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當期目錄

    2006年 第39卷 第04期 刊出日期:2006-04-10
      
    作物遺傳育種·種質資源
    利用單片段代換系定位水稻粒形QTL
    曾瑞珍,Akshay TALUKDAR,劉芳,張桂權
    中國農業科學. 2006, 39(04):  647-654 . 
    摘要 ( 866 )   PDF (297KB) ( 1460 )   收藏
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    【目的】水稻谷粒形狀(粒長、粒寬和長寬比)是衡量稻米外觀品質的重要指標之一,為更好地開展粒形分子育種,對水稻粒形QTL進行分子定位。【方法】以單片段代換系(SSSL)為材料構建分離群體,利用微衛星標記對控制水稻谷粒長和谷粒寬的2個粒形QTL進行分子定位。【結果】粒寬QTL Gw-8被定位于第8染色體長臂末端微衛星標記RM502與RM447之間, 遺傳距離均為0.3 cM。在此基礎上構建了覆蓋Gw-8的物理圖譜,RM502與RM447位于同一克隆AP005529,兩者之間的物理距離為55.0 kb。粒長QTL gl-3被定位于第3染色體著絲粒附近的微衛星標記RM6146和PSM377之間,遺傳距離分別為1.5 cM和11.0 cM。【結論】利用單片段代換系能準確地定位水稻粒形QTL,這兩個粒形QTL的定位為其克隆及稻米外觀品質的分子育種奠定了基礎。
    CIMMYT小麥在中國春麥區的適應性分析
    張勇,吳振錄,張愛民,Maarten van Ginkel,何中虎
    中國農業科學. 2006, 39(04):  655-663 . 
    摘要 ( 1106 )   PDF (326KB) ( 866 )   收藏
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    【目的】研究CIMMYT小麥在中國的適應性有助于提高春麥區的育種水平。【方法】10份CIMMYT代表性品種和15份中國春麥主栽品種于2001和2002年種植在中國春麥區的9個試點和CIMMYT的4種不同處理環境,分析產量、產量構成因子和農藝性狀的變化趨勢。【結果】CIMMYT品種穗數和穗粒數多,千粒重中等,具有廣泛適應性,比中國品種具有更高的產量優勢;黑龍江光敏感品種植株高、抽穗和成熟晚、穗數中等、穗粒數少、千粒重和產量低;中國其它品種株高中等、抽穗和成熟早、穗數少、穗粒數中等、千粒重高、產量中等。CIMMYT品種引種到中國后,株高降低,抽穗和成熟提早,并略減產;黑龍江光敏感品種在CIMMYT種植時株高增加,抽穗和成熟推遲,千粒重降低,并顯著減產;中國其它品種在CIMMYT種植時株高增加、抽穗和成熟略推遲、千粒重變化較小,并略減產。【結論】CIMMYT品種可在云南、青海和新疆直接推廣種植;內蒙古、甘肅和寧夏為其次適宜地區,可以直接推廣應用,但主要用作雜交親本;在黑龍江以作雜交親本為宜。為提高引種效率,并考慮到性狀的重復力大小,在CIMMYT為中國選種時應重點選擇籽粒較大的材料。為云南所選材料可略矮、適當晚熟,內蒙古、甘肅、寧夏和新疆所選材料可略高、較早熟,青海所選材料可較高、熟期相當,黑龍江應主要選擇高緯度材料、植株偏高且晚熟。
    建國以來山東省小麥品種及其親本的親緣系數分析
    王江春,胡延吉,余松烈,王振林,劉愛峰,王洪剛
    中國農業科學. 2006, 39(04):  664-672 . 
    摘要 ( 738 )   PDF (438KB) ( 1166 )   收藏
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    【目的】探討山東省小麥品種的遺傳多樣性。【方法】對山東省建國以來歷經9次更換的66個小麥品種的2145個組合進行了親緣系數(coefficient of parentage, COP)分析。【結果】67.44%品種組合間存在親緣關系,所有品種COP值變異范圍為0.00~0.8203,平均為 0.06249,系譜親緣系數高于平均值的占21.53%。隨著時間的推移,各個年代之內品種間親緣系數有逐漸增大的趨勢,到90年代有所降低,然后又再增大。各年代內品種的親緣系數普遍高于年代間品種的親緣系數。早期的品種與以后年代的品種間的親緣系數較小,中期和近期品種與以后年代的品種間的親緣系數較大。同一個年代的品種,對后代的遺傳貢獻率,則隨著年代的推移而逐漸減小。對品種間COP值按WAP法進行了聚類分析,除徐州438、齊大195、煙農78在COP為0處單獨聚在一起外,其余63個品種可以聚為6個大類群,大多是同一年代的品種聚在一起,體現了不同年代的特點。山東省歷史上年種植面積較大或推廣時間較長的17個小麥品種,大都是較早利用引進親本進行組配選育而成,親本的親緣系數較小,遺傳差異較大。從系譜上看,山東省小麥的種質資源可基本上追溯到碧玉麥、Villa Glori(中農28)、洛夫林系、蚰子麥等四大骨干親本體系。【結論】自50年代以來,品種間的遺傳差異日趨狹窄,遺傳多樣性逐漸降低。
    用AFLP標記一個來自偏凸山羊草的抗條銹病新基因 YrG775
    張超,徐如宏,思彬彬,任明見,張慶勤
    中國農業科學. 2006, 39(04):  673-678 . 
    摘要 ( 1077 )   PDF (996KB) ( 912 )   收藏
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    對小麥抗病種質貴農775與西農97148的F2后代人工接種CY32條銹病菌進行抗性鑒定,通過卡方檢測抗感病單株分離比例確定貴農775攜帶兩對重疊抗條銹病基因。從128個AFLP引物組合中篩選到與其中一個抗病基因YrG775共分離的多態性標記M8P151200bp,該標記僅能在原始親本偏凸山羊草中檢測到。由于已知來源于偏凸山羊草的Yr17苗期不抗CY32條銹病菌,所以根據抗性鑒定和分子生物學試驗結果,推斷YrG775很可能是一個來自偏凸山羊草并與已知抗條銹病基因都不同的新基因。
    耕作栽培·生理生態
    重穗型水稻株型特性研究
    馬 均,馬文波,明東風,楊世民,朱慶森
    中國農業科學. 2006, 39(04):  679-685 . 
    摘要 ( 905 )   PDF (264KB) ( 976 )   收藏
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    【目的】對重穗型雜交秈稻的一些主要的株型因子及其與產量和產量構成的關系進行研究。【方法】以15個不同穗重型秈稻品種為材料,隨機區組設計。【結果】重穗型品種的LAI比中、輕穗型品種有適當降低,但齊穗后其LAI和高效葉面積的衰減較慢,高效葉面積率、比葉重、粒葉比有顯著提高。重穗型品種上部3葉的長度、寬度、厚度和面積均顯著大于中、輕穗型品種,且它們均與每穗粒數、實粒數、單穗重、籽粒產量呈顯著正相關;重穗型品種劍葉葉角小而挺直,倒2、3葉葉角順次適當增大;重穗型品種的株高有所增加,上部3葉葉位均有所提高,尤其是劍葉。【結論】這種較優的葉層結構利于形成較為理想的受光姿態,提高光能利用率,是重穗型品種的特性及其理想株型因子配置。
    鉀素水平對小麥氮素積累和運轉及籽粒蛋白質形成的影響
    鄒鐵祥,戴廷波,姜東,荊奇,曹衛星
    中國農業科學. 2006, 39(04):  686-692 . 
    摘要 ( 893 )   PDF (399KB) ( 916 )   收藏
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    【目的】試圖闡明施鉀對小麥植株氮素積累、運轉和籽粒蛋白質形成的影響機理。【方法】在池栽條件下,以寧麥9號(低蛋白)和揚麥10號(中蛋白)兩個蛋白質含量不同的冬小麥品種為材料,研究了不同施鉀水平下植株氮素積累、運轉和開花期葉片含鉀量的特征及其與籽粒蛋白質和各組分含量的關系。【結果】與不施鉀相比,施鉀提高了籽粒蛋白質含量,極顯著提高了球蛋白和醇溶蛋白含量,由于對谷蛋白含量的作用甚微,因而顯著降低了谷/醇比。施鉀提高了開花期葉片含鉀量進而顯著促進了小麥植株花前氮素的積累和貯存氮素的運轉,較高的開花期葉片鉀營養水平顯著提高了揚麥10號的花后氮積累,但對寧麥9號花后氮積累的促進作用較小。兩種類型小麥的籽粒蛋白質含量對施鉀的響應程度不同,揚麥10號大于寧麥9號。【結論】施鉀條件下,因較高開花期葉片含鉀量而顯著提高的寧麥9號花前貯存氮素運轉量和揚麥10號花后氮積累量,分別是這兩種類型小麥籽粒蛋白質含量增加的重要生理原因。在本試驗條件下,寧麥9號和揚麥10號的適宜施鉀水平分別為K2O 150、225 kg·ha-1。
    不同耕作方式對雜交水稻根系特性及產量的影響
    馮躍華,鄒應斌,Roland J Buresh,李合松,高彧,許桂玲,王淑紅,敖和軍
    中國農業科學. 2006, 39(04):  693-701 . 
    摘要 ( 836 )   PDF (464KB) ( 1238 )   收藏
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    【目的】探明不同耕作方式下雜交水稻根系特性及增產的機制。【方法】在田間試驗條件下,研究不同耕作方式(翻耕和免耕)對直播稻和移栽稻根系特性和產量的影響。【結果】無論直播或移栽,免耕稻最高分蘗期的根冠比、單蔸根干重、根系總吸收表面積和活躍吸收表面積均高于翻耕稻,其成熟期0~5 cm土層的根重、根重密度和5~10 cm、10~20 cm土層的比根長也比翻耕稻高。在移栽條件下,免耕稻成熟期0~5 cm土層的根長、根長密度和根表面積高于翻耕稻,其最高分蘗期的根系32P吸收總量和根系氧化力分別比翻耕稻平均增加40.72%、13.81%;在直播條件下,免耕稻最高分蘗期、孕穗期、齊穗期的根系32P吸收總量和根系氧化力分別比翻耕稻平均增加54.56%、19.53%、2.80%和12.59%、24.06%、74.19%,其孕穗期的地上部32P的轉運率比翻耕稻平均增加13.68%,而其根系殘留率比翻耕稻平均降低10.22%。無論移栽或直播,免耕稻的有效穗數比翻耕稻低,但其每穗粒數高于翻耕稻。在直播和移栽條件下,免耕稻的產量平均分別為8979.0 kg·ha-1和8588.0 kg·ha-1,比翻耕稻分別增產2.30%和1.19%,但未達到5%的顯著水平。【結論】免耕稻相對于翻耕稻有明顯的增產優勢,是其根系特性的一種響應。
    低溫條件下鉬對冬小麥葉綠素合成前體的影響
    喻敏,胡承孝,王運華
    中國農業科學. 2006, 39(04):  702-708 . 
    摘要 ( 1122 )   PDF (596KB) ( 1378 )   收藏
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    【目的】探討低溫缺鉬條件下冬小麥葉綠素合成受阻位點。【方法】采用土培試驗、微區試驗、營養液培養試驗,設不施鉬(CK, 土壤有效鉬0.112 mg·kg-1)和施鉬(+Mo, 施鉬水平為0.13 mg·kg-1)處理,及δ-氨基酮戊酸(ALA)轉化抑制劑乙酰丙酸(LA)處理,研究了缺鉬對冬小麥品種葉綠素幾種重要合成前體的影響。【結果】低溫時葉綠素a與葉綠素b的比值(Chla/Chlb)上升,而不施鉬時比值不變,表明低溫抑制Chla 向Chlb的轉化,而缺鉬不影響它們的轉化。葉綠素合成前體原葉綠素酸(酯)(Pchl)、鎂原卟啉Ⅸ(Mg-ProtoⅨ)、原卟啉Ⅸ(protoⅨ)、尿卟啉原Ⅲ(UroⅢ)不施鉬時顯著下降,其中UroⅢ急劇下降,ALA、谷氨酸(Glu)顯著累積,表明從Glu或ALA向UroⅢ的轉化可能受阻;加入ALA轉化抑制劑LA后,ALA含量逆轉為不施鉬小于施鉬,表明缺鉬條件下ALA向UroⅢ的轉化受阻。【結論】缺鉬影響ALA向UroⅢ的轉化,導致葉綠素合成受阻,含量下降。
    植物保護
    稻瘟菌Cdc42若干推測互作蛋白的結構和表達特點
    鄭武,陳繼圣,鄭士琴,魯國東,王宗華
    中國農業科學. 2006, 39(04):  709-714 . 
    摘要 ( 1058 )   PDF (513KB) ( 1070 )   收藏
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    【目的】已有研究表明稻瘟菌Cdc42(MgCdc42)與酵母Cdc42(ScCdc42)高度同源,參與調控其形態分化和侵染過程,通過分析可能的MgCdc42互作蛋白,以明確這些蛋白其結構和功能。【方法】用ScCdc42互作蛋白經BLAST搜索獲得了稻瘟菌基因組中的相應同源物,分析了這些同源物的結構,并通過半定量RT-PCR分析MgCdc42不同突變情況下這些可能的調控蛋白及效應蛋白的表達情況。【結果】MgCdc42正顯性突變后,導致所有推測互作蛋白表達量均有所提高;MgCdc42負顯性突變,除MgBem1、Chm1、MgGic1表達量未見明顯變化外,其余表達量均有所降低;當MgCdc42失活后,所有可能的MgCdc42調控蛋白及效應蛋白之表達量均有所降低。【結論】稻瘟菌可能存在酵母Cdc42相似的信號途徑,MgCdc42在其中起著重要的調控作用。
    生防木霉菌生物安全性評價
    莊敬華,陳捷,楊長成,高增貴,劉 限,牟連曉,鄭雅楠
    中國農業科學. 2006, 39(04):  715-720 . 
    摘要 ( 1006 )   PDF (317KB) ( 1305 )   收藏
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    【目的】檢測木霉菌(Trichoderma sp.)的生物安全性,評價木霉菌應用后對部分生態因子的影響。【方法】采用常規試驗方法,將木霉菌孢子進行種子接菌、土壤接菌、水中接菌,研究木霉菌對瓜類作物生長性狀的影響,在水中的存活及對根際土壤微生物的影響,對大白鼠、大白兔的毒性。【結果】大多數木霉菌對甜瓜種子安全,并且能夠顯著提高種子的出苗率、增加須根數和促進瓜苗生長;綠色木霉菌T23菌株對甜瓜及西瓜根際土壤真菌、細菌和放線菌群體數量無顯著影響;木霉菌孢子在河水、井水、雨水及自來水中均不能萌發,分生孢子在水中存活約12~20 d,厚垣孢子約20~30 d,菌體自行消解;對魚苗生長沒有不良影響;對大鼠的急性經口和經皮毒性均屬低毒類,對兔皮膚和兔眼粘膜無刺激性。【結論】與其它微生物農藥一樣木霉菌無毒、無污染,用于作物土傳病害的生物防治無明顯性風險。
    影響Bt稻離體葉中Cry1Ab殺蟲蛋白降解的環境因子研究
    白耀宇,蔣明星,程家安
    中國農業科學. 2006, 39(04):  721-727 . 
    摘要 ( 983 )   PDF (408KB) ( 994 )   收藏
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    【目的】研究轉Bt基因水稻表達的外源Bt殺蟲蛋白在土壤中的環境去向,以便進行轉BT基因水稻的生態風險性評價。【方法】室內采用ELISA法,研究了轉Bt基因水稻克螟稻2號(KMD2)粉碎葉片中Cry1Ab殺蟲蛋白在3種水稻土,即青紫泥田、黃筋泥田和黃松田土中不同土壤含水量、土壤pH值和溫度條件下的降解動態。【結果】供試葉片粉中Cry1Ab蛋白在3種水稻土中的降解動態均可用一級化學反應動力學指數方程來擬合,降解半消減期t0.5為1.8~4.0 d。【結論】土壤含水量、pH和溫度對Cry1Ab蛋白降解速率均有一定影響,但pH和溫度的影響更為明顯。通常pH較低的酸性土壤和低溫不利于土壤中Cry1Ab蛋白的降解,特別是在酸性黃松田中降解最慢。
    豆天蛾核型多角體病毒gp41同源基因的克隆和序列分析
    朱姍穎,王文兵,朱江
    中國農業科學. 2006, 39(04):  728-733 . 
    摘要 ( 973 )   PDF (306KB) ( 751 )   收藏
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    【目的】對豆天蛾核型多角體病毒(CbNPV)的gp41同源基因進行克隆和序列分析,為進一步研究該病毒基因組的結構打下基礎。【方法】從豆天蛾幼蟲尸體中分離純化了豆天蛾核型多角體病毒,提取其基因組DNA,用shotgun法構建了DNA片段的文庫,并進行了全基因組測序。對CbNPV的gp41同源基因進行序列分析。【結果】CbNPV的gp41同源基因長度為933 bp,編碼310個氨基酸。氨基酸序列同源性分析結果表明,CbNPV GP41與I類NPV及II類NPV GP41的同源性分別為53%~61%和56%~73%。【結論】初步推測,CbNPV與II類NPV的親緣關系可能更近。
    棉鈴蟲Gq蛋白α亞基基因的克隆及組織特異性表達
    蘇宏華,王桂榮,吳孔明,郭予元
    中國農業科學. 2006, 39(04):  734-740 . 
    摘要 ( 922 )   PDF (450KB) ( 656 )   收藏
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    【目的】了解棉鈴蟲體內Gqα的組織特異性表達情況。【方法】利用RACE技術獲得了Gqα全長基因,利用半定量RT-PCR研究了該基因的時空表達情況。【結果】從棉鈴蟲Helicoverpa armigera觸角中克隆了一條全長1 101bp的Gqα cDNA序列,命名為GqαHarm;閱讀框全長1 062 bp,編碼353個氨基酸殘基。GqαHarm與已報道的昆蟲Gq蛋白α亞基同源性在90%以上,與近緣種甘藍夜蛾Mamestra brassicae Gqα的同源性高達96.88%,與家蠶Bombyx mori Gqα的同源性高達97.73%。半定量RT-PCR研究表明,GqαHarm在棉鈴蟲雌雄成蟲觸角中表達,在頭、胸、腹、足和翅中也有表達,并且表達量差異不顯著;此外,在喙、下顎須和下唇須中也有表達;在卵、幼蟲、蛹和成蟲體內也都有表達;在卵中的表達量最高,而在成蟲中的表達量最低,在幼蟲和蛹的前、中、后期的表達量差異不大。【結論】研究表明GqαHarm是一種在棉鈴蟲體內普遍存在的蛋白。
    土壤肥料·節水灌溉
    土壤保持耕作--全球農業可持續發展優先領域
    王小彬,蔡典雄,華 珞,Hoogmoed W B,Oenema O,Perdok U D
    中國農業科學. 2006, 39(04):  741-749 . 
    摘要 ( 1061 )   PDF (271KB) ( 1012 )   收藏
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    從農業活動對全球變化以及對農業可持續發展的影響進而導致全球性土壤保持需求的迫切性增加出發,追蹤了國外土壤保持耕作領域的研究和發展動態;對中國該領域研究發展現狀和研究水平,從時間、深度、方法、生產應用等方面與國外進行了比較分析。中國是一個水土流失和耕地退化嚴重的農業大國,而從全球統計數字來看,中國土壤保持耕作面積目前僅占全球保持耕作面積的0.2%,僅占全國耕地面積的0.1%, 其現狀與中國耕地資源和環境的繼續退化以及對土壤保持耕作需求的增加極不相符。加強中國土壤保持耕作系統研究和土壤保持耕作"節能固碳"長期建設不僅對中國而且對全球變化及農業可持續發展具有重大意義。鑒于中國土壤保持耕作領域研究和發展所存在的不足和所面臨的更大挑戰,以及該領域研究涉及到復雜的農業系統"耕作管理-生物過程-環境變化"相互作用及其系統能流-碳流循環過程,尤其農業生態系統碳匯/源估量尚存在諸多不確定性因素等科學問題,有必要運用綜合的系統性研究分析方法,借助國外長期試驗和理論研究經驗,以及系統模型模擬研究手段等多學科和交叉學科知識,加速提升中國土壤保持耕作領域的科研實力和水平,為實現碳匯/源科學調控管理、減緩農業對溫室效應貢獻、促進農業可持續發展提供科學依據。
    土地利用對亞熱帶紅壤低山區土壤有機碳和微生物碳的影響
    王小利,蘇以榮,黃道友,肖和艾,汪立剛,吳金水
    中國農業科學. 2006, 39(04):  750-757 . 
    摘要 ( 1109 )   PDF (483KB) ( 1063 )   收藏
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    【目的】研究土地利用變化對土壤有機碳(SOC)和微生物量碳(SMBC)含量的影響。【方法】采用典型樣區密集取樣(水田和旱地3~4個樣/ha、果園2~3個樣/ha、林地0.2~0.5個樣/ha)和野外調查,對亞熱帶紅壤低山肯福樣區的水田、旱地、果園和林地表層(0~20 cm)SOC和SMBC含量及其變化進行了研究。【結果】本區SOC、SMBC含量和微生物碳與有機碳比率(SMBC/SOC)分別為(17.53±5.02)g·kg-1,(278±174)mg·kg-1和(1.56±0.84)%。其中,林地SOC、SMBC含量和SMBC/SOC分別為(18.20±4.53)g·kg-1、(293±111)mg·kg-1和(1.58±0.39)%。水田SOC、SMBC含量和SMBC/SOC較林地依次提高了15.5%,84.0%和73.9%(P<0.01);與林地相比,旱地SOC含量(17.50±4.89)g·kg-1略有降低(P>0.05),SMBC含量和SMBC/SOC分別減少29.1%和24.2%(P<0.01);果園SOC、SMBC含量和SMBC/SOC比林地分別降低了26.8%,46.1% 和26.1%(P<0.01)。除水田外,其余土地利用方式的SOC與SMBC含量之間均存在極顯著的相關關系。【結論】亞熱帶紅壤低山生態景觀單元內林地開墾為水田增加了SOC的積累和土壤微生物活性,林地開墾為旱地和果園不同程度地降低了SOC的積累和微生物活性。
    楊農復合種植模式土壤水分效應及生產力分析
    許翠,隋鵬,謝光輝,高旺盛
    中國農業科學. 2006, 39(04):  758-763 . 
    摘要 ( 943 )   PDF (342KB) ( 744 )   收藏
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    【目的】通過對海河低平原貧水區的楊農復合種植模式土壤水分消耗規律及生產力進行研究,從水分角度為該模式在該地的可持續性提供論據。【方法】用中子儀測定土壤水分,對作物及楊樹進行產量測定。【結果】(1)5年林齡楊農復合種植模式耗水量高于常規冬小麥-夏玉米的種植模式達24%;0~4 m土壤貯水總量年平均下降32.1 mm,相當于總貯水量的3.3%;2~4 m土壤層次因無水分回補出現持續下降趨勢;(2)土壤水虧缺及楊樹遮蔭等其它原因造成復合系統農作物減產趨于嚴重,其中林齡3年的楊農復合系統的小麥玉米產量減產平均達到35%。【結論】海河低平原區大面積推廣的楊農復合種植模式威脅著水資源安全和糧食安全。
    北京郊區土壤有機質含量的時空變異及其影響因素
    胡克林,余艷,張鳳榮,王茹
    中國農業科學. 2006, 39(04):  764-771 . 
    摘要 ( 1089 )   PDF (535KB) ( 1669 )   收藏
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    【目的】揭示土壤有機質時空變化規律及其影響因素,為土壤肥力評價和管理提供指導。【方法】通過收集和實測北京南郊-大興區1980、1990和2000年3個不同時期耕層土壤有機質含量的資料,應用地統計學方法對共進行分析。【結果】3個時期土壤有機質的平均含量分別為9.64、12.76和12.89 g·kg-1,它們的空間相關距離分別為80.5、59.2和49.0 km,呈遞減趨勢。大興區土壤有機質含量空間分布呈北高南低之勢。從1980年到2000年,有機質含量表現為由低向高逐級累積的規律,具體變化為有機質含量一級和二級的土地面積從無增加到分別占土地總面積的8.0%和14.3%,含量三級的土地面積從23.0%增加到37.1%,四級土地面積減少很少,約為2.19%,五級土地面積減少幅度最大,為50.4%。【結論】秸稈還田和施用有機肥是有機質含量普遍上升的原因,隨著作物產量的不斷提高,部分地區的有機質入不敷出,呈下降的趨勢,應注意土壤的培肥管理。
    園藝
    黃瓜種子萌芽期及嫁接砧木幼苗期耐鹽力評價
    朱進,別之龍,李婭娜
    中國農業科學. 2006, 39(04):  772-778 . 
    摘要 ( 973 )   PDF (259KB) ( 1003 )   收藏
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    【目的】進行黃瓜不同基因型和嫁接砧木耐鹽性的篩選。【方法】對20個黃瓜品種種子萌發期和22個嫁接砧木幼苗期的耐鹽力進行鑒定,對黃瓜種子相對發芽勢、相對發芽率、相對發芽指數等耐鹽力指標和嫁接砧木的鹽害指數進行聚類分析。【結果】20個黃瓜品種中,早多佳、華早2號、中農8號、津育1號、津優3號為耐鹽力強的黃瓜品種,津冠1號、許優1號 、津春5號、津春4號、東方明珠、湘早3號、特早1號、津優1號為中等耐鹽黃瓜品種,白皮黃瓜、寧豐8號、美農4號、津春3號、津雜4號、津雜2號、津春2號為耐鹽力弱的黃瓜品種;22個嫁接砧木中,可分為二大類,其中,春白玉西葫蘆、早青一代西葫蘆、鐵將軍F1南瓜、極早秀玉西葫蘆為耐鹽力弱的品種,其它為耐鹽力強的品種。耐鹽力強的砧木品種可分為3個亞類,孝感瓠瓜、同心瓠瓜、漢龍碧玉瓠瓜、超豐8848瓠瓜耐鹽力很強,黑籽南瓜耐鹽力強,其它13個品種耐鹽力較強。【結論】黃瓜不同基因型和嫁接砧木的耐鹽性具有較大差異,在黃瓜種子萌發期和嫁接砧木苗期可對其耐鹽性進行快速鑒定。
    根域限制對幼年桃樹生長發育的影響
    方金豹,顧紅,陳錦永,田莉莉,張威遠
    中國農業科學. 2006, 39(04):  779-785 . 
    摘要 ( 816 )   PDF (212KB) ( 807 )   收藏
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    【目的】利用根域限制技術控制高密栽培條件下桃樹生長,對適宜的根域限制方式和根域體積進行研究。【方法】以華光油桃為試材,觀察了槽式、抬高式和箱筐式等限根方式對栽植后3年內桃地上部營養生長和生殖生長的影響。【結果】不同方式限根對地上部營養生長都有抑制作用,表現為生物量和冬季修剪量減少、新梢長度和粗度下降;當根域體積大于150 L,限根對幼年桃樹干高、干徑、樹冠大小的影響不明顯;抬高式和箱筐式比槽式對生長影響大;在限根當年沒有觀察到限根對成花的促進作用,第2年促進花芽形成;適度限根可提高坐果率、增加產量,果實大小和SCC不受影響,但限根過度則起抑制作用。【結論】在對適宜的限根方式和根域體積進行討論的基礎上,認為,在株行距為1 m×2 m的高密條件下,華光油桃的根域體積以100~150 L為宜,槽式栽培的根域體積可適當偏小。
    發酵原料對蘋果酒揮發性香氣物質影響的分析
    于愛梅,徐 巖,王 棟,王立平,劉揚岷,費新偉
    中國農業科學. 2006, 39(04):  786-791 . 
    摘要 ( 1110 )   PDF (357KB) ( 1046 )   收藏
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    【目的】研究發酵原料對蘋果酒揮發性香氣物質的影響。【方法】采用固相微萃取和氣相色譜-質譜聯用(SPME/GC/MS)技術,對蘋果濃縮汁及10個蘋果品種鮮榨汁釀造的蘋果酒的香氣進行了定性定量分析。【結果】多元統計分析發現,93%的變量可以用函數圖像表示,用以區別濃縮汁和新鮮果汁釀造的蘋果酒;乙酸乙酯和乙酸異戊酯分別是濃縮汁和新鮮果汁發酵的蘋果酒的重要判定變量;釀酒專用品種發酵的蘋果酒香氣成分中,乙酸異戊酯、乙酸苯乙酯、乙酸丁酯的含量較高。而鮮食和制汁品種發酵的蘋果酒香氣成分中,正己醇、正丁醇、己酸的含量較高。【結論】本研究為判定蘋果酒的發酵原料提供了有效的分析方法。
    采后竹筍木質化與內源激素的關系
    羅自生
    中國農業科學. 2006, 39(04):  792-797 . 
    摘要 ( 1037 )   PDF (368KB) ( 1004 )   收藏
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    【目的】研究采后竹筍貯藏期間的木質化機理,探討采后竹筍內源激素對木質化進程的調控作用。【方法】以采收后雷竹筍和毛竹筍為材料,分析了兩個品種竹筍在2±1 C下貯藏期間內源激素(IAA、GA3、ABA)含量和木質素合成相關酶活性的動態變化規律。【結果】雷竹筍和毛竹筍貯藏期間,GA3和IAA含量都逐漸減少,而ABA含量先增加后減少,其中雷竹筍的GA3、IAA和ABA含量高于毛竹筍的。兩個品種竹筍的苯丙氨酸解氨酶(PAL)、4-香豆酸輔酶A連接酶(4CL)和過氧化物酶(POD)活性都先增加后減少,木質素和纖維素含量逐漸增加,導致竹筍組織硬度增加。經相關分析發現,兩個品種竹筍的PAL、4CL和POD活性與ABA/GA3的比值都呈顯著正相關。【結論】ABA/GA3比值的變化對竹筍木質化起著關鍵的調控作用,推測通過降低ABA/GA3比值可抑制PAL、4CL和POD活性而延緩竹筍的木質化進程。
    畜牧·獸醫·資源昆蟲
    豬乳中一高分子量蛋白質的非血源性證據
    張海方,宗亞鋒,鄒思湘,陳偉華,秦宜德
    中國農業科學. 2006, 39(04):  798-801 . 
    摘要 ( 897 )   PDF (323KB) ( 730 )   收藏
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    【目的】探討豬乳一高分子量蛋白質B(HMWP-B)是否來自于血液以及是否為豬乳所特有等問題。【方法】利用兔抗HMWP-B的多克隆抗體,通過免疫印跡實驗來檢測泌乳母豬血液中是否存在HMWP-B。【結果】實驗結果證實HMWP-B在泌乳母豬血液中不存在,由此推測HMWP-B可能為來源于乳腺細胞自身合成而非血源性的乳蛋白;同時,結果還表明牛乳和兔乳中不存在HMWP-B,提示HMWP-B可能為豬乳所特有的乳蛋白。【結論】本實驗為證明HMWP-B是由豬乳腺細胞自身合成而不是來自于血液的乳蛋白提供了一定的證據,這為深入開展該蛋白質的功能研究奠定了基礎。
    山羊生長分化因子9基因外顯子2 的PCR-SSCP分析
    吳澤輝,儲明星,李學偉,方 麗,葉素成,劉忠慧,陳國宏
    中國農業科學. 2006, 39(04):  802-808 . 
    摘要 ( 882 )   PDF (325KB) ( 841 )   收藏
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    【目的】尋找與產羔數相關的遺傳標記,為山羊高繁殖力的標記輔助選擇提供科學依據。【方法】以控制Belclare綿羊和Cambridge綿羊高繁殖力的生長分化因子9(growth differentiation factor 9, GDF9)基因為候選基因,根據綿羊GDF9基因序列設計4對引物,采用PCR-SSCP技術檢測GDF9基因外顯子2在高繁殖力山羊品種(濟寧青山羊)以及低繁殖力山羊品種(波爾山羊、文登奶山羊、遼寧絨山羊、北京本地山羊)中的單核苷酸多態性,同時研究該基因對濟寧青山羊高繁殖力的影響。【結果】山羊與綿羊的GDF9基因外顯子2核苷酸序列同源性為99%(955/965)。引物1和引物4存在多態性。對于引物1擴增片段,5個山羊品種均檢測到AA、AB和BB 3種基因型,測序分析發現外顯子2第26 bp處有1個G→A的單堿基突變,但沒有引起氨基酸改變;濟寧青山羊A等位基因頻率為0.9128,B等位基因頻率為0.0872;AA基因型濟寧青山羊產羔數最小二乘均值比AB基因型的多0.54只(P<0.01),比BB基因型的多0.63只(P<0.01)。對于引物4擴增片段,5個山羊品種均檢測到CC、CD和DD 3種基因型,測序分析發現外顯子2第792 bp處有1個G→A的單堿基突變并且導致纈氨酸改變為異亮氨酸;濟寧青山羊C等位基因頻率為0.9266,D等位基因頻率為0.0734;CC基因型濟寧青山羊產羔數最小二乘均值比CD基因型的多0.57只(P<0.01),比DD基因型的多0.62只(P<0.01)。【結論】初步表明GDF9基因可能是控制濟寧青山羊多胎性能的一個主效基因或是與之存在緊密遺傳連鎖的分子標記。
    豆類絲核菌次級代謝產物對動植物細胞損害作用的對比
    楊鳴琦,張黎
    中國農業科學. 2006, 39(04):  809-813 . 
    摘要 ( 730 )   PDF (373KB) ( 609 )   收藏
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    【目的】探索豆類絲核菌或其次級代謝產物的動植物損害在細胞生物學上的作用,為苦馬豆素(swainsonine, SW)的毒理學研究提供新的思路。【方法】通過制作豆類絲核菌次級代謝產物污染的飼料和人工污染豆類絲核菌飼料,飼喂家兔17d ,剖檢家兔并取其腦、肝臟、腎臟等組織分別進行病理組織學和電鏡觀察;并將不同濃度的次級代謝產物和不同株的豆類絲核菌分別污染回接的綠豆,待84h培養后,進行組織學和電鏡觀察。【結果】在對動植物細胞損害作用中,豆類絲核菌次級代謝產物使家兔腦組織和淋巴細胞呈現空泡變性,神經細胞核糖體脫顆粒,粗面內質網擴張等變化;同時還能使植物根部組織結構受損,細胞呈現空泡變性,內膜破裂等變化。【結論】豆類絲核菌引起的動物中毒作用主要是其次級代謝產物中SW發揮毒性,且同瘋草中毒引起的病理變化基本一致;菌株對植物根部的致病性與其次級代謝產物中SW含量呈正相關。即推測,SW很有可能不僅是動物豆類絲核菌中毒的主要毒素,而且是豆科植物絲核菌病中細胞損害的主要化學物質。
    豬瘟病毒石門株E2基因4個抗原結構域的原核表達
    徐璐,范學政,王琴,蔣春燕,寧宜寶,王泰健
    中國農業科學. 2006, 39(04):  814-818 . 
    摘要 ( 1111 )   PDF (390KB) ( 1150 )   收藏
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    【目的】對豬瘟病毒石門株E2基因進行原核表達,以期獲得可溶性表達產物,為檢測豬瘟抗體的ELISA試劑盒的研制奠定基礎。【方法】用PCR技術擴增了重組S21質粒載體上的豬瘟病毒石門株E2基因的4個主要抗原結構域ABCD,A1A2,B和C。分別將4個片段克隆于pMAL-p2X載體中,經PCR、雙酶切和測序鑒定,E2基因的4個主要抗原結構域片段的位置、大小和讀碼框均正確。將4個片段分別轉化到表達菌TB1、BL21、BL21-CodonPlus(DE3)-RP和BL21(DE3)中,共得到16株重組表達菌,用IPTG進行誘導表達,對表達產物進行SDS-PAGE電泳和免疫印跡分析。【結果】E2基因的4個主要抗原結構域均可在這4種表達菌中表達,但以BL21-CodonPlus(DE3)-RP的表達效果最好,可表達出可溶性并且產量較高的目的蛋白。免疫印跡結果表明,表達的目的蛋白可以被豬瘟陽性血清和針對E2蛋白的單克隆抗體所識別。【結論】只表達目的基因的抗原結構域,可以縮短表達片段的長度,有利于獲得可溶性目的蛋白,并且具有良好的血清學反應的特異性。
    小尾寒羊騷癢病單抗制備及免疫組化檢測方法的初步建立
    張永強,吳曉東,劉雨田,張海濤,王志亮,鮑恩東
    中國農業科學. 2006, 39(04):  819-824 . 
    摘要 ( 1003 )   PDF (408KB) ( 739 )   收藏
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    【目的】通過表達羊PrPc核心片段、單抗制備,最后建立免疫組織化學檢測羊癢病方法。【方法】用PCR方法從小尾寒羊基因組DNA中擴增編碼PrPc核心片段DNA, 并克隆到硫氧還原蛋白融合表達載體pET-32a(+)上,轉化至E.coli BL21,IPTG誘導融合表達。以純化的重組小尾寒羊PrPc核心片段免疫PrPc基因敲除小鼠,利用淋巴細胞雜交瘤技術,制備羊核心片段單克隆抗體。【結果】通過上述方法,得到相對分子質量約為35 kD的重組小尾寒羊PrPc核心片段,篩選出六株能穩定分泌針對小尾寒羊PrPc核心片段特異單抗的雜交瘤細胞株。免疫組化試驗表明,其中4株可特異性識別羊癢病腦組織切片中耐PK酶消化的PrPsc,經5次重復試驗表明:所制備單抗與對照單抗F89結果完全一致。【結論】利用原核表達,單抗制備等技術制備出PrP特異性單克隆抗體,用筆者自己研制的單抗作為核心試劑初步建立了羊癢病免疫組化檢測方法。
    表達載體pCAGGS顯著增強禽流感DNA疫苗的免疫保護效果
    姜永萍,張洪波,步志高,李呈軍,趙有淑,王秀榮,于康震,陳化蘭
    中國農業科學. 2006, 39(04):  825-830 . 
    摘要 ( 1395 )   PDF (460KB) ( 1286 )   收藏
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    【目的】將A/Goose/GuangDong/1/96(H5N1)[GD/1/96(H5N1)]的HA基因插入雞β-actin啟動子高效真核表達載體pCAGGS,構建了DNA疫苗質粒pCAGGHA5,以提高H5亞型禽流感DNA疫苗的表達水平和免疫保護效果。【方法】將pCAGGHA5和表達GD/1/96(H5N1)HA基因的質粒pCIHA5通過間接免疫熒光法和Western-blot分析檢測轉染293T細胞后瞬時表達的HA抗原蛋白,隨之將pCAGGHA5及pCIHA5分別以100 ?g和10 ?g劑量一次免疫3周齡SPF雞,4周后用100 LD50的HPAIV GD/1/96(H5N1)鼻腔途徑進行攻擊。【結果】間接免疫熒光法和Western-blot分析表明2種表達質粒均可正確表達H5亞型HA抗原蛋白,載體pCAGGS表達水平顯著高于載體pCI;免疫SPF雞后,100?g pCAGGHA5可形成5/5的免疫保護,100?g pCIHA5可形成2/4的免疫保護,10?g pCAGGHA5可形成對免疫雞5/5的免疫保護,而10?g pCIHA5 則基本不能形成免疫保護,pCAGGHA5誘導的HI抗體水平遠遠高于pCIHA5。【結論】雞β-actin啟動子表達載體pCAGGS可顯著提高HA基因體外表達水平和H5亞型禽流感DNA疫苗誘導的保護性抗體免疫反應水平,增強免疫保護效果。
    研究簡報
    雜交香稻親本遺傳距離與產量雜種優勢的相關性研究
    張濤,韓磊,徐建第,蔣開鋒,吳先軍,汪旭東,鄭家奎
    中國農業科學. 2006, 39(04):  831-835 . 
    摘要 ( 1051 )   PDF (252KB) ( 953 )   收藏
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    【目的】研究遺傳距離與雜種優勢的相關性,為雜交水稻育種提供依據。【方法】利用SSR標記檢測R527等恢復系與瀘香90A等不育系間的遺傳距離,并分析遺傳距離與產量雜種優勢間的相關性。【結果】雜交香稻親本間遺傳距離與產量性狀及其各構成因素雜種優勢間的相關系數偏小(-0.257~0.292),均未達顯著水平。【結論】所選用的雜交水稻親本間的遺傳距離大小并不能反映雜種優勢;所選用的SSR標記不能預測水稻產量雜種優勢,利用分子標記遺傳距離來預測雜交水稻雜種優勢的可靠性有待進一步探討。
    水稻蛋白質近紅外定量模型的創建及在育種中的應用
    李君霞,張洪亮,嚴衍祿,閔順耕,李自超
    中國農業科學. 2006, 39(04):  836-841 . 
    摘要 ( 823 )   PDF (302KB) ( 1007 )   收藏
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    【目的】研究利用近紅外光譜分析法定量分析水稻完整籽粒粗蛋白含量的可行性,初步探討水稻雜種后代蛋白質含量的分離和變異,以期為水稻的營養品質育種提供參考依據,提高育種效率。【方法】收集蛋白質含量變幅(5.90%~14.50%)較大的191份代表性水稻樣品,采用偏最小二乘(PLS)法建立糙米粗蛋白預測的校正模型。【結果】通過比較光譜預處理方法在不同譜區的處理效果:采用一階導數+矢量標準化預處理、譜區為 11 998.9cm-1~5 449.8 cm-1和4 601.3 cm-1~4 246.5 cm-1建立校正模型的檢驗和預測效果最佳,糙米蛋白質的近紅外測定值和化學測定值之間有較高的相關性和較低的誤差;其決定系數為0.9886,相對標準偏差RSD為0.021,各項誤差均在0.4以下。此外,利用該模型快速無破損的測定了水稻蛋白質育種的20個雜交組合的205個F2代單株,203個單株的馬氏距離值在0.3以下,達到了試驗精度的要求,分析結果表明:F2代群體單株間粗蛋白含量表現出廣泛的變異,大部分單株蛋白質含量介于雙親之間,出現了超高親和超低親的單株,最高蛋白質含量達到15.3%。【結論】利用建立的各類誤差較小近紅外定量分析模型,實現了對育種親本和中間育種材料的篩選鑒定;說明了通過蛋白質含量高的稻種資源與農藝性狀優良的水稻品種雜交,低世代借助近紅外分析技術輔助測定蛋白質含量可能是水稻高蛋白質育種的一條有效途徑。
    小麥糖原合成酶激酶(TaGSK1)的亞細胞定位及其功能鑒定
    吳立柱,趙寶存,齊志廣,葛榮朝,馬聞師,沈銀柱,黃占景
    中國農業科學. 2006, 39(04):  842-847 . 
    摘要 ( 902 )   PDF (550KB) ( 1183 )   收藏
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    【目的】對小麥糖原合成酶激酶(TaGSK1)進行亞細胞水平定位以及功能鑒定。【方法】構建Tagsk1-gfp融合基因表達載體并轉化擬南芥,以僅攜帶gfp基因的擬南芥作為對照,利用共聚焦顯微鏡觀察綠色熒光蛋白在轉基因植株根部細胞的分布;利用含不同濃度NaCl的MS培養基對攜帶有融合基因的擬南芥和Columbia型擬南芥進行耐鹽性鑒定,觀察主根生長量和側根生長數目。【結果】發現TaGSK1存在于細胞質內,且該激酶在根尖分生組織和與側根發生有關的中柱鞘細胞中分布較多;耐鹽性鑒定結果表明,轉Tagsk1-gfp融合基因的植株的平均主根生長量和側根生長數目與Columbia型擬南芥植株的差異均達到極顯著水平(P<0.01)。【結論】TaGSK1定位于細胞質內,該激酶具有促進細胞分裂及提高轉基因擬南芥抗滲透、抗脅迫的能力。
    陸地棉產量組分對主要纖維品質性狀的貢獻分析
    梅擁軍,朱 軍,張利莉,郭偉鋒,胡守林
    中國農業科學. 2006, 39(04):  848-854 . 
    摘要 ( 860 )   PDF (308KB) ( 667 )   收藏
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    【目的】闡明陸地棉產量組分對纖維品質性狀的貢獻,指導纖維品質性狀的間接選擇。【方法】采用加性-顯性-母性及其與環境互作的遺傳模型,對5個陸地棉親本及其F1代20個組合產量組分和3個主要纖維品質性狀的2年資料,利用估算條件方差分量和預測條件遺傳效應值的統計方法進行了貢獻分析。【結果】3個產量組分對3個品質性狀均有極顯著的加性貢獻(貢獻率在12%~76%);鈴重對馬克隆值有較高的顯性貢獻(CRD=58%);鈴數和衣分對纖維長度的母性遺傳方差貢獻率最高(CRM=100%),而鈴重對纖維長度的母性效應卻有抑制作用(CRM=-60%)。衣分對纖維長度的顯性與環境互作遺傳方差的貢獻率、鈴重和衣分對馬克隆值的母性與環境互作遺傳方差的貢獻率較大(貢獻率分別為CRDE=47%、CRME=56%和CRME=33%),衣分對纖維長度的母性與環境互作遺傳方差卻有較大的抑制作用(貢獻率為CRME= -83%);鈴數對纖維強度、鈴重對馬克隆值分別有較大的顯性與環境互作抑制作用(貢獻率分別為CRDE= -40%和CRDE= -87%)。對纖維品質性狀加性、母性效應貢獻最大的產量組分性狀因不同親本而異;親本3的鈴重、親本5的鈴數對其纖維長度的加性效應有最大的加性貢獻,親本3的鈴數、親本5的鈴重對其纖維強度加性效應有最大的加性貢獻,親本3、5的鈴數對其馬克隆值有負向最大的加性貢獻;多數雜交組合馬克隆值的顯性效應主要受鈴重影響。【結論】陸地棉3個產量組分分別對3個品質性狀各遺傳組分的貢獻率大小存在較大差異,并且不同組合及其親本3個產量組分對3個品質性狀不同遺傳組分貢獻的效應值因親本和組合而異。
    缺磷脅迫對長豇豆幼苗乙烯產生量的影響
    劉厚誠,鄺炎華,陳日遠
    中國農業科學. 2006, 39(04):  855-859 . 
    摘要 ( 879 )   PDF (292KB) ( 701 )   收藏
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    【目的】探討乙烯在長豇豆幼苗耐缺磷脅迫中的作用。【方法】選用3個耐缺磷程度不同的長豇豆品種蘆花白(耐缺磷)、香港青(中間類型)、二蘆白(不耐缺磷),采用水培方式,設置供磷(+P)和缺磷(-P)2個處理,研究其幼苗各部分在缺磷脅迫下乙烯產生量的變化。【結果】缺磷脅迫下長豇豆幼苗根系乙烯產生量升高,升幅蘆花白>香港青>二蘆白;老莖葉乙烯產生量升高,升幅二蘆白>香港青>蘆花白;最嫩完全展開葉乙烯產生量也升高,其中升幅蘆花白>二蘆白>香港青;嫩莖葉乙烯產生量有變化,但幅度較小。【結論】缺磷脅迫下長豇豆幼苗根系和老莖葉乙烯產生量升高可能導致植物根系和莖形態結構的變化,增強植物獲取磷的能力和根系清除活性氧的能力,增強了植株對水分和養分的吸收運輸能力,從而增強適應缺磷脅迫的能力。
    4個旋毛蟲隔離種18S rRNA基因分子克隆及序列比較分析
    李冬梅,王秀榮,路義鑫,董曉波,宋銘忻
    中國農業科學. 2006, 39(04):  860- . 
    摘要 ( 747 )   PDF (299KB) ( 933 )   收藏
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    【目的】旋毛蟲的分類問題一直是眾多學者關注的問題,筆者試圖通過分子遺傳機制來確定旋毛蟲不同隔離種之間的關系,同時也為寄生蟲學的分類研究奠定基礎。【方法】通過RT-PCR方法,克隆4個不同旋毛蟲隔離種的18S rRNA基因片段,并進行比較分析。【結果】序列分析結果表明,黑龍江省豬旋毛蟲與T. spiralis的同源性為99.4%,犬旋毛蟲與T. nativa的同源性為99.3%;豬旋毛蟲與T. nativa的同源性為99.0%。犬旋毛蟲與T. spiralis的同源性為99.1%。豬旋毛蟲為旋毛形線蟲(T. spiralis);犬旋毛蟲為本地毛形線蟲(T. nativa)。【結論】這與傳統的分類結果基本一致。在分子水平上為傳統的分類學提供了更強的理論依據,為旋毛蟲病的流行病學和防治提供奠定基礎。
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