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當期目錄

    2008年 第41卷 第10期 刊出日期:2008-10-10
      
    作物遺傳育種·種質資源·分子遺傳學

    共轉化獲得無抗性標記的轉反義蠟質基因秈稻

    中國農業科學. 2008, 41(10):  2909-2915 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.001
    摘要 ( 1159 )   PDF (439KB) ( 1082 )   收藏
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    【目的】利用轉基因技術將反義蠟質基因導入秈稻成熟胚愈傷組織中,改良秈稻稻米直鏈淀粉含量。【方法】用根癌農桿菌介導的方法將p13W8質粒(含反義蠟質基因)和pCAMBIA1300質粒(含抗潮霉素抗性基因)對2個秈稻品種的成熟胚愈傷組織進行遺傳共轉化。【結果】供試材料愈傷組織繼代培養18~24 d后具有較高的轉化頻率和分化頻率,可作為共轉化的良好受體;抗性愈傷組織PCR檢測結果表明,抗潮霉素抗性基因的陽性檢測率為97.6%,反義蠟質基因的陽性檢測率為27.1%。在46株轉基因潮霉素抗性植株中,反義蠟質基因陽性株為5株,占轉基因植株的10.9%。經PCR檢測,發現上述4個株系T1群體中發生抗潮霉素抗性基因和反義蠟質基因片段的分離,從286個T1單株中篩選到了39個單株只帶反義蠟質基因片段,而無潮霉素抗性基因的轉基因植株,占T1單株總數的13.6%。部分轉反義蠟質基因植株種子的直鏈淀粉含量有不同程度的降低。【結論】通過農桿菌介導的遺傳共轉化方法,將反義蠟質基因Waxy導入秈稻成熟胚愈傷組織,獲得了直鏈淀粉含量明顯降低的僅含反義蠟質基因秈稻株系。
    兩種水稻OsRhoGDIs基因啟動子的克隆及分析
    中國農業科學. 2008, 41(10):  2916-2922 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.002
    摘要 ( 1461 )   PDF (329KB) ( 1011 )   收藏
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    【目的】OsRacD屬于水稻小GTP結合蛋白Rho家族,是與光敏核不育水稻光周期育性轉換相關的關鍵基因,功能之一是通過控制花粉管的延伸生長影響水稻的育性。在采用酵母雙雜交技術,篩選到與OsRacD相互作用的兩種鳥苷酸解離抑制因子的編碼基因OsRhoGDI1和OsRhoGDI2的基礎上,為深入分析OsRhoGDIs的調控機制以及與OsRacD的關系,對其上游調控序列進行克隆和分析。【方法】采用PCR方法克隆了OsRhoGDI1和OsRhoGDI2的上游調控序列,并利用網絡工具對啟動子順式作用元件進行預測。【結果】兩種OsRhoGDIs基因具有與激素應答、光調控及脅迫誘導應答相關元件,且一些元件相同或相似;OsRhoGDIs與OsRacD啟動子元件的比較顯示,都具有與花粉管萌發相關的多個元件。【結論】OsRhoGDIs的表達調控方式復雜,可能受多條信號通路的共同調控;同時也提示OsRhoGDIs與OsRacD基因可能通過協同表達控制光敏核不育水稻的育性。
    中國小麥品種黃色素含量基因等位變異分子檢測及其分布規律研究
    中國農業科學. 2008, 41(10):  2923-2930 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.003
    摘要 ( 1286 )   PDF (359KB) ( 773 )   收藏
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    【目的】八氫番茄紅素合成酶(phytoene synthase,Psy)基因是影響小麥黃色素含量的關鍵基因,利用分子標記檢測中國冬小麥品種(系)Psy-A1基因的等位變異及其與黃色素含量的關系,進一步驗證Psy-A1基因分子標記的有效性。【方法】利用7A染色體上Psy-A1基因的分子標記YP7A檢測該基因在中國217份冬小麥品種(系)中的等位變異,分析不同等位變異與黃色素含量的相關性及變化趨勢。【結果】Psy-A1基因標記YP7A為共顯性標記,在高、低黃色素含量的小麥材料中分別擴增出194 bp和231 bp片段,相應的等位基因為Psy-A1a和Psy-A1b(GenBank編號分別為EF600063和EF600064)。在217份冬小麥品種(系)中,含有等位基因Psy-A1a和Psy-A1b的品種(系)分別占62.2%和37.8%,二者黃色素含量平均值差異達到極顯著水平(P<0.01)。其中,北方冬麥區、黃淮冬麥區、長江中下游冬麥區及西南冬麥區Psy-A1a等位基因的分布頻率分別為75.0%、72.0%、25.9%和33.3%。【結論】分子標記YP7A可以作為小麥品種黃色素含量選擇的輔助工具。

    小麥品種中梁88375抗條銹病基因的分子作圖
    中國農業科學. 2008, 41(10):  2931-2936 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.004
    摘要 ( 934 )   PDF (406KB) ( 855 )   收藏
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    【目的】中梁88375是甘肅省天水市農業科學研究所以中4/S394//咸農4號復合雜交選育而成的冬小麥品系,對小麥三銹免疫。明確其抗條銹病基因及遺傳特點,建立與其連鎖的微衛星標記,以利于抗源篩選和培育持久抗病新品種。【方法】將中梁88375與感病品種銘賢169雜交、自交和測交并對雙親及其雜交后代進行苗期抗性鑒定。用小麥條銹菌條中31號對其進行遺傳分析;采用SSR技術,選用普通小麥的320對微衛星引物對中梁88375及銘賢169的基因組DNA進行PCR擴增和電泳分析。【結果】中梁88375對多個條銹菌小種具有良好的抗病性,對CY31的抗病性由1對顯性核基因控制,把該基因暫命名為Yr88375。建立了與Yr88375連鎖的6個微衛星標記Xgwm335、Xwmc289、Xwmc810、Xgdm116、Xbarc59與 Xwmc783,并將Yr88375定位于小麥5BL。距離Yr88375 最近的兩個微衛星位點是Xgdm116、Xwmc810,遺傳距離分別是3.1 cM和3.9 cM,最遠的標記Xwmc783與Yr88375之間的遺傳距離為13.5 cM。【結論】系譜分析結合分子標記結果表明,Yr88375很有可能是一個來自中間偃麥草(E.intermedium)并與已知抗條銹病基因不同的新基因。

    貯藏蛋白組分對小麥面團流變學特性和食品加工品質的影響
    中國農業科學. 2008, 41(10):  2937-2946 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.005
    摘要 ( 1207 )   PDF (311KB) ( 853 )   收藏
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    【目的】貯藏蛋白組成與組分含量顯著影響食品加工品質,研究貯藏蛋白組分含量對加工品質的影響,指導小麥品質改良。【方法】選用近幾年北方冬麥區育成的優質品種和高代品系及山東省主栽品種為材料,采用反相高效液相色譜(RP-HPLC)和凝膠色譜(SE-HPLC)方法對貯藏蛋白組分進行量化,并分析它們與面團流變學特性、面包、面條和饅頭加工品質的關系。【結果】谷蛋白總量(Glu)、高分子量麥谷蛋白亞基(HMW-GS)含量和低分子量麥谷蛋白亞基(LMW-GS)含量與反映面筋強度的和面時間、穩定時間、拉伸面積和最大抗延阻力呈1%顯著正相關(r = 0.61~0.83),與面包品質均呈顯著正相關(r = 0.34~0.85),而醇溶蛋白與谷蛋白含量比(Gli/Glu)與這些參數均呈顯著負相關(r = -0.37~-0.85,P<0.05)。SDS不溶性谷蛋白聚合體百分含量(%UPP)與面團穩定時間和最大抗延阻力呈對數關系,決定系數分別達0.84和0.86;與面包總分呈顯著正相關(r = 0.76,P<0.001),決定系數為0.58。Glu、HMW-GS、LMW-GS和%UPP與面條的色澤、硬度、總分和饅頭的光滑度呈5%顯著負相關(r = -0.36~-0.63),而Gli/Glu與這些參數呈5%顯著正相關(r = 0.37~0.57)。醇溶蛋白總量及各組分含量與饅頭的壓縮張馳性呈1%顯著正相關,與饅頭的總評分呈顯著負相關。【結論】貯藏蛋白組分含量對面團流變學特性和面包品質影響較大,當Glu和%UPP分別達到32.5 AU和48.9%時,面筋強度(穩定時間大于10.0 min)和面包品質較優,而對面條和饅頭品質影響相對較小,且多為負向效應。
    新疆陸地棉主栽品種部分產量性狀QTL的標記與定位
    中國農業科學. 2008, 41(10):  2947-2956 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.006
    摘要 ( 1498 )   PDF (422KB) ( 743 )   收藏
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    【目的】在新疆特有的“矮密早”陸地棉栽培技術體系下,利用不同主栽品種(Gossypium hirsutum L.)組配F2組合篩選產量及其構成因素的QTL,為利用分子標記輔助選擇提高新疆陸地棉育種效率提供理論依據。【方法】用新陸中10號、中棉所35號、軍棉1號和新陸早7號4個品種構建了3個F2作圖群體,連鎖群構建及QTL定位使用MAPMAKER/EXP(Version 3.0b)、MapQTL5和WinQTLCartV2.5。【結果】3個作圖群體圖譜覆蓋了除D4和D12外的棉花所有染色體,將篩選出皮棉產量、單鈴重、衣分、籽指、結鈴數等性狀在位置、效應一致的QTL認為是一個QTL,共鑒定、篩選出產量構成因子QTL 11個。其中與籽指有關的QTL共3個,分別位于A1、A5和A7上;與衣分有關的QTL 3個,分別位于A7、A13和連鎖群6上;與鈴重有關的QTL 4個,定位在A7上有3個、D3上1個;與皮棉產量有關的QTL1個,定位在D3上。涉及到單鈴重、衣分和籽指等與產量性狀相關的QTL大部分都分布在A7染色體上的同一區域。【結論】產量相關性狀的QTL分布在棉花染色體同一區域,并在不同群體或兩年環境中穩定表達,這些QTL可能有助于今后新疆陸地棉分子標記輔助育種的提高。部分籽指QTL在染色體水平上的定位(A1和A5)與前人研究相同,其余QTL在染色體水平上的定位(A7、D3和A13)與前人研究不同。
    轉CryIA和CpTI雙價抗蟲基因大豆的獲得與穩定表達
    中國農業科學. 2008, 41(10):  2957-2962 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.007
    摘要 ( 991 )   PDF (403KB) ( 890 )   收藏
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    【目的】將抗蟲基因轉入栽培大豆中,提高大豆的抗食心蟲能力。【方法】利用大豆未成熟子葉體細胞胚發生系統高效轉化體系,將攜帶有人工合成的CryIA殺蟲基因和CpTI基因的高效雙價殺蟲基因植物表達載體pGBI121S4ABC轉化到大豆主栽品種吉林20與吉林27中。【結果】GUS活性分析、PCR、Southern blot檢測證明,目的基因已整合到受體大豆基因組中。T1代轉基因大豆抗蟲測定表明,轉基因材料蟲食率比對照顯著降低,抗蟲能力顯著提高。【結論】T3~T5連續3代接蟲測定結果表明,轉基因大豆株系0-195和0-150的蟲食率均比對照低大約30%,其抗蟲能力已基本穩定。

    基于加性-顯性效應的雜種表現分子標記預測模型
    徐新福,唐章林,李加納,柴友榮,王瑞,諶利
    中國農業科學. 2008, 41(10):  2963-2972 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.008
    摘要 ( 1092 )   PDF (357KB) ( 994 )   收藏
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    【目的】以甘藍型油菜為研究材料,探索雜種表現分子標記預測模式。【方法】以6份甘藍型油菜隱性核不育兩型系、11份恢復系為親本按NCⅡ設計配制成66個雜交組合。利用F1的9個性狀的表型值對親本材料的SSR和AFLP標記位點進行篩選,建立標記效應和標記型值估算體系,估算這些特異標記位點對性狀表現的效應及雜種標記型值,進而分析雜種標記型值與雜種表現的相關性,應用逐步回歸分析建立9個性狀雜種表現的分子標記預測模型。【結果】114個SSR和205個AFLP標記位點中,在0.01顯著水平下9個性狀篩選到的特異性標記位點分別為39~85個;不同標記位點對性狀表現的效應大小、方向及作用方式存在廣泛差異;9個性狀的雜種F1標記型值與性狀表現間的相關性均達到極顯著水平,相關系數為0.6824~0.8113。9個預測模型中分別包括了6~14個標記位點,可決系數R2為0.5191~0.6783,預測模型穩定性強,精確度較高。【結論】利用標記型值預測作物雜種表現是一種有效的新途徑,可以利用較少的標記位點建立甘藍型油菜雜種表現預測模型。

    利用Cre/lox定位重組系統獲得無選擇標記GFP轉基因煙草
    宋洪元,任雪松,司 軍,李成瓊,宋明
    中國農業科學. 2008, 41(10):  2973-2982 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.009
    摘要 ( 1534 )   PDF (902KB) ( 924 )   收藏
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    【目的】利用Cre/lox系統具有的特異重組特性,以綠色熒光蛋白GFP為目的基因,獲得無選擇標記的GFP轉基因煙草。【方法】將Bar基因表達盒置于兩個同向lox位點之間并與GFP基因表達盒融合后獲得相應植物表達載體,轉化煙草后獲得抗除草劑Basta的GFP轉基因植株。GFP轉基因植株葉盤二次轉化導入重組酶Cre基因后,實現與GFP基因連鎖的Bar基因表達盒剔除,剔除Bar基因的植株開花后自交使重組酶Cre基因分離,獲得無選擇標記的GFP轉基因煙草。【結果】將含Bar基因表達盒以及GFP基因表達盒的植物表達載體轉化煙草Wisconsin 38后獲得了抗除草劑Basta以及GFP熒光表達的轉基因植株。隨機抽取5株轉基因植株二次轉化導入Cre基因,所獲得的再生植株葉盤進行Basta的抗性檢測,絕大多數單株對應葉盤在含8 mg&#8226;L-1 PPT(phosphinothricin)的篩選培養基上無法再生死亡,刪除效率在76%~100%。對Bar基因刪除后區域片段進行克隆測序分析顯示,Bar基因表達盒已經被精確刪除。Bar基因刪除植株開花后自交,獲得的自交后代進行NPTⅡ抗性檢測,NPTⅡ敏感植株分子檢測顯示均只含有GFP基因。【結論】利用Cre/lox系統獲得煙草無選擇標記的轉基因植物是穩定可行的,可廣泛應用于其它無選擇標記轉基因植物的培育。
    茶樹花蕾14-3-3蛋白基因的分子克隆及差異表達分析
    中國農業科學. 2008, 41(10):  2983-2991 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.010
    摘要 ( 1153 )   PDF (877KB) ( 1029 )   收藏
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    【目的】從分子水平研究茶樹花蕾發育階段的相關基因表達,了解茶樹花蕾的發育機理,利用分子生物學技術抑制茶樹的生殖生長、促進營養生長。【方法】利用cDNA-AFLP技術對茶樹花蕾發育早期和晚期的差異表達進行分析。采用RACE技術克隆到花蕾發育晚期階段特異表達的、在花蕾發育中可能起重要作用的14-3-3基因,通過RT-PCR和Western-blot方法研究該基因轉錄水平和蛋白質表達水平的特點。【結果】在測定的大約1 110個茶樹花蕾cDNA片段中,122個(10.9%)是差異性表達的,其中87個在發育晚期特異表達,包括茶樹14-3-3蛋白基因(GenBank登錄號:DQ444463),其全長為1 072 bp,包含1個由783個核苷酸組成的ORF,編碼260個氨基酸,5′非翻譯區和3′非翻譯區分別有67和222個核苷酸,該基因與其它植物的14-3-3蛋白基因在核苷酸序列和推導的氨基酸序列方面均有著比較高的相似性。RT-PCR和Western-blot分析表明該基因在茶樹的晚期發育花蕾中特異表達。【結論】14-3-3蛋白僅存在于茶樹發育晚期的花蕾中。cDNA-AFLP技術能用于茶樹花蕾不同發育時期的基因分離研究。

    根瘤菌基因組內簡單重復序列的分析
    中國農業科學. 2008, 41(10):  2992-2998 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.011
    摘要 ( 1197 )   PDF (218KB) ( 719 )   收藏
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    【目的】分析根瘤菌基因組中的簡單重復序列(simple sequence repeats,SSRs),為其在根瘤菌遺傳多樣性研究中的應用提供有益的信息。【方法】利用公共的微生物串聯重復序列數據庫資源,對已測序的3種根瘤菌基因組中SSRs的結構類型、分布、豐度等進行系統的比較分析。【結果】大豆慢生根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)、百脈根根瘤菌(Mesorhizobium loti)和苜蓿中華根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)基因組中的SSRs分別為1 410個、859個和638個,3種根瘤菌基因組中長重復的四、五、六核苷酸基序更為豐富,變異性更高。數目最少的為單堿基重復。【結論】3種根瘤菌的SSR在結構類型和分布規律上均具有一定的相似性。
    披堿草屬野生種質資源苗期耐鹽性評價及相關生理機制研究
    中國農業科學. 2008, 41(10):  2999-3007 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.012
    摘要 ( 1180 )   PDF (401KB) ( 818 )   收藏
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    【目的】對披堿草屬野生種質資源進行苗期耐鹽性評價,并對其生理機制進行初步研究,用以發掘和利用具有優良耐鹽性狀的披堿草野生種質資源,并為利用生理生化指標進行苗期快速準確鑒定提供依據。【方法】設置對照(0)、0.4%、0.6%、0.8%和1.0%等5個土壤鹽濃度水平,對披堿草屬20份野生種質材料的苗期生長參數進行測定,在此基礎上采用極差分類進行種質材料的耐鹽性排序。測定不同鹽濃度脅迫下的游離脯氨酸含量和細胞膜透性,以及抗壞血酸過氧化物酶(APX)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性的變化。【結果】隨著鹽濃度的增加,各供試材料的株高、分蘗、存活率及植株干重均呈現下降趨勢,但不同材料對鹽脅迫的響應有較大差異。隨著鹽濃度的升高,參試材料葉組織中游離脯氨酸含量呈上升趨勢,在0.8%和1.0%鹽濃度脅迫下,耐鹽材料G5和G13的相對游離脯氨酸含量顯著高于其它材料(P<0.05);而相對細胞膜透性顯著低于其它材料(P<0.05);APX和SOD酶的活性也隨著鹽濃度的升高而升高,在0.8%和1.0%鹽濃度脅迫下,耐鹽材料G5、G13葉組織中APX和SOD的活性顯著高于其它材料(P<0.05)。【結論】20份野生披堿草種質材料在耐鹽性上存在較大差異,耐鹽性強的披堿草可作為耐鹽性種質資源加以利用。植株苗期的游離脯氨酸、細胞膜透性、APX酶和SOD酶活性對鹽脅迫濃度的變化響應靈敏,且在耐鹽性不同的材料中變化差異顯著,可以作為快速鑒定披堿草野生種質材料耐鹽性的生理生化指標。

    耕作栽培·生理生化
    轉PEPC+PPDK雙基因水稻的光合特性
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3008-3014 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.013
    摘要 ( 1408 )   PDF (420KB) ( 1081 )   收藏
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    【目的】系統研究ATP處理后轉PEPC+PPDK雙基因水稻的光合特性,證明ATP是增強轉C4基因水稻光合能力的關鍵因子。【方法】以原種和轉PEPC+PPDK雙基因水稻為材料,進行了PCR檢測,C4光合酶活性的測定。通過ATP處理后,分析了光、溫—光合曲線和活性氧代謝有關指標,統計分析了相關的產量構成因素。【結果】原種中雖有全套的C4光合酶,但活性很低。PCR檢測出玉米的PEPC和PPDK基因轉入普通水稻后,轉PEPC+PPDK雙基因水稻高表達了C4光合酶活性。在高光和高溫條件下,同未施ATP的相比, ATP處理后轉PEPC+PPDK雙基因水稻光合速率分別提高17%和12%。在光氧化條件下,耐光氧化能力進一步增強,產量提高15%。【結論】ATP處理后,轉PEPC+PPDK雙基因水稻增強了光合生產力,表明ATP是設計類似C4水稻的關鍵因子。
    不同施氮量條件下灌溉量對小麥氮素吸收轉運和分配的影響
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3015-3024 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.014
    摘要 ( 1040 )   PDF (319KB) ( 1052 )   收藏
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    【目的】研究灌溉量和施氮量對氮素吸收轉運特性的影響及其與籽粒蛋白質含量的關系。【方法】試驗在山東農業大學實驗農場防雨池栽條件下進行,選取高產強筋小麥品種濟麥20為試驗材料。利用15N同位素示蹤技術,于開花期和收獲期分別測定各器官中不同來源氮素的吸收量與分配比例、成熟期籽粒產量、水分利用率等。【結果】施氮量和灌溉量對植株吸氮量、籽粒產量、籽粒蛋白質含量的影響存在互作,其中灌溉量的效應大于施氮量的效應,是影響以上諸項指標的主導因素。同一施氮量條件下,增加灌溉量,成熟期氮素吸收總量增加,但籽粒蛋白質含量降低;隨灌溉量增加,土壤氮的吸收量和占總氮量的比例增大,肥料氮的吸收量和占總氮量的比例減小,表明增加灌溉量導致氮素吸收總量的增加主要是通過提高土壤氮的吸收量和占總氮量的比例實現的;增加灌溉量對籽粒蛋白質含量的稀釋效應則主要表現為,增加灌溉量抑制開花后營養器官中積累的氮素向籽粒的轉移,最終不利于籽粒蛋白質含量的提高。灌溉量不變,施氮量由120 kg&#8226;ha-1增加到240 kg&#8226;ha-1,各營養器官中氮素的積累量增加,但開花后營養器官中積累的氮素向籽粒的轉移率降低,最終籽粒蛋白質含量亦不高。【結論】施氮量為120 kg&#8226;ha-1,全生育期灌溉底墑水和拔節水(W2N1)的處理,小麥植株吸收的氮素向籽粒分配量大,開花前營養器官中積累的氮素向籽粒轉移率高,籽粒蛋白質含量最高,水分利用率亦最高,但籽粒產量僅為5 534.26 kg&#8226;ha-1;施氮量為120 kg&#8226;ha-1,全生育期灌溉底墑水、拔節水和開花水(W3N1)的處理,小麥植株吸收的氮素向籽粒分配量、氮素向籽粒轉移率、水分利用率均較高,籽粒蛋白質含量達14.54%,籽粒產量達7 411.37 kg&#8226;ha-1,是本試驗的最佳處理。
    鎘對玉米幼苗活性氧代謝、超氧化物歧化酶和過氧化氫酶活性及其基因表達的影響
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3025-3032 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.015
    摘要 ( 1106 )   PDF (773KB) ( 1164 )   收藏
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    【目的】研究鎘脅迫對玉米(Zea Mays)幼苗活性氧代謝,超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化氫酶(CAT)的活性及其基因表達的影響。【方法】用營養液培養的方法研究了不同鎘濃度(0﹑5﹑20和100μmol&#8226;L-1)和處理時間(12﹑24﹑48﹑96和168 h)下玉米幼苗內活性氧代謝、SOD和CAT活性及其基因表達的變化。【結果】鎘處理后植株內超氧自由基( )產生速率迅速升高,24 h(葉)或48 h(根)后又逐步下降;H2O2隨鎘濃度和處理時間的增加而大量積累。鎘處理的植物SOD活性開始隨鎘濃度升高,48 h后被消耗和抑制逐步下降,但后期100μmol&#8226;L-1鎘處理的活性仍顯著高于其它處理;CAT活性除葉中100μmol&#8226;L-1鎘處理被抑制降低外均被誘導,開始隨鎘濃度升高,隨后隨鎘濃度和脅迫時間逐步下降。鎘誘導的SOD基因表達與其活性變化相似,而CAT基因表達隨鎘濃度和處理時間逐步增強,說明在玉米幼苗內鎘通過抑制SOD的基因轉錄抑制其活性,而對CAT,鎘脅迫導致其產生了翻譯后蛋白修飾。【結論】鎘處理誘導了玉米幼苗內活性氧產生、SOD和CAT的活性及基因表達增加,隨脅迫的加劇,SOD和CAT的活性和SOD表達被抑制,CAT則產生轉錄后或翻譯后修飾。
    子葉供氮對不同基因型大豆種子組分的影響
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3033-3041 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.016
    摘要 ( 1160 )   PDF (323KB) ( 791 )   收藏
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    【目的】本研究通過種子快速生長期對3個不同基因型大豆(Evans-低蛋白品種;PI132.217-高蛋白穩定品種;Proto-高蛋白品種)供氮以了解供氮是否能提高種子蛋白質含量并改變種子組分,為大豆合理施氮和育種提供參考。【方法】采用液體組培法,即在植株開花后第18天,采集體積相同的種子,將子葉培養在含氮量不同的營養液中(0、37、75和150 mmol&#8226;L-1谷氨酰胺)。在植株開花后的第24,30,36和42天以及在液體組培的第6,12,18和24天,分別收集種子和子葉測定干重(DW)和種子組分。【結果】供氮條件下種子鮮重(FW)和干重的積累速率明顯比在植株上快。與植株上種子相比,Evans和Proto在供給 37 mmol&#8226;L-1谷氨酰胺時種子生長迅速,蛋白質-N積累量較高;供氮量超過75 mmol&#8226;L-1種子中積累較多的非蛋白-N,脂肪積累量下降。PI132.217在供氮條件下種子生長速率和蛋白質含量均未增加, 供氮量超過37 mmol&#8226;L-1種子脂肪和淀粉含量下降。3個基因型大豆植株供氮能力存在差異,PI132.217植株供氮能力較高(約40 mmol&#8226;L-1谷氨酰胺),而Evans和Proto植株供氮力較低(約20 mmol&#8226;L-1谷氨酰胺),所以種子生長和蛋白質積累對供氮反應敏感。【結論】由于大豆植株供氮量不足,所以供氮可明顯使低蛋白質品種種子蛋白質含量提高,但過量供氮可能因種子細胞中C源不足和N利用率低而限制種子生長和蛋白質積累。不同基因型品種在供氮量和氮利用率上存在遺傳差異,通過遺傳育種進行基因改良,提高種子的供氮能力和氮代謝能力可能是提高大豆種子蛋白質含量的重要途徑。
    棉籽包衣淀粉基緩釋縮節安的釋放特性
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3042-3051 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.017
    摘要 ( 1186 )   PDF (385KB) ( 787 )   收藏
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    【目的】用改性交聯淀粉囊化的縮節安(SRD)對棉花種子進行包衣,研究其在水中和土壤中的釋放特性。【方法】用水中溶出法、土壤恒溫培養法、14C-DPC同位素標記法和生物試法測試。【結果】SRD在水中的釋放動態為S形曲線,完全溶出的時間約為15 min,較對照(CK,縮節安直接拌種)延長10 min左右,在1.5、5和10 min的累積釋放率分別相當于CK的40.3%、24.8%和64.0%。SRD在土壤中的釋放動態為拋物線,這是釋放和降解互相抵消后的結果,SRD累積釋放率達到的最高值(此時釋放與降解的速度相等)僅為CK的1/3左右,達到最高值的時間較CK推遲約10 d,在土壤中的存留時間為50 d以上,較CK延長2倍多;14C-DPC同位素標記試驗表明,種子表面的SRD在土壤中呈非勻速減少,且在70 d內的減少速度一直慢于CK,這使其棉花幼苗體內的14C放射性活度低于CK;SRD包衣種子在出苗后30 d內的株高一直高于CK,0~10 d的株高日增量大于CK,10~20 d與CK相當,20~30 d又大于CK。【結論】SRD具有緩釋性能,且呈非勻速釋放,這有利于延長縮節安的有效作用期、減少棉田用工、并提高棉花化控技術的標準化水平。
    植物保護
    水稻播種期對灰飛虱及其傳播的條紋葉枯病發生流行的影響
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3052-3059 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.018
    摘要 ( 1532 )   PDF (340KB) ( 1032 )   收藏
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    【目的】了解水稻播種期對灰飛虱及其傳播的條紋葉枯病發生流行的影響。【方法】2006~2007年2年田間設置4個播種期,調查分析水稻灰飛虱種群動態和條紋葉枯病發病的程度。【結果】播種期是影響條紋葉枯病的重要因子。在浙江北部,單季晚稻隨著播種期的推遲,病情遞減;秧田期株發病率與播種期的關系可以Weibull方程來描述、與秧田期灰飛虱種群動態曲線下面積(AUCPD,即累計蟲日)或高峰期密度則呈Logistic關系;本田穩定期發病率則可以以播種期、秧田期灰飛虱高峰期密度、秧田末期的株發病率來描述,而本田期的AUCPD并不是描述該階段的發病率的必要變量。【結論】在綜合治理中,適期播種是控制該病害流行的最有效方法之一,在浙江北部單季粳稻移栽的適宜播種期為5月底~6月上旬。
    黃淮麥區126個小麥品種(系)抗條銹病基因的分子檢測
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3060-3069 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.019
    摘要 ( 1494 )   PDF (438KB) ( 1135 )   收藏
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    【目的】鑒定黃淮麥區近年小麥主栽品種和后備品種對當前條銹菌流行小種的抗性水平;了解抗條銹病基因在該區小麥品種中分布狀況,為小麥安全生產與品種合理布局提供依據。【方法】以中國小麥條銹菌當前流行小種條中32(CYR32)和水源致病類型14對黃淮麥區126個小麥品種(系)進行苗期抗性鑒定;分別用Yr9(1B/1R)、Yr5、Yr10、Yr15和Yr26基因有效的分子標記檢測其在參試品種(系)中的分布狀況。【結果】在126個供試材料中,對CY32和水源致病類型14均表現免疫或近免疫的品種(系)只有11個,占8.73%;攜帶Yr9基因的小麥-黑麥1B/1R 易位系的頻率仍高達41.6%;分子檢測表明,14份抗CY32的小麥品種(系)中,6份可能含有Yr5基因,4份可能含有Yr10基因,4份可能含有Yr15基因,3份可能含有Yr26基因;周麥17、0020-332和N19等3份材料未檢測到上述Yr基因(分子標記)的存在,其對CYR32的抗性可能是受其它未知基因控制。【結論】黃淮麥區小麥品種(系),特別是主栽品種對當前條銹菌流行小種的抗性水平較低,對新小種具有良好抗性的Yr5、Yr10、Yr15和Yr26基因在小麥品種(系)中的分布頻率很低,亟待將這些抗條銹病基因轉育至小麥品種中。
    葉銹菌侵染的小麥細胞間隙液中激發子的分離純化
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3070-3076 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.020
    摘要 ( 960 )   PDF (439KB) ( 844 )   收藏
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    【目的】在已經證明小麥與葉銹菌互作的小麥細胞間隙液(IWF)中存在具有蛋白質性質的激發子活性物質的基礎上,以期通過試驗得到激發子的純品制劑,為進一步研究激發子的組成和結構、激發子受體以及寄主產生過敏性反應的信號轉導機制提供基礎條件。【方法】提取葉銹菌小種165侵染的小麥品種洛夫林10細胞間隙液,通過鹽析、凝膠過濾柱層析和離子交換柱層析等分離純化技術,對IWF中具有激發子活性的蛋白質組分進行分離純化。【結果】分離出能誘導洛夫林10健康葉片PAL、PO活性增高并誘發洛夫林10懸浮細胞程序性死亡的激發子活性組分。該組分經SDS-PAGE電泳呈現單一條帶,分子量約為32 kD。【結論】經硫酸銨分段鹽析、凝膠過濾柱層析和離子交換柱層析等方法,從感染葉銹菌小種165的洛夫林小麥葉片細胞間隙液中分離出具有激發子活性的蛋白質組分。
    小麥赤霉菌綠色熒光蛋白標記突變體的侵染研究
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3077-3082 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.021
    摘要 ( 1438 )   PDF (323KB) ( 958 )   收藏
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    【目的】赤霉病是危害大麥、小麥生產的世界性病害,研究病原菌的致病過程對于病害的控制有重要意義。【方法】本研究利用綠色熒光蛋白(GFP)標記的禾谷鐮刀菌回復突變體以單花滴注方法進行人工接種研究不同突變體的致病力差異及其在小麥穗部的侵染過程。【結果】269株回復突變體的致病力存在明顯分化。接種6 d后,致病力明顯降低的突變體,只有接種小穗發病,致病力明顯增強的突變體,病癥可擴展至5個小穗。GFP熒光信號檢測表明,弱致病突變體在接種后僅在接種小穗內生長、延伸,并終止于小穗基部的致密組織處。而強致病力突變體在接種小穗內生長2 d后,即能夠通過小穗基部的致密組織到達小麥穗軸,并沿著穗軸內部微管束組織和皮層組織向上和下延伸,侵入鄰近小穗。【結論】病原菌在接種小穗中生長后,沿著柱頭、子房或內、外稃內表面,經過靠近穗軸的致密組織,侵入鄰近小穗,感染整個麥穗,直至到達莖稈。
    玉米新病害—鞘腐病研究初報
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3083-3087 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.022
    摘要 ( 1044 )   PDF (321KB) ( 1038 )   收藏
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    【目的】明確中國玉米產區發生的新病害—鞘腐病的癥狀及其致病病原菌的種類。【方法】田間調查進行癥狀描述,采集不同地區玉米鞘腐病典型病斑,對分離獲得的可疑病原物進行培養、致病性測定以及ITS序列測定分析。【結果】玉米鞘腐病菌的形態學與已報道的層出鐮孢菌[Fusarium proliferatum ]相同,ITS序列測定分析該菌與層出鐮孢菌的同源性達100%;人工接種寄主表現與田間自然發病相同癥狀。病菌生長適宜溫度為25~30℃,最適溫度為28℃。病菌大、小兩型分生孢子的萌發適宜溫度均為25~30℃。【結論】玉米鞘腐病為中國玉米發生的一種新病害,其病原菌為層出鐮孢菌[Fusarium proliferatum (Mats.)Nirenberg]。

    斜紋夜蛾核型多角體病毒少多角體遺傳突變株的鑒定
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3088-3093 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.023
    摘要 ( 1096 )   PDF (343KB) ( 729 )   收藏
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    【目的】研究病毒基因感染昆蟲宿主的分子機制。【方法】從自然界分離和鑒定斜紋夜蛾核型多角體病毒(Spodoptera litura multicapsid nucleopolyhedrovirus,SpltMNPV)的遺傳突變株,篩選到少多角體基因突變株-SpltMNPV B型株,克隆該株的少多角體基因(fp25K)。對不同株系SpltMNPV的fp25K進行序列分析、病毒感染的細胞培養和蟲體感染試驗。【結果】核苷酸序列分析表明,與中國株相比,A型和C型分別發生了4個和3個核苷酸改變,但編碼的氨基酸不變;B型株3′端核苷酸發生了多處缺失和一處插入,導致FP25K蛋白C端21個氨基酸改變。病毒感染的細胞培養試驗表明,fp25K基因突變導致多角體明顯減少的表型。蟲體試驗表明,感染fp25K突變的SpltMNPV B型株的宿主液化減弱。【結論】SpltMNPV B型株是一株自然的少多角體遺傳突變株,該突變株可用于更深入地解析少多角體表型成因、病毒感染后蟲尸降解和液化作用的分子機制。
    中國西部草地毒草危害及治理對策
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3094-3103 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.024
    摘要 ( 1395 )   PDF (318KB) ( 1154 )   收藏
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    西部草原是中國西部地區居民的主要生活生產資料來源。多年來,受超載過牧、濫墾、濫挖、人口增長等因素的影響,草場大面積沙化和毒草化,使西部地區的自然生態環境遭受嚴重破壞,制約了西部地區畜牧業生產的可持續發展。毒草的迅速蔓延是造成草地生態失衡的重要生態學問題之一,是草地退化的一個重要指標。筆者在對文獻資料分析、歸納的基礎上,就中國西部草地近幾十年的毒草災害狀況,毒草種類與分布,毒草綜合防治及合理利用做以綜述。
    萬隆霉素抗菌活性成分的分離鑒定
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3104-3109 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.025
    摘要 ( 972 )   PDF (323KB) ( 661 )   收藏
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    【目的】分離、純化和鑒定萬隆霉素抗菌作用的主要活性成分。【方法】以體外抗枯草芽孢桿菌為活性跟蹤指標,通過硅膠柱層析和高效液相色譜等方法,從萬隆霉素產生菌GAAS 2507發酵物中分離得到抗菌主要活性成分,采用電噴霧質譜(ESI-MS)、核磁共振譜(1HNMR、13CNMR、DEPT、DQFCOSY、HSQC、HMBC、NOESY)波譜法對其進行結構解析。【結果】波譜結構解析表明抗菌活性成分為Quinomycin C,其對細菌性條斑病菌(MIC值為1.563μg&#8226;ml-1)、黃瓜疫病菌(EC50值為1.256μg&#8226;ml-1)和節瓜枯萎病菌(EC50值為20.570μg&#8226;ml-1)具有明顯的抗菌活性。【結論】Quinomycin C是萬隆霉素主要活性成分之一。
    松油烯-4-醇及其酯類衍生物對家蠅Na+,K+-ATPase活性的抑制作用
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3110-3115 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.026
    摘要 ( 1202 )   PDF (344KB) ( 810 )   收藏
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    【目的】探討松油烯-4-醇的殺蟲作用機理。【方法】采用點滴法測定了松油烯-4-醇及其6種酯類衍生物乙酸酯(Z1)、丙酸酯(Z2)、丙烯酸酯(Z3)、苯甲酸酯(Z4)、苯磺酸酯(Z5)、對甲苯磺酸酯(Z6)對家蠅成蟲的觸殺活性及對其體內Na+,K+-ATPase活性的影響。【結果】松油烯-4-醇及其酯類衍生物對家蠅均具有一定的觸殺活性,除丙烯酸酯外,其它酯類衍生物的觸殺毒力均高于或相當于松油烯-4-醇;活體條件下,7種化合物均對Na+,K+-ATPase具有較強的抑制作用,且隨著中毒癥狀的加劇,對該酶的抑制作用增強;離體條件下,松油烯-4-醇及其乙酸酯、丙酸酯、苯甲酸酯、苯磺酸酯、對甲苯磺酸酯衍生物對家蠅Na+,K+-ATPase的IC50分別為155.89、197.98、96.02、121.36、124.85、153.74μg&#8226;ml-1;分析發現松油烯-4-醇及其酯類衍生物對家蠅24 h的觸殺LD50與對Na+,K+-ATPase的IC50之間具有顯著相關性。【結論】Na+,K+-ATPase可能是松油烯-4-醇類化合物的主要作用靶標。
    苦瓜葉提取物對小菜蛾的拒食活性及有效成分研究
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3116-3122 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.027
    摘要 ( 1077 )   PDF (342KB) ( 961 )   收藏
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    【目的】從苦瓜葉乙醇提取物中分離鑒定活性成分苦瓜素Ⅰ和苦瓜素Ⅱ,測定其對小菜蛾幼蟲的拒食和抑制生長發育活性。【方法】用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水依次對苦瓜葉片乙醇提取物進行萃取,結果發現乙酸乙酯萃取物的拒食活性最強。活性組分經柱層析和高效液相色譜等方法分離純化,并通過核磁共振譜(NMR)和質譜(MS)鑒定出化合物的分子結構。【結果】苦瓜素Ⅰ和苦瓜素Ⅱ對小菜蛾2、3齡幼蟲的取食有明顯的抑制作用。其中,苦瓜素Ⅱ的活性最高,對小菜蛾2、3齡幼蟲的拒食中濃度(AFC50)分別為76.69μg&#8226;ml-1和116.24μg&#8226;ml-1。苦瓜素Ⅰ的活性次之,對小菜蛾2、3齡幼蟲的AFC50分別為144.08μg&#8226;ml-1和168.42μg&#8226;ml-1。同時,苦瓜素I和苦瓜素Ⅱ對小菜蛾幼蟲體重增長和存活也有抑制作用。【結論】苦瓜素Ⅱ和苦瓜素Ⅰ對小菜蛾幼蟲有很強的拒食作用和抑制生長發育的作用,這些化合物的闡明對理解植物與昆蟲的相互關系及其對小菜蛾的控制潛力有重要意義。
    土壤肥料·節水灌溉·農業生態環境
    不同施肥水平下超級雜交稻對氮、磷、鉀的吸收累積
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3123-3132 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.028
    摘要 ( 1489 )   PDF (327KB) ( 1074 )   收藏
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    【目的】探索超級雜交稻對氮、磷、鉀養分的吸收利用規律。【方法】于2004年和2005年,選用超級雜交稻品種準兩優527和兩優293為供試材料,在湖南省5個不同水稻種植生態區進行田間小區試驗,研究在農民實際平均施肥量及分別減少和增加25%施肥量條件下,超級雜交稻抽穗期和成熟期植株體內的氮、磷、鉀養分含量和吸收積累規律。【結果】無論在抽穗期,還是成熟期,不同施肥水平條件下水稻植株體內氮、磷、鉀養分的含量均無顯著差異,其在不同地點間的變化幅度低于相應的水稻產量和養分吸收量;養分吸收量差異主要由單位面積干物質生產量不同所引起。在不同施肥水平下,隨著產量升高,氮、磷、鉀收獲指數呈上升趨勢,但生產單位稻谷所需養分量呈下降趨勢。在產量最高的桂東點,其植株體內氮、磷、鉀養分含量和積累量均處于中等水平。【結論】采用多次施肥,不同施肥水平(135~225 kg N&#8226;ha-1、29.7~49.5kg P&#8226;ha-1、112.1~186.8 kg K&#8226;ha-1)對超級雜交稻株體內的氮、磷、鉀養分吸收積累影響不明顯;隨著產量的提高,超級雜交稻對氮、磷、鉀養分的吸收利用率也可提高,從而實現高產與養分高效利用的協調統一。
    化肥有機肥配施對水稻養分吸收和產量的影響
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3133-3139 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.029
    摘要 ( 1294 )   PDF (350KB) ( 1225 )   收藏
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    【目的】綜合評價中國南方雙季稻地區化肥有機肥配合施用下水稻產量及土壤肥力效應。【方法】在湖南雙季稻區第四紀紅土發育的稻田上進行連續6年的田間定位試驗,比較不施氮肥(PK)、施用等量氮磷鉀養分的有機肥(豬糞,M)、化肥(NPK,氮肥為尿素)及化肥有機肥配合施用(NPKM,化肥有機肥氮各占一半)水稻地上部養分吸收量、水稻產量、氮肥利用率及土壤有機質含量變化。【結果】化肥有機肥配施有利于水稻穩產高產,產量(12.2 t&#8226;ha-1&#8226;a-1)最高,比不施氮肥對照的產量(7.3 t&#8226;ha-1&#8226;a-1)增加68%;有機無機肥配施有利于水稻中后期干物質累積和養分吸收,提高單位面積總穗數和穗粒數。化肥有機肥配施的氮肥利用率平均為36.3%,土壤有機質含量5年提高了18.5%,均顯著高于化肥處理。【結論】化肥有機肥配合施用能提高水稻產量和肥料利用率、減少環境污染、培肥土壤,是南方水稻田簡單易行的環境保護性施肥技術。
    黃土高原石灰性土壤長期間隙淋洗淹水培養下的氮素礦化過程及其模擬
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3140-3148 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.030
    摘要 ( 977 )   PDF (332KB) ( 703 )   收藏
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    【目的】選擇描述黃土高原石灰性土壤氮素礦化過程的合適模型,明確可溶性有機氮(soluble organic nitrogen,SON)對礦化模型擬合效果的影響。【方法】采用長期間隙淋洗淹水培養方法,研究了10種黃土高原主要農業土壤在包括和不包括浸提液中有機氮的情況下氮素礦化過程,在此基礎上選擇①有效積溫式;②一級反應式(One-pool模型);③兩部分一級反應式(Two-pool模型);④帶常數項一級反應式(Special模型)對這兩種情況下的氮素礦化曲線進行擬合。【結果】發現4種模型在擬合包括SON的氮素礦化曲線時效果更好。從模型均方根誤差、估計標準誤差、參數誤差以及與作物吸氮量的相關分析等比較發現,One-pool模型擬合效果最差,Two-pool模型和Special模型優于有效積溫模型,而Special模型參數精度及與作物吸氮量的相關性更高。【結論】綜合比較認為Special模型能較好反映石灰性土壤在淹水條件下的氮素礦化過程。
    河北果園主分布區土壤磷素投入特點及磷負荷風險分析
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3149-3157 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.031
    摘要 ( 1091 )   PDF (384KB) ( 765 )   收藏
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    【目的】作為果樹生長發育必需的大量營養元素,磷素對生態環境和可持續發展同樣具有重要影響。研究果園磷素投入特點及分析磷素負荷特征對加強果園磷素管理具有重要意義。【方法】以河北省主要果園土壤磷素分析、農戶投入調查等統計數據為基礎,采用盈余法從區域角度分析果園生產體系中的磷素輸入輸出特點及磷素盈余狀況,分析土壤磷負荷風險。【結果】果園磷肥投入量為230.6 kg P2O5&#8226;ha-1,主要來源于普鈣、二銨和三元復合肥;通過有機肥投入的磷素水平為128.1 kg P2O5&#8226;ha-1,主要來源于畜禽糞便,其中畜糞占35.8%,禽糞占25.5%。果園施磷水平以冀東北區和冀中南平原區較高,分別為378.5、195.5 kg P2O5&#8226;ha-1。80%的果園磷素樣本處于盈余,總體平均盈余量為269.5 kg P2O5&#8226;ha-1,最大盈余量超過1 900 kg P2O5&#8226;ha-1。施磷過量造成土壤有效磷積累,供磷豐富的果園土壤上磷肥過量的樣本占88.5%。土壤磷環境負荷以冀東北區和冀中南平原區的果園較高,總體上果園土壤有效磷高于土壤磷環境風險閾值的樣本占33.6%。【結論】河北果園磷素的高量投入給土壤環境帶來較大的磷素負荷,這對土壤環境和周圍水體造成很大威脅。

    南疆主要地表類型土壤風蝕對形成沙塵暴天氣的影響
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3158-3167 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.032
    摘要 ( 1097 )   PDF (369KB) ( 684 )   收藏
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    【目的】弄清南疆主要地表類型土壤風蝕對形成沙塵暴天氣的影響,為明確該區域沙塵暴主要塵源和科學治理提供依據。【方法】采用美國BSNE集沙儀,在沙塵暴天氣條件下對塔里木盆地主要地表類型土壤風蝕狀況、輸沙率隨高度的變化進行觀測與采樣分析。【結果】不同地表類型的輸沙量變化趨勢為:裸露、棄耕農田最多,其次為活化灌叢沙堆、沙漠邊緣的活動沙丘、鄉村道路;而封育砂質農田、覆膜棉田、苜蓿地、冬小麥、棉稈與地膜相間覆蓋棉田、林地、棉稈留茬地輸沙量較少。種植行向與風向一致時棉田輸沙量大,垂直時明顯減少。輸沙量在0~160 cm高度的分布特征明顯與地表類型有關,其中裸露、棄耕農田、活化灌叢沙堆、活動沙丘等植被、殘茬覆蓋地表類型,輸沙量(M,g&#8226;cm-2)隨高度(Z,cm)變化遵循冪函數M=aZ b規律,在有植被及覆蓋條件下的農田、林地等地表,輸沙量用多項式M=a+bZ+cZ 2+dZ 3擬合效果最好。輸沙量隨植被覆蓋度和土壤表層含水量的增加呈指數形式減少,當植被蓋度達到20%以上或土壤表層含水量達到5%以上時可以明顯降低輸沙量。【結論】裸露農田、棄耕沙質農田、活化灌叢沙堆、活動沙丘以及鄉村道路的風蝕程度嚴重,是南疆沙塵暴天氣沙塵的主要來源。在農區,擴大冬小麥、多年生牧草等冬春綠色覆蓋作物種植,實行保護性耕作制;在綠洲與沙漠過渡帶,采取禁止放牧及合理開墾,實行天然封育和棄耕地改造;對鄉村道路實現硬化,是南疆控制土壤風蝕、減少沙塵暴沙塵源的重要途徑。
    園藝
    不同氮素形態對番茄幼苗碳、氮積累的影響
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3168-3176 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.033
    摘要 ( 1235 )   PDF (371KB) ( 858 )   收藏
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    【目的】探討番茄幼苗生長及其根系、葉片碳氮積累動態對無機氮(NH4+-N、NO3--N),氨基態氮(Glycine)的不同響應。【方法】 采用2個番茄品種(‘申粉918’、‘滬櫻932’),水培條件下設置相同氮濃度(3.0 mmol&#8226;L-1 N)的NH4+-N、NO3--N、Glycine(甘氨酸)3個處理,測定番茄幼苗株高、干物質重、葉綠素含量、根系活力、根系葉片碳氮含量和植株總氮量。【結果】 在無機氮(NH4+-N、NO3--N)和氨基態氮(Gly-N)存在的營養介質中,番茄幼苗在處理前期(如處理后8 d或16 d)的株高、生物量、植株總氮量等各處理間差異不顯著,而其后則表現為NO3--N>Gly-N > NH4+-N,處理間差異顯著,且品種間差異顯著(P<0.05)。Gly-N處理顯著提高了番茄幼苗葉片的葉綠素含量,NH4+-N培養導致番茄根系活力顯著下降。不同氮素形態對番茄葉片的全碳含量影響不大,而NH4+-N、Gly-N處理則顯著提高了番茄根系全碳、葉片及根系全氮含量,且NH+4-N處理的增加效應大于Gly-N處理。在處理前期(如處理后8 d或16 d),植株全碳積累量表現為NO3--N>NH4+-N>Gly-N,而其后則表現為NO3--N>Gly-N>NH4+-N;植株氮吸收量均表現為NO3--N>Gly-N>NH4+-N。【結論】氮素形態不同,對植物產生的生理效應不同。氨基態氮(Gly-N)也可以成為番茄生長的氮源。不同品種對氨基態氮的吸收利用能力不同。
    類囊體膜脂不飽和度的增加對番茄耐鹽性的影響
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3177-3183 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.034
    摘要 ( 1353 )   PDF (370KB) ( 780 )   收藏
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    【目的】探討類囊體膜脂脂肪酸組成與耐鹽性的關系。【方法】以野生型(WT),轉反義番茄葉綠體ω-3脂肪酸去飽和酶(LeFAD7)基因株系T2-8(-)和轉正義LeFAD7基因株系T2-7(+)為試材,測定了類囊體膜脂脂肪酸組成,鹽脅迫后的光合參數,葉綠素熒光參數和葉綠體活性氧清除酶活性。【結果】轉正義基因番茄植株類囊體膜脂中亞麻酸(18﹕3)含量升高,亞油酸(18﹕2)含量下降,導致膜脂脂肪酸不飽和程度升高,而轉反義基因番茄植株類囊體膜脂不飽和脂肪酸含量下降。鹽脅迫下亞麻酸含量高的轉正義基因植株的PSII最大光化學效率(Fv/Fm)和光合速率(Pn)下降程度較小,而轉反義基因植株的下降程度較大。與WT相比,鹽脅迫下轉正義基因植株維持較高的葉綠體超氧化物歧化酶(SOD)和抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性, 和H2O2的含量較低。【結論】番茄類囊體膜脂不飽和脂肪酸含量的增加提高了番茄光合機構的耐鹽性。
    砂梨品種‘滿天紅’及其芽變品系‘奧冠’花青苷合成與相關酶活性研究
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3184-3190 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.035
    摘要 ( 1107 )   PDF (247KB) ( 1243 )   收藏
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    【目的】研究紅色砂梨花青苷合成與苯丙氨酸解氨酶(PAL)和查爾酮異構酶(CHI)活性的關系。【方法】以紅色砂梨‘奧冠’及其親本‘滿天紅’為試材,研究果實著色過程中果皮中花青苷含量和PAL、CHI酶活性的變化,以及套袋對花青苷合成和相關酶活性的影響。【結果】在果實著色過程中,‘奧冠’花青苷含量高于‘滿天紅’,兩個品種花青苷變化趨勢基本一致,呈現先升高后下降的趨勢;兩品種PAL活性總體變化趨勢基本一致,都呈下降趨勢,且‘奧冠’PAL酶活性總體低于‘滿天紅’;并且,兩品種CHI酶活性呈現相似的變化趨勢,總體呈上升趨勢;同時,‘奧冠’CHI酶活性高于‘滿天紅’;套袋抑制了‘奧冠’CHI酶的活性,也抑制了花青苷的合成,但對PAL酶活性的影響不明顯;解袋后CHI酶活性和花青苷含量迅速上升,均超過了對照。但解袋對‘奧冠’果實PAL酶活性的影響不明顯;并且,套袋‘奧冠’花青苷含量在果實成熟時下降。【結論】紅色砂梨花青苷含量在果實著色早期上升,接近果實商品成熟期下降。PAL不是紅色砂梨花青苷合成的關鍵酶,CHI與著色期砂梨花青苷含量關系密切。解袋后,‘奧冠’通過提高CHI酶的活性促進花青苷的合成。套袋試驗表明:砂梨花青苷果實成熟時的降解不單是由光誘發的。光是花青苷合成的必需因素,同時又促進花青苷的降解。
    桃PGIP蛋白基因片段的克隆、序列分析及在大腸桿菌中的表達
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3191-3199 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.036
    摘要 ( 1061 )   PDF (723KB) ( 1208 )   收藏
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    【目的】克隆桃(Prunus persica)多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase-inhibiting protein,PGIP)基因,并進行原核表達研究。【方法】根據李屬植物pgip保守區域設計1對特異引物,以桃葉片總RNA為模板,通過RT-PCR獲得了約1 kb的cDNA片段,T/A克隆后進行序列測定,并對該序列進行分析。隨后將該蛋白成熟肽cDNA片段克隆到原核表達載體pET-32a(+)中,構建融合表達質粒,轉化到Escherichia coli Rosetta-gami(DE3)pLysS中進行表達。【結果】測序結果顯示,桃多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白cDNA編碼區長993 bp,編碼330個氨基酸殘基,命名為Pppgip。PpPGIP分子量為36.4 kD,等電點為7.42,信號肽為N端24個氨基酸殘基,具有7個潛在的N-糖基化位點。Pppgip與李屬其它pgip核苷酸和氨基酸序列的同源性分別為93.2%~94.6%和89.7%~92.7%。同源樹分析表明,該基因明顯區別于其它pgip,與馬哈利櫻桃pgip的關系較近,與壽星桃、桃栽培品種‘久保’等pgip的關系都較遠。該基因所編碼的蛋白質的三維結構含11個α-螺旋和21個β-折疊,中心LRR結構域由10個串聯的LRRs基序組成。原核表達產物經SDS-PAGE分析表明,重組蛋白主要以包涵體形式出現。【結論】克隆了桃PGIP基因,并可在大腸桿菌中表達。
    ‘紅肉臍橙’八氫番茄紅素合成酶基因的克隆與原核表達
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3200-3207 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.037
    摘要 ( 1178 )   PDF (660KB) ( 824 )   收藏
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    【目的】克隆、分析‘紅肉臍橙’(Citrus sinensis Osbeck cv. Cara Cara)八氫番茄紅素合成酶(phytoene synthase,PSY)基因,并進行原核表達。【方法】以‘紅肉臍橙’果實中分離的mRNA為模板,通過RT-PCR擴增到PSY cDNA片段,并分析其序列;利用PCR技術獲得‘紅肉臍橙’PSY cDNA的編碼區全長,并將其克隆到原核表達載體pET28a(+),獲得重組質粒pET-CitPSY轉化大腸桿菌BL21(DE3)并誘導表達。【結果】‘紅肉臍橙’PSY cDNA長1 520 bp,最大開放讀碼框為1 308 bp,可編碼436個氨基酸,核酸序列及其推導的氨基酸序列與已知其它植物PSY核酸、氨基酸序列之間的相似性分別在75%和70%以上,并且發現‘紅肉臍橙’PSY的N末端存在轉運肽信號序列,成熟的PSY包含1個跨膜結構域。原核表達獲得了具有較高表達水平的融合蛋白6×His-PSY,Western-blot試驗證實表達的融合蛋白能與抗6×His的單抗發生特異性反應,分子量約為52 kD。【結論】該研究為進一步開展柑橘果實色澤分子改良奠定了基礎。
    ‘星都1號’和‘星都2號’草莓及其親本果實揮發性物質的分析
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3208-3213 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.038
    摘要 ( 969 )   PDF (217KB) ( 810 )   收藏
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    【目的】研究草莓的特征香味成分的異同和遺傳趨勢,為草莓的香味育種提供依據。【方法】以草莓品種‘星都1號’和‘星都2號’及其母本‘全明星’和父本‘豐香’4個品種為試材,采用頂空固相微萃取和氣相色譜——質譜聯用技術,分析各自果實香氣成分。【結果】‘星都1號’的揮發物質共50種,香味物質有己酸甲酯、己酸乙酯、丁酸甲酯、丁酸乙酯、辛酸甲酯、辛酸乙酯和己酸異戊酯等;‘星都2號’的揮發物質共71種, 主要香味物質與姊妹系‘星都1號’非常類似。‘全明星’的揮發物質共55種, 主要有丙酮、乙酸-1-甲基-乙酯、1-辛醇、己酸乙酯和丁酸甲酯等;‘豐香’的揮發物質共43種,主要有己酸乙酯、橙花叔醇、1-辛醇、己酸甲酯、辛酸乙酯、乙酸辛酯和己酸異戊酯等。‘星都1號’和‘星都2號’中丁酸甲酯、丁酸乙酯、己酸甲酯、 己酸乙酯和己酸異戊酯受到父母本的共同影響。香味醇類(橙花叔醇、沉香醇和1-辛醇)在‘豐香’中含量最高,‘星都1號’、‘星都2號’和‘全明星’含量均較低。母本揮發物中丙酮和乙酸-1-甲基-乙酯含量最高,兩個后代居中,父本中沒有檢測到這兩種物質。【結論】己酸甲酯、己酸乙酯、丁酸甲酯、丁酸乙酯和己酸異戊酯受到父母本的共同影響,丙酮和乙酸-1-甲基-乙酯主要來自母本遺傳。香味醇在父本中含量高,母本和后代含量低。
    貯藏·保鮮·加工
    羊骨蛋白酶解物免疫活性及酶解條件的研究
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3214-3221 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.039
    摘要 ( 990 )   PDF (269KB) ( 874 )   收藏
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    【目的】利用羊骨中膠原蛋白以獲得免疫調節活性肽。【方法】利用木瓜蛋白酶對羊骨蛋白進行酶解,采用四元二次通用旋轉設計,考察酶用量(E/S)、水解溫度(Temp)、水解時間(t)和底物濃度(S)對免疫活性的影響,并選出最佳的酶解條件。同時采用Folin-酚法測定了酶解產物中可溶性肽的含量,采用SAS軟件分析可溶性肽含量與免疫活性之間的相關關系。經Design expert 7.1.2軟件優選最佳酶解條件。【結果】得出木瓜蛋白酶的最佳水解條件為:酶用量(E/S)1 576 U&#8226;g-1,水解溫度為(Temp)64.05℃,水解時間(t)7.22 h,底物濃度為(S)0.271 kg&#8226;L-1。可溶性肽含量與免疫活性之間的相關系數r=0.045<r0.05=0.355,因此二者沒有相關性。【結論】可溶性肽中含有具有免疫活性作用的肽,但它的含量并不決定免疫性的強弱。
    原子力顯微鏡技術在多糖研究中的應用
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3222-3228 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.040
    摘要 ( 1076 )   PDF (313KB) ( 909 )   收藏
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    簡單介紹了原子力顯微鏡(AFM)的原理和工作模式,詳細敘述了利用AFM研究多糖時的樣品制備方法及影響成像的因素,并綜述了AFM在多糖分子的形態觀察和定量研究方面的進展,介紹了AFM在研究多糖單分子力學譜方面的工作和AFM對糖基構象變化過程的測定和調控,還對AFM在多糖研究中的進一步應用提出了展望。
    外源鈣對唐菖蒲切花的保鮮效果和生理效應
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3229-3239 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.041
    摘要 ( 1479 )   PDF (469KB) ( 947 )   收藏
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    【目的】探討乙酸鈣對唐菖蒲切花的保鮮效果和生理效應,為乙酸鈣在唐菖蒲切花保鮮上的應用提供理論依據。【方法】以唐菖蒲紅色品種‘馬加烈’切花為材料,瓶插在含有乙酸鈣或鈣離子專一性螯合劑乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)的溶液中,分析乙酸鈣對切花觀賞品質的影響以及第1和第3朵小花內鈣調素(CaM)、脫落酸(ABA)、赤霉素(GA)、玉米素(ZRs)、Ca2+、丙二醛(MDA)和可溶性糖含量的變化。【結果】乙酸鈣處理后唐菖蒲切花的小花開放率顯著高于對照,2 mmol&#8226;L-1乙酸鈣處理的切花日觀賞值、瓶插壽命以及平均觀賞值均高于其它鈣濃度處理和對照,所以2 mmol&#8226;L-1的乙酸鈣對唐菖蒲切花有較佳的保鮮效果。和對照相比,乙酸鈣(2 mmol&#8226;L-1)使唐菖蒲花瓣和苞葉的CaM和內源激素GA含量以及GA/ABA、ZRs/ABA升高,使內源激素ABA含量降低,并且減弱EGTA(20 mmol&#8226;L-1)對這些指標的影響。乙酸鈣(2 mmol&#8226;L-1)還提高唐菖蒲花瓣和苞葉的Ca2+含量,降低這兩部位的MDA含量,使可溶性糖含量在花瓣中高于對照,在苞葉中低于對照。【結論】用乙酸鈣溶液瓶插切花時,不僅可以降低切花的MDA含量,穩定膜結構,而且可能激活CaM,調節花瓣和苞葉中的內源激素水平,調運切花中苞葉等處的可溶性糖到花瓣中,促使小花開放,并延長切花壽命。
    現代化工藝金華火腿肌肉水分活度變化規律研究
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3240-3248 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.042
    摘要 ( 1225 )   PDF (541KB) ( 762 )   收藏
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    【目的】研究金華火腿肌肉水分活度變化與原料腿型、肌肉部位和腌制用鹽量的關系,為確定不同規格原料腿的加工安全性和制訂現代化工藝金華火腿原料標準提供依據。【方法】采用現代化工藝加工金華火腿,測定了不同原料腿型、肌肉部位和腌制用鹽量的肌肉水分活度。【結果】金華火腿肌肉水分活度隨加工進程呈現規律性降低,鹽漬期間淺層肌肉水分活度下降迅速,加工后期變緩,而股二頭肌的水分活度在整個加工期間相對勻速下降,最終內外層趨于均衡。加大腌制用鹽量能夠促進淺層肌肉水分活度快速下降,但不利于加工后期水分活度的均衡分布;皮下脂肪厚度增加會延緩內外層肌肉水分活度的下降速度和均衡速度,經過腌制過程后其影響變小。原料腿重量越大,肌肉水分活度越高,加工后期尤其明顯。加工結束時所有火腿各部位肌肉水分活度都在0.88以下,表現出良好的貯藏安全性。【結論】火腿各加工階段水分活度受原料腿重量、皮下脂肪厚度和腌制用鹽量等因素影響。
    畜牧·資源昆蟲
    TGF-β1對奶牛乳腺上皮細胞增殖、凋亡及HSP70蛋白表達的影響
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3249-3255 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.043
    摘要 ( 1376 )   PDF (523KB) ( 827 )   收藏
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    【目的】探討TGF-β1對奶牛乳腺上皮細胞增殖、凋亡和HSP70蛋白表達的影響。【方法】TGF-β1作用乳腺上皮細胞不同時間,收集細胞及培養液,應用MTT檢測細胞增殖、流式細胞術檢測細胞凋亡率、比色法檢測LDH活性、瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA完整性、Western bolt 技術分析HSP70蛋白的表達量。【結果】1、5、10 ng&#8226;ml-1的TGF-β1均能抑制乳腺上皮細胞的增殖,且隨濃度增加抑制作用加大,呈現劑量依賴性,其中10 ng&#8226;ml-1 TGF-β1組與對照組差異顯著(P<0.05);10 ng&#8226;ml-1 TGF-β1作用于乳腺上皮細胞, 隨著作用時間的延長,細胞凋亡率逐漸升高,其中6、12和24 h與對照組相比差異極顯著(P<0.01);LDH活力隨作用時間延長而升高,12、24 h與對照組差異極顯著(P<0.01);DNA完整性隨 TGF-β1作用時間的延長發生不同程度降解;TGF-β1作用2~6 h細胞大量表達HSP70,6 h達到高峰,而后下降,2~12 h的表達量均極顯著高于對照組(P<0.01)。【結論】TGF-β1可以抑制奶牛乳腺上皮細胞的增殖,具有濃度依賴性。10 ng&#8226;ml-1 TGF-β1可以顯著增加細胞凋亡率,提高細胞培養液中LDH活力,使細胞DNA發生不同程度的降解,同時HSP70蛋白隨TGF-β1作用時間發生顯著的表達變化。本試驗結果表明,TGF-β1可以以促進上皮細胞凋亡的方式,促進奶牛乳腺發生退化。
    海帶巖藻聚糖及其級分在氧化應激條件下對肉雞巨噬細胞免疫功能的影響
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3256-3263 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.044
    摘要 ( 1186 )   PDF (345KB) ( 645 )   收藏
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    【目的】在氧化應激條件下,研究海帶巖藻聚糖及其級分對肉雞巨噬細胞免疫功能的影響,初步探討海帶巖藻聚糖及其級分的免疫調節功能與抗氧化作用的關系。【方法】以叔丁基過氧化氫(tBOOH)為活性氧誘導劑,加入肉雞腹腔巨噬細胞培養液中,測定細胞培養液中抗氧化酶的變化,巨噬細胞分泌一氧化氮(NO)、誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)、以及細胞因子IL-1和TFN-α等免疫指標的變化。【結果】用tBOOH處理后的巨噬細胞,細胞存活率顯著下降(P<0.05),乳酸脫氫酶(LDH)和丙二醛(MDA)顯著升高(P<0.05),SOD和GSH-Px酶活性顯著降低(P<0.05)。巨噬細胞的吞噬活性顯著降低(P<0.05),NO、iNOS和呼吸爆發顯著降低(P<0.05),細胞因子IL-1分泌量顯著下降(P<0.05),表明細胞出現明顯的氧化損傷。在培養液中加入海帶巖藻聚糖及其級分,能夠緩解細胞的氧化應激,使得細胞存活率上升,LDH和MDA降低,SOD和GSH-Px升高,免疫指標均有不同程度的恢復。【結論】海帶巖藻聚糖及其級分具有抗氧化活性,不同級分的抗氧化活性存在差異,其中級分Ⅲ、級分Ⅳ的作用較強。海帶巖藻聚糖對巨噬細胞的免疫促進作用與其抗氧化活性有關。
    高溫及氧化應激對體外培養肉雞骨骼肌線粒體功能的影響
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3264-3269 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.045
    摘要 ( 1155 )   PDF (233KB) ( 757 )   收藏
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    【目的】研究高溫和氧化應激對體外培養肉雞骨骼肌線粒體功能的影響,初步探討高溫影響肉雞肌肉品質的機制。【方法】從16只2周齡AA肉雞的左右小腿后側分離腓骨長肌,使用不銹鋼支架維持肌肉束的正常長度,在95%O2、5%CO2混合氣體飽和條件下,體外孵育2 h。分別測定升高孵育溫度或在培養介質中添加鄰苯三酚后,肉雞腓骨長肌線粒體活性氧(ROS)產量、鈣泵(Ca2+-ATPase)活性和乳酸含量的變化。【結果】升高培養溫度顯著提高肉雞骨骼肌線粒體H2O2的產生量(P<0.0001),導致肌肉脂質過氧化(P=0.0368),抑制線粒體鈣泵活性(P=0.0001),增加乳酸積聚(P<0.0001),并影響肌纖維膜的完整性,使肌酸激酶(CK)和乳酸脫氫酶(LDH)的流失量增加(P =0.0009,P =0.0114),而培養介質中添加鄰苯三酚對肉雞腓骨長肌產生相似的影響。【結論】高溫影響線粒體功能,增加肌肉乳酸濃度,損傷肌纖維膜完整性,這些影響與高溫誘導的氧化應激有關。
    PPAR基因在鵝肥肝形成中的可調節性表達
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3270-3276 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.046
    摘要 ( 900 )   PDF (999KB) ( 860 )   收藏
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    【目的】為了探討填飼前和填飼后鵝PPAR的表達規律,測定心臟、肝臟、脾臟、肺臟、腎臟、肌胃、十二指腸、全腦、胸肌、腿肌和腹脂中RT-PCR產物量,分析該基因表達量對肥肝重和腹脂重的影響。【方法】通過測定填飼前和填飼后鵝的各組織中PPAR的RT-PCR產物量,以GAPDH為參考,用Quantity One軟件分析吸光值。【結果】填飼前鵝組織中PPAR-α表達量普遍較高;填飼后PPAR-α表達量在肺臟中顯著增加,在腹脂中也有表達,在其它組織中表達量均下降。填飼前鵝組織中PPAR-γ表達量在肝臟、脾臟、肺、十二指腸和腹脂中較高,在其它組織中較低,填飼后PPAR-γ表達量在心臟、脾臟、肺、肌胃、腎臟中升高,在腹脂中下降,在其它組織中基本持平。【結論】PPAR的表達具有組織特異性,而且PPAR-α和PPAR-γ變化不一致,這可能與不同組織中PPAR亞型的功能差異性相適應的。
    家蠶溶繭酶基因的克隆、序列分析及原核表達
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3277-3285 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.047
    摘要 ( 1270 )   PDF (461KB) ( 625 )   收藏
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    【目的】獲得家蠶溶繭酶基因的全長序列,實現溶繭酶基因在大腸桿菌中的融合表達。【方法】利用cDNA末端擴增技術(RLM-RACE)克隆了家蠶溶繭酶基因cDNA序列(GenBank 登錄號:EF428980)。【結果】家蠶溶繭酶基因cDNA序列全長1 047 bp,其中780 bp的蛋白質編碼區可編碼260個氨基酸,預測蛋白質分子量為27.6 kD,等電點(pI)為8.89。家蠶溶繭酶基因包含4個內含子。用Signal P 3.0 Server程序分析家蠶溶繭酶基因,預測其從第1~22位為信號肽序列。SMART分析結果預測其第34~254位氨基酸序列具有類胰蛋白的絲氨酸蛋白酶活性。重組質粒pET-32a-Cocoonase 轉化E.coli BL21進行原核表達,SDS-PAGE分析結果表明,家蠶溶繭酶基因以融合蛋白形式表達,相對分子量為48 kD。【結論】本研究成功地克隆、表達了家蠶溶繭酶基因,分析和預測了它的結構和功能,為其進一步的生物學功能研究及其應用奠定了基礎。

    家蠶核型多角體病毒orf90基因在Bac-to-Bac家蠶桿狀病毒系統中快速表達
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3286-3291 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.048
    摘要 ( 926 )   PDF (406KB) ( 979 )   收藏
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    【目的】利用BmNPV的Bac-to-Bac系統快速表達目的基因orf90,為深入研究該基因打下基礎。【方法】將目的基因BmNPV orf90 克隆到轉移載體pFasBacHTb上,并將報告基因egfp插入到orf90的3'末端,形成重組轉移載體pFasBacHTb-egfp-90。在將其轉化到含穿梭載體bacmid的感受態細胞DH10Bac中,通過轉座作用,經白斑篩選得到重組穿梭載體。純化DNA,用脂質體介導轉染家蠶BmN細胞,得到重組病毒bacmid-egfp-90。【結果】轉染細胞72 h后在熒光顯微鏡下可以觀察到強烈的綠色熒光。重組病毒穿刺接種家蠶蛹,5 d后觀察到很強的熒光。結果表明構建的Bac-to-Bac系統能在家蠶細胞和蛹體中正確的快速表達外源基因。【結論】證明BmNPV的Bac-to-Bac是一個快速表達系統,適合在家蠶上廣泛應用。

    王漿高產蜜蜂(A.m.ligustica)與喀尼鄂拉蜂(A.m.carnica)幼蟲期蛋白質組比較
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3292-3299 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.049
    摘要 ( 999 )   PDF (681KB) ( 657 )   收藏
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    【目的】對王漿高產蜜蜂(A. m. ligustica,漿蜂)與喀尼鄂拉蜂(A. m. carnica,喀蜂)工蜂幼蟲期進行蛋白質組比較,以探明兩蜂種幼蟲期不同日齡蛋白質表達調控方面的異同。【方法】采用雙向電泳對漿蜂與喀蜂工蜂幼蟲期蛋白質組進行研究。【結果】在幼蟲期2日齡,漿蜂的蛋白表達譜為283個蛋白,喀蜂為152個蛋白,兩蜂種共有蛋白點為110個,其中24個點漿蜂表達量顯著大于喀蜂,15個蛋白喀蜂表達量顯著大于漿蜂,而漿蜂特異蛋白為173個,而喀蜂特異蛋白為42個;幼蟲4日齡時,漿蜂總蛋白點數為290個,喀蜂總蛋白點數為240個蛋白,兩蜂種共有蛋白點為163個,其中24個點漿蜂表達量顯著大于喀蜂,15個蛋白喀蜂表達量顯著大于漿蜂,而漿蜂特異蛋白為126個,喀蜂特異蛋白為77個;到達幼蟲6日齡時,漿蜂蛋白組含236個蛋白,喀蜂蛋白質組含180個蛋白,兩蜂種共有蛋白點為132個,其中22個點顯示漿蜂表達量顯著大于喀蜂,11個蛋白喀蜂表達量顯著大于漿蜂,而漿蜂特異蛋白為104個,喀蜂特異蛋白為48個。【結論】在蜜蜂幼蟲期漿蜂較喀蜂表達的蛋白總數和特有蛋白多,說明漿蜂較喀蜂幼蟲的基因表達和代謝更加旺盛。在2蜂種幼蟲期表達的共有蛋白中,其中一些蛋白的表達量存在差異,而2蜂種在3個日齡所表達的特有蛋白的數和量也存在一定差異,這些說明幼蟲發育需要管家蛋白和不同發育階段相應的特定蛋白來調控,但管家蛋白和特有蛋白在2蜂種的表達模式存在差異。

    獸醫
    c-Fos參與羊駝小腸黏膜淋巴細胞生發中心的調控
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3300-3304 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.050
    摘要 ( 907 )   PDF (474KB) ( 687 )   收藏
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    【目的】研究轉錄因子c-Fos與凋亡相關蛋白Caspase3在羊駝小腸黏膜淋巴組織的表達,探索c-Fos與羊駝小腸黏膜淋巴細胞生發中心的關系。【方法】用免疫組織化學技術研究c-Fos蛋白與Caspase3蛋白在羊駝十二指腸和空腸淋巴組織的表達。【結果】免疫組織化學結果顯示羊駝十二指腸黏膜淋巴細胞較少,c-Fos蛋白主要表達于空腸黏膜下淋巴組織生發中心,在黏膜下淋巴組織向固有層淋巴組織過渡區域有散在表達,在固有層彌散淋巴組織中c-Fos陽性表達細胞較少。Caspase3蛋白主要表達于空腸黏膜固有層淋巴組織,在黏膜下淋巴組織生發中心很少表達,在黏膜下淋巴組織向固有層彌散淋巴組織過渡區域Caspase3有散在表達。【結論】c-Fos參與羊駝空腸黏膜下淋巴組織生發中心增殖與分化的調控。
    鴨瘟弱毒疫苗誘導IgA、IgM和IgG產生規律的研究
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3305-3310 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.051
    摘要 ( 919 )   PDF (286KB) ( 953 )   收藏
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    【目的】探討鴨瘟弱毒苗誘導鴨局部黏膜和系統免疫中抗體發生的規律。【方法】將DPV弱毒苗Cha株經皮下、口服和滴鼻途徑免疫20日齡櫻桃谷鴨后60 d內定時隨機剖殺5只鴨,采集血清、氣管和消化道(食道、十二指腸、空腸和直腸)分泌液,應用間接ELISA檢測抗DPV的IgA、IgM和IgG抗體滴度(以lg表示)。【結果】所有免疫鴨檢測樣品中均可檢測到DPV特異性IgG、IgM和IgA抗體。血清中抗體滴度由高到低均為IgG、IgM和IgA,其中IgM檢出時間最早,IgG存留時間最長。皮下免疫DPV弱毒苗可更早誘導鴨血清中生成特異性IgG,且抗體滴度最高;氣管和消化道分泌液中抗體滴度由高到低均為IgA、IgM和IgG,其中IgA和IgM檢出時間最早,IgA存留時間最長。口服和滴鼻途徑免疫鴨消化道和氣管分泌液中IgA滴度較皮下免疫鴨高。【結論】不同途徑免疫鴨瘟弱毒疫苗均可迅速誘導免疫鴨體液免疫介導的黏膜免疫和系統免疫。以DPV特異性IgA為主要抗體的黏膜免疫在預防DPV強毒早期對鴨消化道和呼吸道等局部黏膜的感染中具有十分重要的作用,使DPV弱毒疫苗快速產生免疫保護的機制從黏膜免疫的角度得到一定程度解釋。

    喹諾酮類藥物抗體制備研究進展及策略分析
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3311-3317 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.052
    摘要 ( 1233 )   PDF (282KB) ( 879 )   收藏
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    氟喹諾酮類(Fluoroquinolones,FQs)各單體藥物之間的化學結構極其類似,通常針對某一個藥物制備的抗體對多種氟喹諾酮具有廣譜識別性,是易于建立多殘留免疫分析的代表性藥物。本文綜述了氟喹諾酮抗體制備和食品中的免疫分析研究進展,分析了已發表文章中以不同氟喹諾酮為半抗原所獲得抗體對其它氟喹諾酮的交叉反應,并應用SYBYL.7.0程序包以MMFF94力場優化了8種批準用于動物的氟喹諾酮最低能量構象,從二維和三維構象角度對制備廣譜氟喹諾酮抗體的策略進行了探討,理論上提出了制備廣譜氟喹諾酮抗體的途徑。
    高效液相色譜法檢測豬組織中硝基咪唑類藥物殘留
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3318-3325 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.053
    摘要 ( 897 )   PDF (301KB) ( 922 )   收藏
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    【目的】 建立豬肌肉、脂肪、肝臟和腎臟中羥基地美硝唑、洛硝唑、甲硝唑、替硝唑、地美硝唑和奧硝唑殘留的高效液相色譜(HPLC)測定法。【方法】樣品中硝基咪唑類藥物用二氯甲烷萃取,鹽酸反萃取。鹽酸溶液用K2HPO4堿化,再用二氯甲烷反萃取,萃取液于40℃水浴中旋轉真空蒸干。殘余物用流動相0.5 ml溶解,進樣分析。色譜柱為Hypersil ODS2,紫外檢測器,檢測波長320 nm。以甲醇﹕水(14﹕86,V﹕V)為流動相,進樣量20μl。【結果】6種藥物標準液濃度在0.005~2.0μg&#8226;ml-1時,與響應值呈良好線性關系,相關系數均>0.999。羥基地美硝唑、洛硝唑和甲硝唑在肌肉和脂肪組織中檢測限為0.5μg&#8226;kg-1,在肝臟和腎臟中為1.0μg&#8226;kg-1; 替硝唑、地美硝唑和奧硝唑在肌肉、脂肪、肝臟和腎臟中均為1.0μg&#8226;kg-1。空白樣品添加藥物濃度為0.5~4.0μg&#8226;kg-1時,6種藥物的回收率為60%~83%,日間變異系數均<15%。【結論】該方法能靈敏、準確的檢測豬組織中硝基咪唑類藥物。
    研究簡報
    玉米溫熱雜交種光周期敏感相關性狀的遺傳模型研究
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3326-3335 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.054
    摘要 ( 906 )   PDF (345KB) ( 833 )   收藏
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    【目的】分析玉米溫熱雜交種的光周期敏感特性及相關性狀的遺傳模型。【方法】以9份北方溫帶選系和8份含熱帶、亞熱帶種質的南方選系,按NCⅡ設計組配72個溫熱雜交種,分別在北京和雅安進行田間試驗。【結果】供試溫熱雜交種總體均表現出較強的光周期敏感性,ASI等10個性狀為溫熱雜交種光周期敏感性相關性狀。其遺傳模型大多數符合加性-顯性遺傳模型,少數屬于加性-顯性-上位性遺傳模型;多數性狀以加性效應為主,非加性效應為輔,隨著日照變長,加性效應的主導地位更加突出。【結論】將熱帶、亞熱帶玉米種質利用于溫帶玉米遺傳改良及育種時,應注重相關性狀的加性基因效應。
    SSR標記開發軟件SSR MINING 1.0的編制
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3336-3342 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.055
    摘要 ( 1038 )   PDF (381KB) ( 988 )   收藏
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    【目的】研制利用生物信息學方法通過分析數量迅速增加的EST序列開發SSR標記的有力工具。【方法】通過對SSR標記本身的特點以及排列組合原理的分析,提出快速有效的SSR標記開發算法,并應用Visual Basic6.0程序設計語言進行相關軟件的開發。對2004年8月2日至2005年6月12日之間公布在NCBI上的22 161條大豆EST序列,進行了SSR標記的檢索。【結果】通過對現存SSR標記開發軟件中所存在的問題的總結與分析,編制完成SSR標記開發軟件SSR MINING 1.0。經過檢索共發現2 068個SSR標記,應用DNAMAN對其中30個標記進行了引物設計,并合成進行試驗驗證,最終獲得了14個具有多態性的SSR標記。【結論】SSR MINING 1.0是一個高效、靈活、界面友好、使用簡便的SSR標記開發軟件。
    甘藍型油菜芥酸含量的基因分析
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3343-3349 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.056
    摘要 ( 899 )   PDF (318KB) ( 786 )   收藏
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    【目的】芥酸含量是油菜非常重要的品質性狀,研究芥酸含量的遺傳模式為低芥酸和高芥酸育種提供指導。【方法】應用多世代聯合分析數量性狀主基因和多基因混合遺傳的統計方法,分析了甘藍型油菜組合1141B×墾C1的5個世代——親本P1,P2,F1,F2和F2﹕3家系材料芥酸含量的遺傳效應。【結果】分離世代F2及F2﹕3家系芥酸含量次數分布均呈混合的正態分布,符合主基因+多基因的遺傳特征;E-1模型為芥酸含量的最適合性模型,即芥酸含量遺傳是由2對加-顯-上位性主基因+加-顯多基因控制的。2對主基因加性效應值da、db分別為-16.26和-2.83,表明親本1141B中主基因位點上的等位基因降低芥酸含量,而親本墾C1中的等位基因增加芥酸含量。顯性效應值ha、hb分別為10.93和-4.71,第一對主基因加性效應值和顯性效應絕對值均高于第二對主基因顯性效應值。因此,2對主基因控制芥酸含量,第一對主基因控制的芥酸含量高于第二對主基因。該組合2對主基因間互作效應明顯,加性與加性效應互作值(i)為-1.21,顯性與顯性互作值(l)為-3.27。第一對主基因的加性效應與第二對主基因的顯性效應互作值(jab)為5.70,第二對主基因的加性效應與第一對主基因的顯性效應互作值(jba)為-7.25。其芥酸含量還受多基因控制,多基因加性效應([a])值為-0.08,多基因顯性效應([d])值為2.32;F2的主基因遺傳力和多基因遺傳力分別為50.00%和16.62%;F2﹕3的主基因遺傳力和多基因遺傳力分別為89.70%和6.01%。【結論】芥酸含量是由2對加-顯-上位性主基因+加-顯多基因控制的,第一對主基因控制的芥酸含量高于第二對主基因。低芥酸和高芥酸育種中在F2﹕3家系進行選擇效率較高。
    估算水稻葉面積指數的調節型歸一化植被指數
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3350-3356 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.057
    摘要 ( 1286 )   PDF (372KB) ( 1190 )   收藏
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    【目的】葉面積指數(LAI)是描述植物冠層結構、群落生長分析和陸地生態系統研究的重要參數,提高葉面積指數的估算精度是遙感工作者的重要研究方向之一。【方法】通過不同氮素營養水平的水稻小區實驗,利用2004年中稻高光譜反射率數據,模擬中等分辨率成像光譜儀(MODIS)前四個通道,提出包含藍、綠、紅和近紅外四個譜段的調節型歸一化植被指數ANDVI(adjusted-normalized difference vegetation index)。對ANDVI和歸一化植被指數NDVI(normalized difference vegetation index)、增強型植被指數EVI(enhanced vegetation index)、綠波比值指數GRI(green ratio index)、紅邊比值指數RRI(red-edge ratio index)等5個光譜植被指數與水稻LAI的相關關系進行了分析。利用2004年晚稻試驗數據,對與LAI相關關系較好的ANDVI進行驗證。【結果】ANDVI指數模型預測效果最好,均方根誤差為1.771,估算精度達到63.1%。【結論】說明ANDVI具有進行在大面積范圍內監測水稻LAI的能力。

    ABA誘導的玉米保衛細胞胞質鈣離子濃度的變化
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3357-3362 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.058
    摘要 ( 942 )   PDF (303KB) ( 1213 )   收藏
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    【目的】以玉米第二真葉下表皮為材料,研究ABA誘導的保衛細胞胞質Ca2+濃度的變化,并探討Ca2+來源。【方法】通過數字激光共聚焦顯微鏡測定ABA誘導的胞質鈣離子濃度變化,并通過異搏啶、EGTA[乙二醇雙(2--氨基)乙基醚-N,N,N’,N’四乙酸]藥理實驗探討鈣離子的來源。【結果】ABA不能誘導所有的保衛細胞胞質鈣離子濃度的增加,而可被ABA誘導的保衛細胞中又表現了不同的鈣離子濃度變化形式。異搏啶預處理后,不能改變保衛細胞對ABA的反應,但EGTA預處理,則抑制了ABA誘導的胞質鈣離子濃度升高。此外,氣孔運動觀察結果顯示:ABA可以明顯的誘導氣孔關閉,但EGTA、異搏啶的預處理延緩了ABA誘導的氣孔關閉速度。【結論】ABA作用下,保衛細胞胞質Ca2+濃度或不發生變化,或持續高濃度,或發生逐漸升高,形成不同的鈣信號,最終造成氣孔不同步關閉;ABA誘導的胞質鈣離子升高主要源自胞外鈣離子內流。
    葉面噴施甜菜堿在煙草葉片保水和耐脫水中的作用
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3363-3370 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.059
    摘要 ( 1217 )   PDF (498KB) ( 1032 )   收藏
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    【目的】從保水和耐脫水這一新的角度,研究葉面噴施甜菜堿在煙草抗旱中的作用。【方法】煙草葉面噴施甜菜堿兩周后,進行脫水和復蘇處理。【結果】葉面噴施5~15 mmol&#8226;L-1甜菜堿對水分適宜條件下的煙草株高和光合速率并未顯著影響,但葉片葉綠素含量呈現增加的趨勢;噴施20 mmol&#8226;L-1甜菜堿的煙草株高卻顯著低于對照,葉片發黃,光合速率下降。噴施5~15 mmol&#8226;L-1甜菜堿的煙草葉片在脫水過程中不僅能夠保持較高的肉質化程度,而且其質膜及PSⅡ能保持更好的穩定性,其中噴施10~15 mmol&#8226;L-1甜菜堿的效果最好;但噴施20 mmol&#8226;L-1甜菜堿的葉片PSII活性小于對照。而噴施甜菜堿的葉片脫水24 h后的復蘇能力都顯著好于對照。【結論】葉面噴施甜菜堿的葉片保水和耐脫水能力顯著提高,噴施甜菜堿的最適濃度為10~15 mmol&#8226;L-1。
    基于遙感和WebGIS的冬小麥估產支持系統
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3371-3375 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.060
    摘要 ( 970 )   PDF (275KB) ( 721 )   收藏
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    【目的】建立Web環境下冬小麥估產的業務化運行體系,解決冬小麥遙感估產業務化運行不足,運行效率低等問題。【方法】基于面向對象的編程技術,采用Java語言,結合ESRI的開發包MapObject for Java以及管理工具ArcSDE、ArcCatalog和ArcIMS,通過在Web上集成遙感估產和GIS,構建了Web環境下的冬小麥估產支持系統。【結果】客戶端通過瀏覽器訪問遠程服務器,可以實時地獲取遠程服務器發布的冬小麥生長信息,并進行產量預測,從而解決了遙感估產網絡環境下的運行問題。【結論】本文提出了Web環境下的冬小麥估產研究方法和框架體系,實現了冬小麥估產業務化運行系統,系統運行結果良好,是對Web環境下遙感估產的探索性研究。
    小麥與條銹菌非親和互作的cDNA文庫構建及表達序列標簽分析
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3376-3381 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.061
    摘要 ( 982 )   PDF (351KB) ( 743 )   收藏
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    【目的】了解小麥受條銹菌誘導后的基因表達情況,從分子水平揭示寄主與病原菌非親和互作機理。【方法】以小麥品種水源11和條銹菌CY23號小種組成的非親和組合為材料,利用SMART技術構建條銹菌誘導的小麥葉片cDNA文庫。隨機挑取克隆測序,對其中獲得的507條高質量表達序列標簽(EST)進行生物信息學分析。【結果】得到原始文庫的滴度為1.2×106 pfu&#8226;ml-1,擴增文庫滴度2×109 pfu&#8226;ml-1,重組率97%,插入片段大小為0.4~3 kb。對獲得的237個非重復序列進行BLAST分析,已知功能基因大部分與能量代謝、蛋白質合成修飾及 加工、轉運、信號轉導、防衛反應等相關。【結論】該cDNA文庫質量較高,信息豐富,獲得的已知功能基因中能量和代謝相關約占40%,抗病與防御相關約占17.1%,這些信息有利于在分子水平上研究小麥與條銹菌互作機制,為進一步克隆小麥與條銹菌互作中的相關重要基因及功能分析奠定基礎。
    黃瓜品系WIS2757對黃瓜枯萎病生理小種4和黑星病的抗性遺傳與連鎖分析
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3382-3388 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.062
    摘要 ( 1081 )   PDF (335KB) ( 682 )   收藏
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    【目的】黃瓜枯萎病和黑星病是危害中國黃瓜生產的兩種主要病害,明確黃瓜品系WIS2757對黃瓜枯萎病生理小種4和黑星病的抗性基因遺傳與連鎖關系,為黃瓜抗病育種提供重要依據。【方法】以抗枯萎病生理小種4和黑星病的黃瓜材料WIS2757和感病材料津研2號為親本,獲得98個F3代株系,分別對雙親、F1和F3代株系進行苗期抗枯萎病和黑星病接種鑒定,并根據鑒定結果對枯萎病與黑星病的抗性遺傳及兩個抗病基因的連鎖關系進行分析。【結果】親本WIS2757抗枯萎病生理小種4和黑星病,津研2號高感兩種病害。F1群體抗兩種病害。根據F3株系對兩種病害的抗病表現推斷F2對應株的抗病基因型并進行卡方測驗,結果表明,F2群體對枯萎病和黑星病的抗性分離均符合1﹕2﹕1的理論比例,而兩對等位抗病基因的遺傳不符合9﹕3﹕3﹕1的理論分離比例。連鎖分析表明,黃瓜抗枯萎病生理小種4和黑星病的兩對等位基因位于同一連鎖群,兩者的遺傳距離為17.5 cM。【結論】WIS2757對枯萎病和黑星病的抗性均由單顯性基因控制,將抗枯萎病生理小種4的基因暫定名為Foc-4。Foc-4和抗黑星病基因Ccu間存在遺傳連鎖關系。
    培養基對解淀粉芽孢桿菌ES-2菌株產抗菌脂肽的影響
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3389-3398 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.063
    摘要 ( 1128 )   PDF (669KB) ( 1458 )   收藏
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    【目的】研究培養基對解淀粉芽孢桿菌ES-2菌株產生抗菌脂肽的影響,為選擇合適的產抗菌脂肽的培養基提供指導。【方法】通過HPLC技術對培養基中的碳、氮源對ES-2菌株抗菌脂肽組分的影響進行試驗。【結果】 改進的Landy培養基抗菌脂肽產量較高;葡萄糖是ES-2菌株產生脂肽的良好碳源,特別是對surfactin的產生有明顯的促進作用;蔗糖和乳糖也是產生fengycin的良好碳源;L-谷氨酸和L-天門冬酰胺是抗菌脂肽產生的良好氮源;而不同的氨基酸 組合并不有利于抗菌脂肽的產生;實驗結果還顯示,6種脂肪酸對抗菌脂肽的產生起到抑制作用。【結論】改進的Landy合成培養基是ES-2菌株產生脂肽適宜的培養基,在抗菌脂肽生產中向培養基中加入合適種類的糖和氨基酸十分重要。
    露地和大棚條件下阿維菌素在蔬菜作物上的殘留消解動態比較
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3399-3404 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.064
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    【目的】比較研究露地條件與設施條件下阿維菌素在蔬菜作物上消解動態差異。【方法】采用柱前衍生高效液相色譜法分別測定露地條件和大棚條件下1.8%阿維菌素乳油制劑在西蘭花和甘藍上的殘留降解動態和最終殘留量。【結果】按推薦使用劑量(4 000×)、2倍推薦使用劑量(2 000×)、4倍推薦使用劑量(1 000×)使用后,露地條件下阿維菌素在西蘭花上的起始濃度分別為113.89、256.74、785.73 μg&#8226;kg-1,降解半衰期分別為1.63、1.46和2.16 d;在甘藍上的起始濃度分別為53.04、138.42、353.18 μg&#8226;kg-1,降解半衰期分別為1.67、1.42和1.77 d。大棚條件下阿維菌素在西蘭花上的起始濃度分別為133.00、372.27、1 060.74 μg&#8226;kg-1,降解半衰期分別為5.49、5.23和5.33 d;在甘藍上的起始濃度分別為73.70、201.04、502.76 μg&#8226;kg-1,降解半衰期分別為4.59、4.53和4.43 d。【結論】阿維菌素在大棚條件下使用時在蔬菜作物上的起始濃度(C0)均明顯大于露地條件的相應值,它們比在露天條件下更難降解,降解半衰期更長。
    利用稻米堊白度分析軟件測量葉片相對病斑面積
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3405-3409 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.065
    摘要 ( 899 )   PDF (290KB) ( 769 )   收藏
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    【目的】提出一種利用稻米堊白度分析軟件Chalkiness 1.0測量衡量植物葉片病害綜合指標之一葉 片相對病斑面積(RLA)的方法。【方法】通過掃描或拍照獲得病害葉片的數字圖像;然后利用圖像處理軟件(如Photoshop)對圖像進行處理,最重要的是用肉眼識別病斑并用“畫筆工具”涂黑,使葉片中的病斑明晰 化;最后利用Chalkiness 1.0計算出圖像中的RLA。【結果】用本方法對稻瘟病葉上病斑的相對面積進行測量。比較5次重復測量的結果,發現該方法重復性好,誤差小。【結論】該方法簡單、快速、準確,具有廣闊的應用前景。
    儲存玉米膜脂過氧化與生理指標的研究
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3410-3414 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.066
    摘要 ( 949 )   PDF (221KB) ( 1133 )   收藏
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    【目的】研究儲存玉米品質變化的生理生化機制,尋找評判玉米儲存品質的指標。【方法】對同一區域不同儲存年限玉米樣品的過氧化氫酶(CAT)活性、過氧化物酶(POD)活性、電導率、丙二醛(MDA)等4個細胞膜脂過氧化指標和生活力、發芽率、呼吸強度第3個生理指標進行研究。【結果】隨儲存時間的延長,MDA含量增加,細胞質膜透性增大,保護酶類活性均逐漸降低;生活力、發芽率、呼吸強度呈極顯著相關性(P<0.01),4個膜質損傷指標與3個生理指標呈顯著和極顯著的相關性。【結論】自由基損傷導致的玉米籽粒內部抗氧化酶活性的降低、細胞膜質過氧化程度的加深及細胞膜透性的增加是儲存玉米品質變化的重要因素。
    不同苦瓜品種的皂苷含量及對α-葡萄糖苷酶活性抑制作用的比較
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3415-3421 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.067
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    【目的】比較35個苦瓜品種的果肉和籽粒中皂苷含量及其對α-葡萄糖苷酶活性抑制作用的差異。【方法】選用華南地區的35個主要苦瓜品種為材料,分別測定其果肉和籽粒中皂苷含量及對α-葡萄糖苷酶的抑制率,其中皂苷含量測定采用高氯酸-香草醛-冰醋酸法,而對α-葡萄糖苷酶的抑制率測定采用比色法, 品種之間的差異采用新復極差法,果肉和籽粒兩個組織部位之間差異采用t檢驗,品種聚類分析采用系統聚類法。【結果】不同品種果肉和籽粒中皂苷含量及其對α-葡萄糖苷酶的抑制率之間表現出顯著的基因型差異,其中果肉和籽粒中皂苷含量變幅分別為1.17%~4.07 %和0.16%~1.54%,變異系數分別為32%和38%,平均值分別為1.96%和0.74%;對α-葡萄糖苷酶的抑制率變幅分別為2.40%~34.53%和7.77%~30.07%,變異系數分別為46%和36%,平均值分別為17.96%和14.96%;果肉中的皂苷含量及對α-葡萄糖苷酶的抑制率顯著高于籽粒;通過系統聚類法可將35個苦瓜品種聚為4類,分別包含16、6、12和1個品種。【結論】不同苦瓜品種的皂苷含量及對α-葡萄糖苷酶的抑制率存在顯著差異,且同一苦瓜品種果肉中的皂苷含量及對α-葡萄糖苷酶的抑制率高于籽粒。

    苦馬豆素對小鼠腹腔巨噬細胞免疫功能的影響
    中國農業科學. 2008, 41(10):  3422-3428 .  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.068
    摘要 ( 1238 )   PDF (383KB) ( 965 )   收藏
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    【目的】探索苦馬豆素(SW)與小鼠腹腔巨噬細胞功能之間的關系,為SW免疫研究提供新的試驗依據。【方法】將70只小鼠隨機分為7組,其中5組分別按0.05、0.2、0.8、3.2和6.4 mg&#8226;kg-1每天灌服SW生理鹽水,連續21 d,另2組為生理鹽水和空白對照組。收集小鼠腹腔巨噬細胞,經脂多糖(LPS)誘導活化,用ELISA法檢測TNF-α生成,酶法檢測一氧化氮合酶(NOS)活性,化學法檢測H2O2濃度,MTT比色法檢測殺傷腫瘤細胞活性及吞噬中性紅能力。【結果】SW劑量在0.2~3.2 mg&#8226;kg-1之間,能夠提高小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬和殺傷活性﹑NOS活性,促進TNF-α和H2O2生成,且均呈劑量效應關系;6.4 mg&#8226;kg-1 SW對小鼠巨噬細胞的活性具有抑制作用。【結論】低劑量SW可以通過提高NOS活性介導巨噬細胞信號傳遞通路,促進TNF-α和H2O2生成,發揮其吞噬和殺傷功能;高劑量SW對小鼠巨噬細胞免疫功能起抑制作用。提示,SW對小鼠腹腔巨噬細胞具有雙向調節作用。
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