Please wait a minute...
廣告服務

當期目錄

    2009年 第42卷 第5期 刊出日期:2009-05-10
      
    作物遺傳育種·種質資源·分子遺傳學
    基于SSR標記的小麥骨干親本育種重要性研究
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1503-1511 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.001
    摘要 ( 906 )   PDF (444KB) ( 1691 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】通過對大面積推廣小麥品種和育種骨干親本的全基因組多位點掃描分析,探討兩者之間的遺傳關系及骨干親本在小麥育種中的作用。【方法】利用ABI3730對中國66份大面積推廣的小麥品種和13份育種骨干親本的481個SSR位點進行基因型掃描分析。【結果】以基因型數據為基礎的主坐標及NJ聚類分析,發現中國大面積推廣品種可聚成6個大組,每一組中至少有一個骨干親本。系譜分析表明,每一組中大面積推廣品種和骨干親本之間均存在密切的血緣關系,前者大多為骨干親本的后裔;同一省份的品種多數聚在一起。來自同一組合的骨干親本碧螞4號含有的優勢等位變異數多于大面積推廣品種碧螞1號,同樣,鄭引4號(St2422-464)多于鄭引1號(St1472-506);新一代骨干親本往往由上一代骨干親本衍生而來;來源于同一組合的骨干親本與大面積品種相比,前者與其組合中的骨干親本間存在更大的遺傳差異。【結論】只有對資源的創新、引進和利用給予足夠的重視,育種工作才能取得大的突破。

    油菜基因BnWRI1的克隆及RNAi對種子含油量的影響
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1512-1518 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.002
    摘要 ( 822 )   PDF (437KB) ( 842 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】闡明油菜基因BnWRI1對其種子含油量的影響。【方法】采用RT-PCR技術從油菜中克隆到BnWRI1基因編碼區內384 bp的片段,將該片段正反向插入干擾載體pGΩ4ARi中,構建成RNAi表達載體pGΩ4ARi-WRI1,通過花粉管通道法將其轉入油菜受體品種中雙9號中,【結果】獲得3棵轉基因植株,PCR擴增和基因組Southern雜交證實外源片段已整合在受體油菜基因組中。利用半定量RT-PCR和改進的索氏提取法分別檢測轉基因T1代植株的BnWRI1基因表達量和種子含油量,結果表明:與非轉基因對照相比,轉基因植株的BnWRI1基因均受抑制,種子含油量有所降低。【結論】采用RNAi技術可使油菜內源基因BnWRI1沉默,表明油菜基因BnWRI1能有效調控種子含油量。

    綠豆種質資源、育種及遺傳研究進展
    程須珍 ,王麗俠
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1519-1527 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.003
    摘要 ( 944 )   PDF (330KB) ( 1078 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    綠豆(Vigna radiata L.)屬于醫食兩用作物,是中國傳統出口商品,目前已成為中國農業種植結構調整、西部開發及經濟欠發達地區農民脫貧致富的重要作物。與大宗作物相比,綠豆的種質資源利用率較低,品種改良方法仍局限于常規育種手段,遺傳研究進展緩慢,尤其是現代分子遺傳學研究落后,導致綠豆新品種選育進程緩慢,育種效率低下,限制了綠豆產業的進一步發展。本文分別從綠豆的種質資源收集與利用、品種選育概況及經典遺傳學、現代分子遺傳等方面的研究進行了綜述,供中國綠豆科研工作者參考,并期望對提高國內綠豆遺傳研究與育種利用水平有所裨益。

    木豆、苜蓿和大豆3種豆科作物雜種優勢利用概述
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1528-1539 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.004
    摘要 ( 839 )   PDF (324KB) ( 885 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    豆科作物曾被認為是難于利用雜種優勢的物種。木豆、苜蓿和大豆雜交種的問世,為豆科作物利用雜種優勢開辟了道路。本文從應用技術研究層面,較為詳細地敘述了這3種作物在不育系和雜交種選育,雜交種種子生產等方面的研究進展。研究表明,豆科作物普遍存在雜種優勢,雜交種開發的關鍵是找到細胞質雄性不育系和高異交率基因型。數量充足的傳粉昆蟲和適于制種的環境條件亦非常重要。

    耕作栽培·生理生化
    生態環境對秈粳稻雜交后代穗部性狀的影響及其與亞種特性的關系
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1540-1549 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.005
    摘要 ( 1001 )   PDF (446KB) ( 631 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】探討生態環境對秈粳稻雜交后代穗部性狀的影響及其與亞種特性的關系。【方法】以遼寧育成的兩個典型的秈粳交重組自交系F6群體(RIL1:中優早8號/豐錦、RIL2:七山占/秋光)為試材,分別在四川和遼寧同年種植,研究穗部性狀和亞種特性變化規律及其相互關系。【結果】穗部形態、解剖性狀與亞種特性都發生了極顯著的變化。從遼寧到四川,穗頸粗和穗頸大維管束數極顯著減少,第二節間小維管束數和大維管束比極顯著增加,結實率特別是二次枝梗結實率極顯著下降,程氏指數更加偏粳。穗頸大維管束數、大小維管束比、大維管束比、結實率和千粒重在亞種類型間差異顯著。穗頸節間維管束數目與穗“庫”結構性狀呈極顯著正相關,與籽粒充實特性相關不顯著;相反,亞種特性與穗“庫”結構性狀相關不顯著,而與籽粒充實特性呈極顯著的正相關。【結論】生態環境對秈粳交后代的穗部性狀有極顯著的影響。依穗頸粗去選擇維管束性狀是一條切實可行的途徑。穗頸大維管束數、籽粒充實特性、程氏指數三者之間互相制約,北方的育種者要在實踐中統籌兼顧。

    水分脅迫對水稻籽粒灌漿及淀粉合成有關酶活性的影響
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1550-1558 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.006
    摘要 ( 1173 )   PDF (276KB) ( 821 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】探索不同水稻抗旱品種在水分脅迫條件下籽粒灌漿特性及有關淀粉酶活性的變化規律。【方法】選用抗旱性不同的3個雜交水稻品種,分別在正常供水和水分脅迫條件下,研究水稻莖鞘物質運轉、籽粒灌漿和淀粉合成有關酶活性。【結果】水分脅迫下,抽穗期和成熟期莖鞘干物重以及抽穗后莖鞘物質輸出量、輸出率、轉化率均下降;籽粒生長潛勢、最大灌漿速率和平均灌漿速率降低,籽粒生長活躍期縮短,各品種達最大灌漿速率的時間提前;籽粒灌漿過程中可溶性淀粉合成酶(SSS)、Q酶和ADPG焦磷酸化酶3種酶活性都不同程度的被抑制。各性狀抗旱性強的品種均比抗旱性弱的品種減少的幅度小。抽穗期莖鞘干物重、抽穗后莖鞘干物質輸出量、輸出率和轉化率均與籽粒產量呈顯著或極顯著正相關。【結論】在水分脅迫下抗旱性強的品種具有較高的莖鞘物質輸出率和轉化率、籽粒灌漿速率及淀粉合成有關酶活性,是產量降低較少的生理基礎。

    糯玉米磷素分配轉移特性的基因型差異
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1559-1567 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.007
    摘要 ( 1117 )   PDF (237KB) ( 553 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】了解糯玉米磷素分配轉移規律及其與磷素吸收利用的關系,揭示磷素分配轉移的基因型差異及其對產量形成的作用。【方法】以中國近年來所育成的31個糯玉米雜交種為試驗材料,在同一供肥水平下研究糯玉米磷素分配轉移特性的基因型差異。【結果】糯玉米生育期間磷素的分配中心是隨生長中心轉移而變化的,開花前主要分配在葉片和莖稈中,開花后磷素的分配中心開始由莖、葉轉向雌穗,并逐漸以籽粒建成為中心。糯玉米不同品種各器官磷素轉移率及其對收獲產品的貢獻率存在顯著差異。相關分析表明,磷素轉移率主要影響產量、磷素利用效率及磷收獲指數的高低,而對磷素吸收總量的影響較小。通徑分析表明,鮮穗、鮮籽粒高產品種葉片的磷素轉移率較高,成熟籽粒高產品種莖稈和苞葉的磷素轉移率較高;葉鞘的磷素轉移率高有利于品種鮮穗、鮮籽粒及成熟籽粒磷素利用效率的提高,苞葉的磷素轉移率高也有利于成熟籽粒磷素利用效率的提高。【結論】糯玉米磷素分配轉移存在顯著的基因型差異,磷素轉移率主要影響產量、磷素利用效率及磷收獲指數的高低,而對磷素吸收總量的影響較小。通過提高植株磷素運轉率,特別是葉鞘的磷素運轉率可有效提高糯玉米品種的磷素利用效率。

    新疆棉花根際土壤鐵載體產生菌的遺傳多樣性及系統發育研究
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1568-1574 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.008
    摘要 ( 983 )   PDF (363KB) ( 721 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】了解中國新疆地區鐵載體產生菌的遺傳多樣性和系統發育,為篩選高效鐵載體產生菌提供依據。【方法】采用BOXAIR-PCR、16S rRNA PCR-RFLP和16S rDNA全序列分析方法對分離自新疆地區棉花根際土壤的鐵載體產生菌的遺傳多樣性進行分析。【結果】在BOXAIR-PCR分析中,68株供試菌分為11個遺傳群;在16S rRNA PCR-RFLP分析中,68株供試菌分10個遺傳群;代表菌株的16S rDNA 全序列分析表明,供試菌分屬于假單胞菌屬(Pseudomonas)、腸桿菌屬(Enterobacter)、不動細菌屬(Acinetobacter)、芽孢桿菌屬(Bacillus)、產堿桿菌屬(Alcaligenes)、短狀桿菌屬(Brachybacterium)和泛菌屬(Pantoea)。其中,假單胞菌屬(Pseudomonas)為優勢屬。【結論】分離自新疆地區棉花根際土壤鐵載體菌存在極大的遺傳多樣性。

    氮素營養水平對棉花衰老的影響及其生理機制
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1575-1581 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.009
    摘要 ( 1044 )   PDF (272KB) ( 915 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】探討在大田條件下,土壤氮素含量水平對棉花生長過程中葉片生理生化指標、干物質積累量、組織含水量、葉面積載荷量的影響,為調控棉花早衰和提高棉花產量提供依據。【方法】設置3個氮素水平(純N:低氮 0 kg?hm-2;中氮189.50 kg?hm-2;高氮395.0 kg?hm-2)處理,研究棉花衰老過程中主莖功能葉的生理生化指標變化,植株的干物質積累量、組織含水量及載荷量特征。【結果】盛鈴末期為處理間生理生化指標產生差異的起始時期。與中氮、高氮相比,從盛鈴末期開始,低氮處理棉花的葉綠素含量、蛋白質含量、SOD和POD活性降低,組織含水量和干物質積累量快速下降,而MDA含量、葉面積載荷量快速升高,加速了棉株衰老的進程。增加氮素營養能夠明顯提高葉片的生理活性,提高組織含水量和干物質積累量,延緩衰老。【結論】在本試驗條件下,盛鈴末期是棉花葉片生理功能從旺盛生理功能到衰退的轉折時期。土壤氮素含量與棉花衰老密切相關,低氮處理加速降低葉片的生理活性,造成早衰;中氮和高氮水平能夠延緩棉花衰老現象。

    D1蛋白周轉和葉黃素循環在青花菜葉片強光破壞防御中的作用
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1582-1589 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.010
    摘要 ( 1255 )   PDF (333KB) ( 740 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】明確青花菜葉片的光抑制特性和主要光破壞防御機制,為青花菜高產高效栽培和選育光破壞防御能力強的品種提供理論依據。【方法】應用抑制劑法和葉綠素熒光測定技術,研究D1蛋白周轉和葉黃素循環在青花菜葉片強光破壞防御中的作用。【結果】1 800μmol?m-2?s-1強光下脅迫1~4 h,或夏季晴天中午強光高溫下,青花菜葉片的最大光能轉化效率Fv/Fm降低,初始熒光Fo升高;暗中恢復5 h或下午光強減弱后,Fv/Fm和Fo均可恢復。硫酸鏈霉素(SM)或二硫蘇糖醇(DTT)處理使強光下青花菜葉片的Fv/Fm、光化學猝滅系數(qP)、開放的PSⅡ有效光能轉化效率(F’v/F’m)和實際光化學效率(ΦPSⅡ)的下降幅度增大,SM處理的下降幅度大于DTT處理。強光處理4 h后再暗恢復12 h的青花菜葉片在1 000μmol?m-2?s-1光強下進行熒光誘導,誘導結束時SM處理的ΦPSⅡ和F’v/F’m分別較CK降低85.71%和80.31%,DTT處理的分別較CK降低22.45%和11.48%。【結論】青花菜葉片具有完善的光破壞防御機制,抑制D1蛋白周轉和葉黃素循環,均可使強光下青花菜葉片的PSⅡ反應中心遭受破壞,抑制D1蛋白周轉的破壞程度大于抑制葉黃素循環;D1蛋白周轉在青花菜葉片光破壞防御中的作用大于葉黃素循環。

    AM真菌和水楊酸對草莓耐鹽性的影響
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1590-1594 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.011
    摘要 ( 902 )   PDF (281KB) ( 935 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】探索AM真菌與外源水楊酸SA提高植物耐鹽性的協同效應。【方法】于溫室盆栽條件下試驗了叢枝菌根(AM)真菌摩西球囊霉(Glomus mosseae)和外源SA對草莓(Fragaria×ananassa Duch.品種:哈尼)耐鹽性的影響。【結果】接種摩西球囊霉、施加外源SA、或接種摩西球囊霉+SA處理都能顯著增加草莓植株葉片和根內K和葉綠素含量、降低Na和丙二醛的含量,而以G.m+SA處理效果最佳。NaCl 6 g?L-1脅迫下,接種摩西球囊霉和外源SA處理能顯著提高草莓葉片SOD、POD和CAT酶活性、促進植株生長。接種AM真菌配合外源SA處理提高草莓耐鹽性的效果最明顯。【結論】在一定條件下接種AM真菌配合施用外源SA能協同提高植物耐鹽性。

    鹽脅迫下鹽草和高羊茅營養器官的離子微區分布
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1595-1600 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.012
    摘要 ( 875 )   PDF (408KB) ( 658 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價
    【目的】探討植物耐鹽性和鹽脅迫下植物不同營養器官離子微區分布特性之間的關系。【方法】采用掃描電鏡和X射線能譜儀聯用,對250 mmol?L-1 NaCl脅迫20 d的鹽草(鹽生植物)和高羊茅(甜土植物)的營養器官進行了點掃描和離子分布測定。【結果】鹽脅迫下,鹽草和高羊茅根組織中Na+和Cl-的相對重量都很高,但是高羊茅中柱層中的Na+和Cl-相對重量都高于鹽草;和高羊茅相反,在鹽草莖中,大量的Na+分布在韌皮部中,而Cl-則主要存在于木質部中;而高羊茅葉組織中Na+相對重量是鹽草葉組織中2倍。【結論】鹽脅迫下鹽草和高羊茅根尖表皮、皮層和中柱細胞Na+和Cl-較高,而K+含量較低,這說明鹽草可通過根組織對離子的選擇性吸收降低進入植物體的有害離子量,并通過離子在莖中的再次分配降低有害離子進入葉組織,從而避免對葉組織的較大離子毒害。
    植物保護
    水稻稻瘟病抗性基因的分子定位及克隆研究進展
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1601-1615 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.013
    摘要 ( 896 )   PDF (457KB) ( 1786 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    稻瘟病是全世界范圍內影響水稻糧食生產的主要病害之一。培育和合理利用抗病品種是控制稻瘟病最經濟、有效的措施。隨著水稻(Oryza sativa)及稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)基因組測序的完成,水稻-稻瘟病菌的互作已成為研究植物與真菌相互作用的模式系統。在過去的50多年中,通過廣泛的遺傳分析,已經鑒定了84個稻瘟病抗性基因及大量的數量抗性遺傳位點(quantitative trait locus)。其中,8個主效抗性基因及1個隱性部分抗性基因已被克隆。本文綜述了迄今已鑒定及定位的稻瘟病抗性基因的研究情況,根據基因的定位信息將這些基因整合到一張連鎖圖譜中;對抗性基因簇以及簇內基因間的關系作了分析;并進一步對后基因組時代抗性基因克隆策略的變化及其對策進行了探討。

    抗條銹病小麥品系Taichuang29*6/Yr5接種條銹菌CY32后的蛋白質組學分析
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1616-1623 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.014
    摘要 ( 1165 )   PDF (671KB) ( 1110 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】了解抗條銹小麥受條銹菌侵染后的蛋白表達變化情況,采用比較蛋白質組學技術鑒定接種條銹菌小種CY32后的抗條銹小麥品系 Taichuang29*6/Yr5和同時期未接種對照之間的差異蛋白。【方法】提取接種48 h和同期未接種小麥的葉片蛋白,進行雙向電泳分離和分析,選取差異顯著的蛋白點進行MALDI-TOF質譜分析及數據庫搜索鑒定。【結果】發現13個體積百分比變化大于1.5倍,符合t檢驗(P<0.05)的顯著差異蛋白點,通過MALDI-TOF MS獲得了這些差異蛋白點的肽指紋圖譜,經數據庫搜索,共鑒定出11個蛋白,包括Pathogenesis-related homeodomain protein,beta-glucosidase,glutathione transferase等。【結論】經蛋白質功能分析,推測小麥葉片中這些差異蛋白可能與條銹菌小種CY32的侵染有關。

    用SSR標記和巢式PCR快速檢測大豆疫霉菌
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1624-1630 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.015
    摘要 ( 1077 )   PDF (635KB) ( 793 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】建立快速、準確的大豆疫霉菌檢測和病害早期診斷分子技術。【方法】基于大豆疫霉菌SSR標記Psc239設計兩對引物Psc239EF/Psc239ER和Psc239F/Psc239R,建立特異性檢測大豆疫霉菌的巢式PCR方法。【結果】用36個大豆疫霉菌分離物和25個其他卵菌和真菌分離物基因組DNA評價引物及巢式PCR的專化性,引物對Psc239EF/Psc239ER、Psc239F/Psc239R和巢式PCR反應只在大豆疫霉菌中分別擴增出519、242和242 bp的特異片段,在其它卵菌和病原真菌中不擴增片段;用兩對引物進行常規PCR擴增,檢測大豆疫霉菌DNA的靈敏度均為50 pg?μl-1,而巢式PCR的靈敏度為50 fg?μl-1;巢式PCR檢測土壤中卵孢子的靈敏度為每克土壤0.4個卵孢子;巢式PCR能夠特異地從大豆病株和土壤中檢測到大豆疫霉菌。【結論】基于SSR標記建立的巢式PCR方法能夠用于大豆疫霉菌的快速檢測和病害診斷。

    與桃樹再植病相關的根際微生物的分離鑒定及相互作用
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1631-1638 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.016
    摘要 ( 899 )   PDF (409KB) ( 704 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】研究桃樹再植病與根際微生物的關系。【方法】以Mфller氰化鉀培養基為選擇培養基進行桃根際微生物的篩選,采用16S rDNA 序列分析并結合生物學特性對所獲菌株進行鑒定,并通過溫室盆栽試驗對所獲拮抗菌的生防效果進行初步觀察。【結果】從桃根際土壤中分離篩選出3株能以扁桃苷為碳源產生氫化氰(HCN)的細菌(CN-X4、CN-X9、CN-X17)和3株分別能對上述細菌有不同抑制作用的放線菌(CN-G2、CN-G3、CN-G5)。鑒定結果表明菌株CN-X4、CN-X17均為農桿菌屬中的根癌農桿菌(Agrobacterium tumefaciens),但分屬不同的變種;菌株CN-X9為假單胞桿菌(Pseudomonas sp.),菌株CN-G2和CN-G5分別為細黃鏈霉菌(Streptomyces microflavus)、淡紫灰鏈霉菌(Streptomyces lavendulae),菌株CN-G3可能是灰色鏈霉菌(Streptomyces griseus)的近緣種;拮抗菌盆栽生防效果顯著。【結論】桃根際不僅存在能以扁桃苷為碳源并產生HCN的細菌而且同時存在與其相拮抗的耐氰放線菌,根際微生物區系平衡的破壞是導致再植病的關鍵因素之一。

    中紅側溝繭蜂非典型氣味受體的克隆及組織特異性表達
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1639-1645 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.017
    摘要 ( 788 )   PDF (742KB) ( 965 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】研究中紅側溝繭蜂Microplitis mediator非典型氣味受體的表達譜。【方法】使用RT-PCR法克隆得到中紅側溝繭蜂非典型氣味受體基因序列。使用實時熒光定量PCR法研究其表達譜。【結果】克隆得到中紅側溝繭蜂非典型氣味受體全長基因。該基因在觸角中特異性表達。在雌蟲觸角中羽化當天達到最大表達量,雄蟲觸角中在羽化前d階段達到最大表達量。【結論】該非典型氣味受體在中紅側溝繭蜂觸角中特異存在。

    土壤肥料·節水灌溉·農業生態環境
    長期施肥對中國3種典型農田土壤活性有機碳庫變化的影響
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1646-1655 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.018
    摘要 ( 812 )   PDF (438KB) ( 960 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】觀測分析了中國3種典型農田土壤——黑土、灰漠土和紅壤有機碳在時間與空間上對長期不同施肥措施的響應特征,為農田土壤培肥提供理論依據。【方法】通過有機碳分組對比分析了長期施肥后土壤總有機碳與活性有機碳的含量與比例變化。【結果】16年后,不施肥(CK)灰漠土總有機碳、活性有機碳含量均呈顯著下降趨勢,下降幅度分別為11.7%和34.9%,且活性有機碳占總有機碳的比例也顯著下降了5.4個百分點;長期施用氮肥(N)3種土壤總有機碳含量基本保持不變,但活性有機碳所占比例顯著下降,其中黑土下降幅度高達9.5個百分點;化肥配施(NP,NPK)后,黑土和灰漠土活性有機碳占總有機碳的比例仍顯著下降,紅壤則略呈上升趨勢;有機無機配施(NPKM、1.5NPKM),3種土壤的總有機碳、活性有機碳及活性有機碳占總有機碳的比例均顯著提高,其中紅壤上升幅度最大,NPKM處理提高幅度分別為80.6%、146.2%和7.5個百分點,其次是灰漠土,分別提高了64.4%、138.0%和5.0個百分點;實施秸稈還田(NPKS)后,紅壤的總有機碳、活性有機碳及活性有機碳占總有機碳的比例分別增加了21.6%、59.0%和7.5個百分點,黑土和灰漠土則相對較穩定。【結論】活性有機碳占總有機碳比例對施肥措施反應敏感,長期不施肥或只施氮肥多數導致土壤總有機碳含量和活性有機碳所占比例下降,有機無機配施能維持和提高土壤有機碳含量和活性有機碳所占比例,且效果優于秸稈還田,優于化肥(NPK)配施。

    東北黑土區土壤生產力評價方法研究
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1656-1664 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.019
    摘要 ( 1276 )   PDF (434KB) ( 769 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】探討在東北黑土區簡單實用的土壤生產力評價方法。【方法】基于PI(productivity index)模型,根據研究區土壤特性選擇8項土壤指標,對研究區25個黑土土種120個土壤樣本的這8項理化性質實測數據進行了聚類和相關分析,以確定模型參數。然后確定各參數的適宜性指數。從而得到修訂參數的研究區的生產力指數模型MPI(modify productivity index),最后利用實地調查獲得的正常年景玉米單產進行了驗證。【結果】適宜東北黑土區的土壤生產力評價參數是土壤有效含水量、酸堿度、黏粒含量和有機質含量;與原模型(PI)相比增加了有機質和黏粒含量參數而減去了容重參數,經過驗證分析證明參數改變后模型的評價效果得到很大改善;MPI指數和玉米單產之間有極顯著的相關性,可利用MPI指數模擬玉米單產:Y = 3.1275ln(MPI) + 10.052,模型的決定系數為0.7564。【結論】修訂后的生產力指數模型是一種在研究區進行土壤生產力相關評價的好方法。

    磷對小麥利用土壤深層累積硝態氮的影響
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1665-1671 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.020
    摘要 ( 809 )   PDF (330KB) ( 712 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】在糧食主產區華北平原,研究磷對小麥利用土壤深層累積硝態氮的影響。【方法】采用15N微區注射技術,布置田間微區試驗,將15N標記于110 cm土層處。【結果】在本試驗條件下,小麥能夠利用注射并擴散于100~120 cm土壤層次的標記硝態氮,3種磷水平的利用率分別為6.8%、16.4%和11.2%;耕層施用磷肥有利于小麥地下部根系發育,根長密度及根干重較不施磷均有增加,提高了小麥對深層硝態氮的利用,耕層適量供磷有利于小麥對土壤剖面深層標記硝態氮的吸收利用。【結論】磷促進小麥根系發育,提高小麥對土壤深層累積硝態氮的利用,過量施磷起抑制作用。

    不同滴灌毛管布置模式棉花水氮耦合效應
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1672-1681 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.021
    摘要 ( 1357 )   PDF (427KB) ( 563 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】研究施肥量和灌水量對不同滴灌模式棉花產量、氮素利用效率(NUE)、水分利用效率(WUE)的水氮耦合效應的影響。【方法】試驗設置1帶4行、2帶4行、2帶6行3種滴灌模式,灌水量和施氮量采用二次通用旋轉組合設計,進行大田小區棉花膜下滴灌試驗。【結果】棉花產量的水氮耦合效應:灌水量和施氮量對棉花產量的影響,1帶4行為灌水量>施氮量,2帶4行和2帶6行為施氮量>灌水量。在灌水量65.1~284.9 mm的范圍內,3種滴灌模式棉花產量與灌水量呈顯著正相關。棉花產量與施肥量,1帶4行施氮量16.2~94.2 kg?hm-2呈顯著的正相關,2帶4行在施氮量為16.2~69.0 kg?hm-2呈負相關,施氮量為69.0~94.2 kg?hm-2呈正相關。2帶6行施氮量為16.2~55.2 kg?hm-2呈正相關,施氮量為55.2~94.2 kg?hm-2呈負相關。棉花NUE的水氮耦合效應:灌水量和施氮量對棉花NUE的影響,3種模式均為施氮量>灌水量。氮素利用效率與施氮量的關系,1帶4行施氮量16.2~82.2 kg?hm-2,施氮量與NUE呈顯著負相關,當施氮量為82.2~94.2 kg?hm-2呈顯著正相關。2帶4行施氮量16.2~69.0 kg?hm-2呈顯著負相關,當施氮量為69.0~94.2 kg?hm-2呈顯著正相關。2帶6行在施氮量16.2~94.2 kg?hm-2呈負相關。在灌水量65.1~284.9 mm的范圍內,3種滴灌模式氮素利用效率與灌水量呈正相關。棉花WUE的水氮耦合效應:灌水量和施氮量對棉花WUE的影響,1帶4行和2帶4行灌水量>施氮量,2帶6行為施氮量>灌水量。施氮量與水分利用效率,1帶4行呈正相關,2帶4行施氮量為16.2~41.4 kg?hm-2呈負相關,施氮量為44.2~94.2 kg?hm-2呈正相關。2帶6行在施氮量為16.2~55.2 kg?hm-2呈正相關,施氮量為55.2~94.2 kg?hm-2呈負相關。在灌水量65.1~284.9 mm范圍內,3種滴灌模式棉花水分利用效率與灌水量均呈負相關。【結論】根據不同滴灌模式對水氮耦合效應,建立以棉花產量、NUE、WUE為目標的不同滴灌模式水氮管理策略,得出2帶4行棉花滴灌模式為最能夠促進水氮耦合效應發揮、有利于膜下滴灌棉花生長的田間水氮管理模式。

    不同土壤濕度對膜下滴灌棉花根系生長和分布的影響
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1682-1689 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.022
    摘要 ( 947 )   PDF (422KB) ( 795 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】精量制定膜下滴灌棉花的田間水分管理制度和揭示滴灌棉花的增產機理。【方法】以田間試驗為基礎,設置90%θf、75%θf和60%θf(θf田間持水量)3個土壤濕度處理,在棉花不同生育階段采用雙向切片法測定棉花根系和根冠比;用時域反射儀測定土壤水分;最終測棉花產量。【結果】3個土壤濕度所對應的棉花根系生長過程呈“S”形變化,但是,由于75%θf處理的棉田土壤含水量始終處于適宜范圍內,全生育期棉花根系生長速度快及最終根重大;90%θf處理的土壤水分太充足,根系生長速度緩慢,其根區土壤中根重最小;60%θf處理的根重介于其它2處理的根重之間。3個處理的棉花根重垂直分布呈錐形負指數遞減模式,且隨土壤濕度提高,深層根重減小幅度大,根系變淺。0~30 cm土層中,75%θf處理的棉花根系所占總根重比例最高。水平方向上棉花根系主要分布在膜下窄行和寬行土壤中,膜外裸地中根重很小;各土壤濕度處理中,75%θf處理下膜下窄行或寬行的根重都比90%θf和60%θf處理的根重大。棉花根冠比隨著土壤濕度的增加有減少的趨勢。不同土壤濕度處理對棉花產量有不同的影響,75%θf處理下的產量最高。【結論】膜下滴灌條件下土壤水分持續維持較高水平,對棉花根系生長及產量有不利的影響。

    阿特拉津的主要降解產物在土壤中轉化與運移的研究進展
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1690-1697 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.023
    摘要 ( 1013 )   PDF (232KB) ( 604 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    阿特拉津是中國華北和東北地區玉米地常用的除草劑,它在土壤環境中的主要降解產物脫乙基阿特拉津和脫異丙基阿特拉津具有與其母體化合物類似的毒性,且極性高、易在土壤中運移。對阿特拉津的主要降解產物在土壤環境中的運移與轉化規律開展定量研究,已受到環境科學和土壤科學領域的關注,但系統深入的研究尚不充分。本文較詳細地介紹了阿特拉津的主要降解產物在土壤中的吸附、降解和淋溶方面的國內外研究進展,為國內的科研工作者開展與此相關的研究工作提供參考。

    園藝
    大白菜-結球甘藍雙單體異附加系的SSR鑒定及其特性
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1698-1704 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.024
    摘要 ( 1078 )   PDF (746KB) ( 1018 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】篩選大白菜-結球甘藍異附加系,利用SSR標記鑒定附加的外源染色體,并對異附加系特性進行研究。【方法】以大白菜-結球甘藍異源三倍體(AAC)與二倍體大白菜(AA)回交一代的自交后代為試材,利用根尖染色體計數、甘藍連鎖群特異SSR標記等方法,篩選、鑒定大白菜-結球甘藍異附加系。【結果】在BC1F2中篩選到2n=22的植株;該植株對位于甘藍01連鎖群的3對SSR引物和08連鎖群的2對SSR引物的擴增結果與異源三倍體雜交種是一致的,而對位于其它7個連鎖群的20對特異引物的擴增結果與大白菜一致,表明該植株附加的外源染色體與甘藍的01、08連鎖群相對應,為雙單體異附加系;該雙單體異附加系絕大多數花粉母細胞減數分裂終變期染色體構型為10Ⅱ+2Ⅰ,后期Ⅰ以11-11、10-12分離方式為主,后期Ⅱ產生了n=11配子。【結論】利用甘藍連鎖群相對于大白菜特異的SSR標記可以準確鑒定大白菜-結球甘藍異附加系;獲得了附加甘藍01、08連鎖群的大白菜雙單體異附加系,為進一步合成附加甘藍01或08連鎖群大白菜-結球甘藍單體和雙體異附加系奠定基礎。

    桃果實磷脂酶Dα基因的電子克隆及序列分析
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1705-1712 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.025
    摘要 ( 1050 )   PDF (919KB) ( 913 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】克隆桃果實中的磷脂酶Dα基因,并對其進行序列分析和低溫表達模式分析。【方法】采用電子克隆與RT-PCR相結合的方法分離桃果實PLDα 基因cDNA全長序列;半定量RT-PCR和Northern雜交檢測目的基因在桃果實低溫貯藏過程中的表達情況。【結果】成功獲得全長為2 859 bp的桃果實PLDα基因序列,該序列具有完整的開放閱讀框架(ORF,172~2 604 bp),編碼810個氨基酸。對ORF進行的RT-PCR驗證結果與電子克隆序列一致。序列分析顯示,桃果實PLDα基因編碼的氨基酸序列與草莓、番茄、葡萄等物種的磷脂酶Dα氨基酸序列之間具有高度的保守性,含有N端C2結構域及兩個保守的活性中心。半定量RT-PCR和Northern雜交分析顯示,桃PLDα基因在低溫貯藏過程中被誘導表達。【結論】本研究首次通過電子克隆的方法獲得了桃果實PLDα基因的全長序列,揭示了其序列特征,并初步明確了其在桃低溫貯藏期間的表達模式。結果證明基于EST數據庫的電子克隆已經是獲取植物新基因的有效途徑,同時為更深入研究桃果實的耐冷性及低溫貯藏方法奠定了基礎。

    中國棗屬植物親緣關系的SRAP分析
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1713-1719 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.026
    摘要 ( 1124 )   PDF (364KB) ( 1137 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】從分子水平研究中國棗屬植物的系統發育,探討棗屬屬下種間及種下分類單元間的親緣關系,為自然的中國棗屬植物分類系統的建立提供新的分子證據,同時為中國棗種質資源的保護和利用提供科學依據。【方法】利用SRAP標記方法對原產中國的棗屬全部14個種、11個棗品種和1個外類群的基因組DNA進行分析。【結果】篩選出的19對SRAP引物組合對26份供試材料共擴增出580條DNA帶,其中570條為多態帶(占98.28%),平均每個引物擴增多態性帶30條。26份材料間的遺傳相似系數變化范圍為0.22~0.99。UPGMA聚類表明,26份材料在相似系數0.38處被劃分為6個類群。【結論】SRAP標記技術能很好地用于棗屬植物親緣關系的研究,棗和酸棗應該作為1個種處理,可進一步分為2個亞種,給予新學名為原亞種棗Ziziphus jujuba Mill. subsp. jujuba;亞種酸棗Ziziphus jujuba Mill. subsp. spinosa(Bunge)J.Y. Peng,X.Y.Li et L.Li;蜀棗、山棗和大果棗應該起源于一個較近的共同祖先,蜀棗和山棗應該歸并為1個種,合并后以山棗學名為準;原亞種棗下不宜設變種。

    基于EST-SSR的福建地區茶樹資源遺傳多樣性和親緣關系分析
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1720-1727 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.027
    摘要 ( 1166 )   PDF (487KB) ( 732 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】通過對福建地區茶樹資源進行遺傳多樣性和親緣關系分析,為今后茶樹親本選擇或遺傳改良等提供依據。【方法】利用中國農業科學院茶葉研究所茶樹分子生物學實驗室新開發的23對和他人3對共26對EST-SSR引物對福建省的42份茶樹種質資源進行PCR擴增,在所得相似系數的基礎上進行UPGMA聚類,并繪制親緣關系樹狀聚類圖。【結果】26對引物共檢測到等位位點86個,每個引物為2~5個,平均3.31個;遺傳多態性信息含量(PIC)在0.05~0.75,平均值為0.56。期望雜合度(He)大小在0.02~0.81,平均值為0.60;觀測雜合度(Ho)在0.02~0.97,平均值為0.55;群體內的Shannon指數為1.16。按相似系數為0.40可將參試的42份種質資源分為兩大類。【結論】研究發現福建地區茶樹資源具有相對較高的遺傳多樣性,并明確了不同資源間的親緣關系。

    貯藏·保鮮·加工
    柱層析法分離純化血橙花色苷
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1728-1736 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.028
    摘要 ( 1092 )   PDF (461KB) ( 938 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】研究適合分離純化血橙花色苷的柱層析法,并對血橙中的花色苷進行初步鑒定。【方法】分別采用12種不同類型樹脂對血橙花色苷靜態和動態吸附解吸試驗進行比較,優化了大孔樹脂提取分離血橙花色苷的工藝,采用Toyopearl TSK HW-40S柱層析對血橙花色苷提取物進一步分離純化。同時,利用高效液相色譜-電噴霧質譜聯用(HPLC-ESI/MS)對血橙花色苷進行定性分析。【結果】大孔樹脂NKA-9對血橙花色苷的分離效果最好,最佳工藝條件為:50%乙醇用檸檬酸調pH為2.5時洗脫效果最好;Toyopearl TSK HW-40S柱層析分離純化條件為:35%甲醇(經2%甲酸酸化)為洗脫液,流速0.6 ml?min-1,可得到3個單一花色苷組分和1個混合花色苷組分。HPLC-ESI/MS分析表明,血橙花色苷主要是為矢車菊素-3(3″-丙二酰)葡萄糖苷和矢車菊素-3(6″-二乙二酰)葡萄糖苷(組分1),矢車菊素-3-葡萄糖苷(組分2),矢車菊素-3(6″-丙二酰)葡萄糖苷(組分3)及矢車菊素-3-葡萄糖苷加成物4-乙烯基兒茶酚(組分4)。【結論】NKA-9大孔樹脂與Toyopearl TSK HW-40S凝膠柱層析相結合,可以有效分離純化血橙中花色苷,HPLC-ESI/MS分析可以方便、快捷、有效地為花色苷的鑒定提供依據。

    琯溪蜜柚果實成熟過程中汁胞粒化與活性氧代謝的關系
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1737-1743 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.029
    摘要 ( 1018 )   PDF (326KB) ( 852 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】探討琯溪蜜柚[Citrus grandis (L.) Osbeck cv. Guanximiyou]果實成熟過程中汁胞粒化與活性氧代謝的關系。【方法】以易發生汁胞粒化的老齡樹和不易發生汁胞粒化的適齡樹的琯溪蜜柚果實為材料,研究成熟過程中果實汁胞MDA、H2O2、木質素含量,活性氧清除酶(POD、SOD、CAT)活性和內源抗氧化物質(AsA、GSH)含量的變化。【結果】與不易發生粒化的適齡樹果實相比,易發生汁胞粒化的老齡樹果實汁胞成熟過程中,汁胞粒化指數、H2O2、MDA和木質素含量增加,AsA和GSH含量減少,SOD活性前期減少后期增加,CAT活性增加,POD 活性顯著增加。【結論】琯溪蜜柚果實成熟過程中,活性氧代謝失調導致活性氧(H2O2)積累和POD活性的增強而促進木質素的合成,從而導致汁胞粒化的發生。

    雙酶直接酶解米糠制備短肽的工藝優化
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1744-1750 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.030
    摘要 ( 1045 )   PDF (366KB) ( 723 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】建立在中低溫度下直接酶解米糠制備短肽的優化工藝。【方法】采用二次回歸正交旋轉組合設計優化直接酶解米糠制備短肽的工藝條件,其中總糖含量測定采用蒽酮比色法,水解度(degree of hydrolysis,DH)采用pH-stat法,蛋白質回收率采用凱氏定氮法。【結果】確定直接酶解米糠制備短肽最佳工藝條件為:米糠先經糖酶(viscozyme)反應2 h去除糖類雜質,然后用堿性蛋白酶(alcalase)和胰蛋白酶雙酶水解,最適pH 8.2,溫度45℃,alcalase與胰蛋白酶酶活比59﹕41,總酶活5 750 U/g底物,水解時間3 h。在此條件下,DH為23.04%,蛋白質回收率為84.33%,酸溶性多肽(TCA-SN)為68.40%,短肽分子量主要集中在1 000 D以下。【結論】在中低溫和偏中性(pH 8.2)條件下,采用堿性蛋白酶和胰蛋白酶雙酶直接酶解米糠制備短肽,與先提取蛋白后酶解制備短肽的方法相比,具有操作步驟簡單、蛋白質利用率高等特點,是一種制備米糠肽的新途徑。

    畜牧·資源昆蟲
    五指山豬3個近交家系內微衛星等位基因的遺傳變化
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1751-1760 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.031
    摘要 ( 854 )   PDF (409KB) ( 582 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】探索五指山豬近交3個不同家系F14-F18等位基因的遺傳學規律,為大型動物近交系培育提供依據。【方法】利用14對微衛星DNA引物,以五指山小型豬(Wuzhishan Miniature pig,WZSP)F13-F18世代的3個近交家系為研究對象,通過估算基因雜合度(H)、多態信息含量(PIC)和等位基因數(N)等參數,檢測近交3個家系微衛星等位基因的純合度,以及隨近交代數的推進每個星座上等位基因的變化規律。【結果】WZSP近交系Ⅰ系F14-F16的14個微衛星座平均每個位點等位基因數為2個、平均雜合度為0.40、多態信息含量為0.26;Ⅱ系F15-F18的平均等位基因數為1.92,平均雜合度分別為0.32,多態信息含量為0.25;Ⅲ系F14-F17的平均等位基因數為2.17,平均雜合度為0.44,平均多態信息含量為0.32。【結論】隨近交代數的推進,每個星座上等位基因數越來越少,基因的純合度越來越高,但WZSP近交系微衛星等位基因的純合度有一定的限度,與近交鼠有所不同;在近交系3個家系各個世代中有少數幾個基因座,如Sw874和Sw936等一直處于高度雜合狀態,這可能與WZSP近交家系的種質特異性有關,推測與這些基因座處于同一連鎖群的某些功能基因在維持極高近交水平下WZSP的基本生存能力中起著關鍵作用。3個近交群體間的分化系數在0.07以上,已各自成為獨立家系;3個家系的近交程度不完全一致,基因的純合度亦不同,Ⅱ系最高、14個微衛星座中7個純合,其次為Ⅰ系和Ⅲ系。

    山東省豬種mtDNA CytB基因遺傳多樣性及系統進化研究
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1761-1767 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.032
    摘要 ( 865 )   PDF (300KB) ( 745 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】利用mtDNA CytB基因為標記,從分子水平探討12個豬種166個樣本(8個山東省豬種,3個引進豬種和梅山豬種)的遺傳多樣性和各豬種間的親緣關系,為山東省豬種合理利用以及生物多樣性保護提供基礎資料。【方法】對各豬種樣本mtDNA CytB基因進行PCR擴增和測序,采用現代生物信息學方法進行數據處理分析。【結果】山東8個豬種種內遺傳變異和種間遺傳距離均較小,有共享單倍型。山東各豬種和梅山豬與大約克的遺傳距離也較小,但與引進豬種杜洛克和長白的遺傳距離較大。利用分子系統進化樹和CytB基因4個SNP位點的分類方法將上述樣本分為2個獨立的支系,第一支以中國豬種為主,將除魯煙白豬的一種單倍型在內的所有山東豬種、梅山豬和大約克的兩種單倍型聚為一類,第二支以引進豬種為主,將長白、杜洛克、大約克的一種單倍型和魯煙白豬的一種單倍型聚為一類。【結論】山東豬種有共同的母系祖先,品種內母系遺傳多樣性較貧乏;外來豬種引入山東后主要是用作父本以提高生產速度和瘦肉率等,對本地豬種未有母系貢獻;利用CytB基因4個SNP位點對歐洲單倍型和亞洲單倍型的分類方法,可以方便地估測利用中外豬種結合培育的豬新品種(配套系)的母系血統情況。

    孕酮受體基因多態性及其與濟寧青山羊產羔數關系
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1768-1775 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.033
    摘要 ( 888 )   PDF (529KB) ( 634 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】尋找與產羔數相關的遺傳標記,為山羊高繁殖力的標記輔助選擇提供科學依據。【方法】設計15對引物,采用PCR-SSCP技術檢測孕酮受體(progesterone receptor,PGR)基因全部9個外顯子在濟寧青山羊、波爾山羊、遼寧絨山羊和安哥拉山羊中的單核苷酸多態性,同時研究該基因對山羊繁殖力的影響。【結果】只有引物P1、P8與P9擴增片段具有多態性。對于P1擴增片段,濟寧青山羊中檢測到AA、AB和BB型,其余山羊中均檢測到AA和AB型;測序表明BB與AA型相比有一處突變(31G→A),并導致丙氨酸變為蘇氨酸;BB基因型濟寧青山羊產羔數最小二乘均值比AB基因型多0.52只(P<0.05),比AA基因型多0.98只(P<0.001),AB基因型濟寧青山羊產羔數最小二乘均值比AA基因型多0.46只(P<0.05)。對于P8擴增片段,濟寧青山羊中只檢測到CC型,波爾山羊中檢測到CC和CD型,其余山羊中檢測到CC、CD和DD型;測序表明DD型和CC型相比有一處突變(2810C→G),未導致氨基酸改變。對于P9擴增片段,濟寧青山羊和波爾山羊中檢測到FF和FG型,其余山羊中檢測到FF、FG和GG型;測序表明GG型和FF型相比有一處堿基突變(60128T→A),未導致氨基酸改變;FF基因型濟寧青山羊產羔數最小二乘均值比FG基因型多0.32只(P>0.05)。【結論】本試驗結果初步表明,PGR基因可能是控制濟寧青山羊多羔性的一個主效基因或是與之存在緊密遺傳連鎖的一個標記。

    促性腺激素促進雄性小鼠體內卵巢移植體卵泡卵母細胞生長發育的研究
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1776-1782 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.034
    摘要 ( 811 )   PDF (391KB) ( 806 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】探索外源促性腺激素對卵巢在雄性受體內生長、卵泡發育和卵母細胞成熟與發育能力的影響。【方法】將1日齡小鼠卵巢移植到7~12周齡雄性小鼠腎囊下,回收前用促性腺激素對受體進行處理或不處理,同齡雌性小鼠用促性腺激素進行處理后作為對照。移植21 d后回收移植卵巢,觀測移植體的回收率及生長和卵泡發育;對卵母細胞進行體外成熟、體外受精,觀察2-細胞胚和囊胚發育率。【結果】移植21 d后,未處理組移植體回收率為85.4%,與處理組(90.7%)差異不顯著(P>0.05)。未處理組移植體卵泡發育至成熟階段,回收卵母細胞均處在GV期,平均每枚移植體回收卵母細胞數為(41.4±25.8)枚,2-細胞胚胎發育率為17.5%,未能發育至囊胚;處理組移植體有黃體形成,有的卵泡中有擴展的卵丘卵母細胞復合體,平均回收卵母細胞數為(33.4±20.1)枚,其中MⅡ期卵母細胞為(8.5±7.1)枚,GV期、MⅡ期卵母細胞受精后2-細胞胚胎的發育率分別為33.9%和44.3%,囊胚發育率分別為0.48%和6.3%;試驗組間回收卵母細胞數差異不顯著(P>0.05),2-細胞胚胎發育率、囊胚發育率差異極顯著(P<0.01)。試驗組卵母細胞2-細胞胚胎發育率顯著低于對照組(P<0.01),處理組MⅡ期卵母細胞囊胚發育率與對照組差異不顯著(P>0.05)。【結論】外源促性腺激素對雄性小鼠卵巢移植體具有促進卵泡發育、卵母細胞成熟和胚胎發育的作用,但不增加卵母細胞產量。

    甘肅興隆山圈養雌性馬麝(Moschus sifanicus)發情次數、間情期及影響因素
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1783-1788 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.035
    摘要 ( 1029 )   PDF (243KB) ( 537 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】分析圈養雌性馬麝(Moschus sifanicus)的發情交配時間格局,探查性經歷、年齡、來源及繁殖成效等因素對發情交配的周期數、間情期的影響,為麝類成功馴養及異地保護提供參考。【方法】采用隨機取樣法和所有事件記錄的行為取樣方法,觀察馬麝的交配行為,準確記錄發情交配的啟動和結束時刻。【結果】興隆山麝場圈養雌麝的間情期為(12.23±0.52)d(n=22),平均動情次數為(1.88±0.13)次(n=22)。各年齡及年齡組雌麝的間情期無顯著差異(P>0.05),但年齡極顯著影響動情次數(P<0.01);首次參配雌麝的動情次數[(3.00±0.32)次,n=9]顯著高于具多次交配經歷的雌麝[(1.55±0.11)次,n=13]。雌麝的間情期和動情次數與雌麝的來源無關,野外捕獲雌麝的間情期[(12.01±0.66)d,n=16]和動情次數[(1.95±0.15)次,n=16]與馴產雌麝[(12.83±0.75)d,n=6;(1.67±0.23)次,n=6]無顯著差異。雌麝動情次數和間情期與上年的繁殖成效無直接關系,而與翌年繁殖成效有關,翌年繁殖成功的雌麝的動情次數[(1.71±0.16)次,n=7]和間情期[(10.13±2.24)d,n=3]顯著地低于翌年空懷雌麝[動情次數:(2.20±0.18)次,n=7;間情期:(13.00±2.00)d,n=7]低。【結論】圈養雌性馬麝的發情交配時間格局受圈群內個體間社會行為及環境因子的影響,雌麝年齡及性經歷因素影響雌麝的發情,雌麝的間情期及動情次數與雌麝的來源無關;雌麝動情次數和間情期與上年繁殖成效無直接關系,而翌年繁殖成功雌麝的動情次數和間情期顯著低于翌年空懷雌麝。

    獸醫
    豬鏈球菌2型次黃嘌呤核苷酸脫氫酶缺失株的構建
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1789-1796 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.036
    摘要 ( 1025 )   PDF (638KB) ( 611 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價
    【目的】豬鏈球菌2型(Streptococcus suis type 2,SS2)為一種重要的人獸共患病病原,次黃嘌呤核苷酸脫氫酶(IMPDH)為SS2新近鑒定的一個蛋白,本文旨在體外構建基因缺失株明確IMPDH與SS2致病力的相關性。【方法】選用自殺性質粒,通過體外構建具有同源臂的重組自殺性質粒,電轉化進入SS2,經同源重組,獲得impdh基因缺失株。通過接種不同敏感動物,明確缺失株致病力的變化。【結果】經過PCR鑒定,impdh基因被氯霉素(cat)選擇標記基因表達盒所代替,Western blot鑒定結果顯示,IMPDH單抗沒有檢測到相應的IMPDH蛋白。SS2-H(△IMPDH)對6種糖的發酵能力降低、生長速度減慢、產酸減少一個pH滴度和對本動物和試驗動物的致病力減低。SS2-H(△IMPDH))對于Balb/c小鼠LD50是8.3×108 CFU,而SS2-H的LD50是3.36×108 CFU;對新西蘭家兔只引發體溫升高(高于正常體溫至少1℃),不致死;對于斷奶仔豬,只表現臨床癥狀,但不引起死亡。【結論】本研究成功獲得IMPDH缺失株,即SS2-H(△IMPDH),并且明確IMPDH的缺失導致了SS2對仔豬、家兔和Balb/c小鼠的致病力降低。
    H1N1亞型豬流感病毒反向遺傳操作系統的建立
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1797-1804 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.037
    摘要 ( 1186 )   PDF (409KB) ( 811 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】建立H1N1亞型豬流感病毒反向遺傳學操作系統及拯救出能夠在動物傳代細胞中高水平復制的H1N1亞型豬流感疫苗株。【方法】利用反向遺傳操作技術,對豬流感病毒廣東分離株進行拯救。【結果】首次成功拯救出全部片段均來自于親本株的豬流感病毒rH1N1,并且成功拯救出了具有高度細胞適應性毒株re-LM株,研究結果表明二者均具有良好的遺傳穩定性。rH1N1經MDCK細胞連續傳代培養后,血凝價最高僅為1﹕64;而re-LM的血凝價最高可以穩定在1﹕1 024,表明該毒株具有細胞繁殖高產的特性。用該重組病毒制備油乳劑滅活苗免疫2月齡仔豬,首免2周即可檢測出HI抗體,平均效價在1﹕32以上,三免后2周HI抗體平均效價達到1﹕512,說明其有良好的免疫原性。【結論】H1N1亞型豬流感病毒反向遺傳操作系統的成功建立為豬流感病毒致病機理、傳播機制及病毒基因功能的研究奠定了基礎;重組細胞高產型豬流感病毒株的拯救為H1N1亞型豬流感疫苗的研制開辟了新的途徑。

    中國部分地區2005-2007年豬繁殖與呼吸綜合征病毒分離株ORF5基因和Nsp2基因遺傳變異分析
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1805-1812 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.038
    摘要 ( 834 )   PDF (647KB) ( 642 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】為分析2005-2007年間中國部分省區豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)流行毒株的分子生物學特征,了解其遺傳演化規律,查明中國目前PRRSV流行毒株現狀。【方法】應用病毒分離方法從中國4個省份在2005-2007年間采集的81份疑似藍耳病病料中分離到36株豬繁殖與呼吸綜合征病毒,應用RT-PCR方法對36株PRRSV現地分離株的ORF5基因和Nsp2基因進行擴增和序列分析。【結果】36株現地分離株均屬于美洲型 PRRSV,ORF5基因全長均為603 bp,未發現有基因缺失或插入,編碼約200個氨基酸,分離株推導氨基酸序列變異主要發生在9~39位;36個分離株中有15株PRRSV Nsp2基因全長為2 940 bp,21株PRRSV Nsp2基因全長為2 850 bp;發生Nsp2缺失的PRRSV在Nsp2基因第481位、532~560位發生了不連續缺失,共缺失30個氨基酸。與GeneBank中收錄的14個PRRSV ORF5、Nsp2基因進行核苷酸及氨基酸序列比較和分析,系統進化關系顯示,除B02-2005株可能與疫苗株有關外,多數現地分離株與Ch-1a株遺傳距離較近,不同年份分離到的毒株與早期PRRSV分離株的同源性逐年降低。【結論】根據氨基酸變異情況對PRRSV現地分離株進行亞群聚類分析,發現36株現地分離株分別歸屬于以VR-2332為代表的4亞群,以BJ-4為代表的1亞群和以Ch-1a為代表的2亞群。進化關系表明PRRSV ORF5、Nsp2基因及其推導的氨基酸序列均發生了較大變異,不同地區PRRSV分離株的遺傳關系存在交叉現象,地域特征不明顯。

    雞肉中氟苯尼考ELISA檢測方法的建立及應用
    孫法良,刁有祥
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1813-1819 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.039
    摘要 ( 826 )   PDF (298KB) ( 994 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】制備抗氟苯尼考(FFC)的高親和力特異性抗體,建立檢測氟苯尼考的間接競爭ELISA新方法。【方法】氟苯尼考分別與牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)經混合酸酐法偶聯,得到免疫抗原和包被抗原,其偶聯比分別為14.4和14.7。用免疫原FFC-HS-BSA免疫新西蘭大白兔獲得了效價較高的特異性抗體。建立并優化了間接競爭ELISA檢測方法。【結果】抗血清效價為1﹕102 400。最佳包被抗原濃度為0.5 μg?ml-1,最佳抗體工作濃度為1﹕6 400,酶標二抗的工作濃度為1﹕20 000。回歸方程Y = -0.1516X + 0.788(R2 = 0.9859),檢測范圍為0.18~500 ng?ml-1,檢出限為0.18 ng?ml-1,批內和批間平均變異系數分別為4.86%和7.77%。交叉反應試驗中,抗血清與FFC結構相似的氯霉素和甲砜霉素交叉反應率分別為0.094%和0.098%,與其它藥物交叉反應率均小于0.01%,表明該方法具有很強的特異性。FFC以濃度0.18~500 ng?g-1在雞肉中添加,回收率為84.14%~106.1%,變異系數為2.1%~5.6%。【結論】成功獲得了高效價、高特異性的抗FFC抗體,建立了雞肉中氟苯尼考殘留檢測的ELISA方法。結果表明,所建立的檢測方法具有靈敏、準確、簡便、快速的特點。

    復方連翹對Th細胞分化信號蛋白鈣調神經磷酸酶轉錄表達的影響
    高海
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1820-1826 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.040
    摘要 ( 884 )   PDF (425KB) ( 531 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】觀察中藥復方連翹對T淋巴細胞活化信號蛋白CaN 轉錄表達變化,探討其免疫調控機制。【方法】用含藥血清培養雞脾T淋巴細胞并以OVA和ConA體外干預誘導;利用半定量RT-PCR和Western-blotting技術檢測CaN mRNA及其蛋白的表達。【結果】發現信號蛋白CaN轉錄、表達在0.1% OVA的情況下無血清組和正常血清組高于其它實驗組,與10%OVA相比差異顯著(P<0.05)。0.1%OVA濃度下,抗病毒口服液與復方連翹血清組的CaN表達均有明顯降低,但兩者之間降低程度無顯著差別;復方連翹血清組在10%OVA條件下的CaN轉錄表達,與無血清組比較,有顯著升高(P<0.05)。【結論】復方連翹可能通過調節信號轉導通路第一個接頭蛋白CaN的轉錄表達來影響Th的分化進而實現對機體的免疫調控,同時也表明復方連翹通過雙向調節、多環節、多途徑實現的對機體免疫調節作用。

    研究簡報
    花生油酸脫氫酶基因遺傳轉化體系的建立與表達分析
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1827-1832 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.041
    摘要 ( 912 )   PDF (430KB) ( 587 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】培育高油酸的花生新種質。【方法】以根癌農桿菌為介導將含有油酸脫氫酶基因的植物雙元表達載體pFGC/2nd轉入花生外植體叢生芽,通過卡那霉素篩選,器官發生再生轉化植株;熒光定量PCR檢測轉基因植株。【結果】叢生芽外植體于OD600為0.6的農桿菌菌液中浸泡8~10 min后,在MS培養基上暗培養3 d效果較好。誘導篩選培養3個月左右,共得到16株轉化植株,其中11個轉基因植株經PCR檢測呈陽性,說明外源基因已整合進入受體植物。進一步的熒光定量PCR檢測顯示,有4個植株基本上不表達或表達量很低。【結論】建立花生叢生芽遺傳轉化體系;RNA干擾對內源的油酸脫氫酶基因產生了抑制作用。

    不同水分和氮素形態對弱筋小麥豫麥50籽粒淀粉產量和淀粉糊化特性的影響
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1833-1840 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.042
    摘要 ( 1042 )   PDF (225KB) ( 573 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】揭示水分和氮素形態對弱筋小麥豫麥50籽粒淀粉糊化特性的調控效應,篩選出適合弱筋小麥豫麥50淀粉品質提高的水分和氮素形態組合,為良種良法配套推廣提供理論依據。【方法】在大田條件下,采用裂區設計,設置水分(3個水平)和氮素形態(3種形態)兩種因素,研究不同水分和氮素形態對豫麥50籽粒淀粉產量和淀粉糊化特性的影響。【結果】增加灌水和施用銨態氮能有效提高籽粒淀粉產量。淀粉糊化特性從灌水水平看,以灌1水處理好于灌2水和灌3水處理;從施氮形態看,糊化時間和稀懈值為N3>N1>N2,峰值粘度、低谷粘度、最終粘度和反彈值施硝態氮糊化時間和稀懈值為N2>N1>N3;從水分和氮素形態互作效應看,W1N2處理峰值粘度、低谷粘度、最終粘度和反彈值最高,糊化時間和稀懈值最低,其他處理只改善粘度參數的某些指標。【結論】不同水分和氮素形態及其互作能夠有效調控弱筋小麥豫麥50籽粒淀粉產量和淀粉糊化特性,淀粉產量以拔節、孕穗和灌漿期灌3水并施銨態氮最高,淀粉糊化特性以拔節期灌1水并施硝態氮效果最好。

    小麥抗葉銹病基因Lr24的TRAP分析
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1841-1848 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.043
    摘要 ( 789 )   PDF (586KB) ( 558 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】獲得與Lr24基因緊密連鎖并可能作為探針的TRAP分子標記。【方法】應用TRAP技術,選用90對引物組合對小麥抗葉銹病基因Lr24、感病親本Thatcher及其F2代抗感各10株組成的抗、感基因池(Br、Bs)的擴增帶型差異進行分析,用篩選獲得的多態性引物對TcLr24×Thatcher F2群體進一步篩選,進而用獲得的特異引物對45個小麥抗葉銹病近等基因系和30個小麥二倍體材料進行分析。【結果】獲得10對能夠在TcLr24、Br與Thatcher、Bs間產生多態性的引物,多態性引物檢出率為11.11%。其中1對在F2抗感群體中有差異且穩定擴增的TRAP引物ARBI1/RGA-2F,其161bp 擴增產物僅在F2抗病單株中出現,感病單株中缺失。用該引物對45個近等基因系和30個二倍體材料檢測發現,近等基因系TcLr19、TcLr29、TcLr38、Lr42和TcLr44中有相同大小片段的擴增產物,30個二倍體材料中未出現相應擴增產物。【結論】本研究獲得的一個與Lr24緊密連鎖的TRAP標記,該標記可篩選含有Lr24基因的育種后代群體,可作為探針用于文庫的篩選。

    云南鬼針草上發現鬼針草斑駁病毒
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1849-1853 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.044
    摘要 ( 809 )   PDF (369KB) ( 736 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】鑒定侵染鬼針草引起花葉或斑駁的病原。【方法】利用電鏡技術觀測病原粒子;間接ELISA方法鑒定病原與馬鈴薯Y病毒屬病毒的血清學關系;分子生物學技術克隆了病原3′-端序列;BLAST,Clustal_X,BioEdit和MEGA 4.0等生物信息學軟件用于所得序列的序列分析。【結果】在電鏡下可觀察到長約650-700 nm×13 nm左右的線狀病毒粒子和風輪狀內含體;利用Potyvirus PathoScren試劑盒檢測呈陽性;用馬鈴薯Y病毒科病毒簡并引物可擴增獲得一條約1 800 bp的片段;序列分析表明該序列與鬼針草斑駁病毒相應序列高度相似,外殼蛋白的氨基酸同源性及3′-UTR核苷酸同源性均達96%以上。【結論】侵染云南鬼針草引起花葉或斑駁癥狀的病原為鬼針草斑駁病毒,這是該病毒侵染中國鬼針草屬植物的首次報道。

    腐胺提高黃瓜根際低氧耐性的生理機理
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1854-1858 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.045
    摘要 ( 1075 )   PDF (275KB) ( 680 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】明確腐胺(putrescine,Put)對黃瓜根際低氧耐性的作用及其機制。【方法】以黃瓜為材料,分別在抑制和不抑制酸還原過程的條件下,在水培體系中對植物進行Put和根際低氧脅迫處理。【結果】外源Put顯著提高了硝酸還原酶的實際(NRact)和最大(NRmax)活性,且這種作用在低氧脅迫植株中表現尤為明顯。Put緩解了低氧脅迫下黃瓜葉片的凈光合速率(Pn)、氣孔導度(Gs)、胞間CO2濃度(Ci)以及根系線粒體總呼吸(Vt)、細胞色素途徑呼吸(Vcyt)和交替途徑呼吸(Valt)速率的下調。然而,當硝酸還原過程被鎢酸鈉抑制后,Put不僅失去了對光合作用及線粒體呼吸的緩解作用,反而進一步加劇了這兩個基礎代謝過程活性的下降。【結論】Put參與提高黃瓜對低氧脅迫抗性的作用和硝酸還原過程有關。

    水分脅迫對辣椒光合作用及相關生理特性的影響
    付秋實,崔健,趙冰,郭仰東
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1859-1866 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.046
    摘要 ( 981 )   PDF (930KB) ( 1031 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】研究水分脅迫對辣椒光合作用及相關生理特性的影響, 揭示水分脅迫與辣椒光合作用及生理指標之間的關系,為辣椒栽培管理,抗性篩選提供理論參考。【方法】采用盆栽的方式,分別在正常供水和水分脅迫條件下,研究辣椒生長形態及相關生理指標,光合參數,葉綠素熒光參數,葉片氣孔特征及葉綠體超微結構的變化。【結果】水分脅迫顯著抑制了辣椒的生長,植株總的干物質含量下降,并且干物質含量向根的分配比例增加,向莖葉的分配比例減少。葉片水勢(Ψ)、葉片相對含水量(RWC)、葉綠素(Chl.)及類胡蘿卜素(Car.)的含量顯著下降,葉片中丙二醛(MDA)含量,游離脯氨酸(Pro)的含量,超氧化物歧化酶(SOD),過氧化物酶(POD)的活性均有所提高。葉片凈光合速率(Pn)、氣孔導度(Gs)、蒸騰速率(Tr)、胞間CO2濃度(Ci)、PSⅡ光化學量子效率(ΦPSⅡ)、光化學猝滅系數(qP)及光合電子傳遞速率(ETR)均下降,非光化學猝滅系數(NPQ)和水分利用效率(WUE)提高。水分脅迫后葉片氣孔密度、氣孔長度、氣孔寬度均有所下降,大部分氣孔關閉深陷。葉綠體變圓,基粒片層和基質片層彎曲排列紊亂,淀粉粒減少或消失。【結論】水分脅迫下辣椒光合速率的下降主要是由氣孔限制引起的。光合參數、葉綠素熒光參數、葉片氣孔特征以及葉綠體超微結構的變化與品種的抗性密切相關。

    微型月季品種分類的花粉形態學
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1867-1874 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.047
    摘要 ( 1280 )   PDF (755KB) ( 630 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】明晰微型月季花粉形態特征與其品種分類關系。【方法】利用光學顯微鏡和掃描電子顯微鏡觀察10個微型月季品種花粉形態特征,并根據花粉形狀、瘤狀紋飾密度、網眼密度和條紋密度等性狀對不同微型月季品種進行聚類分析。【結果】(1)微型月季花粉具有3個萌發孔,極面觀為三裂圓形;花粉外壁紋飾為瘤狀雕紋、網眼、條紋的不同組合,不同品種外壁紋飾差異較大;根據極軸/赤道軸值(P/E值),微型月季花粉可分為長球形和超長球形。(2)聚類結果表明,在相似系數為0.37時,可分為3組:第1組包括‘白柯斯特’、‘粉柯斯特’、‘紫微星’和‘羅曼蒂克’,特點是花粉外壁紋飾的條紋、網眼均密集;第2組包括‘金太陽’、‘小女孩’、‘矮仙女’、‘草裙舞女’和‘冬梅’,特點是花粉外壁紋飾的條紋密集,具瘤狀雕紋,無網眼或較少;第3組為 ‘紅云拉’,特點是花粉外壁紋飾的條紋和網眼較少。(3)結合不同微型月季品種外部形態指標的比較分析表明,孢粉學分類結果與形態學分類結果相似,但并不完全一致。【結論】不同微型月季品種花粉形狀、萌發溝等特征近似,外壁紋飾差異較大,孢粉學分析結果可作為其品種分類依據,且分類結果總體支持形態學分類結果。

    豬精液0.5 ml細管快速冷凍和解凍方法的優化
    中國農業科學. 2009, 42(5):  1875-1880 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.05.048
    摘要 ( 1171 )   PDF (217KB) ( 705 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價

    【目的】優化冷凍-解凍方法,提高0.5 ml細管快速冷凍保存豬精液的質量。【方法】冷凍方法:分別將細管水平置于液氮面上方3、5、7、9和11 cm處,每一水平位置細管分別熏蒸3、5、10、15和20 min后投入液氮保存,37℃×30 s水浴解凍,確定最優冷凍方法;在選擇最優冷凍方法的基礎上,分別采用37℃×30s(對照組)、42℃×25 s、47℃×20 s、52℃×15 s、57℃×10 s和62℃×5 s共6種方法水浴解凍,確定最佳解凍方法。【結果】采用3 cm×10 min冷凍方法,解凍0、8 h精液中精子活率、質膜完整率和頂體完整率均最高。采用相對“高溫短時”解凍,精子活率、質膜完整率、頂體完整率和線粒體膜電位均較高,同時丙二醛濃度降低;57℃×10 s和62℃×5 s解凍的精子各項指標無顯著差異(P>0.05),但前4項指標顯著高于對照組(P<0.05),丙二醛濃度顯著降低(P<0.05)。【結論】優化豬精液0.5 ml細管快速冷凍的冷凍和解凍方法可以顯著提高解凍質量,采用3 cm×10 min冷凍、57℃×10 s或62℃×5 s解凍方法效果最佳。

福利彩票3d开奖结果