 2114 ) PDF (0KB) (18)
錄用日期:2011-09-07
雞Lpin1基因3′-UTR遺傳變異及其對miRNA結合位點的潛在效應
李素雅
doi:
摘要 ( 1917 ) PDF (0KB) (19)
錄用日期:2011-09-07
Lactobacillus casei AST18抗真菌特性及其在酸奶中的應用研究
李紅娟
doi:
摘要 ( 2134 ) PDF (0KB) (21)
錄用日期:2011-09-07
作物根際固氮菌的固氮、抗病、促生潛能與分布特點研究
孫建光
doi:
摘要 ( 2177 ) PDF (0KB) (42)
錄用日期:2011-09-07
直接從混合線蟲樣品和植物組織中檢測香蕉穿孔線蟲的PCR方法
劉一帆
doi:
摘要 ( 2024 ) PDF (0KB) (8)
錄用日期:2011-09-07
不同免疫狀態對肉仔雞血液生化指標和細胞免疫應答的影響
馮焱
doi:
摘要 ( 2032 ) PDF (0KB) (18)
錄用日期:2011-09-07
糯玉米灌漿結實期籽粒淀粉理化特性變化
陸大雷
doi:
摘要 ( 2464 ) PDF (0KB) (46)
錄用日期:2011-09-07
牛肉近紅外光譜的地域及飼養期特征分析
蔡先峰
doi:
摘要 ( 1956 ) PDF (0KB) (17)
2020, Vol.53 No.4  No.3 No.2 No.1
2019, Vol.52 No.24  No.23 No.22 No.21 No.20 No.19
No.18 No.17 No.16 No.15 No.14 No.13
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2018, Vol.51 No.24  No.23 No.22 No.21 No.20 No.19
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2014, Vol.47 No.24  No.23 No.22 No.21 No.20 No.19
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2009, Vol.42 No.12  No.11 No.10 No.9 No.8 No.7
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2008, Vol.41 No.12  No.11 No.10 No.9 No.8 No.7
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2007, Vol.40 No.增刊  No.12 No.11 No.10 No.9 No.8
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2006, Vol.39 No.12  No.11 No.10 No.9 No.8 No.7
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2005, Vol.38 No.12  No.11 No.10 No.09 No.08 No.07
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2003, Vol.36 No.12  No.11 No.10 No.9 No.8 No.7
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2002, Vol.35 No.12  No.11 No.10 No.9 No.8 No.7
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2000, Vol.33 No.6  No.5 No.4 No.3 No.2 No.1
1999, Vol.32 No.06  No.增刊 No.05 No.04 No.03 No.02
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1998, Vol.31 No.06  No.05 No.04 No.03 No.02 No.01
1997, Vol.30 No.06  No.05 No.04 No.03 No.02 No.01
1996, Vol.29 No.06  No.05 No.04 No.03 No.02 No.01
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No.02 No.01
1965, Vol.06 No.12  No.11 No.10 No.09 No.08 No.07
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1964, Vol.05 No.-1  No.10 No.09 No.08 No.07 No.06
No.05 No.04 No.03 No.02 No.01
1963, Vol.04 No.12  No.11 No.10 No.09 No.08 No.07
No.06 No.05 No.04 No.03 No.02 No.01
1962, Vol.03 No.12  No.11 No.10 No.09 No.08 No.07
No.06 No.05 No.04 No.03 No.02 No.01
1961, Vol.02 No.12  No.11 No.10 No.09 No.08 No.07
No.06 No.05 No.04 No.03 No.02 No.01
1960, Vol.01 No.06  No.05 No.04 No.03 No.02 No.01
基于全基因組重測序的大豆分子標記開發及籽粒蛋白質含量QTL定位
王嘉, 曾召瓊, 梁建秋, 于曉波, 吳海英, 張明榮
2019 52(16): 2743-2757
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.16.001
摘要 (358 HTML (74 PDF (4355KB) (324
玉米葉綠素含量的全基因組關聯分析
史大坤, 姚天蘢, 劉楠楠, 鄧敏, 段海洋, 王路林, 萬炯, 高炯浩, 謝惠玲, 湯繼華, 張雪海
2019 52(11): 1839-1857
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.11.001
摘要 (333 HTML (151 PDF (5697KB) (382
水稻轉錄因子OsWRKY68蛋白質的表達特征及其功能特性
陳悅,王田幸子,楊爍,張彤,馬金姣,燕高偉,劉玉晴,周艷,史佳楠,蘭金蘋,魏健,竇世娟,劉麗娟,楊明,李莉云,劉國振
2019 52(12): 2021-2032
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.12.001
摘要 (317 HTML (89 PDF (1035KB) (218
玉米籽粒形成的分子生物學基礎
趙然,蔡曼君,杜艷芳,張祖新
2019 52(20): 3495-3506
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.20.001
摘要 (305 HTML (68 PDF (984KB) (306
禾谷類雜糧作物耐逆和栽培技術研究新進展
刁現民
2019 52(22): 3943-3949
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.22.001
摘要 (302 HTML (94 PDF (378KB) (473
小麥種質資源耐熱性評價
王小波,關攀鋒,辛明明,汪永法,陳希勇,趙愛菊,劉曼雙,李紅霞,張明義,逯臘虎,魏亦勤,劉旺清,張金波,倪中福,姚穎垠,胡兆榮,彭惠茹,孫其信
2019 52(23): 4191-4200
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.23.001
摘要 (295 HTML (62 PDF (435KB) (278
酮類物質合成酶OsPKS1和OsPKS2對水稻花粉外壁形成的作用
周雨露,林泓,張大兵,王燦華,余婧
2019 52(8): 1295-1307
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.08.001
摘要 (259 HTML (80 PDF (6571KB) (208
甘藍型油菜半矮稈突變體dw-1的遺傳分析與激素響應特性
宋稀, 蒲定福, 田露申, 余青青, 楊玉恒, 代兵兵, 趙昌斌, 黃成云, 鄧武明
2019 52(10): 1667-1677
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.10.001
摘要 (255 HTML (40 PDF (865KB) (230
稻米抗性淀粉含量及其環境穩定性分析
張春龍, Channarong PHONGSAI, 張江麗, 于洋, 蘇耀華, 楊米, 高亮, 普世皇, 李娟, 金壽林, 譚學林, 文建成
2019 52(17): 2921-2928
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.17.001
摘要 (245 HTML (83 PDF (576KB) (234
集成土壤-環境關系與機器學習的干旱區土壤屬性數字制圖
張振華,丁建麗,王敬哲,葛翔宇,王瑾杰,田美玲,趙啟東
2020 53(3): 563-573
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.03.009
摘要 (241 HTML (81 PDF (4248KB) (221
大豆類黃酮糖基轉移酶基因UGT73C19的功能研究
狄少康,尹青崗,夏亞迎,龐永珍
2019 52(20): 3507-3519
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.20.002
摘要 (238 HTML (38 PDF (1274KB) (137
土壤耕作技術對小麥出苗質量、根系功能及粒重的影響
申冠宇, 楊習文, 周蘇玫, 梅晶晶, 陳旭, 彭宏揚, 蔣向, 賀德先
2019 52(12): 2042-2055
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.12.003
摘要 (238 HTML (30 PDF (446KB) (228
玉米質膜內在蛋白ZmPIP2;6響應滲透、鹽和 干旱脅迫的功能鑒定
周練,熊雨涵,洪祥德,周京,劉朝顯,王久光,王國強,蔡一林
2020 53(3): 461-473
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.03.001
摘要 (235 HTML (78 PDF (4900KB) (224
玉米C型細胞質雄性不育花藥不同發育時期的轉錄組分析
薛亞東,楊露,楊慧麗,李冰,林亞楠,張懷勝,郭戰勇,湯繼華
2019 52(8): 1308-1323
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.08.002
摘要 (230 HTML (30 PDF (2081KB) (236
基于Meta分析中國水稻產量對施肥的響應特征
韓天富, 馬常寶, 黃晶, 柳開樓, 薛彥東, 李冬初, 劉立生, 張璐, 劉淑軍, 張會民
2019 52(11): 1918-1929
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.11.007
摘要 (230 HTML (10 PDF (499KB) (186
利用BSA法發掘野生大豆種子硬實性相關QTL
陳靜靜, 劉謝香, 于莉莉, 盧一鵬, 張嗣天, 張昊辰, 關榮霞, 邱麗娟
2019 52(13): 2208-2219
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.13.002
摘要 (228 HTML (21 PDF (3934KB) (148
中國馬鈴薯病蟲害發生情況與農藥使用現狀
徐進, 朱杰華, 楊艷麗, 湯浩, 呂和平, 樊明壽, 石瑛, 董道峰, 王貴江, 王萬興, 熊興耀, 高玉林
2019 52(16): 2800-2808
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.16.006
摘要 (228 HTML (42 PDF (545KB) (262
陸地棉擴展蛋白基因的鑒定與特征分析
張奇艷, 雷忠萍, 宋銀, 海江波, 賀道華
2019 52(21): 3713-3732
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.21.001
摘要 (215 HTML (79 PDF (3863KB) (211
施用有機肥對我國作物氮肥利用率影響的整合分析
任科宇,段英華,徐明崗,張旭博
2019 52(17): 2983-2996
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.17.007
摘要 (203 HTML (13 PDF (727KB) (323
遲播早熟高產小麥新品種的培育
高德榮,王慧,劉巧,朱冬梅,張曉,呂國鋒,張曉祥,江偉,李曼
2019 52(14): 2379-2390
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.14.001
摘要 (200 HTML (24 PDF (400KB) (210
新疆早熟陸地棉品種更替過程中的株型特征及 主要經濟性狀的演變
陳民志,楊延龍,王宇軒,田景山,徐守振,劉寧寧,黨科,張旺鋒
2019 52(19): 3279-3290
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.001
摘要 (199 HTML (65 PDF (2773KB) (166
長江中下游地區小麥品種籽粒和面條品質分析
吳豪,黃園園,汪輝,周玉,沈家成,張璨,丁錦鋒,鄒娟,馬尚宇,郭文善,鄭文寅,姚大年
2019 52(13): 2193-2207
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.13.001
摘要 (195 HTML (43 PDF (585KB) (210
利用RNA-Seq發掘玉米葉片形態建成相關的調控基因
郭書磊,魯曉民,齊建雙,魏良明,張新,韓小花,岳潤清,王振華,鐵雙貴,陳彥惠
2020 53(1): 1-17
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.01.001
摘要 (195 HTML (57 PDF (1786KB) (160
黃淮旱地冬小麥農藝性狀與生育期氣象因子的時空分布特征及互作關系
李世景, 徐萍, 張正斌, 衛云宗
2019 52(10): 1686-1697
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.10.003
摘要 (191 HTML (28 PDF (3271KB) (231
夏玉米產量與光溫生產效率差異分析——以山東省為例
王洪章,劉鵬,董樹亭,張吉旺,趙斌,任佰朝
2019 52(8): 1355-1367
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.08.006
摘要 (188 HTML (26 PDF (611KB) (224
營養導向型農業的概念、發展與啟示
盧士軍,黃家章,吳鳴,沈東婧,孫君茂
2019 52(18): 3083-3088
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.18.001
摘要 (183 HTML (47 PDF (841KB) (216
施氮量對黃土高原旱地冬小麥產量和水分利用 效率影響的整合分析
馬登科,殷俐娜,劉溢健,楊文稼,鄧西平,王仕穩
2020 53(3): 486-499
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2020.03.003
摘要 (176 HTML (24 PDF (1381KB) (194
晚冬早春階段增溫對冬小麥光合性能及旗葉衰老的調控作用
閆鵬, 孫小諾, 杜雄, 高震, 邊大紅
2019 52(15): 2581-2592
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.15.003
摘要 (173 HTML (62 PDF (604KB) (181
棉花CRVW的克隆與抗黃萎病功能分析
王秋瑩,王偉巧,張艷,王國寧,吳立強,張桂寅,馬峙英,楊君,王省芬
2019 52(11): 1858-1869
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.11.002
摘要 (169 HTML (24 PDF (3296KB) (170
柑橘U-box基因家族的鑒定及表達分析
李秋月,張亞飛,彭潔,王旭,張志強,戴祥生,江東
2019 52(11): 1942-1960
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.11.009
摘要 (166 HTML (12 PDF (7808KB) (161
婚飛對中華蜜蜂性成熟處女蜂王sRNAs表達的影響
吳小波, 王子龍, 石元元, 張飛, 曾志將
2013, 46(17): 3721-3728  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2013.17.022
摘要 (639 PDF (530KB) (31767
水稻生產目標產量確定的理論與方法探討
鄒應斌,夏冰,蔣鵬,謝小兵,黃敏
2015, 48(20): 4021-4032  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2015.20.004
摘要 (562 HTML (12 PDF (625KB) (25994
從生物化學的角度探討遠緣雜交的理論
周光宇
1978, 11(02): 16-20  
摘要 (892 PDF (300KB) (22009
大豆轉錄因子基因GmMYB111的克隆及功能分析
許玲,衛培培,張大勇,徐照龍,何曉蘭,黃益洪,馬鴻翔,邵宏波
2015, 48(15): 3079-3089  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2015.15.019
摘要 (453 HTML (9 PDF (3179KB) (19310
砂姜黑土小麥根系性狀與冠層光合對不同灌水方式的響應
張向前,曹承富,喬玉強,李瑋,陳歡
2015, 48(8): 1506-1517  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2015.08.05
摘要 (402 HTML (3 PDF (396KB) (19136
不同生長階段水分脅迫對旱區冬小麥生長發育和產量的影響
姚寧,宋利兵,劉健,馮浩,吳淑芳,何建強
2015, 48(12): 2379-2389  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2015.12.011
摘要 (430 HTML (31 PDF (544KB) (18804
蘋果WRKY基因家族生物信息學及表達分析
谷彥冰,冀志蕊,遲福梅,喬壯,徐成楠,張俊祥,董慶龍,周宗山
2015, 48(16): 3221-3238  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2015.16.012
摘要 (626 HTML (10 PDF (15602KB) (18802
稻茬小麥不同氮效率群體花后物質生產與衰老特性差異分析
丁錦峰,成亞梅,黃正金,李春燕,郭文善,朱新開
2015, 48(6): 1063-1073  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2015.06.03
摘要 (363 HTML (1 PDF (492KB) (18332
不同供氮水平下小麥品種的氮效率差異及其氮代謝特征
王小純,王曉航,熊淑萍,馬新明,丁世杰,吳克遠,郭建彪
2015, 48(13): 2569-2579  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2015.13.009
摘要 (391 HTML (2 PDF (532KB) (17802
氣溫變化背景下中國黃淮旱地冬小麥農藝性狀的變化特征 ——以山西臨汾為例
劉新月,裴磊,衛云宗,張正斌,高輝明,徐萍
2015, 48(10): 1942-1954  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2015.10.007
摘要 (397 HTML (4 PDF (507KB) (16353
基于近紅外光譜的紐荷爾臍橙產地識別研究
廖秋紅,何紹蘭,謝讓金,錢春,胡德玉,呂強,易時來,鄭永強,鄧烈
2015, 48(20): 4111-4119  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2015.20.012
摘要 (310 HTML (7 PDF (930KB) (15869
抗性稗草1-氨基環丙烷-1-羧酸氧化酶基因的克隆與表達分析
董明超,楊霞,張自常,李永豐,管榮展
2015, 48(20): 4077-4085  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2015.20.009
摘要 (237 HTML (1 PDF (4441KB) (15195
褐飛虱Yellow基因的克隆及功能
王博,姚云,徐澤煒,林欣大
2015, 48(15): 2976-2984  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2015.15.007
摘要 (345 HTML (8 PDF (5409KB) (14614
葡萄樹形態結構與生長發育過程數字化表達方法研究
溫維亮,王勇健,李超,王傳宇,郭新宇
2015, 48(11): 2143-2151  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2015.11.006
摘要 (347 HTML (1 PDF (934KB) (13748
橘小實蠅谷氨酸脫羧酶的生化及分子特性
魏冬, 王濤, 豆威, 王進軍
2014, 47(16): 3184-3194  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2014.16.007
摘要 (321 HTML (1 PDF (722KB) (12868
谷子轉錄因子SiNF-YA6的過表達提高轉基因植株對低氮脅迫的抗性
方廣寧,胡利芹,王二輝,薛飛洋,馬有志,徐兆師,李連城,周永斌,刁現民,賈冠清,陳明,閔東紅
2015, 48(20): 3989-3997  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2015.20.001
摘要 (461 HTML (1 PDF (2772KB) (12770
飛蝗幾丁質合成酶2基因的表達特性、功能及調控
劉曉健, 崔淼, 李大琪, 張歡歡, 楊美玲, 張建珍
2014, 47(7): 1330-1340  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2014.07.010
摘要 (350 HTML (1 PDF (903KB) (11007
利用酵母雙雜交系統篩選介體異沙葉蟬中與小麥矮縮病毒外殼蛋白互作的蛋白質
趙藝澤,劉艷,王錫鋒
2015, 48(12): 2354-2363  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2015.12.008
摘要 (289 HTML (1 PDF (2842KB) (10338
根層調控措施對甜玉米-黃瓜設施蔬菜輪作體系土壤硝態氮的影響
郝曉然,彭亞靜,張麗娟,王琳,巨曉棠,吉艷芝,任翠蓮
2015, 48(12): 2390-2400  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2015.12.012
摘要 (334 HTML (3 PDF (447KB) (9650
中華稻蝗幾丁質酶基因10(OcCht10)的分子特性及功能
李大琪1, 王燕1, 張建琴1, 李濤1, 孫毅2, 張建珍1
2014, 47(7): 1313-1320  
doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2014.07.008
摘要 (329 HTML (2 PDF (642KB) (9343
中國農業面源污染形勢估計及控制對策 I.21世紀初期中國農業面源污染的形勢估計
@張維理$中國農業科學院土壤肥料研究所!北京100081 @武淑霞$中國農業科學院土壤肥料研究所!北京100081 @冀宏杰$中國農業科學院土壤肥料研究所!北京100081 @Kolbe H.$德國撒克森州立農業科學院!萊比錫D-04159
中國農業科學. 2004 Vol. 37 (07): 1009 -1009
  被引次數: Baidu(1736)
分子標記種質資源鑒定和分子標記育種
賈繼增
中國農業科學. 1996 Vol. 29 (04): 1 -10
  被引次數: Baidu(1475)
提高中國稻田氮肥利用率的研究策略
彭少兵,黃見良,鐘旭華,楊建昌,王光火,鄒應斌,張福鎖,朱慶森,Roland Buresh,Christian Witt
中國農業科學. 2002 Vol. 35 (9): 1095 -1103
  被引次數: Baidu(1418)
水稻高產群體質量及其優化控制探討
凌啟鴻,張洪程,蔡建中,蘇祖芳,凌,勵
中國農業科學. 1993 Vol. 26 (06): 1 -11
  被引次數: Baidu(948)
中國玉米雜交種的種質基礎
曾三省
中國農業科學. 1990 Vol. 23 (04): 1 -9
  被引次數: Baidu(841)
灰色系統理論應用于作物新品種綜合評估初探
劉錄祥,孫其信,王士蕓
中國農業科學. 1989 Vol. 22 (03): 22 -27
  被引次數: Baidu(718)
我國主要玉米雜交種種質基礎評述
吳景鋒
中國農業科學. 1983 Vol. 16 (02): 1 -7
  被引次數: Baidu(704)
持續農業中的土壤生物指標研究
任天志
中國農業科學. 2000 Vol. 33 (1): 68 -75
  被引次數: Baidu(660)
我國稻米品質的改良
莫惠棟
中國農業科學. 1993 Vol. 26 (04): 8 -14
  被引次數: Baidu(656)
水稻理想株形育種的理論和方法初論
楊守仁,張龍步,王進民
中國農業科學. 1984 Vol. 17 (03): 6 -13
  被引次數: Baidu(625)
兩系法雜交水稻研究的進展
袁隆平
中國農業科學. 1990 Vol. 23 (03): 1 -6
  被引次數: Baidu(612)
中國北方草地退化及其防治對策
李博
中國農業科學. 1997 Vol. 30 (06): 1 -10
  被引次數: Baidu(605)
提高肥料利用率技術研究進展
閆 湘,金繼運,何 萍,梁鳴早
中國農業科學. 2008 Vol. 41 (2): 450 -459
  被引次數: Baidu(595)
利用SSR標記研究玉米自交系的遺傳變異
李新海,傅駿驊,張世煌,袁力行,李明順
中國農業科學. 2000 Vol. 33 (2): 1 -9
  被引次數: Baidu(577)
長期有機無機肥料配施對土壤微生物學特性及土壤肥力的影響
李 娟,趙秉強,李秀英,Hwat Bing So
中國農業科學. 2008 Vol. 41 (1): 142 -152
  被引次數: Baidu(560)
論文推薦
創刊紀念
其它刊物
刊物名稱:Journal of Integrative Agriculture (JIA)
創刊時間:2002年
主管單位: 中華人民共和國農業農村部
主辦單位: 中國農業科學院(農業信息研究所承辦)
編委會主任:唐華俊
主  編:萬建民
聯系電話:86-010-82106280
ISSN 2095-3119
CN10-1039/S
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