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當期目錄

    2009年 第42卷 第1期 刊出日期:2009-01-10
      
    作物遺傳育種·種質資源·分子遺傳學
    水稻品種稻瘟病抗性和抗病基因同源序列多態性分析
    中國農業科學. 2009, 42(1):  1-9 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.001
    摘要 ( 949 )   PDF (749KB) ( 1085 )   收藏
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    【目的】明晰水稻抗瘟性表型和抗病基因同源序列多態性之間的關系,了解廣譜、持久抗瘟性的分子遺傳基礎。【方法】利用25個稻瘟病鑒別品種(系)和20個水稻品種(系)在人工接種條件下的對稻瘟病單孢菌株的抗性表型和抗病基因同源序列(resistance gene analogs,RGA)多態性進行聚類比較分析。【結果】以單孢菌株接種的抗性表型聚類,取相似系數0.450,可將45個品種(系)劃分為A、B兩大類;取相似系數0.618,A、B兩大類又分別可分為ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ等4個亞類。以抗病基因同源序列多態性聚類,取遺傳相似系數0.620,可將45個品種(系)劃歸Ⅰ,Ⅱ兩類,這兩類明顯地趨向秈粳兩亞種劃分;取遺傳相似系數0.783時,類群Ⅰ又可劃分為ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ、ⅴ、ⅵ等6個亞類,類群Ⅱ又可劃分為ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ、ⅴ、ⅵ、ⅶ等7個亞類。用抗感單孢稻瘟病菌表型聚類,傾向于抗譜相似的聚為一類;按RGA 相似性聚類,傾向于遺傳背景相近的聚為一類。對于抗病頻率低或是抗病頻率高的品種兩者類與類之間有較好的對應關系,但總體看來類與類之間沒有明顯的對應關系。【結論】在抗稻瘟病育種方面,對親本材料進行單孢菌株抗性鑒定和抗病基因同源序列多態性分析,可以更準確地反映親本抗性遺傳背景,從而避免同一抗源反復使用,還可以豐富培育品種的抗性遺傳基礎和延長品種抗性。

    超表達小麥基因TaSOD1.1和TaSOD1.2對煙草耐低溫能力的影響

    中國農業科學. 2009, 42(1):  10-16 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.002
    摘要 ( 1120 )   PDF (454KB) ( 706 )   收藏
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    【目的】研究超表達小麥基因TaSOD1.1和TaSOD1.2對煙草耐低溫能力的影響。【方法】采用農桿菌介導的遺傳轉化技術,獲得融合靶基因的轉基因煙草植株;通過比較低溫處理后對照和轉基因系的表型和生理指標,鑒定超表達靶基因對煙草耐低溫能力的調控效應。【結果】以分子檢測鑒定的插入單拷貝基因的4個轉基因系和對照為材料,低溫處理后超表達外源基因的轉基因植株葉片失綠緩慢,葉片超氧化物歧化酶(SOD)活性明顯增加,反映細胞膜質過氧化程度的丙二醛(MDA)含量明顯下降;葉片葉綠素a、b和類胡蘿卜素含量、可溶性糖含量和可溶性蛋白含量均明顯提高。【結論】超表達小麥TaSOD1.1和TaSOD1.2的煙草植株,具有增強SOD活性、明顯緩解低溫造成的細胞膜質過氧化程度、改善低溫脅迫下植株的生理功能,可進而改善植株抵御低溫脅迫的能力。
    利用STS標記檢測CIMMYT小麥品種(系)中Lr34/Yr18、Rht-B1b和Rht-D1b基因的分布
    中國農業科學. 2009, 42(1):  17-27 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.003
    摘要 ( 1489 )   PDF (420KB) ( 715 )   收藏
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    【目的】明確慢銹基因Lr34/Yr18和矮稈基因Rht-B1b(Rht-1)、Rht-D1b(Rht-2)在CIMMYT小麥品種中的分布,幫助慢病性品種選育和株高改良。【方法】使用3個STS標記,檢測慢銹基因Lr34/Yr18和矮稈基因Rht-B1b、Rht-D1b在263個CIMMYT小麥品種和高代品系中的分布。【結果】csLV34標記在含Lr34/Yr18的材料中擴增出一條150bp的特異帶,在不含Lr34/Yr18的材料中擴增出229bp的特異帶;利用2對互補引物NH-BF.2/WR1.2和NH-BF.2/MR1對Rht-B1a和Rht-B1b基因進行檢測,在攜帶Rht-B1a和Rht-B1b的材料中分別擴增出一條400 bp的特異帶;利用DF/MR2標記檢測Rht-D1b基因,在攜帶Rht-D1b的材料中,擴增出一條280 bp的片段。在263個品種中,57個品種攜帶Lr34/Yr18基因,占總數的21.7%;216個品種含Rht-B1b,占總數的82.1%;38個品種含Rht-D1b,占總數的14.4%。含雙矮稈基因型(Rht-B1b+Rht-D1b)的品種有12個,不含這2個矮稈基因的品種(Rht-B1a+Rht-D1a)有21個。【結論】這3個STS標記可以方便、快速、準確地檢測Lr34/Yr18、Rht-B1b和 Rht-D1b基因。在CIMMYT材料中,Rht-B1b基因頻率很高,Rht-D1b較低。

    中國小麥微核心種質資源PPO基因的等位變異
    中國農業科學. 2009, 42(1):  28-35 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.004
    摘要 ( 1091 )   PDF (392KB) ( 638 )   收藏
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    【目的】小麥籽粒中的多酚氧化酶活性與面制食品的褐變密切相關。研究中國小麥微核心種質資源PPO活性的變異及其基因型的分布規律,為種質資源的合理利用以及中國面制食品外觀品質的改良提供依據。【方法】以251份遺傳多樣性豐富的中國小麥微核心種質資源為試驗材料,2004—2005年度種植于兩個地點(安徽合肥、鳳陽),采用生化和特異引物PCR擴增的方法對其PPO活性及基因型進行鑒定。【結果】中國小麥微核心種質資源品種間PPO活性差異明顯,并且低PPO活性的品種居多;基因型、地點及其互作對PPO活性的影響達到1%顯著水平。利用控制小麥PPO活性兩個主效基因位點的特異PCR引物擴增結果表明,中國小麥微核心種植資源中共檢測出PPO-2Aa1/PPO-2Da2(a1a2)、PPO-2Aa1/PPO-2Db2(a1b2)、PPO-2Ab1/PPO-2Da2(b1a2)和PPO-2Ab1/PPO-2Db2(b1b2)4種標記基因型,標記基因型間PPO活性均值的大小順序為:a1a2< a1b2< b1a2<b1b2,方差分析表明均值間差異達1%顯著水平,與環境互作分析表明標記基因型與地點的互作效應不顯著(P<0.05)。小麥不同位點上的PPO等位基因出現頻率有較大差異,2A染色體上PPO等位基因(2Aa1\2Ab1)出現頻率相近,而2D染色體上PPO等位基因2Da2的出現頻率約是2Db2的4倍。單倍型效應分析表明相同染色體上單倍型間的PPO活性關系為:PPO-2Aa1<PPO-2Ab1,PPO-2Da2<PPO-2Db2。對試驗材料按照麥區,冬、春性以及地方和育成品種進行劃分,結果表明華南冬麥區的小麥品種PPO活性均值最低,顯著低于(P<0.01)西南冬麥區、三個春麥區(西北、東北和北部春麥區)和從國外引進的品種,其它麥區間的PPO活性差異不顯著(P<0.01);來源于5個冬麥區的小麥品種的PPO活性均值顯著(P<0.01)低于3個春麥區小麥品種的PPO活性均值;地方小麥品種的PPO活性均值最低,顯著(P<0.01)低于育成品種和國外引進品種的PPO活性均值。此外,本文對中國小麥雜交育種中主要骨干親本的PPO活性及基因型進行了分析。【結論】中國小麥微核心種質資源的品種間PPO活性差異明顯,PPO主效基因等位變異對籽粒PPO活性有顯著影響;中國小麥品種的PPO活性分布地域性規律明顯,骨干親本對小麥PPO活性及其基因型的分布有重要影響。

    豌豆屬(Pisum)SSR標記遺傳多樣性結構鑒別與分析
    中國農業科學. 2009, 42(1):  36-46 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.005
    摘要 ( 1356 )   PDF (427KB) ( 614 )   收藏
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    【目的】評價豌豆屬(Pisum L.)2個種5個亞種下,共8個資源類群的遺傳多樣性水平,揭示豌豆屬下資源群體結構及其遺傳關系遠近,驗證傳統植物學分類的可靠程度,為充分發掘、利用豌豆野生種質提供必要信息。【方法】利用21對豌豆多態性SSR引物,對來自世界5大洲62個國家的豌豆屬94份栽培種質(P. sativum ssp. sativum var. sativum)及其1個近緣野生種(P. fulvum),3個野生亞種(P. sativum ssp. abyssinicum、P. sativum ssp. asiaticum、P. sativum ssp.transcaucasicum)和3個野生變種(P. sativum ssp. elatius var. elatius、P. sativum ssp. elatius var.pumilio、P. sativum ssp.sativum var.arvense)的103份野生種質進行SSR標記遺傳多樣性分析;利用NTSYSpc2.2d軟件估算其遺傳距離,進行主成分分析(PCA)并繪制三維空間聚類圖;利用Popgene V1.32估算種質群間的Nei78遺傳距離等參數并進行UPGMA聚類分析,采用MEGA3.1繪制種質群間聚類圖;采用Popgene V1.32估算種質群的等位位點分布等參數,利用Fstat V2.9.3.2進行種質群間遺傳多樣性差異顯著性測驗。【結果】21對豌豆多態性SSR引物共擴增出104條多態性帶,每對引物平均擴增出4.95個等位變異,其中有效等位變異占65.56%;PSAD270,PSAC58,PSAA18,PSAC75,PSAA175和PSAB72等SSR引物最為有效。SSR等位變異在豌豆屬植物學分類單位中分布均勻,但分類單位種質群間的遺傳多樣性在多數情況下差異顯著。豌豆屬野生種P. fulvum的遺傳多樣性遠低于栽培種P. sativum;豌豆栽培種下,P. sativum ssp. sativum var. sativum和P. sativum ssp. asiaticum的遺傳多樣性最高,P. sativum ssp. elatius var. elatius和P. sativum ssp. transcaucasicum次之,P. sativum ssp. elatius var. pumilio、P. sativum ssp. sativum var. arvense和P. sativum ssp. abyssinicum最低。PCA分析發現,豌豆屬種質資源由4個差異明顯的基因庫構成。“fulvum”基因庫主要由野生種Pisum fulvum資源構成,“abyssinicum”基因庫主要由栽培種下的P. sativum ssp. abyssinicum亞種資源構成,“arvense”基因庫主要由栽培種下的P. sativum ssp. sativum var. arvense變種資源構成;“sativum”基因庫由P. sativum ssp. asiaticum、P. sativum ssp. elatius var. elatius、P. sativum ssp. transcaucasicum、P. sativum ssp. elatius var. pumilio和P. sativum ssp. sativum var. sativum資源構成。“sativum”基因庫構成豌豆栽培資源初級基因庫;“fulvum”、“abyssinicum” 和“arvense”基因庫共同構成豌豆栽培資源次級基因庫。植物學分類單位間的Nei78遺傳距離介于7.531~35.956,UPGMA聚類方法將豌豆屬植物學分類單位聚成3個組群,“組群I”對應“sativum”和“arvense”基因庫之和,“組群II”對應“abyssinicum”基因庫,“組群III”對應“fulvum”基因庫,聚類結果支持4個基因庫的劃分。【結論】豌豆屬下多數植物學分類單位間遺傳多樣性差異顯著,并分化成4個基因庫。研究結果部分支持豌豆屬下傳統的植物學分類體系,并指出了其合理與不足之處。為拓寬豌豆育成品種的遺傳基礎,應充分發掘豌豆屬下各基因庫的遺傳潛力。

    甘草野生種群遺傳多樣性的AFLP分析
    中國農業科學. 2009, 42(1):  47-54 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.006
    摘要 ( 868 )   PDF (366KB) ( 733 )   收藏
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    【目的】甘草具有重要的藥用、工業和生態價值,目前處于瀕危狀態,進行遺傳多樣性研究可以為甘草資源的保護和利用奠定基礎。【方法】利用AFLP分子標記對來自中國甘草主產區的16個野生種群共320個單株進行遺傳多樣性研究。【結果】(1)利用15對AFLP引物共擴增出759條譜帶,其中多態性譜帶527條,多態性條帶百分率為69.43%;(2)Nei’基因多樣性指數為0.13~0.19,種群總體多樣性指數為0.25;Shannon多態性信息指數的變異范圍在0.19~0.28,總體為0.39;寧夏地區甘草種群遺傳多樣性水平最高,甘肅酒泉種群的遺傳多樣性水平最低。(3)AMOVA分析表明甘草種群間的遺傳變異占總變異的18.64%,種群內變異占67.16%。利用UPGMA聚類可將供試16個群體劃分為3類,聚類結果表現出明顯的地域性。【結論】該研究明確了中國野生甘草遺傳多樣性處于中等偏下水平,種群內廣泛的變異能夠為野生資源保護和良種選育提供理論依據。

    金蕎麥二氫黃酮醇4-還原酶基因(FdDFR1)的克隆及序列分析
    中國農業科學. 2009, 42(1):  55-63 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.007
    摘要 ( 1072 )   PDF (527KB) ( 853 )   收藏
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    【目的】克隆金蕎麥二氫黃酮醇4-還原酶基因(FdDFR1),分析其序列特征。【方法】利用同源克隆的原理,采用RACE結合cDNA文庫篩選的方法,從金蕎麥cDNA文庫中克隆DFR基因(FdDFR1);對其序列進行生物信息學分析和Southern雜交檢測。【結果】克隆到一個DFR蛋白基因(FdDFR1),通過Southern雜交分析,推測在金蕎麥基因組中DFR基因是1~2個基因的小家族,FdDFR1是單拷貝基因;FdDFR1基因編碼一個長341個氨基酸的蛋白質,在N端存在一個NADP結合位點“VTGASGFVGSWLVMRLLEHGY”,還存在一個底物結合特異性決定的氨基酸基序“TVNVEEKQKPVYDETCWSDVDFCRRV”。【結論】首次從金蕎麥中克隆到類黃酮代謝的中期關鍵酶基因(FdDFR1),它具有DFR同源基因的典型特征。

    耕作栽培·生理生化
    CO2和O3濃度升高對春小麥活性氧代謝及抗氧化酶活性的影響
    中國農業科學. 2009, 42(1):  64-71 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.008
    摘要 ( 1104 )   PDF (467KB) ( 767 )   收藏
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    【目的】揭示CO2和O3濃度升高及其復合作用對植物活性氧(ROS)代謝及抗氧化酶活性的影響機理。【方法】以春小麥(Triticum aestivum L.)為試材,利用開頂式氣室(OTCs)研究CO2和O3濃度升高及其復合作用下,春小麥葉片膜脂過氧化程度,活性氧產生速率、含量及抗氧化酶活性的變化。【結果】在整個生育期內,與對照相比,高濃度CO2[(550±20)μmol?mol-1]處理下,春小麥葉片相對電導率、MDA含量減小, 產生速率、H2O2含量下降,SOD、CAT、POD和APX活性增強;而在O3濃度為(80±10)nmol?mol-1的條件下,春小麥葉片相對電導率、MDA含量增大, 產生速率、H2O2含量升高,SOD、CAT、POD和APX活性總體上有所減弱;CO2和O3濃度升高復合[(550±20)μmol?mol-1+(80±10)nmol?mol-1]處理下,春小麥葉片MDA含量、 產生速率和SOD活性總體上低于對照,而相對電導率、H2O2含量以及CAT、POD和APX活性總體上增加。【結論】CO2濃度升高抑制了春小麥葉片活性氧的代謝速率,提高了抗氧化酶的活性,對春小麥表現為保護效應,而O3濃度升高促進了春小麥葉片活性氧的代謝速率,降低了抗氧化酶的活性,對春小麥表現為傷害效應。在CO2和O3濃度升高復合處理下,CO2濃度升高在一定程度上緩解了O3濃度升高對春小麥的傷害效應,而O3濃度升高亦在一定程度上削弱了CO2濃度升高對春小麥的保護效應。

    玉米自交系抗旱性評價指標體系的建立
    中國農業科學. 2009, 42(1):  72-84 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.009
    摘要 ( 996 )   PDF (370KB) ( 935 )   收藏
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    【目的】篩選玉米不同時期抗旱鑒定指標,建立玉米抗旱性評價體系。【方法】室內運用PEG(6000)脅迫處理,研究了種子吸水速率等7個指標與玉米抗旱性的關系;大棚內通過水分脅迫,研究了葉片相對含水量等24個指標與玉米抗旱性的關系。【結果】通過簡單相關分析篩選出15% PEG溶液處理GDRI、相對發芽勢,20% PEG溶液處理GDRI、相對發芽勢及脅迫后苗期葉片水勢、抽雄吐絲期葉片保水力、行粒數、單軸重、百粒重和對照相對值9個與抗旱系數或抗旱指數相關顯著的指標。通過逐步回歸分析篩選出5個指標:20% PEG溶液處理相對發芽勢和脅迫后苗期葉片水勢、抽雄吐絲期葉片保水力、行粒數、百粒重和對照相對值。根據逐步回歸篩選出的指標和偏相關系數,建立了不同時期的抗旱評價(D值)方程和評價體系。【結論】20% PEG溶液處理相對發芽勢和脅迫后苗期葉片水勢、抽雄吐絲期葉片保水力、行粒數和百粒重和對照相對值可作為玉米抗旱性鑒定指標,利用這些指標建立的評價(D值)方程可對玉米抗旱性進行較好的評價。

    甜高粱蔗糖積累與莖稈中SPS表達的相關性研究
    中國農業科學. 2009, 42(1):  85-92 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.010
    摘要 ( 1267 )   PDF (685KB) ( 868 )   收藏
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    【目的】以甜高粱為原料生產酒精作為替代能源近年來引起人們的廣泛關注,本文試圖通過檢測蔗糖合成的關鍵酶-蔗糖磷酸合成酶(SPS)在高粱葉片(源)與莖稈(庫)中的表達量,了解高粱體內SPS表達與蔗糖積累的關系,進而探討蔗糖的代謝機理。【方法】以甜高粱和普通高粱為材料,利用Western blot技術對SPS的蛋白質表達進行檢測。【結果】在高粱的生長發育過程中,莖稈中蔗糖含量、葉片和莖稈中SPS蛋白質表達量持續上升,灌漿期達到最高,臘熟期略有下降,它們之間的變化趨勢基本一致,甜高粱莖稈蔗糖含量與葉片SPS蛋白質的表達相關系數為0.895,與莖稈SPS蛋白質的表達相關系數為0.781;甜高粱和普通高粱相比,其葉片中SPS表達量差別不明顯,而甜高粱莖稈中SPS表達量明顯高于普通高粱。【結論】蔗糖為高粱糖分的主要形式,蔗糖積累與葉片和莖稈中SPS的表達相關。在甜高粱中,蔗糖積累主要與莖稈中SPS的表達相關。

    棉纖維發育過程中糖代謝生理特征對氮素的響應及其與纖維比強度形成的關系
    中國農業科學. 2009, 42(1):  93-102 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.011
    摘要 ( 842 )   PDF (390KB) ( 797 )   收藏
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    【目的】研究棉纖維發育過程中的糖代謝生理特征對氮素的響應及其與纖維比強度形成的關系,探索改善棉纖維比強度的生理調控技術途徑。【方法】以美棉33B(AC-33B)和科棉1號(KC-1)為材料,設置大田氮素水平0 kg N?hm-2(缺氮)、240 kg N?hm-2(適氮)和480 kg N?hm-2(高氮)試驗,研究3個氮素水平下棉纖維發育過程中糖代謝的重要物質(蔗糖和β-1,3-葡聚糖)含量變化、調節糖代謝的相關酶(蔗糖酶、蔗糖合成酶、磷酸蔗糖合成酶及β-1,3-葡聚糖酶)活性的動態變化和纖維比強度形成的關系。【結果】兩年試驗結果表明,在240 kg N?hm-2水平下,棉纖維中的蔗糖酶活性最高,可長時間地為棉纖維發育提供一個充足的物質能量庫,蔗糖合成酶、磷酸蔗糖合成酶活性最高,促使纖維發育過程中鈴齡5~24 d的蔗糖下降量及24~31 d蔗糖增長量最大,并且全鈴期內轉化率高且轉化徹底,β-1,3-葡聚糖酶活性高,使含量及峰值高的β-1,3-葡聚糖中后期轉化徹底,因此,此水平下棉纖維發育過程中蔗糖和β-1,3-葡聚糖含量的上述動態變化,有利于纖維素平緩累積且累積期長,與高強纖維的形成需要的纖維素累積特征相吻合;而在0 kg N?hm-2水平下,棉纖維發育過程的糖代謝生理特征與上述表現剛好相反,最終纖維素累積過快且累積期短,形成低強纖維;480 kg N?hm-2水平則介于上述兩者之間。【結論】棉纖維發育過程糖類物質代謝生理特征在0、240、480 kg N?hm-2水平間存在明顯差異,該差異是導致纖維最終比強度形成不同的重要因素。在240 kg N?hm-2水平下,上述糖代謝相關酶活性變化及糖類物質供給更為優化,更有利于高強纖維的形成。

    植物保護
    主栽品種鎮稻88對水稻條紋葉枯的抗性特征及其遺傳研究
    中國農業科學. 2009, 42(1):  103-109 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.012
    摘要 ( 943 )   PDF (444KB) ( 501 )   收藏
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    【目的】明確鎮稻88對水稻條紋葉枯病的抗性特征及其抗性遺傳模式,尋找與抗條紋葉枯病基因連鎖的分子標記。【方法】利用單分蘗鑒定、苗期接種鑒定、非嗜性測驗和抗生性測驗分析鎮稻88對水稻條紋葉枯病和介體灰飛虱的抗性;分別采用單分蘗鑒定和苗期接種鑒定方法對武育粳3號與鎮稻88構建的F2群體、F2:3家系進行水稻條紋葉枯病抗性遺傳分析;以SSR標記連鎖分析方法對抗病基因進行定位。【結果】鎮稻88表現出較強的病毒抗性和較弱的抗蟲性;其對水稻條紋葉枯病的抗性表現為顯性單基因的遺傳模式;SSR標記分析顯示該抗病基因位于水稻第11染色體上,與標記RM229間的遺傳距離為4.7 cM。【結論】鎮稻88對水稻條紋葉枯病的抗性主要來自于對病毒的抗性,由一對主效核基因控制,以鎮稻88為抗病親本結合本研究結果,可望加快水稻條紋葉枯病抗性品種選育的速度。

    條銹菌誘導的小麥病程相關蛋白TaPR10基因的克隆及特征分析
    中國農業科學. 2009, 42(1):  110-116 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.013
    摘要 ( 1356 )   PDF (558KB) ( 775 )   收藏
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    【目的】克隆條銹菌誘導的小麥病程相關蛋白PR10基因,研究其在小麥成株抗條銹病防御反應中的作用。【方法】采用電子克隆、RT-PCR技術,從條銹菌侵染的小麥興資9104中,分離病程相關蛋白10基因;采用生物信息學技術預測分析該基因的DNA序列結構及其編碼蛋白的保守域及基本特性;利用實時熒光定量RT-PCR技術,分析該基因在小麥成株期和苗期受條銹菌CYR32侵染后的表達情況。【結果】分離到病程相關蛋白10基因,命名為TaPR10,ORF長483 bp,編碼由160個氨基酸組成的蛋白質TaPR10;TaPR10不含跨膜區、無信號肽、定位在胞內,除具有典型的病程相關蛋白Bet_v_I家族保守結構域外,還有其它4類功能保守域;與小麥、高粱、玉米和水稻等4種植物PR10蛋白的氨基酸序列相似性在80%左右;TaPR10 DNA序列內部存在188至271位84 bp的內含子序列,其拼接位點序列具有GT-AG雙核苷酸序列;TaPR10基因表達分析的結果表明,TaPR10基因在成株期和苗期反應中表達量均上調,成株期表達高于苗期。【結論】首次分離到一個條銹菌CYR32誘導的小麥TaPR10基因,該基因可能參與了小麥成株抗條銹病防御反應。

    異三聚體G蛋白參與小麥抗葉銹病反應的研究
    中國農業科學. 2009, 42(1):  117-123 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.014
    摘要 ( 877 )   PDF (427KB) ( 635 )   收藏
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    【目的】研究異三聚體G蛋白是否參與小麥抗葉銹病反應的過程,為更深入地了解小麥抗葉銹病的反應機制奠定基礎。【方法】用異三聚體G蛋白的效應劑處理離體培養的小麥葉片后接種葉銹菌觀察侵染型的變化。測量經異三聚體G蛋白的效應劑誘導后防衛反應酶活性值,觀察變化趨勢。另外用半定量RT-PCR方法檢測接種毒性菌株和無毒性菌株后異三聚體G蛋白α亞基基因的表達情況。【結果】用激活劑(GTPγS、Mastoparan-7)處理后明顯可以推遲葉片發病,而抑制劑百日咳毒素(PTX)作用不明顯。用G蛋白的激活劑(GTPγS、Mastoparan-7)處理后防衛反應酶的活性升高,而用抑制劑百日咳毒素(PTX)處理后24 h再接種無毒性葉銹菌菌株,防衛反應酶的活性卻無明顯的變化。無毒性葉銹菌菌株可以誘導葉片中G蛋白基因表達量升高,毒性菌株抑制G蛋白基因的表達。【結論】異三聚體G蛋白可能參與了小麥抗葉銹病的反應過程。

    小麥抗葉銹基因Lr45的SCAR標記
    中國農業科學. 2009, 42(1):  124-129 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.015
    摘要 ( 944 )   PDF (375KB) ( 726 )   收藏
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    【目的】建立小麥抗葉銹基因Lr45 SCAR(sequenced characterized amplified region序列特征擴增區域)標記。【方法】以小麥抗葉銹病基因材料TcLr45和感病材料Thatcher為親本,利用黑麥基因組特異的RAPD標記引物OPH20進行PCR擴增,對獲得的與預期大小相同的1.5kb的特異片段進行克隆測序,并根據該序列設計一對特異PCR引物LRYR和LRYF,對TcLr45×Thatcher F2代單株構建的分離群體進行擴增,驗證該標記與Lr45的連鎖關系,Mapmaker 3.0軟件繪制遺傳連鎖圖。【結果】該標記在TcLr45中擴增出單一條帶,片段大小為1 272 bp(命名為Ypsc20H1272),而在感病親本中則無擴增條帶。F2代分離群體進行連鎖分析,遺傳距離為8.2 cM,該標記為與Lr45連鎖的SCAR標記。【結論】將Lr45的RAPD標記轉化成SCAR標記。

    香蕉穿孔線蟲對煙草和芒果的寄生性和致病性
    中國農業科學. 2009, 42(1):  130-135 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.016
    摘要 ( 863 )   PDF (268KB) ( 723 )   收藏
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    【目的】利用從進口觀賞植物上截獲,并培養保存在胡蘿卜愈傷組織上的香蕉穿孔線蟲10個種群,研究香蕉穿孔線蟲對煙草和芒果的寄生和致病性。【方法】采用溫室盆栽接種方法,進行寄生和致病性測定。【結果】香蕉穿孔線蟲在煙草和芒果根際的繁殖率Rf>1,接種香蕉穿孔線蟲的煙草和芒果植株生長緩慢、矮小,根系衰弱、變色腐爛,有明顯受害癥狀。【結論】煙草和芒果是香蕉穿孔線蟲新的適合寄主植物,香蕉穿孔線蟲對這2種植物具有明顯的致病性,不同種群的致病力有差異。

    毒死蜱高效降解酶保護劑配方優化及穩定性
    中國農業科學. 2009, 42(1):  136-144 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.017
    摘要 ( 974 )   PDF (346KB) ( 724 )   收藏
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    【目的】優化毒死蜱高效降解酶液保護劑組成配方,明確其在不同條件下降解毒死蜱的穩定性。【方法】在自主篩選毒死蜱高效降解真菌Cladosporium cladosporioides(菌種保藏號CCTCCM207111,ITS序列分析GeneBank登陸號EF405864)的基礎上,發酵提取其胞外酶,采用“通用旋轉回歸法”篩選了酶活性保護劑的最佳配方,并進行驗證;利用所得配方進行制劑貯藏實驗,利用HPLC檢驗其降解性能穩定性。【結果】所得酶活性保護劑最佳配方為0.70%氯化鈉,0.35%甘氨酸,0.03%苯甲酸鈉,0.17%凱松,8.38%甘油,所配制降解酶保護劑在貯藏溫度20~50℃,貯藏5個月以內,反應體系中制劑酶蛋白終濃度為9.90 mg?L-1降解處理10 min時對50 mg?L-1毒死蜱降解效果保持在80%以上,光照對降解效果沒有顯著影響。【結論】所得毒死蜱高效降解酶保護劑配方經濟、穩定,為今后商品化生產降解酶制劑,處理農產品農藥殘留提供了基礎。

    抗草甘膦轉基因大豆(Glycine mac (L.) Merri)雜草性評價的試驗實例
    中國農業科學. 2009, 42(1):  145-153 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.018
    摘要 ( 875 )   PDF (332KB) ( 874 )   收藏
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    【目的】評價美國孟山都公司生產的抗草甘膦轉基因大豆40-3-2作為加工原料引入中國可能帶來的演化為雜草的生態風險,驗證轉基因大豆雜草化環境安全評價條款的可操作性。【方法】在農田生態環境下比較了抗性大豆、受體品種和當地常規品種的生存競爭能力、繁育能力、自生苗、種子落粒性和延續能力。【結果】在適宜季節種植的轉基因大豆的生存競爭能力和繁育能力明顯低于當地常規品種,表現在復葉數少、植株較矮、結實率低;受體品種的生存競爭能力和常規品種相似,但繁育能力低于常規品種。在非適宜季節三者的生存競爭能力相似,而受體品種和抗性大豆的結實能力都比常規品種略強。3個品種的落粒性都不強,形成自生苗的可能性也都很小。所有供試大豆種子的延續能力都很弱。【結論】以上研究結果表明美國孟山都公司生產的抗草甘膦轉基因大豆40-3-2在中國南京地區環境條件下演化為雜草的可能性較小,其作為加工原料進口后演化為雜草的生態風險小。試驗證實了轉基因大豆環境安全評價標準的雜草性條款具有可操作性。

    土壤肥料·節水灌溉·農業生態環境
    農田土壤有機碳含量對作物產量影響的模擬研究
    中國農業科學. 2009, 42(1):  154-161 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.019
    摘要 ( 1184 )   PDF (276KB) ( 1468 )   收藏
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    【目的】探求土壤有機碳含量對作物產量的影響,以期為保障國家糧食安全和耕地持續利用與管理提供決策依據。【方法】利用農田生態系統生物地球化學模型DNDC,針對中國東北、華北、西北、中南、華東和西南6個典型農業區域,每個區域選擇各自典型的種植模式和現行的農田管理措施,在各自特定的土壤和氣候條件下,輸入并運行模型,模擬考察在其它投入條件不變的情況下,改變土壤有機碳本底值對作物產量的影響。【結果】當土壤有機碳含量(SOC)增加1 g C?kg-1,東北地區玉米產量可增加176 kg?hm-2;華北地區夏玉米與冬小麥輪作,產量可增加約454 kg?hm-2;西北地區春玉米產量約可增加328 kg?hm-2;中南地區單季水稻產量可增加約185 kg?hm-2;華東地區雙季稻產量可增加約266 kg?hm-2;西南地區水稻與冬小麥輪作產量可增加約229 kg?hm-2。【結論】在其它投入既定的條件下,全國各地區均存在通過提高耕地土壤有機碳含量來增加作物產量的潛力。保持較高水平的土壤有機碳含量對節本增效具有十分明顯的作用。

    葉面肥的營養機理及應用研究進展
    中國農業科學. 2009, 42(1):  162-172 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.020
    摘要 ( 1288 )   PDF (344KB) ( 2338 )   收藏
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    綜合評述了植物葉面營養機理以及葉面肥應用的研究進展。植物葉片與根一樣可以吸收利用養分,葉片對養分的吸收主要是通過葉面氣孔和表皮親水小孔進行的,還可以通過胞間連絲進行主動吸收。植物種類及其生長狀況、葉面噴施液的組成與養分元素的性質以及溫度、光照等環境條件都影響葉面養分的吸收與利用。葉片類型及葉表蠟質層結構與組成的不同造成雙子葉植物葉面施肥效果好于單子葉植物,甚至同種類不同品種的植物葉面養分吸收也不同;植物生長時期不同葉面肥施用效果也不同;表面活性劑等助劑因可以提高葉面噴施效果而成為葉面肥中不可缺少的成分,但通常沿用農藥中常用的活性劑種類,由于成分間相溶性差而影響葉面噴施效果。葉面營養機理的研究推動了葉面肥的發展與應用,葉面施肥逐漸成為現代農業中一項重要的施肥措施,但因其施肥量有限只能作為土壤施肥的一種有效輔助措施而不能代替土壤施肥。近年來,中國葉面肥產品數量和種類增長迅速,但產品質量較差,使用技術也有待提高。在今后的發展中,應加強葉面營養機理以及助劑等物質的研究與應用,提高產品質量和施用效果,強化專用葉面肥研究,優化和推廣葉面肥施用技術。

    灌水方式對不同施肥水平烤煙產量和品質的影響
    中國農業科學. 2009, 42(1):  173-179 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.021
    摘要 ( 815 )   PDF (254KB) ( 774 )   收藏
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    【目的】為尋找煙田節水調質灌溉方式的理論依據,本文在不同施肥水平下,研究不同溝灌方式對烤煙產量和品質的影響。【方法】分別在低肥和高肥條件下進行3種不同溝灌方式即常規每溝灌水(CF),固定隔溝灌水(FFI)和交替隔溝灌水(AFI)的田間試驗,并測定產量和煙葉的化學成分。【結果】AFI和FFI處理在減少40%灌水量條件下,與CF相比,在低肥和高肥時AFI處理的煙葉產量分別提高7.8%和8.5%,單位肥料煙葉生產量分別提高7.9%和8.6%;而FFI處理的煙葉產量分別下降0.4%和1.7%,單位肥料煙葉生產量分別下降0.5%和1.8%。且低肥處理的單位肥料生產量均比高肥處理高。同時,AFI處理能提高煙葉中總糖、還原糖、氮、鉀和粗蛋白含量,與CF相比,在低肥和高肥時分別提高4.0%和4.0%、1.9%和6.6%、3.8%和5.0%、23.8%和40.1%、2.2%和9.7%;而AFI處理的煙葉中煙堿和氯含量在低肥和高肥時則分別下降7.4%和22.8%、4.8%和7.1%。【結論】AFI能節約灌水量,對烤煙產量有一定的提高作用,并能改善烤煙內在品質;而且交替溝灌與合理施肥相結合,其有利作用可以得到更好地發揮。

    基于EMD的中國糧食安全保障研究
    中國農業科學. 2009, 42(1):  180-188 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.022
    摘要 ( 1053 )   PDF (481KB) ( 689 )   收藏
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    【目的】糧食安全問題是政府必須首先解決的問題。在中國人口急增、消費擴張、耕地大幅度減少的現狀下,分析中國的糧食安全保障問題。【方法】利用經驗模態(EMD)方法分別對1949-2006年間中國糧食產量及耕地面積波動進行多時間尺度分析,并構建動力學模型進行預測,分別從糧食的趨勢產量和耕地變化的糧食供給量兩方面分別與基于人口發展的糧食需求量進行比較。【結果】①新中國成立以來中國糧食產量以9.6年準周期波動為主;耕地總量以14.5年準周期波動為主。②若以每10年增加1×108 t左右糧食的生產能力增長,中國糧食的趨勢產量能夠滿足至2030年中期內人口發展的消費需求,但進一步提高人均糧食占有水平的空間極為有限。③從耕地發展看,只要糧食單產達到預期目標,可以滿足2030年人口的消費需求,但耕地資源的承載壓力日益增大,超載人口數量持續增加。【結論】中國未來的糧食安全保障前景令人擔憂。中國必須嚴格控制人口數量、增加后備耕地數量、努力提高土地質量以及提高糧食單產,才能緩解中長期糧食的供需矛盾。

    園藝
    甘藍類蔬菜小孢子再生植株染色體倍性與氣孔保衛細胞葉綠體數的相關性
    中國農業科學. 2009, 42(1):  189-197 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.023
    摘要 ( 1028 )   PDF (408KB) ( 674 )   收藏
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    【目的】研究甘藍類蔬菜游離小孢子再生植株的染色體倍性與氣孔保衛細胞葉綠體數的相關性,為甘藍類蔬菜提供一種快速、簡易、經濟、實用而又可靠的倍性鑒定方法。【方法】采用分布型分析和t測驗,對結球甘藍、青花菜和芥藍不同倍性的小孢子再生植株的氣孔保衛細胞葉綠體數進行統計分析。以根尖染色體計數法和田間形態學觀察法的倍性鑒定結果,對葉綠體數分界法的可靠性進行驗證。【結果】同一倍性植株上的不同葉片間及同一葉片的不同部位間,氣孔保衛細胞葉綠體數平均值及變異幅度非常接近。同一小孢子再生植株群體內的不同倍性植株的葉綠體數平均值差異極顯著。不同倍性植株間的氣孔保衛細胞葉綠體數均呈正態分布。本研究提出了一種根據甘藍類蔬菜氣孔保衛細胞葉綠體數進行染色體倍性鑒定的方法,即氣孔保衛細胞葉綠體數≤10的為單倍體,10<葉綠體數≤15的為二倍體,>15的為多倍體。該方法經花期形態學觀察和根尖染色體計數法驗證,其吻合率達93.93%,且此倍性鑒定方法穩定,不受植株生長環境等外界因素影響。【結論】甘藍類蔬菜游離小孢子再生植株的染色體倍性,可于幼苗期根據氣孔葉綠體數目的多少進行鑒定,而且此倍性鑒定方法簡單、快捷、經濟而又可靠。

    不同基因型馬鈴薯塊莖損傷性狀的綜合評價
    張建華,屈冬玉,金黎平1
    中國農業科學. 2009, 42(1):  198-203 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.024
    摘要 ( 865 )   PDF (278KB) ( 904 )   收藏
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    【目的】篩選馬鈴薯塊莖耐損傷種質,為損傷相關研究及育種提供理想材料。【方法】選用104份馬鈴薯品種(系),了解其表皮擦傷、內部損傷和損傷變色3個損傷指標并進行主成分、聚類和多元方差分析。【結果】主成分分析得到的主成分的特征向量值,表皮擦傷遠大于內部損傷,內部損傷大于損傷變色。系統聚類分析把104份馬鈴薯品種(系)分為6個類群,類群間的3種損傷性狀存在顯著差異。【結論】3種損傷對塊莖整體損傷的影響程度為:表皮擦傷>內部損傷>損傷變色,而且得到塊莖整體損傷耐性理想的品種(系)類群。簡化了損傷性狀的研究,為后續的損傷性狀研究提供了理想材料。
    輪套作對黃瓜土壤微生物多樣性及產量的影響
    吳鳳芝
    中國農業科學. 2009, 42(1):  209-209 . 
    摘要 ( 863 )   PDF (477KB) ( 1002 )   收藏
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    【目的】研究輪套作對黃瓜各個時期的土壤微生物多樣性及黃瓜產量的影響。【方法】采用隨機擴增多態性DNA分析(random amplified polymorphism DNA,RAPD)方法。【結果】輪作處理中,小麥和大豆輪作處理可以顯著提高黃瓜土壤微生物群落DNA序列多樣性各指數(P<0.05),其黃瓜產量極顯著高于對照(P<0.01);與對照相比,毛蔥套作處理顯著提高黃瓜土壤微生物群落DNA序列多樣性各指數,其黃瓜產量極顯著高于對照(P<0.01)。【結論】小麥、大豆輪作和毛蔥套作有利于改善土壤微生態環境,提高黃瓜產量。

    光周期處理對油桃芽休眠誘導效應及呼吸速率的影響
    李瑾,高東升,于芹,徐臣善,趙鍇
    中國農業科學. 2009, 42(1):  210-215 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.026
    摘要 ( 1319 )   PDF (225KB) ( 880 )   收藏
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    【目的】分析光周期處理對油桃芽休眠誘導及發展進程的影響,并探討休眠誘導期內桃芽呼吸速率的變化規律。【方法】以曙光油桃(Prunus persica var. nectariana cv. Shuguang)為材料,設置3個光周期處理:短日照(8 h)、長日照(16 h)和自然日照,結合測定枝梢的生長和桃芽萌芽能力界定桃芽休眠狀態,利用氧電極測定桃芽呼吸速率的變化。【結果】短日照能夠誘導曙光油桃新梢提前停長,使桃芽提前7 d進入休眠誘導期,且促進休眠迅速向深度發展,較對照提前21 d進入自然休眠期;長日照明顯延遲油桃新梢停長,并且延緩桃芽休眠誘導及發展的進程。呼吸速率隨著休眠誘導而降低,桃芽進入休眠誘導期7 d后出現呼吸速率低谷,休眠誘導期內呼吸速率出現回升后降低并在休眠誘導期結束時維持在較低水平。另外,短日照明顯減弱芽體的呼吸速率,并維持其在較低水平,長光照略使呼吸速率上升。【結論】短日照對休眠的產生具有明顯誘導效應,長日照可推遲休眠誘導的發生,呼吸速率變化與休眠的誘導與發展進程相關,也與光周期有關。

    砂梨品種資源有機酸含量及發育期變化
    中國農業科學. 2009, 42(1):  216-223 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.027
    摘要 ( 985 )   PDF (304KB) ( 1025 )   收藏
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    【目的】對70份砂梨品種資源成熟果實中有機酸含量特點(包括47個地方品種和23個選育品種)及其在果實發育期的動態變化(4個品種)進行研究,比較砂梨品種資源間的差異和特點。【方法】用毛細管氣相色譜-氫火焰離子化檢測器進行糖組分的測定。【結果】(1)砂梨果實中有機酸主要由蘋果酸、檸檬酸組成,可明顯分為蘋果酸優勢型和檸檬酸優勢型兩類。(2)蘋果酸含量變化范圍在1.30~4.16 mg?ml-1,平均值為2.32 mg?ml-1,選育品種的蘋果酸含量與比率變化幅度較地方品種小,且含量顯著高于地方品種;檸檬酸含量變化范圍在0.43~6.20 mg?ml-1,平均值為2.03 mg?ml-1,選育品種的含量與比率都顯著低于地方品種。成熟砂梨果實中奎寧酸含量較少,平均0.74 mg?ml-1,選育品種與地方品種無明顯差異。(3)總有機酸含量隨果實增長呈下降趨勢,主要是奎寧酸下降幅度很大;蘋果酸呈先上升后下降的拋物線變化趨勢;所測的兩類含酸優勢型品種中,初期檸檬酸含量低且沒有差異,檸檬酸優勢型品種從花后8周開始迅速積累并維持在較高的含量,蘋果酸型品種則升幅極少,一直處于較低的水平,兩類品種在果實發育中后期差異明顯。【結論】砂梨果實存在蘋果酸型和檸檬酸型兩類品種;選育品種基本上是蘋果酸型的,檸檬酸型的基本是地方品種;檸檬酸在蘋果酸開始下降時上升。

    貯藏·保鮮·加工
    微波處理對稻谷品質的影響
    中國農業科學. 2009, 42(1):  224-229 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.028
    摘要 ( 880 )   PDF (261KB) ( 1023 )   收藏
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    【目的】研究微波對稻谷加工品質、食用品質和儲藏品質的影響,為利用微波改善稻谷品質提供理論基礎。【方法】采用2 450 MHz微波處理稻谷,測試不同微波劑量和時間處理后稻谷的品質變化。【結果】稻谷經微波處理,溫度呈線性上升,隨微波劑量下降,升溫速度減小。不同的微波處理對稻谷品質的影響有差異,適宜的微波條件對碎米率、爆腰率影響較小,且有利于提高稻谷的出糙率及整精米率,降低稻谷含水量和游離脂肪酸含量,改善蛋白質和淀粉的水溶性。【結論】微波條件對稻谷的品質有影響,適宜的微波條件能提高稻谷的加工性能和儲藏性能,改善大米的食用品質。
    生豬及其產品從農場到餐桌質量溯源解決方案——以天津市為例
    熊本海
    中國農業科學. 2009, 42(1):  230-237 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.029
    摘要 ( 1230 )   PDF (526KB) ( 967 )   收藏
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    【目的】滿足政府監管豬肉的安全生產和食品消費者的知情權,保障豬肉食品的公共安全。【方法】采用動物的標識技術、PDA智能識讀技術、GPRS技術、Intranet和Internet等技術,結合中國《畜禽標識和養殖檔案管理辦法》,提出基于豬肉安全生產的物質流與信息流的跟蹤與溯源流程,設計集約化養豬場及散養模式下養殖、屠宰與銷售環節的元數據及相應的關系型數據表,并開發上述3個環節的數據記錄系統,以及面向政府監管和消費者查詢的公共網絡平臺。【結果】開發的集約化養殖過程信息系統在記錄豬只各種事件數據的基礎上,具有對飼料添加劑和獸藥使用的業務預警功能,能及時向溯源中央數據庫提交出欄豬只的養殖過程事件;開發的PDA數據采集系統,能移動采集散養豬只的養殖事件數據,并通過GPRS遠程提交溯源數據;開發的基于web技術的天津豬肉質量溯源平臺,具有在線集成來自養殖、屠宰和銷售環節的各種標識數據及有關豬肉質量安全數據,并實現標識的轉換與數據的關聯,最終實現從生產源頭向消費終端的跟蹤和反方向的可追溯。【結論】本研究開發的或集成的各種標識技術、元數據規范及數據記錄系統和web查詢平臺,經過實際應用是可行的,個別技術瓶頸隨通訊技術的發展將得到解決,其全面實施將為保證豬肉質量安全生產的監管及滿足消費需求提供技術支撐。

    骨蛋白水解物抗氧化活性及其作用模式
    中國農業科學. 2009, 42(1):  238-244 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.030
    摘要 ( 803 )   PDF (323KB) ( 939 )   收藏
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    【目的】研究骨蛋白水解物的抗氧化活性及其抗氧化作用模式。【方法】將骨蛋白用堿性蛋白酶水解0.5~6 h,測定骨蛋白水解物的還原能力、金屬螯合能力、清除自由基能力來綜合分析骨蛋白水解物的抗氧化作用模式。【結果】骨蛋白水解物的自由基清除能力、Cu2+和Fe2+螯合能力以及還原能力均隨水解時間的延長而增大,而且抗氧化活性隨著水解物濃度的增加而增加。底物濃度為7%、水解5 h的骨蛋白水解物與其它水解條件下的水解物相比,具有較高的抗氧化活性和較強的清除自由基能力,且具有丁基羥基茴香醚(butylated hydroxyanisole,BHA)、沒食子酸丙酯(proply gallate,PG)等抗氧化劑所不具備的金屬螯合能力。7%的骨蛋白水解物與0.02% PG的抗氧化能力相近。盡管未水解的骨蛋白也有一定的抗氧化性,但其活性遠低于骨蛋白水解物。【結論】骨蛋白水解物具有較高的抗氧化活性,可以作為金屬離子螯合劑、氫供體和自由基穩定劑來抑制脂肪氧化。

    不同濃度乙醛處理對桃果實軟化及相關生理代謝的影響
    中國農業科學. 2009, 42(1):  245-250 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.031
    摘要 ( 758 )   PDF (448KB) ( 646 )   收藏
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    【目的】研究乙醛濃度處理對桃果實軟化的影響。【方法】以‘大久保’桃為試材,用0、0.5、1和2 ml?kg-1乙醛熏蒸桃果實12 h后分別貯藏于室溫(20±2)℃和(0±2)℃下,測定果實硬度及相關酶活性。【結果】在 20℃條件下,經0.5和2 ml?kg-1處理的果實多聚半乳醛酸酶活性(PG)低于對照及1 ml?kg-1處理;各濃度處理有提高果實果膠甲酯酶活性(PE)、降低β-半乳糖苷酶活性(β-GAL)的趨勢;0℃下,乙醛處理后果實PG活性及PE活性與對照無明顯差異,經1和2 ml?kg-1處理果實β-GAL活性高于對照及0.5 ml?kg-1處理,但差異不顯著。 【結論】在2種貯藏溫度下,適當濃度的乙醛處理使果實保持較高硬度,較低呼吸強度,并降低果實可溶性果膠含量。

    板栗淀粉糊化特性與淀粉粒粒徑及直鏈淀粉含量的關系
    中國農業科學. 2009, 42(1):  251-260 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.032
    摘要 ( 909 )   PDF (341KB) ( 1767 )   收藏
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    【目的】分析3個品種群的33個主栽品種板栗淀粉糊化特性與直鏈淀粉含量及淀粉粒粒徑之間的關系,為評價板栗糯性提供理論依據。【方法】采用常規理化分析方法測定板栗淀粉含量以及直鏈淀粉含量;用快速黏度分析儀(RVA)測定板栗淀粉糊化特性;利用S3500型激光粒度分布儀測定淀粉粒粒徑分布;使用SPSS軟件對數據進行差異顯著性檢驗和聚類分析。【結果】不同品種板栗淀粉的RVA譜特征值之間存在較大差異,北方品種群板栗淀粉的峰值黏度、谷值黏度、最終黏度和稀懈值的總體水平均較其它兩個品種群板栗高,各品種群之間差異顯著;北方品種群的回冷值、峰值時間和糊化溫度最低。板栗淀粉的糊化特性具有較明顯的地域分布特征。不同品種板栗的總淀粉含量和直鏈淀粉含量均存在一定差異,北方品種群板栗的總淀粉含量顯著低于其它兩個品種群,南方品種群板栗淀粉中直鏈淀粉含量顯著高于其它兩個品種群。不同品種板栗粒徑之間存在顯著差異,淀粉粒粒徑與品種密切相關,同時也具有較明顯的地域分布特征。【結論】聚類分析將33個品種板栗分為4大類,北方品種群板栗普遍具有低直鏈淀粉含量、高峰值黏度的特點;南方品種群中的大部分板栗品種具有高直鏈淀粉含量和低峰值黏度的特點;中間類型品種群中一部分品種具有近于北方品種群板栗的特點,一部分具有近于南方品種群板栗的特點。板栗的直鏈淀粉含量和糊化峰值黏度可以作為衡量板栗糯性品質的指標。

    畜牧·資源昆蟲
    亞麻籽木脂素對雄性大鼠肌肉生長的促進作用及機制探討
    中國農業科學. 2009, 42(1):  261-266 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.033
    摘要 ( 988 )   PDF (404KB) ( 932 )   收藏
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    【目的】以大豆黃酮為對照,研究亞麻籽木脂素對雄性大鼠骨骼肌生長的影響并探討其作用機制。【方法】在SD雄性大鼠基礎日糧中分別添加大豆黃酮(5 mg?kg-1)和亞麻籽木脂素(50 mg?kg -1),利用高壓液相色譜、放射免疫分析、RT-PCR等方法,分析大鼠血清中亞麻籽木脂素及兩種主要代謝產物(腸內酯、腸二醇)濃度、睪酮及生長激素含量、比目魚肌和下丘腦中ERβmRNA的相對表達量。【結果】亞麻籽木脂素與大豆黃酮均能顯著提高雄性大鼠飼料利用率,促進大腿肌肉增重,提高腿肌中RNA/DNA的比值,促進下丘腦和比目魚肌中ERβ mRNA表達量顯著上升,使大鼠血清中睪酮含量增加,極顯著性降低血清中尿素氮含量。【結論】亞麻籽木脂素可能通過與ERβ結合,作用于下丘腦-垂體-性腺軸,調節大鼠血清中睪酮水平,抑制蛋白質分解,促進骨骼肌衛星細胞與肌細胞的融合,從而促進骨骼肌生長。

    豬TAF7基因的克隆、染色體定位和組織表達譜分析
    中國農業科學. 2009, 42(1):  267-273 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.034
    摘要 ( 915 )   PDF (587KB) ( 579 )   收藏
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    【目的】通過對豬TAF7基因初步的研究,為豬分子遺傳育種提供基礎分子生物學信息,為豬的遺傳育種提供分子標記。【方法】以五指山豬為研究對象,克隆TAF7基因,分析該基因結構特點,然后利用IMpRH(the INRA-University of Minnesota porcine radiation hybrid,法國農業科學院-明尼蘇達大學的輻射雜種克隆板)分析該基因在豬染色體上定位信息,利用半定量RT-PCR方法,分析該基因在成年五指山豬16個不同組織(心臟、背肌、淋巴、脾臟、肝臟、腎臟、肺臟、子宮、睪丸、胃、小腸、大腸、卵巢、胸腺、腦、脂肪)的表達譜信息。【結果】克隆得到長1 701 bp的五指山豬TAF7基因序列,其中包括1 050 bp完整CDS(Coding Sequence,編碼序列)區域,分析表明其編碼含349個氨基酸的蛋白質。利用IMpRH分析結果表明,豬TAF7基因與分子標記SW1879和IL4(interleukin-4,白細胞介素-4)緊密連鎖,LOD(Limit of Detection,檢測極限)值分別為6.69和6.15。組織表達譜分析結果顯示該基因在大多數組織中均有表達,其中在睪丸表達量較高,而在心臟、背肌中表達很低。【結論】豬TAF7基因5’UTR中有一個短的內含子,而在該基因CDS區域沒有內含子。豬TAF7蛋白序列與人TAF7蛋白序列的相似性較高,二者在生物系統發育樹中的距離最接近。豬TAF7基因在大多數組織中均表達,在豬睪丸中表達量較高,證實它調節目的基因轉錄具有廣泛性。

    豬HB-EGF基因多態性與產仔數的關聯性分析
    中國農業科學. 2009, 42(1):  274-282 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.035
    摘要 ( 1263 )   PDF (572KB) ( 754 )   收藏
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    【目的】研究豬HB-EGF基因的多態性及其與產仔數的關系,尋找與豬產仔數相關的分子遺傳標記,以加快豬育種進程。【方法】利用PCR-SSCP技術研究HB-EGF基因外顯子多態性,利用最小二乘均數法對其與產仔數的關系進行分析,同時對兩個多態位點的方差組分進行了分析。【結果】在兩對引物(E5和E7)中各檢測到一個多態位點,均出現3種基因型(AA、BB、AB)。E5位點:對于大白豬,在3~8胎中,BB型個體的TNB和NBA均顯著高于AA型個體(P<0.05),在所有胎次中,BB型個體的TNB顯著高于AA型個體(P<0.05),NBA極顯著高于AA型個體(P<0.01),TNB和NBA的遺傳主要受基因加性效應的影響;對于長白豬,在4個階段中3種基因型個體的TNB和NBA之間差異不顯著(P>0.05)。E7位點:對于大白豬,在3~8胎和所有胎次中,AA型個體的TNB均顯著高于BB型個體(P<0.05),TNB的遺傳主要受基因加性效應的影響;對于長白豬,在3~8胎和所有胎次中,AB型個體的NBA均顯著高于BB型個體。【結論】對于大白豬,E5位點BB基因型可作為在TNB和NBA性狀上的標記基因型,E7位點BB基因型可以作為TNB性狀的標記基因型。

    豬POU1F1第一內含子單核苷酸多態性和生長性狀相關性研究
    中國農業科學. 2009, 42(1):  283-289 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.036
    摘要 ( 898 )   PDF (350KB) ( 491 )   收藏
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    【目的】尋找豬POU1F1多態位點和基因表達量之間可能存在的相關性。【方法】以大白豬(英系)和中畜黑豬為試驗材料,對POU1F1基因第一內含子多態性進行PCR-SSCP檢測分析,同時提取垂體總RNA,對POU1F1、GH、PRL、TSH-?的mRNA進行實時定量熒光PCR檢測。【結果】發現一個位于第一內含子1515位點的突變和豬屠宰前日增重相關系數為R=-0.6(P<0.05),且該位點的替換和屠宰前GH的表達量存在顯著相關(R=0.483,P<0.05);【結論】T→C的替換將導致GH的mRNA表達量升高,在生長性狀上表現為屠宰前日增重降低。

    白色青年羊駝皮膚的基因表達分析
    中國農業科學. 2009, 42(1):  290-298 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.037
    摘要 ( 904 )   PDF (568KB) ( 760 )   收藏
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    【目的】研究羊駝皮膚功能發生的規律和機理以及發現新的功能基因。【方法】用SMART技術構建白色青年羊駝皮膚cDNA文庫,隨機挑取13 800個克隆進行規模測序。預處理后,獲取高質量的表達序列。用CAP3對高質量序列進行拼接;BLAST對拼接序列進行同源比較,以注釋功能;CLUSTER對已知序列進行聚類;根據標準基因詞匯體系,并結合人組織基因表達譜分類標準,對具有注釋信息的基因聚類進行分類,構建羊駝皮膚的基因表達譜。【結果】cDNA文庫庫容量達106PFU,從中獲得高質量序列7 286條(在GenBank中命名為ASCD)。拼接成5 837條一致性序列,包括446條重疊群和5 391條單一序列。1 732條無相應注釋,被認為是新基因。聚類成4 968個單基因簇(Unigene)。該基因表達譜最顯著的特點是代表基本轉錄和翻譯系統以及細胞骨架結構的轉錄本的表達豐度處于最高水平,原膠原I型(Procollagen typeI)等單個基因表達豐度處于較高水平。此外,還發現可能與羊駝毛質量、生長和毛色相關的基因。【結論】首次構建了羊駝皮膚cDNA文庫和基因表達譜;獲取的大量基因信息反映了青年期白色羊駝皮膚的生理特性和功能;該文庫的構建是有效地發現新基因的理想資源。

    獸醫
    天然鼠源噬菌體抗體庫的構建及抗羊抑制素基因工程單抗的篩選
    中國農業科學. 2009, 42(1):  299-303 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.038
    摘要 ( 806 )   PDF (276KB) ( 843 )   收藏
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    【目的】構建單鏈抗體(ScFv)噬菌體表面展示文庫,從中篩選抗羊抑制素單抗并進行表達,建立制備羊抑制素單抗的新方法。【方法】用未經免疫的多種小鼠脾細胞作為基因來源,采用噬菌體抗體庫技術,構建天然噬菌體表面抗體文庫。用羊抑制素對其進行3輪吸附-洗脫-富集,篩選抗羊抑制素單抗,用ELISA檢測其抗原結合活性。【結果】構建了天然鼠源噬菌體抗體庫,為篩選和制備各種單鏈抗體提供了一個平臺。用羊抑制素對其進行篩選,制備抗羊抑制素單抗,經ELISA檢測,55/96克隆具有與羊抑制素結合活性,陽性率為57%。【結論】制備的羊抑制素可溶性ScFv及其表面展示噬菌體抗體有很好的抗原結合活性,為羊抑制素單抗的制備提供了一種新的方法。

    鴨肝炎病毒(DHV)刺激雛鴨增重和發育及水飛薊素對其影響的研究
    中國農業科學. 2009, 42(1):  304-311 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.039
    摘要 ( 976 )   PDF (396KB) ( 578 )   收藏
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    【目的】觀察接種致死量鴨肝炎病毒后雛鴨生長及發育的改變及水飛薊素對其的影響。【方法】100只11日齡雛鴨分為5組,分別為攻毒組、攻毒+30 mg水飛薊素組、攻毒+10 mg水飛薊素組、10 mg水飛薊素組、空白對照組。試驗期內正常喂食及飲水,并每隔3 d空腹測定一次體重,觀察動物發病及死亡情況。于攻毒后的第15 d和第30 d測定動物吻尾長度,于攻毒后第30 d撲殺,并測定腹脂重以及各內臟器官指數。【結果】用致死量鴨肝炎病毒攻擊后,雛鴨在96 h內死亡嚴重,死亡率達75%(第1組);30、10 mg?kg-1bw?d-1的水飛薊素具有良好的保護作用,死亡率分別為20%和0(第2組,第3組)。第1、第2組的幸存者顯示出顯著快的增重和發育速度,胴體構成發生了明顯改變,內臟指數顯著降低,胸肌指數顯著上升。10 mg?kg-1bw?d-1的水飛薊素可有效抑制病毒的促生長發育效應,但30 mg?kg-1bw?d-1的水飛薊素卻沒有抑制效應。【結論】致死量鴨肝炎病毒可顯著促進存活雛鴨的生長發育,水飛薊素對鴨肝炎病毒的促生長發育效應具有雙相性作用,在較低劑量時可發揮抑制作用,但在較高劑量時抑制作用喪失。

    恩諾沙星及其代謝產物在奶牛乳中的消除規律
    中國農業科學. 2009, 42(1):  312-317 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.040
    摘要 ( 1021 )   PDF (310KB) ( 630 )   收藏
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    【目的】研究乳房炎奶牛單劑量乳房灌注1%恩諾沙星(50 ml/頭)后乳中藥物濃度的變化規律。【方法】采用HPLC法測定乳中恩諾沙星及其代謝產物環丙沙星的濃度,用統計矩原理處理藥物濃度—時間數據。【結果】在給藥區恩諾沙星和代謝產物環丙沙星均于給藥后2h左右乳中濃度達到最高值,分別為(13.16±3.10)μg?ml-1和(2.79±0.94)μg?ml-1,然后逐漸下降;12 h后檢測不到恩諾沙星,24 h已檢測不到環丙沙星。對于非給藥區,恩諾沙星給藥后1h左右乳中濃度達到最高值(0.19±0.02)μg?ml-1,然后逐漸下降;6 h后檢測不到恩諾沙星,而代謝產物環丙沙星于給藥后4 h乳藥濃度可達最高峰(0.51±0.07)μg?ml-1,24 h已檢測不到乳藥濃度。給藥區代謝物環丙沙星的消除半衰期較恩諾沙星長,平均為(1.67±0.20)h,平均滯留時間(MRT)亦長。在本試驗條件下,建議臨床休藥期不少于3 d。【結論】恩諾沙星吸收較迅速 ,代謝較快、清除較快 ,表明恩諾沙星與環丙沙星在乳中不會形成殘留。

    四環素類藥物多殘留酶聯免疫檢測方法
    劉智宏,葉妮,郭文林,黃耀凌,張純萍,郭筱華,黃齊宜
    中國農業科學. 2009, 42(1):  318-323 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.041
    摘要 ( 819 )   PDF (292KB) ( 915 )   收藏
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    【目的】構建一種四環素類藥物多殘留酶聯免疫檢測試劑盒。【方法】將四環素類藥物與載體蛋白相連作為抗原免疫動物,獲得了抗四環素類藥物的抗體,建立了動物性食品中四環素類藥物殘留的ELISA檢測方法,并將該試劑盒的檢測性能與進口試劑盒比較,對實際樣品的測定結果與高效液相-串聯質譜法比較。【結果】人工抗原中四環素與蛋白質分子的結合比約為15﹕1,血清效價達到1﹕2 000倍以上,50%抑制濃度(IC50)為3 μg?L-1左右,7種四環素類藥物交叉反應率在58%~100%之間,牛奶和雞肉中四環素類藥物的檢測限分別為6.6 μg?L-1和6.5 μg?kg-1, 在雞肉中四環素、土霉素和金霉素的回收率在40%~120%之間。【結論】試劑盒的最低檢測限為0.3 μg?L-1,檢測范圍為0.3~30 μg?L-1,可同時測定獸醫常用的四環素、金霉素、土霉素和多西環素4種藥物殘留。靈敏度、精密度和準確度均能滿足獸藥殘留檢測要求。

    牛乳中金黃色葡萄球菌山東分離株(zfb)β-溶血素(hlb)的克隆、表達及溶血活性分析
    中國農業科學. 2009, 42(1):  324-330 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.042
    摘要 ( 1341 )   PDF (436KB) ( 837 )   收藏
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    【目的】實現牛乳中金黃色葡萄球菌β-溶血素在大腸桿菌中的高效表達,并分析重組β-溶血素的溶血活性。【方法】PCR擴增牛乳中金黃色葡萄球菌山東分離株β-溶血素基因,構建原核表達載體pET32a+/hlb,并在大腸桿菌BL21(DE3)中誘導表達,用96孔血凝板測定重組蛋白的溶血效價,以血瓊脂平板法檢測重組蛋白的CAMP反應。【結果】測序結果表明,擴增片段含有993 bp的ORF,可編碼含330個氨基酸的成熟蛋白;SDS-PAGE分析重組蛋白表達水平,IPTG誘導后表達的融合蛋白分子量為57 kD,表達量占菌體總蛋白的23.9%;溶血效價分析,金葡菌β-溶血素對綿羊紅細胞的溶血效價為278 HU?mg-1,對奶牛紅細胞的溶血效價為9×103 HU?mg-1;重組蛋白在血瓊脂平板上和無乳鏈球菌能發生明顯的CAMP反應。【結論】成功表達了牛乳中金黃色葡萄球菌β-溶血素,該毒素對奶牛紅細胞的溶血活性明顯大于綿羊紅細胞,顯示出牛源金黃色葡萄球菌β-溶血素的特性明顯不同于人源金黃色葡萄球菌β-溶血素,為進一步研究其致病與免疫機理、疫苗設計提供了理論基礎。此外,重組蛋白還可用來特異性診斷、鑒別無乳鏈球菌,為獸醫臨床診斷提供新的方法。

    呂氏泰勒蟲cDNA表達文庫的構建及其抗原基因的免疫篩選
    中國農業科學. 2009, 42(1):  331-339 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.043
    摘要 ( 1124 )   PDF (472KB) ( 711 )   收藏
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    【目的】構建呂氏泰勒蟲裂殖子cDNA表達文庫,并從中篩選抗原候選基因。【方法】從呂氏泰勒蟲裂殖子直接提取和純化mRNA,采用oligo(dT)引物合成雙鏈cDNA,并在其兩端加EcoRⅠ/HindⅢ定向接頭。將所產生的cDNA分子定向克隆到具有EcoRⅠ/HindⅢ粘性末端的λSCREEN載體的兩臂之間。用PhageMaker extract對連接產物進行體外包裝以形成完整的噬菌體,并用之轉染大腸桿菌ER1647,從而構建成呂氏泰勒蟲的cDNA表達文庫。用呂氏泰勒蟲陽性血清和兔抗綿羊IgG-AP篩選得到陽性克隆,經測序和Blast軟件分析并獲得新基因。【結果】成功構建呂氏泰勒蟲裂殖子cDNA表達文庫,其初級庫容量約為1.0×106 PFU,擴增文庫的滴度為8.2×108 PFU?ml-1,文庫重組率為100%;通過免疫學篩選、測序和Blast軟件分析,共獲得30個新基因,其中15個基因已登錄GenBank/NCBI。【結論】為研究泰勒蟲疫苗、新型醫藥和診斷抗原,以及發展可持續性防制羊泰勒蟲病提供基本材料。

    研究簡報
    玉米種子微波間歇干燥特性及其對發芽率的影響
    中國農業科學. 2009, 42(1):  340-348 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.044
    摘要 ( 1068 )   PDF (281KB) ( 763 )   收藏
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    【目的】通過對影響玉米種子微波間歇干燥因素的研究,尋求適合玉米種子微波間歇干燥的條件。【方法】通過對干燥過程種子含水量和干燥后種子發芽率的測定,對影響玉米種子微波干燥各個因素,包括微波輸出時間比、種子初始含水量、微波承載重量和微波干燥功率進行研究。【結果】微波干燥功率和微波輸出時間比是影響微波間歇干燥玉米的關鍵因素,其中在700W和800W微波干燥功率下,10%是較好的微波輸出時間比,但在800W微波不間斷干燥條件下,種子含水量應≤16.38%,在700W微波不間斷干燥條件下,種子含水量應≤17.29%。在800W功率、10%和20%微波輸出時間比條件下,采用間斷干燥模式可以對初始含水量18%種子干燥,可分別根據公式y1=23.9160e-0.1426x1+ 3.4943e-0.0114x1(10%微波輸出時間比)和y2=2.0466+11.1693e-0.2457x2 + 9.306e-0.2457x2(20%微波輸出時間比),計算在不同間斷干燥時間下初始含水量18%種子干燥至13.5%的水分,不同間斷干燥時間下所需要的干燥次數。種子承載重量為300g時,微波干燥速率最快,但對種子損傷也最厲害。【結論】微波干燥功率、微波輸出時間比、種子含水量、種子承載重量等對種子的微波干燥都有顯著影響,依據以上研究結果選擇適當的微波干燥條件和方式能達到種子干燥和保障種用價值的目的。

    松楊柵銹菌兩菌群RAPD特異序列的標記轉換
    中國農業科學. 2009, 42(1):  349-354 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.045
    摘要 ( 836 )   PDF (426KB) ( 562 )   收藏
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    【目的】根據RAPD分析結果,對松楊柵銹菌西部和北方兩大地理相關菌群RAPD擴增特異性DNA片段進行SCAR標記轉換。【方法】經pGEM-T載體克隆和測序、Seqman整合后,用Primerselct分別設計了兩地理菌群的簡并引物對(西部菌群簡并引物對PNW0118-382-F:GAATCGGCCACAAAACTATC,PNW0118-382-R:GAATCGGCCATGACTTGAGC,北方菌群簡并引物對PNW0118-400-F:GAATCGGCCACAAAACTATC,PNW0118-400-R:GAATCGGCCATGACTTGAGCTGC)。【結果】經PCR條件優化成功獲得兩大地理菌群的SCAR標記。西部菌群SCAR標記為382 bp,北方菌群的SCAR標記為400 bp。【結論】兩對引物可用于松楊柵銹菌地理菌群的檢測。

    長期有機物循環對紅壤稻田土壤磷吸附和解吸特性的影響
    中國農業科學. 2009, 42(1):  355-362 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.046
    摘要 ( 1001 )   PDF (339KB) ( 850 )   收藏
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    【目的】為揭示土壤磷素肥力的變化機制,對16年長期不同施肥模式處理后紅壤稻田0~20 cm和20~40 cm土層的土壤磷吸附-解吸特性進行了研究。【方法】將4種施肥處理土樣置于恒溫搖床中連續振蕩培養,定期測定不同處理土壤磷的各種吸附參數、累積解吸量和解吸率。【結果】長期不同施肥模式處理顯著改變了土壤磷的吸附—解吸特性,其中對0~20 cm土壤的影響尤為突出。長期有機物循環利用顯著降低了0~20 cm土壤磷吸附親和力常數(k)、最大吸附量(Q)和吸附緩沖容量(MBC),同時也明顯提高了該層土壤磷的累積解吸量和累積解吸率;與不施化肥基礎上的有機物循環利用相比,NPK化肥配施基礎上的有機物循環利用在降低0~20 cm土層土壤磷吸附參數和提高該層土壤磷累積解吸量與累積解吸率方面的效果更為突出。長期NPK化肥配施與不施肥處理相比,對土壤磷吸附—解吸特性的影響不大。【結論】化肥與有機肥長期配施能顯著降低紅壤稻田耕層土壤對磷的吸附性,促進土壤磷的解吸,有效提高土壤磷素肥力水平。有機物循環利用對土壤磷吸附-解吸特性的影響并不會增加磷素對水環境的污染風險。

    氮素對日光溫室獨本菊‘神馬’外觀品質影響的模擬
    中國農業科學. 2009, 42(1):  363-369 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.047
    摘要 ( 989 )   PDF (274KB) ( 597 )   收藏
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    【目的】定量研究氮素對日光溫室獨本菊外觀品質的影響,為溫室切花菊氮肥管理提供決策依據。【方法】以溫室獨本菊品種‘神馬’(Dendranthema morifolium‘Shenma’)為材料,根據不同定植期、不同氮素處理的試驗資料,以生理輻熱積為發育尺度,以現蕾期葉片累積氮含量為植株氮素特征指標,定量分析氮素對獨本菊品質指標(株高、莖粗、葉片數、花頭直徑、花頸長)動態的影響。在此基礎上,建立氮素對日光溫室獨本菊外觀品質影響的模擬模型,并用獨立的試驗資料對模型進行檢驗。【結果】在試驗的土壤當季供氮量范圍內,葉片累積氮含量對株高和葉片數的影響不顯著。模型對株高、莖粗、葉片數、花頭直徑和花頸長的預測精度較高,模擬值與實測值基于1﹕1線的決定系數(R2)分別為0.99、0.96、0.96、0.97和0.98,相對預測誤差(RSE)分別為5.25%、3.04%、8.9%、10.92%和9.22%。【結論】本研究建立的模型可以為日光溫室中秋菊品種‘神馬’生產中的氮素管理提供理論依據和決策支持。

    三個牦牛群體激素敏感脂肪酶(HSL)基因外顯子Ⅰ的多態性
    中國農業科學. 2009, 42(1):  370-376 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2009.01.048
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    【目的】探究激素敏感脂肪酶(HSL)基因在牦牛內的遺傳多態性,為進一步揭示牦牛群體間遺傳分化、開展牦牛肉質性狀的關聯分析以及HSL基因在牦牛物種中的定位、表達調控等研究提供依據。【方法】采用PCR-RFLP方法對九龍牦牛、麥洼牦牛和巴州牦牛共92頭牦牛的HSL基因部分外顯子I進行SmaI酶切多態性分析;統計基因頻率、基因型頻率大小,進行卡方(χ2)適合性、獨立性檢驗,并計算純合度、雜合度、有效等位基因數和多態信息含量等遺傳多態參數。【結果】3個牦牛群體在HSL基因外顯子I具有SmaI酶切多態性,在該酶切位點存在AA、AB和BB 3種基因型。3個牦牛群體均檢測到AA和AB基因型,而BB基因型只在巴州牦牛中檢測到。九龍牦牛和麥洼牦牛的AA基因型頻率最高,而巴州牦牛AB基因型頻率最高;A等位基因頻率在3個牦牛群體中均高于B等位基因頻率,為優勢等位基因。適合性檢驗表明3個牦牛群體在該酶切位點均處于Hardy-Weinberg平衡狀態;獨立性檢驗表明九龍牦牛與麥洼牦牛、巴州牦牛之間表現為差異顯著(0.01<P<0.05)和差異極顯著(P<0.01),而麥洼牦牛與巴州牦牛之間表現為差異不顯著(P>0.05)。測序分析表明,HSL基因外顯子I第70位(從PCR產物測序片段的5′端計數)發生了單堿基突變(G→A),并導致了編碼氨基酸由甘氨酸(G)變為精氨酸(R)。【結論】牦牛在HSL基因外顯子I內具有SmaI酶切多態性,其多態性是因所分析序列內一單堿基突變(G→A)所致,該堿基轉換導致了氨基酸由甘氨酸(G)變為精氨酸(R);在該酶切位點,九龍牦牛、麥洼牦牛和巴州牦牛均處于Hardy-Weinberg平衡狀態。九龍牦牛與麥洼牦牛、巴州牦牛之間表現為差異顯著(0.01<P<0.05)和差異極顯著(P<0.01),而麥洼牦牛與巴州牦牛之間表現為差異不顯著(P>0.05)。

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