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當期目錄

    2009年 第42卷 第7期 刊出日期:2009-07-10
      
    作物遺傳育種·種質資源·分子遺傳學
    粳稻粒形性狀的數量性狀基因座檢測
    黎毛毛,徐 磊,任軍芳,曹桂蘭,余麗琴,賀浩華,韓龍植,高熙宗
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2255-2261 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.001
    摘要 ( 911 )   PDF (408KB) ( 660 )   收藏
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    【目的】通過對粳稻粒形性狀的QTL檢測,為粳稻粒形性狀相關QTL的精細定位和分子標記輔助選擇育種提供理論依據。【方法】利用大粒粳稻DL115與小粒粳稻XL005雜交獲得的F2代200個個體為作圖群體,在北京進行稻谷粒長、粒寬、粒厚、長寬比、千粒重等粒形性狀的鑒定。采用復合區間作圖法,利用SSR標記對上述粒形性狀進行數量性狀基因座檢測。【結果】上述粒形性狀在F2群體均呈正態連續分布,表現為由多基因控制的數量性狀。共檢測到與粒形性狀相關的QTL 16個,分布于第2、3、5和12染色體上。其中qGL3a、qGW2、qGW5、qGT2、qRLW2、qRLW3、qGWT2和qGWT3對表型變異的貢獻率分別為15.42%、40.89%、13.54%、33.43%、13.82%、13.61%、12.51%和10.1%,為主效QTL。其中,qGW2、qGT2、qRLW2和qGWT2均位于第2染色體上的RM12776-RM324 區間。在所檢測到的16個QTL中,4個QTL的增效等位基因來源于小粒親本XL005,而其余QTL的增效等位基因均來源于大粒親本DL115。基因作用方式主要表現為加性或部分顯性。【結論】粳稻粒形性狀是由多基因控制的數量性狀。第2染色體RM12776-RM324區間是分別與粒寬、粒厚、長寬比和千粒重相關的4個主效QTL的共同標記區間,與其相鄰的2個標記(RM12776和RM324)應在分子標記輔助選擇育種中探討其利用價值。大粒親本對稻谷粒長、粒寬、粒厚和千粒重等性狀的增效作用顯著。

    玉米和水稻全基因組控制重組頻率QTL的遺傳定位分析
    李 林,李 青,王立博,張祖新,李建生,嚴建兵
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2262-2270 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.002
    摘要 ( 900 )   PDF (294KB) ( 564 )   收藏
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    【目的】嘗試利用分子標記和QTL定位技術直接定位影響重組頻率的QTL,探索物種遺傳變異難易的分子基礎。【方法】分別借助3張玉米和3張水稻分子標記連鎖圖,以所有染色體上標記的交換次數為性狀進行分析。【結果】分別定位了7個和11個影響玉米和水稻重組頻率的QTL。以玉米和水稻高密度分子標記連鎖圖IBM302和Genetic98每條染色體上標記的交換次數為性狀,分別在玉米和水稻上定位了12個和57個QTL。【結論】影響重組頻率的基因真實存在。培育高重組頻率材料將有助于加速基因的定位和克隆、比較圖位克隆基因和遺傳育種進程。

    主要農作物鉀吸收轉運基因及其進化關系分析
    魯黎明
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2271-2279 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.003
    摘要 ( 892 )   PDF (226KB) ( 1175 )   收藏
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    【目的】發掘主要農作物的鉀吸收轉運相關基因,并分析其進化關系。【方法】利用比較基因組學研究手段,在GenBank、EMBL、DDBJ和PDB數據庫中進行搜索,并對其同源性進行分析。【結果】在小麥、大麥、玉米、煙草等作物中,發現了具有編碼序列(cds)全長的44個與K+吸收轉運相關的基因。其中,在大麥、玉米、葡萄、蠶豆及煙草中發現的屬于HAK/KUP/KT家族的基因8個;在大麥、小麥、玉米、馬鈴薯、番茄及煙草等作物中,發現屬于AKT家族的基因27個;在大麥與小麥中發現屬于HKT家族的基因4個;在大麥、煙草與馬鈴薯中發現屬于KCO家族的基因4個;只有1個屬于KEA家族的基因,是在玉米中發現的。在本研究中,首次確定玉米基因組計劃中克隆得到的ZM_BFb0024K15、ZM_BFc0028P03屬于HAK/KUP/KT家族,而ZM_BFb0207I17則屬于KEA家族。對這44個K+基因所分別進行的同源性分析結果表明,它們與代表檢索基因的同源性較高,序列相似性最低為33%,最高為84%。【結論】在農作物中,存在眾多的鉀吸收轉運相關基因。其中,大部分基因與擬南芥的相關基因有相對較高的同源性。

    大豆雜種產量和品質性狀早世代優勢和親本配合力分析
    楊加銀,蓋鈞鎰
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2280-2290 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.004
    摘要 ( 1134 )   PDF (353KB) ( 701 )   收藏
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    【目的】研究黃淮地區一組優良大豆親本早世代(F1~F3)產量與品質性狀的雜種優勢和自交衰退表現,分析雜種早世代親本產量與品質性狀配合力的變化特點,為大豆雜種品種和家系品種選育的親本選配和后代選擇提供依據。【方法】以來自黃淮地區及美國的8個大豆重要親本及其組配的28個雙列雜交組合為材料,以中親優勢率、超親優勢率作為雜種優勢的指標,以自交衰退率作為自交衰退的指標,采用DIALLEL-SAS05軟件進行多世代數據的聯合方差分析和配合力分析。【結果】(1)黃淮地區大豆親本間產量性狀普遍存在雜種優勢和自交衰退現象,產量優勢最大,單株莢數和單株粒數次之,百粒重無優勢。F1 雜種優勢大的性狀,其F2、F3自交衰退率一般也較大。生育期及品質性狀(蛋白質和脂肪含量)雜種優勢不明顯,自交衰退也不明顯。(2)大豆產量存在顯著的一般配合力×世代和特殊配合力×世代的互作,雜種F1表現配合力高的親本不一定在后代表現出高配合力。親本品質性狀的一般配合力×世代和特殊配合力×世代的互作效應不顯著,由雜種一代的配合力預測雜種后代的可靠性較高。(3)親本本身產量性狀的的高低不能估計其一般配合力效應。但親本本身蛋白質、脂肪含量的高低是估計其一般配合力效應的重要指標。【結論】黃淮地區大豆親本間各性狀中以產量的雜種優勢最大,自交衰退率也較大,不宜直接利用雜種二代。雜種優勢利用和雜種后代家系選育可能有不同的最佳親本和組合。雜種早世代開始對籽粒蛋白質與脂肪含量進行定向選擇,有利于及早提高后代的含量。

    串聯的人胸腺素α1基因在番茄中的高效表達
    曹慧穎,張 銳,郭三堆
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2291-2296 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.005
    摘要 ( 978 )   PDF (527KB) ( 896 )   收藏
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    【目的】提高免疫活性多肽人胸腺素α1(Tα1)在番茄中的表達量。【方法】根據植物偏愛密碼子對Tα1基因進行優化,并將其順式串聯成四聯體,同時在單體基因間插入腸激酶剪切位點基因序列,以便表達的融合蛋白可以被腸激酶切割成單體。利用農桿菌介導法將單體Tα1基因和四聯體Tα1基因分別轉化進入番茄。【結果】兩個基因轉化番茄后分別得到卡那霉素抗性再生植株19株和10株,PCR和Southern雜交檢測證明,部分番茄基因組中整合了外源基因。經過Western和ELISA分析,串聯的Tα1基因已經在番茄果實中表達,表達量最高相當于20.2 μg Tα1?g-1果實鮮重,高于單體基因的表達量。【結論】基因串聯的方式提高了Tα1基因在番茄中的表達量。

    薤白EPSP合成酶基因cDNA的克隆與原核表達分析
    周曉卉,黃麗華,蔣 向,李育強,張學文
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2297-2304 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.006
    摘要 ( 997 )   PDF (469KB) ( 668 )   收藏
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    【目的】揭示棉田雜草薤白(Allium macrostemon Bunge)抗草甘膦的分子機理,開發利用其草甘膦抗性特性。【方法】運用RT-PCR結合RACE技術,分離克隆了薤白中草甘膦作用的靶酶EPSP合成酶(EPSPs)基因cDNA,并將其構建成原核表達載體在大腸桿菌中誘導表達和鑒定其抗性。【結果】薤白EPSP合成酶基因cDNA序列全長1 821 bp,編碼一段522個氨基酸的推導蛋白質。經BLAST及蛋白質結構預測,蛋白具有EPSPs的特征序列,并與已報道的EPSPs序列有高同源性,確認克隆的cDNA序列即是薤白EPSPs基因序列,命名為EPSPsA。將該cDNA與原核表達載體pRSET-A重組后,構建成重組表達質粒pRSET-A-EPSPsA,并轉化至大腸桿菌BL21(DE3),用IPTG誘導了目標蛋白的高效表達。經SDS-PAGE電泳分析顯示,該蛋白的分子量約為55 kD,與預期大小一致。通過草甘膦對表達細菌處理,表達菌對草甘膦的抗性顯著提高。【結論】薤白EPSPs對草甘膦具有一定抗性。

    耕作栽培·生理生化
    北方直立穗型粳稻抗倒性的研究
    張喜娟,李紅嬌,李偉娟,徐正進,陳溫福,張文忠,王嘉宇
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2305-2313 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.007
    摘要 ( 933 )   PDF (437KB) ( 669 )   收藏
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    【目的】培育抗倒能力強的水稻品種是實現水稻高產優質所面對的重要課題。本研究旨在探討北方直立穗型粳稻抗倒性,為提高北方粳稻抗倒性,實現水稻高產優質提供一定的理論依據。【方法】以12個不同穗頸彎曲度的北方粳稻品種為試材,于齊穗后30 d,研究了直立穗型與彎曲穗型粳稻地上部分各節間抗倒伏能力的差異,并通過對莖稈抗折力與莖稈形態性狀、莖稈解剖結構和莖稈化學成分進行相關分析,研究了直立穗型粳稻抗倒的莖稈形態特點與生理基礎。【結果】直立穗型粳稻穗下第1節間(N1)、第2節間(N2)、第3節間(N3)和第4節間(N4)的彎曲力矩與彎曲穗型品種差異不顯著,但N1、N2、N3的抗折力卻顯著提高,從而使N1、N2、N3的倒伏指數顯著或極顯著低于彎曲穗型粳稻,說明中上部節間抗倒能力明顯增強。進一步分析直立穗型與彎曲穗型粳稻莖稈解剖結構、化學成分以及它們與莖稈抗折力的相關性后發現,直立穗型粳稻N1、N2、N3抗折力強的主要原因是:(1)莖壁厚度和莖壁面積增大,節間抗折的物理性狀明顯提高;(2)大小維管束數目多,大小維管束、韌皮部、木質部面積增大,節間內部組織的結構明顯改善;(3)纖維素含量高,支持細胞壁結構的物質含量多。【結論】莖壁厚度、莖壁面積、維管束性狀及纖維素含量可以作為選育抗倒伏品種的主要參考指標。就北方粳稻而言,培育直立穗型品種,更容易獲得抗倒性強的品種。

    小麥穎果韌皮部細胞ATPase活性及其與籽粒光合同化物積累關系
    周竹青,李繼偉,鄧祥宜,王利凱,梅方竹,鄒禮平
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2314-2325 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.008
    摘要 ( 898 )   PDF (2057KB) ( 576 )   收藏
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    【目的】探明韌皮部細胞ATPase分布規律,分析韌皮部細胞ATPase活性與籽粒光合同化物量之間的關系。【方法】在小麥(Triticum aestivum L.)灌漿不同階段,采用蒽酮法測定籽粒光合同化物積累量;運用顯微細胞化學技術對穎果韌皮部和胚乳細胞的多糖進行定位,同時對韌皮部細胞ATPase進行超微細胞化學定位。對籽粒光合同化物積累量與韌皮部細胞ATPase活性產物量進行相關分析和線性回歸分析。【結果】(1)在灌漿漸增期,籽粒積累的光合同化物主要是可溶性糖。約在花后14 d,籽粒可溶性糖和淀粉積累量含量相等。以后,籽粒以積累淀粉為主。在整個灌漿期,籽粒可溶性糖和淀粉量的變化呈現彼此消長,但籽粒總糖含量一直呈“S”型增長。在灌漿漸增期和快增期,韌皮部篩分子(Sieve element,SE)的細胞壁和胚乳細胞的淀粉粒均被錫夫試劑染成鮮紅色;但在灌漿緩增期,上述細胞染色明顯變淺。(2)在SE、中間細胞(Intermediary Cell,IC)、伴胞(Companion Cell,CC)和韌皮薄壁細胞(Phloem Parenchyma Cell,PPC)中,ATPase活性產物主要分布于質膜、細胞內壁和靠近質膜的囊泡上。在SE內的P型-質體和線粒體的雙層膜上、SE和IC之間分枝狀的胞間連絲上也有較強ATPase活性。在灌漿漸增期和快增期,SE的ATPase活性高,而在緩增期,IC的ATPase活性較SE高。(3)SE中ATPase酶活性產物與籽粒可溶糖呈顯著負相關;與籽粒淀粉含量呈極顯著正相關;與籽粒總糖呈顯著正相關,且ATPase活性產物與光合同化物積累量之間有明顯的線性關系。IC中ATPase活性產物只與籽粒可溶糖呈極顯著正相關。【結論】在灌漿過程中,籽粒中可溶性糖和淀粉量的增加彼此消長,但總糖含量一直增加。籽粒光合同化物積累量與SE和IC中ATPase活性產物量之間有顯著或極顯著的相關關系。韌皮部細胞ATPase活性產物呈現出動態的時空變化。SE在灌漿前2個階段起主要的同化物運輸作用,而IC主要在灌漿第3階段起主導作用。上述結果為小麥籽粒灌漿生理研究提供了細胞學基礎。

    小麥籽粒蛋白質組分含量的動態模擬研究
    石曉燕,朱 艷,湯 亮,曹衛星
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2326-2331 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.009
    摘要 ( 853 )   PDF (307KB) ( 670 )   收藏
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    【目的】建立小麥籽粒蛋白質組分含量的動態模擬模型,以期為預測小麥籽粒品質狀況提供關鍵技術支持。【方法】通過定量分析不同品種和水氮處理下小麥籽粒蛋白質組分含量的變化過程,構建了小麥籽粒蛋白質組分含量隨花后生長度日(GDD)的動態模擬模型。模型采用冪函數方程描述了清蛋白含量隨花后GDD的動態變化,對數函數方程描述了醇溶蛋白和谷蛋白含量的變化過程;并以籽粒氮素和水分因子描述了不同水氮狀況對小麥籽粒蛋白質組分含量變化的定量影響。同時利用獨立的觀測資料對所構建的模型進行了檢驗。【結果】模型對不同溫度下灌漿期籽粒清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白、谷蛋白含量預測的均方根差分別為0.44%、0.58%、0.53%和0.59%;對成熟期籽粒蛋白質組分含量預測的均方根差分別為0.41%、0.56%、0.75%和0.56%。【結論】模型對不同生長條件下小麥籽粒蛋白質組分含量的變化動態具有較好的預測性,從而為模擬小麥籽粒品質和完善小麥生長模擬系統奠定了基礎。

    不同棉花品種纖維比強度形成的溫度敏感性差異機理研究
    束紅梅,趙新華,周治國,鄭 密,王友華
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2332-2341 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.010
    摘要 ( 838 )   PDF (367KB) ( 654 )   收藏
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    【目的】研究纖維比強度形成存在溫度敏感性差異的2個棉花品種纖維發育生理特性對低溫的響應差異。【方法】選用纖維比強度形成存在溫度敏感性差異的2個品種(科棉1號:溫度弱敏感型品種,蘇棉15:溫度敏感型品種),通過分期播種,使相同果枝部位棉鈴發育處于不同的溫度條件,研究低溫對棉花纖維發育相關物質含量和酶活性的影響。【結果】正常播期條件下,棉纖維發育期日均最低溫為24.0和25.4℃,棉纖維中蔗糖合成酶活性高,β-1,3-葡聚糖酶活性低,蔗糖轉化率和纖維素含量均較高,最終纖維比強度最高;晚播所致的低溫(棉纖維發育期日均最低溫低于21.1℃)則顯著影響棉纖維發育,蔗糖轉化率、纖維素含量、β-1,3-葡聚糖含量均下降,纖維發育相關酶活性中蔗糖合成酶活性下降、β-1,3-葡聚糖酶活性上升,導致纖維比強度降低。2個纖維比強度形成存在溫度敏感性差異的棉花品種纖維發育生理特性對低溫的響應存在差異,溫度敏感型品種(蘇棉15)的蔗糖轉化率、纖維素含量及酶活性(蔗糖合成酶、β-1,3-葡聚糖酶)在因播期形成的不同溫度間的變化幅度明顯大于溫度弱敏感型品種(科棉1號)。【結論】低于21.1℃的日均最低溫影響棉纖維發育及纖維比強度形成,不同棉花品種纖維發育相關的物質含量、酶活性對低溫的響應存在差異,這可能是導致纖維比強度存在溫度敏感性差異的主要原因之一。

    論高粱的抗旱性及在旱區農業中的地位
    山 侖,徐炳成
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2342-2348 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.011
    摘要 ( 1094 )   PDF (243KB) ( 944 )   收藏
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    本文以筆者研究組多年研究結果為基礎,以玉米為主要參比作物,就干旱逆境下高粱的產量表現、水分利用及抗旱特性進行了論述。認為高粱是一種綜合抗旱能力很強的作物,尤其具有低耗水、高水分利用效率特性,其耐旱性顯著高于玉米,也高于谷子和苜蓿,屬于一種典型的模式抗旱作物,具有重要的生產和研究價值。指出高粱作為抗逆性很強的糧飼釀兼用作物,特別是作為一種能源植物,仍具良好的發展前景。建議今后在降水量低于450 mm、熱量可滿足生長的地區擴大高粱種植面積,同時加強對其整體抗旱性機理及抗旱基因組的研究。

    植物保護
    數字圖像處理技術在農作物病蟲草識別中的應用
    管澤鑫,姚 青,楊保軍,胡 潔,唐 健
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2349-2358 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.012
    摘要 ( 843 )   PDF (265KB) ( 1143 )   收藏
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    綜述了近年來國內外在農作物病蟲草識別中應用的主要圖像處理方法,包括顏色空間區分法、紋理特征分析法、形態特征分析法、小波分析法、多種參數結合分析法以及特殊圖像的分析法,概述了各種方法的原理,比較了各種處理方法的優缺點,并對相關的模式識別方法做了簡要概括,最后指出目前研究存在的問題及今后的研究方向。
    棉鈴蟲信息素結合蛋白2 cDNA的克隆、表達與組織特異性表達
    張 帥,張永軍,蘇宏華,高希武,郭予元
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2359-2365 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.013
    摘要 ( 906 )   PDF (495KB) ( 658 )   收藏
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    【目的】克隆、分析和原核表達編碼棉鈴蟲Helicoverpa armigera (Hübner)信息素結合蛋白HarmPBP2的cDNA,并純化得到HarmPBP2蛋白。【方法】以棉鈴蟲觸角為材料,通過RT-PCR 技術以獲得編碼中棉鈴蟲信息素結合蛋白HarmPBP2 基因成熟蛋白開放閱讀框序列,使用半定量RT- PCR對表達譜進行研究,并在使用pGEX-4T-1表達載體在BL21(DE3)系統中進行原核表達,使用GSTrap FF預裝柱進行純化并切去標簽。【結果】克隆了命名為HarmPBP2(GenBank登錄號:EU647241)的棉鈴蟲信息素結合蛋白基因,該序列全長457 bp,編碼149 個氨基酸殘基,前端是一段25個氨基酸長的信號肽,推測蛋白具有昆蟲信息素結合蛋白典型的6 個保守的半胱氨酸殘基的特征。棉鈴蟲HarmPBP2在雌雄成蟲的觸角、足和翅中都有表達,另外在雌蟲下顎須也有表達。雌雄組織表達量順序相同,觸角中表達量最高,翅中次之,足中最少。雌蟲組織中表達量高于雄蟲。構建的原核表達載體pGEX/ HarmPBP2,在大腸桿菌BL21(DE3)中成功地表達出一個分子量約為40 kD的融合蛋白,經親和層析純化與酶切得到去標簽的HarmPBP2蛋白。【結論】克隆、分析和表達了棉鈴蟲信息素結合蛋白HarmPBP2的cDNA序列,并對其進行純化,為進一步研究其分子結構和功能奠定了基礎,同時對其表達譜進行了研究。

    外界生態因子對感染Wolbachia的松毛蟲赤眼蜂生殖穩定性影響
    張海燕,張 瑩,叢 斌,錢海濤,董 輝,付海濱
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2366-2372 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.014
    摘要 ( 827 )   PDF (318KB) ( 762 )   收藏
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    【目的】明確水平人工轉染沃爾巴克氏體(Wolbachia)獲得營產雌孤雌生殖松毛蟲赤眼蜂生殖方式在環境條件改變時的遺傳穩定性,探索Wolbachia與其宿主間的相互適應性。【方法】采用喂食抗生素、持續高溫處理、與雄蜂交配等方法,觀察產雌孤雌松毛蟲赤眼蜂寄生和羽化等情況。【結果】抗生素誘導下,從F2代開始出現雄蜂,經誘導獲得的雄性與正常雌性、誘導獲得雌性交配可以產生后代,且20個后代群體都有雄性個體出現;25℃恒溫下,與雄性交配的產雌孤雌松毛蟲赤眼蜂寄生數和未交配的相比顯著降低,到F7代恢復正常,只有交配的F2、F4后代出現個別雄蜂,其它世代和未交配所有世代均未出現雄蜂。而32℃高溫下,交配與未交配至F5代所有羽化個體全為雄蜂。【結論】不同溫度下與雄蜂交配不會改變Wolbachia感染引起的松毛蟲赤眼蜂產雌孤雌生殖方式,抗生素處理和持續至少20 d的32℃高溫是改變感染Wolbachia的松毛蟲赤眼蜂生殖方式的決定因素。

    同安鈕夜蛾核型多角體病毒pst I-G片段克隆及序列分析
    常潤磊,林 同,張宇宏,張 琪,溫秀軍
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2373-2379 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.015
    摘要 ( 858 )   PDF (1129KB) ( 585 )   收藏
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    【目的】測定同安鈕夜蛾核型多角體病毒(OpdiNPV)pst I-G 片斷的序列,了解OpdiNPV的遺傳結構和與其它昆蟲病毒的進化關系。【方法】用pstⅠ酶切病毒基因組,電泳分離并回收pst I-G片段,連接到PUC18,轉化入E.coli DH 5α,挑取陽性菌落測序。【結果】該片段長度為5 056 bp,有4個ORF,分別編碼ODV-E66的C末端(EU 623602),P87/VP80的C末端(EU 732665),ODV-Ec43(EU617337)和Ac108(EU 732666)。ac108基因和odv-ec43起始密碼子上游都有1個晚期啟動子結構域TAAG,odv-ec43 基因起始密碼子上游有2個早期轉錄起始元件CAGT;由odv-ec43推導的蛋白有2個跨膜螺旋、3個N-糖基化位點、1個N端酰基化位點、7個PKC磷酸化位點、1個酪氨酸激酶磷酸化位點和4個CKⅡ磷酸化位點;p87/vp80基因終止密碼子下游有polyA信號。【結論】氨基酸序列同源分析和相似性分析顯示Ac108、ODV-E66和 P87/VP80與其它昆蟲病毒差異較大,ODV-Ec43的保守性較高。

    高山繡線菊提取物對幾種植物真菌的抑制活性及其活性成分
    滕 云,余志義,崔文華,張新剛,全 鑫,孫 秋,侯太平
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2380-2385 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.016
    摘要 ( 927 )   PDF (310KB) ( 710 )   收藏
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    【目的】研究高山繡線菊(Spiraea alpina)對植物病原真菌的抑制活性,從高山繡線菊中分離純化新的抗真菌化合物。【方法】以水稻紋枯病菌(Rhizoctonia solani)、小麥赤霉病菌(Gibberella zeae)、稻瘟病菌(Pyricularia oryzea)和玉米大斑病菌(Exserohilum turcicum)為供試菌種,進行生物活性導向的創新農藥篩選。將高山繡線菊葉乙醇提取物依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙醇和甲醇進行萃取,選擇較高抑菌活性的乙酸乙酯萃取物大柱粗分、小柱細分,得到一種抗真菌活性成分。采用高分辨質譜、紫外-可見光譜、紅外光譜和核磁共振波譜(1H-NMR,13C-NMR,135°-DEPT和HMBC)法對其進行結構解析。【結果】從高山繡線菊中分離得到一種新化合物6-O-(3',4'-二羥基-2'-甲烯基-丁酰基)-1-O-反式-肉桂酰基-β-D-吡喃葡萄糖,其對水稻紋枯病菌和玉米大斑病菌的生長具有一定的抑制作用,作用濃度為0.3 mg?ml-1時,抑制率分別為87.6和63.2%。【結論】高山繡線菊葉乙醇提取物對水稻紋枯病菌和玉米大斑病菌具有一定的抑制作用,高山繡線菊中含有新的抗植物病原真菌化合物。

    氯氟氰菊酯對斜紋夜蛾抗性和敏感種群表皮穿透比較
    劉永杰,沈晉良,楊田堂,肖 鵬,賀 金
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2386-2391 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.017
    摘要 ( 902 )   PDF (295KB) ( 654 )   收藏
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    【目的】研究證實斜紋夜蛾對氯氟氰菊酯的抗性是否與其表皮穿透率降低有關。【方法】分別采用點滴法、浸葉法和葉片夾毒法測定了斜紋夜蛾(Spodoptera litura Fabricius)對氯氟氰菊酯的抗性,用14C標記氯氟氰菊酯測定了斜紋夜蛾抗性和敏感種群3齡和5齡幼蟲的表皮穿透率。【結果】采用3種方法測定結果表明,3齡幼蟲抗性水平的次序為點滴法(抗性倍數為2 765.4倍)>浸葉法(365.1倍)>葉片夾毒法(34.0倍),點滴法、浸葉法及葉片夾毒法間抗性倍數之比依次為81.3﹕10.7﹕1;5齡幼蟲抗性水平的次序為點滴法(抗性倍數為2 271.3倍)>浸葉法(257.2倍)>葉片夾毒法(20.2倍),點滴法、浸葉法及葉片夾毒法間抗性倍數之比依次為112.4﹕12.7﹕1。經穿透昆蟲表皮的觸殺毒力所引起的抗性高于經口器和表皮進入的胃毒毒力和觸殺毒力之和所引起的抗性,更明顯高于經口器進入的胃毒毒力所引起的抗性。同位素標記氯氟氰菊酯測定結果表明,處理后0.5 h和1.0 h,抗性種群和敏感種群間表皮穿透率差異不顯著,處理后2 h,兩種群間的穿透率存在明顯差異,至處理后8 h,敏感種群3齡和5齡幼蟲的表皮穿透率分別為46.3%和43.3%,抗性種群3齡和5齡幼蟲的表皮穿透率分別為35.7%和29.1%,氯氟氰菊酯對抗性種群3齡幼蟲的表皮穿透率僅為敏感種群幼蟲穿透率的0.77倍,對5齡幼蟲的表皮穿透率僅為敏感種群幼蟲穿透率的0.67倍,抗性種群的穿透率明顯慢于敏感種群的穿透率。【結論】斜紋夜蛾抗性種群對氯氟氰菊酯的表皮穿透率明顯低于敏感種群,可能是其產生抗藥性的一個原因。

    土壤肥料·節水灌溉·農業生態環境
    黃淮海平原典型潮土的酸堿緩沖性能
    黃 平,張佳寶,朱安寧,張叢志
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2392-2396 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.018
    摘要 ( 967 )   PDF (267KB) ( 745 )   收藏
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    【目的】通過對土壤酸堿緩沖容量的研究,可以評價土壤抵抗酸化和堿化的能力,也可以對土壤酸化過程進行預測和調控。【方法】采用酸堿滴定法獲取土壤酸堿滴定曲線,并通過分段擬合計算土壤酸堿緩沖容量。【結果】酸滴定曲線和堿滴定曲線在整體上并不呈線性,但分段的酸和堿滴定曲線的線性相關系數均大于0.97。通過分段擬合得出土壤酸、堿緩沖容量分別為158.71和25.02 mmol?kg-1。【結論】酸堿滴定法適用于黃淮海平原典型潮土酸堿緩沖容量測定。根據緩沖體系的劃分和土壤基本性質可以看出,碳酸鹽是最重要的酸緩沖體系,而土壤有機質貢獻相對較小。

    原狀土通氣培養法測定黃土高原土壤供氮能力的研究
    趙 坤,李世清,李生秀
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2397-2406 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.019
    摘要 ( 1031 )   PDF (279KB) ( 592 )   收藏
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    【目的】評價原狀土通氣培養法在反映黃土高原土壤供氮能力方面的效果。【方法】以采自于黃土高原差異較大的11個農田耕層土壤為供試土樣,以包括和不包括土壤起始NO3--N原狀土盆栽黑麥草累積吸氮量為參比,進行室內原狀土通氣培養法測定土壤供氮能力的研究。【結果】以包括土壤起始NO3--N盆栽試驗植物吸氮量為參比,通氣培養前CaCl2所淋洗起始NO3--N和起始礦質氮與5期黑麥草地上部氮素累積量密切相關,相關系數分別為0.856和0.862,達1%顯著水平;與此相反,通氣培養30周所礦化氮素、土壤起始礦質氮+通氣培養30周礦化氮素、氮素礦化勢(N0)及N0+起始礦質氮與5期黑麥草地上部氮素累積量間無顯著相關關系,相關系數分別僅為0.410、0.553、0.492和0.419。以不包括土壤起始NO3--N盆栽試驗植物吸氮量為參比,通氣培養前CaCl2淋洗起始NO3--N和起始礦質氮與五期黑麥草地上部氮素累積量間的相關性盡管有所降低,但相關性仍達5%顯著水平,相關系數分別為0.613和0.607;而通氣培養30周礦化氮素、土壤起始礦質氮+通氣培養30周礦化氮素、N0及N0+起始礦質氮與五期黑麥草地上部吸氮量的相關系數卻明顯提高,相關系數分別為0.718,0.782,0.688和0.640,均達5%或1%顯著水平。【結論】土壤起始NO3--N可作為石灰性土壤當前供氮指標,但該指標難以反映土壤潛在供氮能力;要判斷原狀土實驗室通氣培養法是否能可靠評價土壤潛在供氮能力,應以不包括土壤起始NO3--N盆栽試驗植物吸氮量作為參比,否則由于受盆栽試驗土壤起始NO3--N干擾,用植物吸氮量難以對原狀土通氣培養法的可靠性作出判斷。

    長期施肥下中國主要糧食作物產量的變化
    李忠芳,徐明崗,張會民,張文菊,高 靜
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2407-2414 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.020
    摘要 ( 1014 )   PDF (274KB) ( 912 )   收藏
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    【目的】闡明長期不同施肥下中國主要糧食作物產量變化態勢及其差異,為評價和建立長期施肥模式、促進糧食持續生產提供依據。【方法】對中國主要長期試驗不施肥(CK)、施化肥(NPK)、化肥配施有機肥(NPKM)3個處理的玉米、小麥、水稻等糧食作物產量700多組數據進行整理和統計分析。【結果】長期不施肥的玉米和小麥產量總體上表現為極顯著(P<0.05)下降趨勢,年下降量分別為110.9和33.4 kg?hm-2,而水稻產量基本保持穩定。施用化肥,玉米、小麥和水稻的產量均呈極顯著(P<0.01)下降趨勢,年平均下降量分別為90.9、48.5和25.3 kg?hm-2。化肥配施有機肥,3種作物的產量隨時間沒有顯著變化,均比較穩定,與NPK比較,玉米、小麥和水稻產量變異系數分別降低了8%、4%和3%。3種作物比較,小麥和玉米產量年際間變異較大,而水稻產量相對穩定。施肥的作物產量與不施肥的作物產量(反映土壤基礎地力)呈極顯著(P<0.01)正相關,基礎地力產量每增加一個單位,施肥產量增加量NPKM處理比NPK處理小0.12~0.31 kg?hm-2?a-1,表明長期施用化肥作物產量對基礎地力的依賴程度高于化肥配施有機肥(NPKM)。【結論】中國農田長期不施肥或施用化肥的作物產量變化趨勢為玉米和小麥下降,水稻基本穩定;化肥配施有機肥具有明顯的增產和穩產效果,是農業生產可持續性的施肥模式。

    長期施肥對紅壤水稻土水穩性團聚體有機碳、氮分布與儲量的影響
    向艷文,鄭圣先,廖育林,魯艷紅,謝 堅,聶 軍
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2415-2424 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.021
    摘要 ( 927 )   PDF (388KB) ( 692 )   收藏
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    【目的】研究長期施用化肥以及化肥與稻草配合施用對紅壤水稻土水穩性團聚體有機碳、氮分布與儲量的影響。【方法】試驗土壤采自湖南省望城無機有機肥長期定位試驗田小區,各施肥處理為:CK(不施肥)、NP(施氮磷肥)、NPK(施氮磷鉀肥)、NP+RS(施氮磷肥和稻草)和NPK+RS(施氮磷鉀肥和稻草)。【結果】氮磷鉀長期平衡施用和化肥與稻草長期配合施用有利于2~5 mm和0.5~2 mm水穩性團聚體含量增加。與CK處理相比,化肥與稻草長期配合施用處理能提高2~5 mm和0.5~2 mm水穩性團聚體內的有機碳含量和全氮、可礦化氮含量,同時也顯著提高了二者在較大粒徑(2~5 mm,0.5~2 mm)水穩性團聚體內有機碳、全氮和可礦化氮儲量。與CK處理相比,NPK長期平衡施用的處理,也能提高大粒徑水穩性團聚體(2~5 mm,0.5~2 mm)內的有機碳、全氮、可礦化氮的含量和儲量,但提高的幅度小于化肥與稻草長期配合施用的處理。【結論】水穩性大團聚體對土壤有機碳、氮具有強富集和物理保護作用;化肥和稻草長期配合施用能顯著提高大團聚體內有機碳、氮的含量和儲量,是改善土壤團粒結構,提升紅壤水稻土肥力的有效措施。2~5 mm和0.5~2 mm粒徑團聚體是紅壤水稻土有機碳、全氮和可礦化氮的主要載體。

    GIS支持下的河南省煙草生態適宜性綜合評價
    陳海生,劉國順,劉大雙,陳偉強
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2425-2433 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.022
    摘要 ( 1136 )   PDF (411KB) ( 954 )   收藏
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    【目的】根據河南省煙草生產的實際情況,利用GIS技術及層次分析法和模糊數學原理,對河南省各煙草種植區進行烤煙生態適宜性綜合評價。【方法】用特爾菲法進行各生態因子評價指標的選擇,從氣候、土壤、地形條件3個方面確定了17個評價指標,建立了河南省煙草生態適宜性評價指標體系;根據各生態因子對烤煙生長與品質效應建立各隸屬度函數,并將層次分析法運用于各指標權重的定量計算。采用地理信息系統軟件MAPGIS繪制河南省煙草種植區烤煙生態適宜性綜合評價狀況圖。【結果】河南省西部和南部大部分地區為烤煙生產最適宜區,占研究區總面積的22.52%;南部、中部的部分地區為適宜區,占研究區總面積的34.99%;北部和東部的大部分地區為次適宜區,這部分面積占研究區總面積的35.54%。【結論】層次分析法和多因素模糊綜合評價方法與GIS技術有效的整合,可以快速準確地對河南省烤煙的生態適宜性進行科學的綜合評價。河南省大部分地區的烤煙生態適宜性都在中等程度以上,計算出的適宜性分布區域與實際生產水平完全吻合。

    園藝
    茄子生長素響應因子SmARF8的克隆與分析
    杜黎明,毛偉海,包崇來,胡天華,朱琴妹,胡海嬌
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2434-2441 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.023
    摘要 ( 922 )   PDF (840KB) ( 613 )   收藏
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    【目的】克隆茄子生長素響應因子新基因,為研究茄子果實形成發育的分子機制提供依據。【方法】采用RT-PCR 和RACE 技術克隆茄子ARF家族相應基因的cDNA全長序列。經序列聯配進行與其它物種同源基因的保守域和進化關系分析。實時定量PCR 檢測目的基因在茄子不同組織中的表達情況。【結果】將該基因命名為SmARF8,它的cDNA序列全長為3 671 bp,編碼閱讀框全長2 676 bp。氨基酸序列分析表明,SmARF8蛋白擁有核定位序列,蛋白質結構具有ARF家族的N-端DNA結合域,中間脯氨酸、絲氨酸和蘇氨酸殘基富集的非保守調控域,C-末端蛋白互作域。氨基酸與擬南芥的調控單性結實基因ARF8相似性較高,進化樹分析表明它們聚集在一個分支上,進化關系非常密切。SmARF8基因在幼果中表達最強,在根、莖、葉、花蕾、花朵及成熟果實中表達較強烈。【結論】從茄子中克隆得到一個生長素響應因子家族基因SmARF8。

    薄皮甜瓜內源激素對不同夜間溫度的響應及與果實生長的關系
    郝敬虹,李天來,杜 哲,闞素娥
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2442-2448 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.024
    摘要 ( 1011 )   PDF (305KB) ( 609 )   收藏
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    【目的】探討薄皮甜瓜內源激素對夜間不同溫度的應答及果實內源激素與果實發育之間的關系。【方法】采用HPLC方法,測定果實膨大期不同夜溫處理后薄皮甜瓜果實中內源激素的含量,分析不同夜溫處理下內源激素含量與單果重增長率的相關關系。【結果】薄皮甜瓜果實中內源GA3和ZT含量均在果實膨大前期出現高峰,IAA在果實膨大后期出現高峰,ABA含量一直維持較低的水平。不同夜溫處理后薄皮甜瓜果實中內源激素含量變化明顯。與其它處理相比,夜溫9℃處理后,果實內源GA3、ZT、IAA含量均明顯降低,GA3/ABA、ZT/ABA明顯減小,ABA含量在果實發育后期明顯升高,均達到極顯著水平。夜溫18℃處理后果實內源GA3、GA3/ABA含量明顯低于夜溫15℃和12℃處理。在薄皮甜瓜整個夜溫處理過程中,夜溫15℃和12℃間的內源激素無顯著差異。進一步分析果實內源激素與果實膨大的關系表明,GA3/ABA與單果重增長率呈極顯著正相關,不適宜夜溫下其二者直線相關的斜率較小,其中9℃最小。ZT/ABA與單果重增長率間,除夜溫15℃和18℃達到顯著正相關外,其它夜溫處理均不顯著。【結論】不同夜間溫度對果實內源激素含量的影響不同,GA3和GA3/ABA可能與薄皮甜瓜果實生長具有一定的關系,同時還與其它因子有關。

    無核葡萄胚挽救中影響胚發育的因子
    唐冬梅,王躍進,趙榮華,潘學軍,蔡軍社,張劍俠,張朝紅,駱強偉
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2449-2457 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.025
    摘要 ( 1117 )   PDF (423KB) ( 1130 )   收藏
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    【目的】提高無核葡萄胚挽救育種效率。【方法】以12個無核葡萄品種或株系的自然授粉胚珠和6個雜交組合的胚珠為試材,研究不同配方的培養基、不同培養基相態、低溫處理、光照和暗培養對無核葡萄的胚發育率的影響。同時,研究花后不同時間取樣,摘取果粒取出胚珠培養的適宜時間。【結果】在供試的8種培養基中,Nitsch+GA3 0.5 mg?L-1+IAA 1.5 mg?L-1和MM3培養基最適宜于無核葡萄離體幼胚的發育,其次是ER培養基。在供試的固相、液相和固液雙相的3種相態培養基中,以固液雙相培養基進行無核葡萄品種底來特離體胚珠培養為最好。在胚珠離體培養階段進行低溫培養,降低了胚發育率。暗培養有利于幼胚的發育,可提高胚發育率。不同無核葡萄品種和組合在花后摘取果粒,取出胚珠進行離體胚挽救的適宜時間不同,無核白為35 d、森田尼無核為40 d、火焰無核為40 d、底來特為60 d、黎明無核為55 d、無核紫為70 d、優無核為50 d、皇家秋天為70 d、奇妙無核為60 d、奧迪亞無核為40 d、紅寶石無核×貴妃玫瑰為70 d。【結論】本研究中不同無核葡萄品種進行胚挽救宜選擇Nitsch+GA3 0.5 mg?L-1+IAA 1.5 mg?L-1、MM3或ER培養基,在(25±2)℃常溫下進行固液雙相暗培養,有助于提高胚挽救效率。

    山藥SuSy基因全長cDNA序列的結構、進化和表達
    周生茂,曹家樹,王玲平,向 珣,韋本輝,李楊瑞,方鋒學,李文嘉
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2458-2468 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.026
    摘要 ( 819 )   PDF (934KB) ( 665 )   收藏
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    【目的】闡明山藥蔗糖合成酶(SuSy,EC 2.4.1.13)基因家族的成員及其功能。【方法】利用RT-PCR和RACE技術從大薯(Dioscorea alata )地下塊莖中分離到1個SuSy基因(DaSuSy1)全長cDNA序列,并用DANSTAR和Clastal W等軟件分析該序列的結構特征和分子進化,采用RT-PCR和Northern雜交對該基因的時空表達進行分析。【結果】DaSuSy1全長cDNA序列大小為2 673 bp,其中最大開放閱讀框(ORF)、5′端和3′端的非翻譯區分別含有2 445 bp、7 bp和221 bp,而且3′端的非翻譯區含1個24 nt的Poly(A+)尾;最大ORF可編碼814個氨基酸,分子量為92.76 kD,等電點為6.42,含有蔗糖合成酶和葡糖基轉移酶兩個保守功能域及兩個磷酸化位點,即N端的Ser10和C端的SNLDRRET781 RR(Ser774~Thr781)。該基因在全長cDNA序列、編碼區cDNA序列及其編碼氨基酸序列的水平上與GenBank中所選已知物種SuSy基因相應序列的同源性分別達45.3%~71.3%、45.8%~74.8%和50%~84.7%,與禾本科植物SuSy基因家族中一些成員親緣關系最近。DaSuSy1在非光合器官中表達,其中地下塊莖表達最為強烈,而且從塊莖形成初前期開始表達一直增強至盛中期,此后逐漸減弱。【結論】DaSuSy1是山藥SuSy基因家族成員,歸為單子葉植物SuSy基因的組別,僅在非光合器官中表達編碼負責蔗糖-淀粉轉化功能的SuSy同工型。

    中國胡椒研究綜述
    鄔華松,楊建峰,林麗云
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2469-2480 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.027
    摘要 ( 855 )   PDF (421KB) ( 1140 )   收藏
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    胡椒自1947年引入中國,主要種植在海南、廣東、云南、廣西等省(區),隨著胡椒生產的發展,對胡椒的研究也在不斷深入。筆者從種質資源、繁殖技術、生理特性、根際微生物特性、耕作栽培、病蟲害防治、產品加工、產品的綜合利用和產業戰略等方面對中國胡椒自引種以來的研究概況進行了綜述,提出中國胡椒今后研究的方向,為從事胡椒科研、生產工作者提供參考。

    基于高光譜和數碼照相技術的蘋果花期光譜特征研究
    雷 彤,趙庚星,朱西存,戰 冰,張洋洋
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2481-2490 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.028
    摘要 ( 880 )   PDF (717KB) ( 718 )   收藏
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    【目的】旨在探索蘋果花期的光譜特征和敏感波段。【方法】以棲霞市為研究區,利用蘋果花期數碼照片監督分類,提取蘋果花樹比和花葉比指標信息,通過與同步高光譜探測數據的相關分析,研究蘋果樹花期光譜特性,確定其敏感的光譜波段。【結果】蘋果樹花期光譜特征主要表現為對藍光和紅光的吸收、對綠光的反射,和對750~1 300 nm近紅外的強烈反射。其光譜特征變化與花葉比和花樹比指標呈現較好的相關性,敏感波段范圍為400~530 nm的藍青光和570~700 nm的橙紅光,以及中等花樹比果樹760~1 350 nm的近紅外。【結論】該研究提出了高光譜遙感與數碼照相技術相結合的有效方法,初步探明了蘋果樹花期的光譜特征,為蘋果園地信息提取、營養診斷和蘋果生產管理的實時性與信息化提供了理論依據和技術支撐。

    貯藏·保鮮·加工
    快速檢測大豆籽粒中十二種異黃酮組分的HPLC方法
    孫君明,孫寶利,韓粉霞,閆淑榮,楊 華,菊池彰夫
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2491-2498 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.029
    摘要 ( 769 )   PDF (355KB) ( 1172 )   收藏
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    【目的】利用高效液相色譜(HPLC)技術快速檢測大豆異黃酮組分,為大豆的異黃酮標記輔助育種提供重要依據。【方法】以大豆異黃酮12種組分為標準樣品,利用HPLC技術結合吸收波峰鑒定的方法進行異黃酮組分的分析。【結果】不同異黃酮苷元組分黃豆苷元(daidzein)、大豆黃素(glycitein)和染料木素(genistein)分別具有不同的最大紫外光譜吸收波長,分別位于250、257和260 nm左右。采用YMC-C18反相色譜柱,以含0.1%(v/v)乙酸13%~30%(v/v)的乙腈為流動相,在35℃柱溫條件下,經梯度洗脫,結合紫外吸收檢測,可以準確地定性和定量鑒定出12種不同異黃酮組分。【結論】該方法樣品用量少,檢測異黃酮含量準確、快速,適合大量樣本分析。

    糖基化對卵白蛋白分子特性及乳化性的影響
    于 濱,遲玉杰
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2499-2504 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.030
    摘要 ( 725 )   PDF (512KB) ( 847 )   收藏
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    【目的】對糖基化卵白蛋白分子特性及乳化性進行研究,探討二者之間內在聯系。【方法】研究糖基化進程中游離氨基含量、Zeta電位、疏水性、乳化液滴平均粒徑(d32)與乳化活性的變化情況。在此基礎上對以上因子進行相關性分析,并對糖基化卵白蛋白的乳化液進行顯微鏡觀察。【結果】糖基化反應使游離氨基降低41.56%、Zeta電位降低20 mV、乳化液滴平均粒徑(d32)減少2.0μm,而疏水性和乳化活性分別提高2.3倍和3.9倍。各因子間明顯的相關性表明,所研究因子為影響乳化性的關鍵因子。顯微鏡觀察結果表明,糖基化卵白蛋白易于形成較小的乳化液滴。【結論】糖基化是通過改變蛋白質表面電荷和形成雙親結構來改善乳化性的。

    化學減菌處理對冰鮮雞肉的保鮮效果
    李虹敏,徐幸蓮,朱志遠,孟 勇,吳光紅,周光宏
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2505-2512 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.031
    摘要 ( 829 )   PDF (380KB) ( 821 )   收藏
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    【目的】探討不同化學保鮮劑對雞胸肉冷藏過程中微生物生長水平和生物胺生成量的影響,評價其減菌效果及應用的安全性。【方法】使用一定濃度的化學減菌液(磷酸鈉、酸化亞氯酸鈉、檸檬酸、乳酸)對分割后雞胸肉進行浸蘸處理,分別應用固體平板計數法和反相高效液相色譜(RP-HPLC)方法,測定其在(4±1)℃冷藏過程中的微生物指標及生物胺(酪胺、組胺、腐胺,尸胺、亞精胺、精胺)含量,以及其它理化指標的變化,以考察其對冰鮮雞肉的保鮮效果。【結果】在冷藏初期,各組間微生物數量和生物胺含量差異不大。隨著冷藏時間增加,各組微生物數量和生物胺含量均有不同程度上升,且各組間差異也逐漸增大。到第9天時,處理組微生物污染水平和生物胺含量顯著低于對照組。其中以乳酸處理和檸檬酸處理組效果最好,細菌總數、大腸菌群數、假單胞菌數均比對照組降低2.0 log CFU?g-1以上。在整個冷藏過程中乳酸處理組、檸檬酸處理組,腐胺和尸胺含量始終低于30 mg?kg-1,沒有檢出組胺。各處理組最終顏色、TVB-N值、pH的變化與微生物生長、生物胺含量間也呈現出一定的相關性。【結論】使用減菌液,尤其是乳酸和檸檬酸處理,對于降低分割雞肉微生物污染水平具有明顯效果,能顯著延長冰鮮雞肉貨架期,同時還能顯著抑制有害生物胺的產生,延緩腐敗感官特征的產生,提高冰鮮雞肉產品的食用安全性。

    畜牧·資源昆蟲
    谷氨酰胺和天冬胺酰胺對肉雞部分脂肪性狀及生脂基因mRNA表達水平的影響
    孟德連,孫 超,姚軍虎,楊公社,方 駿
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2513-2522 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.032
    摘要 ( 1075 )   PDF (507KB) ( 610 )   收藏
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    【目的】選用320只1日齡AA肉公雞,研究谷胺酰胺和天冬胺酰胺對肉雞部分脂肪性狀、血脂指標及相關生脂基因mRNA表達水平的影響,研究2種氨基酸對肉雞脂代謝的影響機制。【方法】采用雙因子完全隨機設計,將試驗雞按體重隨機分為4個處理組,分別在玉米-豆粕型基礎飼糧中添加1%的谷氨酰胺和天冬胺酰胺,試驗期為42 d。屠宰后測腹脂率,游標卡尺測皮下脂肪和肌間脂肪厚度,比色法測定血清甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)、高密度脂蛋白固醇(HDL-C),RT-PCR技術檢測肝臟、腹脂組織中乙酰輔酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)、肉毒堿棕櫚酰基轉移酶Ⅰ(CPT-1)、脂蛋白酯酶(LPL)、肉毒堿棕櫚酰基轉移酶α(PPARα)mRNA水平的變化。【結果】飼糧中混合添加谷氨酰胺和天冬胺酰胺可顯著提高肉雞增重(P<0.05),對料肉比無顯著影響(P>0.05),顯著提高肌間脂肪寬和皮下脂肪厚(P<0.05),對腹脂率和全凈膛率無顯著影響(P>0.05);谷氨酰胺組和天冬胺酰胺組可顯著降低腹脂率(P<0.05),顯著增加皮下脂肪厚和肌間脂肪寬(P<0.05);添加谷氨酰胺和天冬胺酰胺后可顯著降低血液TG含量(P<0.05),提高血液TC含量和降低HDL-C水平,影響血脂代謝。3個試驗組肝臟中ACC、FAS、CPT-1、PPARα基因轉錄表達顯著降低(P<0.05);谷氨酰胺組LPL 基因表達顯著增加(P<0.05)。3個試驗組脂肪組織PPARα轉錄表達顯著增加(P<0.05),谷氨酰胺組和天冬胺酰胺組脂肪組織ACC轉錄表達顯著降低(P<0.05),混合組脂肪組織FAS、LPL基因轉錄顯著降低(P<0.05),而CPT-1轉錄則表達顯著增加(P<0.05)。【結論】飼糧中添加谷胺酰胺和天冬胺酰胺可提高肉雞生產性能,在一定程度上減少腹脂沉積,改善胴體性狀。

    填飼對朗德鵝產肝性能、肝臟組織學和脂生成基因表達水平的影響
    蘇勝彥,李齊發,陳 睿,曾 怡,祝紅生,張 翔,王艷平,謝 莊,吳松青,劉玉弟
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2523-2530 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.033
    摘要 ( 821 )   PDF (568KB) ( 694 )   收藏
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    【目的】篩選影響朗德鵝肥肝性狀的候選基因,為朗德鵝肥肝性狀的早期選擇提供依據。【方法】氣相色譜測定朗德鵝肝臟脂肪酸組分,H.E染色觀察肝細胞形態,CT測定活體朗德鵝肝臟脂肪沉積狀況,熒光實時定量PCR檢測填飼對脂生成相關基因mRNA表達的影響。【結果】填飼朗德鵝的肝重、肝重指數顯著增加(P<0.01),血清谷丙轉氨酶、膽堿脂酶、甘油三酯和H-膽固醇顯著提高(P<0.05);肝脾比值呈負數,肝臟細胞脹大,細胞質內充滿大小不等的脂泡;肝臟中飽和脂肪酸和多不飽和脂肪酸含量降低,而單不飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸含量提高;肝臟中C/EBPα、ACCα基因mRNA表達量顯著升高(P<0.05),肝臟組織中ACCα基因mRNA的表達量與血清TG含量呈極顯著正相關(P<0.01)。【結論】朗德鵝經過填飼后,肝重、肝重指數顯著增加,肝臟細胞脹大,肝臟脂肪酸組分發生改變;填飼可改變肝臟中脂生成基因C/EBPα、ACCα的mRNA表達量。
    基于遺傳標記的親緣關系估測方法的建立
    劉貴陽,孫曉燕,劉桂瓊,陳鋒劍,姜勛平
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2531-2538 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.034
    摘要 ( 807 )   PDF (491KB) ( 502 )   收藏
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    【目的】利用分子標記重構動物之間的親緣關系。【方法】利用分子標記的同源相同特性,通過對一個隨機交配的大群體中任意兩個個體在某個標記位點4個等位基因的比較,建立估測群體中任意兩個個體之間的親緣關系的方法(記為Liu模型)。【結果】用蒙特卡羅模擬法(Monte Carlo Simulation)隨機模擬4種特殊親緣關系的群體對Liu模型進行了研究,在4種特定的親緣關系下,與其它幾種模型相比較,Liu模型對個體之間親緣關系的估測最接近模擬群體的真實值,且估測結果穩定。【結論】建立了估測兩個個體之間親緣關系的Liu模型,通過比較分析證明了Liu模型是目前估測效果最好的模型。

    5-Aza誘導BMSC分化為心肌細胞的分子生物學檢測
    龔宜超,董雅娟,柏學進,封紀武,李興芳,劉昌菊
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2539-2545 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.035
    摘要 ( 775 )   PDF (496KB) ( 748 )   收藏
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    【目的】利用分子生物學方法探討5-氮雜胞苷(5-azacytidine,5-Aza)體外誘導牛骨髓間充質干細胞(bone marrow stromal cells,BMSC)向心肌細胞的分化,為轉基因良種肉牛培育提供種子細胞,提高轉基因效率。【方法】利用獲取的純化穩定的P4、P8、P12代BMSC各經5、10、15μmol?L-1的5-Aza進行體外誘導分化,統計并計算心肌細胞的轉化率,對誘導出現的心肌樣細胞進行形態學觀察和RT-PCR 鑒定。【結果】誘導后細胞大多呈現梭形,排列方向漸趨一致,有肌管樣結構形成。相同代數的BMSC在10μmol?L-1的5-Aza作用下誘導效果最佳;在相同濃度的5-Aza作用下,BMSC向心肌細胞的轉化率隨著傳代次數的增加逐漸降低。RT-PCR顯示誘導分化后的細胞明顯表達心肌細胞的4種特異性基因,分別是α-心臟肌動蛋白(378bp)、結蛋白(601 bp)、心臟肌鈣蛋白T (331 bp)、β-肌球蛋白重鏈(β-MHC)(273 bp)。【結論】5-Aza體外可誘導牛骨髓間充質干細胞分化為心肌細胞;利用P4代BMSC在10μmol?L-1的5-Aza的作用,誘導效果明顯。

    家蠶細胞色素C基因的克隆及其蛋白在家蠶凋亡細胞中的釋放
    潘敏慧,陳 默,黃淑靜,于子舒,成傳剛,魯 成
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2546-2551 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.036
    摘要 ( 1060 )   PDF (367KB) ( 705 )   收藏
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    【目的】細胞色素C是線粒體凋亡路徑上的關鍵因子,通過家蠶細胞色素C基因的克隆和其蛋白在家蠶凋亡細胞中的釋放研究,為家蠶細胞凋亡的研究奠定基礎。【方法】利用生物信息學和分子生物學方法克隆家蠶細胞色素C基因,通過紫外線照射誘導家蠶細胞凋亡,應用流式細胞儀和Western-blotting檢測家蠶凋亡細胞的線粒體膜電位變化和細胞色素C的釋放。【結果】在家蠶中克隆了一個含有細胞色素C保守結構域的同源基因,該基因cDNA長570 bp,有3個外顯子,開放閱讀框(open reading frame,ORF)長324 bp,編碼108個氨基酸,存在參與細胞凋亡時與下游凋亡蛋白酶激活因子(Apaf-1)相互作用的保守關鍵位點;紫外線誘導家蠶胚胎細胞BmE-SWU1凋亡后12 h,細胞線粒體跨膜電位明顯下降,同時檢測到了細胞色素C由線粒體向細胞質釋放。【結論】在家蠶細胞凋亡中可能存在細胞色素C由線粒體釋放的路徑。

    王漿高產蜜蜂和原種意大利蜜蜂雄蜂卵期發育蛋白質組分析
    房 宇,李建科
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2552-2563 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.037
    摘要 ( 819 )   PDF (723KB) ( 576 )   收藏
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    【目的】比較王漿高產蜜蜂(Apis mellifera L.漿蜂)與原種意大利蜜蜂(Apis mellifera L. 原意)雄蜂卵期3 d發育階段蛋白質組的特點。【方法】根據雙向電泳所得表達譜,對兩個蜂種雄蜂卵期發育的蛋白質的種類、等電點、分子量和表達量進行分析。【結果】漿蜂雄蜂卵期所表達的蛋白數(332、377和339)顯著的高于相應日齡原意雄蜂卵期3個日齡所表達的蛋白數(283、305和293)(P<0.05),其中在兩蜂種3個日齡共同表達的蛋白數為254個。通過雄蜂卵期3 d發育過程蛋白質表達譜的比較,兩個蜂種分別檢測到274、298 和285個共有蛋白。在這些共有蛋白中,漿蜂雄蜂分別有54、42和47個蛋白的表達量顯著高于(P<0.05)原意,18、75和61個蛋白顯著低于(P<0.05)原意。同時,漿蜂還檢測到58、79和54個特異蛋白,而原種意大利蜜蜂也分別檢測到9、7、8個特異蛋白。【結論】漿蜂和原意雄蜂卵期發育的蛋白質組表達譜存在顯著差異,但都在2日齡蛋白表達最活躍;兩個蜂種雄蜂卵期發育所表達的共有蛋白可能是其發育所必須的管家蛋白,但它們的表達模式存在較大差異,不同日齡的特異蛋白表明雄蜂卵在不同的發育階段需要不同的蛋白來調控;漿蜂和原意雄蜂卵期表達的特異蛋白是否是與王漿高產相關的功能蛋白,有待進一步的研究。

    獸醫
    PCR-DGGE技術分析蛋雞MHC基因對腸道細菌種群結構的影響
    倪學勤,Joshua Gong,Hai Yu,Shayan Sharif,曾 東
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2564-2571 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.038
    摘要 ( 865 )   PDF (624KB) ( 783 )   收藏
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    【目的】研究蛋雞MHC(Major Histocompatibility Complex,主要組織相容性復合物)基因對不同周齡和不同部位腸道細菌種群結構的影響。【方法】使用基于16S rDNA的PCR-DGGE技術,結合特異性和共性條帶割膠回收DNA進行克隆和測序,對2,4,6和8周齡商品蛋雞和15I5系蛋雞嗉囊、十二指腸、空腸、回腸和盲腸內含物細菌群落的結構和多樣性進行比較,鑒定8周齡蛋雞部分特異性和共性群落成員。【結果】商品蛋雞和15I5系蛋雞盲腸細菌的多樣性最高,其次是回腸和空腸,嗉囊和十二指腸的細菌多樣性比較低,且隨著蛋雞周齡增加,各腸段細菌多樣性呈上升趨勢,MHC基因對細菌多樣性無顯著影響。DGGE圖譜聚類分析表明,蛋雞MHC基因對4、6周齡腸道細菌的影響最大,對2周齡影響最小;而且MHC基因對消化道前段細菌的影響小于對后段影響。序列分析發現,8周齡商品蛋雞和15I5系蛋雞均有大量的三得利乳桿菌(Lactobacillus suntoryeus),是蛋雞消化道前段的優勢細菌;商品蛋雞空腸、回腸和盲腸中的特異性條帶主要是Ochrobactrum spp,索氏梭菌(Clostridium sordellii),超巨巨單胞菌(Megamonas hypermegale)和大量不可培養的細菌;15I5系蛋雞的特異性條帶主要是不可培養的細菌。【結論】蛋雞MHC基因可影響不同周齡、不同腸段細菌群落的結構。

    重疊延伸PCR法擴增豬囊尾蚴AgB基因及其在BHK-21細胞中的表達
    郭愛疆,才學鵬,賈萬忠,房永祥,喬 軍,劉紅霞,潘小梅,景志忠
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2572-2578 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.039
    摘要 ( 842 )   PDF (473KB) ( 589 )   收藏
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    【目的】克隆豬囊尾蚴AgB基因并在體外細胞中表達。【方法】采用 RT-PCR法分別擴增AgB基因的上半段和下半段序列。采用重疊延伸PCR法(splicing overlap extension PCR method,SOE-PCR)把具有35個相同堿基的上下半段擴增為全長基因,并構建到真核表達載體pVAX1,將酶切、PCR、測序鑒定的陽性質粒經脂質體轉染 BHK-21細胞。通過SDS-PAGE、Western-blotting、間接免疫熒光法,檢測細胞中B抗原的表達。【結果】瓊脂糖凝膠電泳顯示擴增的不同片段大小分別與預期的相同。重組表達載體轉染BHK細胞后有熒光出現。表達的蛋白能被豬囊尾蚴病陽性血清所識別。【結論】通過重疊延伸PCR法成功擴增了AgB基因全長并構建到真核表達載體,目的蛋白在BHK-21細胞中表達。

    運輸應激對豬免疫機能的影響及其細胞因子的調控
    呂瓊霞,張書霞,趙茹茜
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2579-2585 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.040
    摘要 ( 1093 )   PDF (413KB) ( 685 )   收藏
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    【目的】探討不同時間運輸應激對豬免疫機能的影響及其相關細胞因子的調控作用。【方法】將不同運輸時間的豬血清稀釋后單獨或與植物血凝素A(PHA)和脂多糖(LPS)混合后分別刺激正常豬外周血淋巴細胞,用噻唑藍(MTT)比色分析法分別檢測淋巴細胞增殖指數;另用ELISA方法檢測試驗豬血清中IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10及TNF-a含量的動態變化;分析淋巴細胞增殖指數的變化與各種細胞因子之間的相關性。【結果】經1 h、2 h、4 h的運輸應激后,1﹕32稀釋的受試豬血清對T、B淋巴細胞轉化能力均有影響,都是先升高,并以1 h運輸豬血清的刺激能力最強(P<0.05),隨后開始下降,到4 h時降到最低。血清IL-2、IL-6、IL-10的含量變化均是在運輸后1 h時達到最高,隨后開始下降并在4 h時降到最低。其中IL-6、IL-10在4 h時和對照組相比呈極顯著的下降(P<0.01),IL-24 h和1 h相比也呈現顯著性下降(P<0.05),IL-1β、IL-4及TNF-a等3種細胞因子含量運輸前后和運輸過程中均沒有顯著性的變化。【結論】運輸應激可引起豬免疫機能的變化,且對免疫機能的影響存在時效性;相關性分析表明,血清中IL-6的水平有望成為一種重要的豬應激性免疫機能變化的判定指標。

    大豆異黃酮對金黃色葡萄球菌的抑菌機制研究
    王海濤,王 倩,謝明杰
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2586-2591 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.041
    摘要 ( 952 )   PDF (380KB) ( 873 )   收藏
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    【目的】研究大豆異黃酮(Soybean isoflavone,SI)的抑菌機制。【方法】本試驗利用呼吸代謝抑制實驗和4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)熒光染色對大豆異黃酮的抑菌機制進行研究。【結果】呼吸代謝抑制實驗結果表明,當SI的終濃度為0.8 mg?ml-1時,可顯著抑制金黃色葡萄球菌蘋果酸脫氫酶的活性,SI組蘋果酸脫氫酶的比活性與對照組相比降低了74.97%。DAPI染色結果顯示,DAPI可以和金黃色葡萄球菌內的核酸結合,經過SI作用28 h后,菌體內的核酸含量呈明顯下降趨勢,其中DNA的熒光強度減少了33.53%,RNA減少了39.82%。【結論】SI具有有較強的抑菌活性,其抑菌機制是通過抑制細菌的呼吸代謝和核酸的合成等方面實現的。

    研究簡報
    不同耕作方式麥田土壤溫度及其對氣溫的響應特征 ——土壤溫度日變化及其對氣溫的響應
    陳繼康,李素娟,張 宇,陳 阜,張海林
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2592-2600 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.042
    摘要 ( 856 )   PDF (292KB) ( 827 )   收藏
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    【目的】針對以往研究在土壤溫度觀測和不同耕作條件下土壤溫度效應規律上的不足,研究了華北平原不同耕作方式冬小麥田土壤溫度日變化及其對氣溫的響應特征。【方法】試驗于河北省欒城縣設置翻耕、旋耕和秸稈覆蓋免耕處理,采用熱脈沖-時域反射技術,連續監測2004-2005年冬小麥生育期土壤溫度和氣溫。【結果】各層次土壤溫度日變化隨氣溫呈正弦函數變化;土壤溫度日變化隨土壤深度呈“錐形”;2.5~80 cm土壤深度每增加5 cm,土壤溫度隨氣溫的變化滯后1.2 h左右;不同耕作方式土壤日最高和最低溫度均具有顯著差異,秸稈覆蓋度是其主要影響因素之一;免耕在冬小麥活動期,顯著降低了2.5 cm土層土壤最高溫度0.66~4.85℃,而在越冬期提高最低溫度0.64~0.87℃;冬小麥生長前期(出苗-拔節)免耕較其他處理顯著降低了2.5 cm土層土壤溫度日變化幅度,其中較翻耕降低0.65~5.21℃,較旋耕降低0.48~3.89℃。【結論】不同耕作方式各層次土壤溫度均極顯著響應氣溫變化;耕作方式主要影響土壤溫度的變化幅度而且主要表現在冬小麥生長前期;免耕在冬小麥活動期表現為降溫效應,究其原因是由于較大程度地降低高溫而較小程度地提高低溫;越冬期表現增溫效應是由于顯著提高了各個時刻的土壤溫度。

    響應低磷脅迫的小麥MDP激酶基因TaMPK1a-1的克隆和表達分析
    路文靜,李瑞娟,王效穎,李小娟,郭程瑾,谷俊濤,肖 凱
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2601-2607 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.043
    摘要 ( 817 )   PDF (667KB) ( 611 )   收藏
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    【目的】蛋白磷酸化在介導非生物逆境信號的轉導中具有重要作用。以筆者在低磷脅迫下鑒定的小麥促分裂原活化蛋白激酶(MAP激酶)基因TaMPK1a-1為基礎,開展該基因應答低磷逆境分子特征的研究。【方法】利用cDNA-AFLP技術,鑒定特異上調表達的MAP激酶基因TaMPK1a-1。采用生物信息學技術研究基因結構和編碼蛋白特征,采用半定量RT-PCR技術研究TaMPK1a-1應答低磷脅迫逆境的分子特征。【結果】TaMPK1a-1 cDNA長度為2 170 bp,開放閱讀框為1 737 bp,編碼578個氨基酸殘基。TaMPK1a-1含有2個參與雙重磷酸化作用的TEY和TDY基序。在正常供磷條件下,磷高效品種石新828和磷低效品種冀7369根葉中均檢測不到TaMPK1a-1的轉錄本;低磷處理下,TaMPK1a-1的表達在上述品種的根葉中均受到明顯誘導。與冀7369相比,低磷條件下石新828根葉中TaMPK1a-1的轉錄本明顯增多。【結論】TaMPK1a-1級聯轉導途徑不僅影響著小麥對低磷信號的響應,而且對于增強小麥適應低磷脅迫的能力中也可能具有重要作用。

    受病原細菌誘導表達增強的水稻轉錄因子基因OsBTF3的分子鑒定
    李廣旭,吳茂森,吳 靜,何晨陽
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2608-2614 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.044
    摘要 ( 801 )   PDF (693KB) ( 794 )   收藏
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    【目的】分子克隆和定性分析受水稻白葉枯病菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzae,Xoo)誘導的水稻轉錄因子基因OsBTF3。【方法】用生物信息學和RT-PCR方法鑒定和分離OsBTF3基因全長cDNA序列;用原核表達和亞細胞定位方法分析產物表達及其定位;用RT-Q-PCR方法分析基因的組織表達特性和對Xoo侵染的的應答表達。【結果】從水稻品種日本晴cDNA中克隆了OsBTF3全長序列,它編碼具有175個氨基酸的蛋白質,具有核定位信號和NAC保守結構域;OsBTF3與其它植物BTF3序列同源性可達79%~88%;在大腸桿菌中表達產生一個與預測分子量大小一致的27 kD蛋白質;OsBTF3::GFP融合蛋白主要在細胞核和細胞膜出現;OsBTF3基因在水稻不同發育期和組織中均有表達,但顯著地受Xoo侵染的誘導而增強。【結論】成功分離了一個受Xoo誘導表達增強的水稻轉錄因子基因OsBTF3;OsBTF3主要定位于細胞核和細胞膜,可能在水稻感病性表達中起調控作用。

    補充不同光質對溫室黃瓜生長發育、光合和前期產量的影響
    倪紀恒,陳學好,陳春宏,徐 強
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2615-2623 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.045
    摘要 ( 871 )   PDF (291KB) ( 834 )   收藏
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    【目的】研究溫室黃瓜對不同光質的反應及其反應機理。【方法】對處于弱光條件下的溫室黃瓜進行補充紅光(650 nm)和藍光(450 nm)處理,以補充白光為對照,補光時間10 h(7:30-17:30),測定不同光質對溫室黃瓜生長發育、葉綠素含量、葉片光合特性和前期產量的影響。【結果】補充紅光處理提高了溫室黃瓜冠層日最高溫度、日最低溫度、株高、葉面積、葉綠素含量、葉片光合速率、干物質產量,促進同化產物向營養器官分配。藍光處理提高了溫室黃瓜葉片的比葉面積、氣孔導度,促進同化產物向果實分配,提高了商品果數量和商品果總產量。【結論】補充紅光和藍光由于提高了溫室黃瓜葉片的光合速率、葉面積和比葉面積,從而增加了溫室黃瓜的干物質產量,補充藍光促進了同化產物向果實分配,從而提高了產量。

    主動免疫抑制素提高奶牛超數排卵胚胎產量的研究
    李 超,梅 承,朱玉林,薛建華,鐘壽坤,麻 柱,張勝利,施振旦
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2624-2628 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.046
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    【目的】研究免疫抑制素提高奶牛超數排卵的效率以提高胚胎產量。【方法】免疫組首次免疫抑制素α亞基融合蛋白(1 mg?頭-1)與白油佐劑混合乳液,首免后第28、56 d分別進行2次加強免疫,劑量為0.5 mg?頭-1。對照組同時注射生理鹽水與白油佐劑的混合乳液。在第二次加強免疫后10 d,采用FSH四日遞減法進行超排處理,并根據母牛發情表現進行人工授精,試驗一使用常規冷凍精液輸精,試驗二使用分離的雌性精子輸精,輸精后第7天進行沖胚。【結果】主動免疫抑制素能夠有效提高血液抗抑制素抗體效價。試驗一,免疫抑制素組頭均獲胚/卵總數為(15.8±2.8)枚,顯著高于對照組(8.3±1.5)枚(P<0.05);頭均可移植胚胎數為(9.6±3.1)枚,稍高于對照組的(5.8±1.6)枚(P>0.05)。試驗二,免疫抑制素組發情時間早于對照組(P<0.05);輸精后第7天血液孕酮濃度顯著高于對照組(P<0.05);頭均獲胚胎總數和頭均可移植胚胎數分別為(15.4±1.9)枚和(5.7±0.7)枚,顯著高于對照組的(9.1±1.2)枚和(3.1±0.5)枚(P<0.05);免疫組獲得的一級胚胎為(3.8±1.0)枚,占總可移植胚數的58%,顯著高于對照組的(0.6±0.2)枚或19.8%(P<0.05)。【結論】主動免疫抑制素能夠促進牛卵泡發育、提高超排效率和胚胎產量,在使用性控精液輸精時不僅大幅提高雌性胚胎數量,同時大幅提高胚胎質量。

    氟對體外培養成骨細胞骨鈣素基因表達的調控
    王 梅,于福清,吳培福,趙德明,蘇敬良,韓 博
    中國農業科學. 2009, 42(7):  2629-2632 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.07.047
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    【目的】探討氟對成骨細胞骨鈣素(OCN)基因表達的影響。【方法】應用酶消化法分離初生小鼠頭蓋骨成骨細胞,取第3代成骨細胞,加入不同濃度(0~10-3mol?L-1)氟化鈉,提取細胞總RNA,通過實時熒光定量PCR方法,觀察成骨細胞OCN基因表達的變化。【結果】各濃度NaF均能刺激體外培養成骨細胞OCN基因的表達呈劑量依賴關系,當濃度為5×10-4mol?L-1時OCN基因表達量的增加最為明顯,約為對照組的30倍。【結論】各濃度的NaF均能在基因水平刺激OCN的表達,OCN在氟中毒所致的骨相損害中起著重要的作用。

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