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當期目錄

    2018年 第51卷 第8期 刊出日期:2018-04-16
      
    作物遺傳育種·種質資源·分子遺傳學
    玉米SLAF標記的開發及其在玉米果皮纖維素含量BSA分析中的應用
    杜龍崗,王美興
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1421-1430.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.001
    摘要 ( 263 )   HTML ( 23 )   PDF (1987KB) ( 303 )   收藏
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    【目的】降低果皮纖維素是甜玉米品質改良的重要目標,然而玉米果皮纖維素含量調控的研究甚少,相關調控基因尚未定位。利用纖維素含量差異的重組自交系(RILs)群體,通過特異位點擴增片段(specific-locus amplified fragment-sequencing,SLAF)測序和分離混池分析(bulked segregant analysis,BSA)定位控制玉米果皮纖維素含量的染色體區段,鑒定調控玉米果皮纖維素含量的候選基因。【方法】以果皮纖維素含量顯著差異的E327和G5-1為親本,構建重組自交系(RILs)。對RILs群體進行果皮纖維素含量的測定,并根據纖維素含量的結果選擇纖維素含量高、低的樣本進行混池,用于SLAF標簽的鑒定和BSA分析。在BSA分析中,首先對兩混池和2個親本DNA用HaeⅢ和Hpy166Ⅱ進行酶切,回收414—464 bp的酶切片段進行Illumina建庫,并進行SLAF測序,然后根據多態性SLAF標簽開發SNP標記,利用SNP標記對玉米果皮纖維素含量進行關聯分析,鑒定調控甜玉米果皮纖維素含量的染色體區段。分析這些區段所包含的玉米基因,并找到它們對應的擬南芥同源基因,通過查閱擬南芥相關基因功能研究的文獻,進一步鑒定控制玉米果皮纖維素含量的候選基因。【結果】兩親本和2個混池SLAF建庫測序得到的SLAF符合預期,基于SLAF測序數據,鑒定了73 786個多態性SLAF標簽,這些SLAF標簽均勻分布在玉米的10條染色體上。在這些多態性標簽中得到了523 395 SNP位點信息。通過關聯分析,調控果皮纖維素變異的基因被定位到玉米基因組的6個染色區段,都位于玉米的第5染色體上。在這些區段上,一共有47個玉米基因。通過進一步的研究分析,在這些關聯的染色體區段最終確定了9個候選基因。【結論】定位到調控玉米果皮纖維素的含量的基因,表明此方法可以用于基因定位。
    谷子萌發期響應干旱脅迫的基因表達譜分析
    許冰霞,尹美強,溫銀元,裴帥帥,柯貞進,張彬,原向陽
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1431-1447.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.002
    摘要 ( 193 )   HTML ( 9 )   PDF (3693KB) ( 560 )   收藏
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    【目的】谷子是一種耐旱作物,通過二代測序技術獲得大量的谷子萌發期響應干旱脅迫的差異基因,進而挖掘谷子萌發期抵御干旱的關鍵基因及其相關的分子機制。【方法】以晉谷45為材料,谷子萌發期分別用18%PEG-6000干旱脅迫(處理組)和蒸餾水(對照組)處理種子并測定1、10和18 h種子的SOD、POD和CAT活性。SOD活性用氮藍四唑(NBT)法測定,POD活性用愈創木酚法測定,CAT活性用比色法測定;對萌發10和18 h種子的對照組和處理組構建cDNA文庫并進行差異基因表達譜分析;利用Bowtie將reads比對到參考基因組,采用RSEM對bowtie的比對結果進行表達量估計;使用DESeq進行差異表達基因分析;利用NR、Swiss-Prot、KEGG、COG和GO在線數據庫對差異基因進行功能注釋,挖掘調控谷子萌發的關鍵基因;利用qRT-PCR驗證測序結果的可靠性。【結果】處理組的SOD活性整體比對照組高,而POD活性和CAT活性與之相反;隨著萌發時間的變化,SOD活性在不斷地增加,但CAT和POD活性逐漸減小。基因表達譜序列與所選參考基因組序列高度一致,基因表達呈現出高度不均一性。通過高通量測序最后獲得35 470個基因,以RPKM≥0.01為篩選標準,對照樣本中分別篩選出24 030和24 486個表達基因,PEG干旱脅迫處理10和18 h的樣本分別篩選出24 019和23 877個表達基因;差異表達基因分析表明,谷子萌發10和18 h分別篩選出456和545個差異基因,其中87和267個上調表達基因,369和278個下調表達基因;GO功能顯著性富集分析表明,差異基因主要涉及代謝過程,細胞進程和響應刺激;KEGG富集分析表明,差異基因參與到苯丙烷代謝和植物激素信號轉導過程;通過qRT-PCR對5個差異基因在干旱脅迫下種子萌發時的表達分析表明,其表達趨勢與表達譜分析結果基本一致。【結論】差異表達基因廣泛涉及到糖、蛋白質、核酸等生物大分子代謝、次生代謝和能量代謝等過程;SnRK2和PAL可能在干旱脅迫下調節種子的萌發。
    耕作栽培·生理生化·農業信息技術
    鎂鋅肥追施時期對優良食味粳稻產量及品質的影響
    李軍,肖丹丹,鄧先亮,朱大偉,邢志鵬,胡雅杰,崔培媛,郭保衛,魏海燕,張洪程
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1448-1463.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.003
    摘要 ( 100 )   HTML ( 12 )   PDF (420KB) ( 405 )   收藏
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    【目的】旨在研究不同時期追施鎂鋅肥對優良食味粳稻產量和稻米品質的影響,以期為優良食味粳稻保優調優栽培提供理論依據與技術參考。【方法】大田試驗條件下,以優良食味粳稻南粳9108和南粳505為材料,于基肥、蘗肥、穗肥時期分別設置鎂肥單施、鋅肥單施和鎂鋅配施處理,并設置不施鎂鋅肥為CK,研究優質食味粳稻產量和稻米品質對不同時期追施鎂鋅肥的響應特征。【結果】隨追施時期的延遲,追施鎂肥處理的產量呈上升趨勢,追施鋅肥處理的產量呈下降趨勢,而鎂鋅配施處理的產量則呈先下降后上升的趨勢。與CK相比,穗肥時期追施鎂肥和鎂鋅配施產量顯著提高,且鎂鋅配施處理產量最高。穗肥時期鎂鋅配施處理高產的主要原因是增加了單位面積穗數,提高了千粒重,每穗粒數和結實率減少,但最終穎花量仍顯著提高。對稻米品質而言,蘗肥和穗肥時期追施鋅肥可以改善稻米加工品質。穗肥時期追施鎂肥,加工品質和外觀品質得到顯著改善,蛋白質含量、消減值減少,直鏈淀粉含量、崩解值增加,最終黏度顯著下降,食味值變優;穗肥時期鎂鋅配施利于加工品質和營養品質改善,但外觀品質、蒸煮食味品質等指標有變劣趨勢,淀粉RVA譜中最高黏度、熱漿黏度、崩解值顯著降低,消減值、糊化溫度顯著提高。【結論】優良食味粳稻穗肥時期追施鎂肥具有提高產量和優化稻米品質的作用,可能是保優調優栽培途徑之一。
    一款無人機高光譜傳感器的驗證及其在玉米葉面積指數反演中的應用
    陳鵬飛,李剛,石雅嬌,徐志濤,楊粉團,曹慶軍
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1464-1474.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.004
    摘要 ( 151 )   HTML ( 7 )   PDF (763KB) ( 382 )   收藏
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    【目的】驗證無人機機載高光譜傳感器S185,并基于其獲得的影像探討無人機高光譜遙感反演葉面積指數的新方法。【方法】以東北玉米為研究對象,在吉林省公主嶺市開展了玉米氮肥梯度試驗,共設5處理,每個處理3次重復。分別在玉米的V5—V6,V11,R1—R2等生育期(Ritchie生育期)進行無人機飛行試驗和地面光譜及葉面積指數測定,共獲得數據45組。為驗證S185影像數據,在相同尺度下提取S185影像信息與地面光譜信息,一方面從測定同一目標地物兩者光譜反射率間的相關性進行分析,另一方面篩選15種常用的各類光譜指數,從整個生育期通過影像數據計算的各光譜指值與地面光譜儀計算的相應值變化趨勢的一致性進行分析;將45組樣品隨機選擇30組,基于人工神經網絡算法利用S185數據建立反演葉面積指數的模型,剩下15組樣品作為外部驗證樣品,用來驗證神經網絡模型的預測效果。另外,基于相同的分組數據,利用前面篩選的各光譜指數分別建立葉面積指數的反演模型,以與人工神經網絡建模結果進行比較。【結果】在各個生育時期,同種目標地物S185測定數據與地面光譜儀測定數據間具有很強的相關性,相關系數在0.99以上;在玉米整個生育期,S185數據計算的各光譜指數與地面光譜儀計算的各光譜指數變化趨勢相同,相關系數在0.88以上;在構建基于人工神經網絡法反演葉面積指數的模型中,建模時的決定系數為0.96,均方根誤差為0.42,相對均方根誤差為13.15%;外部驗證時的決定系數為0.95,均方根誤差為0.54,相對均方根誤差為16.74%,這一結果優于基于各光譜指數建立的葉面積指數反演模型。【結論】無人機搭載S185傳感器可用于準確獲取玉米冠層高光譜信息,且可利用人工神經網絡法基于這一數據建立玉米葉面積指數的反演模型。
    植物保護
    番茄葉霉病菌對咯菌腈敏感基線的建立及田間防治效果評價
    禾麗菲,陳樂樂,肖斌,趙時峰,李秀環,慕衛,劉峰
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1475-1483.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.005
    摘要 ( 99 )   HTML ( 4 )   PDF (407KB) ( 122 )   收藏
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    目的番茄葉霉病是危害溫室番茄的重要病害之一,其致病菌對常用殺菌劑已產生不同程度的抗性,亟待開發高效替代藥劑。研究旨在探索番茄葉霉病菌(Fulvia fulva)對咯菌腈的敏感性,建立敏感性基線,明確咯菌腈在田間的防治效果。【方法】在山東濟南、泰安、聊城、濰坊、萊蕪、淄博6個蔬菜產區采集感葉霉病的番茄葉片,經分離純化后,培養得到126株番茄葉霉菌株;采用菌絲生長速率法和孢子萌發法,測定咯菌腈對3株代表菌株菌絲生長、分生孢子萌發和芽管伸長3個生長發育階段的抑制活性;利用菌絲生長速率法測定不同地區的126株菌株對咯菌腈的敏感性,并建立敏感性基線。通過兩年的田間試驗,評價咯菌腈的保護作用和治療作用。【結果】咯菌腈對番茄葉霉病菌芽管伸長和菌絲生長均有較強的抑制活性,平均EC50值分別為0.30和0.80 μg·mL-1,而對孢子萌發抑制作用較弱,平均EC50值均>100 μg·mL-1。不同地區番茄葉霉病菌群體間對咯菌腈的敏感性均無顯著差異。其中,濰坊地區葉霉菌株對咯菌腈敏感性最高,平均EC50值為0.43 μg·mL-1;淄博地區葉霉菌株敏感性相對較低,平均EC50值為0.79 μg·mL-1。泰安、濟南、聊城、萊蕪地區的葉霉菌株敏感性無顯著差異,平均EC50值分別為0.65、0.75、0.71、0.58 μg·mL-1。咯菌腈對供試菌株菌絲生長的EC50值在0.16—1.69 μg·mL-1,平均值為0.64 μg·mL-1,敏感性頻率呈單峰曲線分布,符合正態分布,可作為番茄葉霉病菌對咯菌腈的敏感性基線。2016—2017年田間試驗表明,咯菌腈對番茄葉霉病均具有較好的防治效果,咯菌腈在60.75 g a.i./hm2劑量下對番茄葉霉病保護作用和治療作用防治效果分別為72.21%—75.02%和61.94%—70.65%,均顯著高于對照藥劑苯醚甲環唑100 g a.i./hm2、代森錳鋅700 g a.i./hm2和甲基硫菌靈540 g a.i./hm2,與氟吡菌酰胺150 g a.i./hm2防治效果差異不顯著;咯菌腈有效成分為40.50 g a.i./hm2時對番茄葉霉病保護作用和治療作用的防治效果分別高于對照藥劑甲基硫菌靈540 g a.i./hm2的保護和治療防治效果。2017年咯菌腈有效成分為20.25 g a.i./hm2時對番茄葉霉病保護作用和治療作用的防治效果分別顯著高于對照藥劑代森錳鋅700 g a.i./hm2和甲基硫菌靈540 g a.i./hm2的保護作用和治療作用的防治效果。咯菌腈對番茄葉霉病的保護作用均高于治療作用。【結論】咯菌腈對番茄葉霉病菌菌絲生長和芽管伸長具有顯著的抑制作用,而對孢子萌發基本無抑制作用,山東省6個蔬菜產區番茄葉霉病菌對咯菌腈相對比較敏感。該藥劑在番茄葉霉病的田間防治中具有一定的應用潛力。
    不同溫度下兩株球孢白僵菌侵染西花薊馬的生長動力學及其毒力
    劉曉晨,吳圣勇,雷仲仁,王海鴻
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1484-1492.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.006
    摘要 ( 119 )   HTML ( 5 )   PDF (410KB) ( 350 )   收藏
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    【目的】通過比較兩株球孢白僵菌(Beauveria bassiana)在不同溫度條件下侵染西花薊馬(Frankliniella occidentalis)的生長動力學及其毒力,探討球孢白僵菌菌體增殖和殺蟲毒力的關系,為提高球孢白僵菌對西花薊馬的殺蟲效率提供理論支持。【方法】首先,在20、25和30℃ 3個溫度條件下,連續記錄第1—8天西花薊馬被兩株球孢白僵菌菌株(SCWJ-2和GZGY-1-3)侵染后的死亡率,并以未被真菌感染的西花薊馬為對照,計算其累積校正死亡率,選擇第3天的數據(對照死亡率為2%—5%)比較兩個菌株的殺蟲效率。其次,在20、25和30℃ 3個溫度條件下,連續記錄第1—8天內平板培養的上述兩個菌株的菌落直徑,選取第3天兩個菌株的菌落生長直徑數據進行比較分析。最后,提取20、25和30℃溫度下,西花薊馬分別被兩株球孢白僵菌侵染第1、2和3天的混合DNA,通過實時熒光定量PCR(qRT-PCR)技術定量球孢白僵菌在每個宿主樣品體內的拷貝數,選取第3天兩個菌株的基因拷貝數進行比較分析。【結果】生物測定結果顯示,在檢測溫度(20—30℃)范圍內,球孢白僵菌菌株GZGY-1-3和SCWJ-2對西花薊馬成蟲均具有較高致病性,無論任何溫度和何種菌株,西花薊馬從處理后第2天開始有死亡個體出現,第8天時,SCWJ-2和GZGY-1-3造成的校正死亡率分別為83%—91%和79%—90%。以第3天的校正死亡率為指標(對照死亡率為2%—5%),30℃下菌株SCWJ-2毒力顯著高于GZGY-1-3(P<0.05),25℃和20℃下兩個菌株毒力無顯著差異(P>0.05)。平板培養試驗表明,在檢測溫度(20—30℃)范圍內,兩個菌株菌落直徑隨著時間推移而增加,第8天時,菌株SCWJ-2和GZGY-1-3的菌落直徑分別為31—36、28—32 mm。選取第3天菌落生長直徑數據進行比較,菌株SCWJ-2在3個溫度下的菌落直徑均顯著大于菌株GZGY-1-3(P<0.05)。實時熒光定量結果顯示,除30℃下的菌株SCWJ-2之外,兩個菌株在西花薊馬體內的基因拷貝數都在第1天時下降,2 d后又逐漸上升。使用第3天西花薊馬體內的基因拷貝數進行分析,在30℃下菌株SCWJ-2真菌拷貝數顯著大于GZGY-1-3(P<0.05),25℃和20℃下兩個菌株基因拷貝數無顯著差異(P>0.05)。【結論】真菌在被侵染蟲體內的基因拷貝數受到菌株和溫度的影響,這與生物測定結果相一致。與菌株GZGY-1-3相比,SCWJ-2更適合高溫條件下對西花薊馬的防治。
    棉鈴蟲磷脂酰乙醇胺結合蛋白的克隆及表達分析
    趙潔,任蘇偉,劉寧,艾新宇,馬紀,劉小寧
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1493-1503.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.007
    摘要 ( 130 )   HTML ( 4 )   PDF (3351KB) ( 357 )   收藏
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    【目的】克隆獲得棉鈴蟲(Helicoverpa armigera)磷脂酰乙醇胺結合蛋白(phosphatidylethanolamine binding protein,PEBP)的cDNA序列,分析HaPEBP在棉鈴蟲體內的表達規律,檢測2-十三烷酮處理條件下棉鈴蟲體內HaPEBP的變化情況,為進一步明確棉鈴蟲PEBP的功能和選擇該基因作為調控棉鈴蟲種群數量的分子靶標提供依據。【方法】利用RACE技術從棉鈴蟲6齡幼蟲的中腸組織中擴增得到HaPEBP的cDNA序列,并對其氨基酸序列和蛋白結構進行分析。將HaPEBP的ORF序列連接至pET32a載體并轉化大腸桿菌BL21(DE3),IPTG誘導后檢測目的蛋白的表達形式,并通過鎳柱的親和層析純化融合蛋白。最后通過實時熒光定量PCR檢測棉鈴蟲幼蟲不同時期和6齡幼蟲不同組織中HaPEBP的表達規律,以及2-十三烷酮處理棉鈴蟲6齡幼蟲后中腸內HaPEBP的變化規律。【結果】獲得的HaPEBP cDNA序列長760 bp,其中ORF為588 bp,編碼195個氨基酸,蛋白質分子量和等電點分別為21.76 kD和5.93。氨基酸序列分析表明HaPEBP無信號肽、跨膜結構域和二硫鍵,是一個由4個α螺旋和9個β折疊片組成的胞質單體蛋白。將BL21(DE3)-pET32a-HaPEBP重組菌用1 mmol·L-1的IPTG在37℃條件下誘導4 h,約40 kD的融合蛋白His-HaPEBP能以可溶的形式存在于重組菌中。按照同樣的方法誘導1 L的重組菌,將超聲處理后的上清液與Ni-NTA柱結合,進行咪唑緩沖液梯度洗滌,200 mmol·L-1的咪唑洗滌兩次后得到約40 kD的單一蛋白,與融合蛋白的大小一致。將此流出液超濾濃縮,獲得183.3 ng·μl-1的融合蛋白,能被抗His-Tag的單克隆抗體識別發生免疫反應。HaPEBP在棉鈴蟲幼蟲的1—6齡期和預蛹期均表達,且6齡幼蟲的表達量最高。該基因在6齡幼蟲的脂肪體、中腸、頭部和體壁中也均有表達,且脂肪體內的表達量最高。不同濃度的2-十三烷酮處理后,棉鈴蟲6齡幼蟲中腸內HaPEBP的表達量均有所降低;低濃度(2.5和5 mg·g-1)在6 h就能降低HaPEBP的表達量,其mRNA含量隨著時間的延長逐漸增加;而高濃度(10和15 mg·g-1)在12 h才會降低HaPEBP的表達量,其mRNA含量隨著時間的延長先下降后上升。【結論】克隆分析了HaPEBP,利用大腸桿菌系統表達出可溶的融合蛋白His-HaPEBP,并通過鎳柱-咪唑純化法得到了高純度的融合蛋白,時空表達分析顯示HaPEBP在棉鈴蟲6齡幼蟲和脂肪體中表達量最高,2-十三烷酮處理6齡幼蟲后中腸內HaPEBP的表達量顯著降低。
    土壤肥料·節水灌溉·農業生態環境
    地膜覆蓋、氮肥與密度及其互作對黃土旱塬春玉米氮素吸收、轉運及生產效率的影響
    李婷,李世清,占愛,劉建亮
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1504-1517.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.008
    摘要 ( 150 )   HTML ( 6 )   PDF (655KB) ( 259 )   收藏
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    目的以緊湊型玉米品種先玉335為供試作物,研究地膜覆蓋、施氮量、種植密度及其互作對春玉米氮素吸收轉運及利用效率的影響,以期為黃土高原半干旱區春玉米高產高效栽培提供理論依據。【方法】2013—2014年春玉米生長季,設置覆蓋方式(覆膜和不覆膜)、施氮量(2013年為0、170、200和230 kgN·hm-22014年為0、170、225和280 kgN·hm-2)和種植密度(5.0×104、6.5×104和8.0×104 /hm23個因子,分析不同處理的氮素累積與轉運、產量及氮肥生產效率。【結果】地膜覆蓋顯著增加了玉米吐絲前氮素累積量,促進了吐絲后氮素累積和吐絲前累積氮素的再轉移,從而顯著提高了籽粒氮素累積量和籽粒產量。覆蓋方式與氮肥或密度互作顯著影響春玉米氮素吸收、累積和轉移。地膜覆蓋條件下更多的氮肥(200—230 kgN·hm-2)或更高的密度(6.5×104—8.0×104/hm2)投入能有效促進吐絲前儲存更多的氮素向籽粒轉運,提高吐絲后期氮同化量及其對籽粒的貢獻率,從而提高了籽粒氮素累積量;而不覆蓋條件下當施氮量超過170 kg N·hm-2或密度超過5.0×104/hm2時,吐絲后氮同化量及其對籽粒的貢獻顯著減少,從而導致吐絲前氮素儲備的增加未能有效增加籽粒氮素累積。氮肥與密度互作顯著影響氮素累積、吸收和轉移。氮肥偏生產力(PFPN)和氮素收獲指數(NHI)與吐絲前氮素累積量、氮素轉移量、吐絲后氮素累積量及籽粒產量呈正相關,達到了顯著水平。從春玉米氮素累積、轉移及與產量和氮肥偏生產力關系看,全膜雙壟溝播種植技術的合理施氮量為200—230 kgN·hm-2、密度為8.0×104/hm2,其產量可達13.7—14.6 t·hm-2PFPN可達64.8—68.7 kg·kg-1。【結論】地膜覆蓋與適宜的施氮量和種植密度相結合的綜合管理實踐,有利于促進灌漿期營養器官儲存氮向籽粒轉移和吐絲后氮同化的協同增加,從而實現高產和高氮肥生產力。
    磷肥施用深度對夏玉米產量及根系分布的影響
    楊云馬,孫彥銘,賈良良,賈樹龍,孟春香
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1518-1526.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.009
    摘要 ( 137 )   HTML ( 4 )   PDF (386KB) ( 204 )   收藏
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    【目的】探明華北平原區磷肥施用深度對夏玉米產量及根系分布的影響。【方法】采用大田試驗和土柱試驗方法。大田試驗設不施肥(CK)、常規壟側施磷(T-side)、8 cm土層施磷(T-8)、16 cm土層施磷(T-16)、24 cm土層施磷(T-24)以及3層(8、16、24 cm土層)均勻施磷(T-all)處理,研究其對夏玉米產量、養分吸收量的影響。土柱試驗,研究8 cm施磷(P 8)、16 cm施磷(P 16)、24 cm施磷(P 24)以及3層均勻施磷(P-all)對夏玉米根系分布的影響。【結果】大田試驗結果表明,磷肥不同施用深度顯著影響夏玉米產量,玉米籽粒產量依次為T-24處理>T-all處理>T-16處理> T-side處理>T-8處理>CK,T-24處理玉米產量較T-side處理提高了10%,差異顯著。玉米地上部磷素累積量在八葉期、吐絲期、收獲期分別以T-side處理、T-8處理、T-all處理最高。隨著磷肥施用深度的增加,玉米收獲期氮素吸收量呈現顯著增加趨勢。土柱試驗結果表明,玉米根系長度以P 24處理最高,與CK、P-all和P 8處理相比分別提高了68%、18%、17%,差異均達顯著水平。玉米根系在磷肥施用點處集中生長,磷肥深施有利于玉米根系向土壤深層生長。【結論】磷肥深施能夠誘導根系向深層生長,顯著提高夏玉米產量。本試驗條件下以磷肥集中施在24 cm土層最好。
    夏玉米施用不同緩釋化處理氮肥的效果及氮肥去向
    周麗平,楊俐蘋,白由路,盧艷麗,王磊
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1527-1536.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.010
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    【目的】研究不同緩釋化處理氮肥對夏玉米的產量、氮肥去向及氮素平衡的影響,為提高夏玉米一次性施肥的氮肥利用率并降低氮肥的環境影響提供理論依據。【方法】試驗于2014—2015年以鄭單958為供試品種,在華北地區中低產田連續兩年進行大田試驗,共設置6個處理,分別為:不施氮(CK)、尿素(CU)、樹脂包膜尿素(CRF)、控失尿素(LCU)、凝膠尿素(CLP)和脲甲醛(UF)。在玉米成熟期采集植物和土壤樣品,用于測定植物含氮量和土壤無機氮含量,并計算作物吸氮量、氮肥利用率、土壤無機氮積累量、氮肥損失量等。【結果】(1)氮肥緩釋化處理能夠明顯提高夏玉米的產量,促進氮素吸收。與尿素相比,脲甲醛、凝膠尿素、樹脂包膜尿素和控失尿素可分別提高夏玉米產量18.9%、16.8%、13.7%和13.6%,同時氮肥農學利用效率分別提高6.5、4.8、4.0和3.7 kg·kg-1。(2)不同氮肥處理的作物吸收肥料氮以及肥料氮在0—100 cm土層殘留量之間存在顯著性差異。脲甲醛、凝膠尿素、樹脂包膜尿素、控失尿素和尿素的氮肥表觀回收率分別為54.9%、42.4%、38.3%、38.3%和22.0%,肥料氮在0—100 cm土層殘留量分別占施氮量的28.3%、43.8%、39.2%、46.2%和46.6%。此外,與尿素相比,氮肥緩釋化處理能夠顯著降低肥料氮的損失,凝膠尿素、控失尿素、脲甲醛和樹脂包膜尿素分別降低了47.6%、43.1%、40.8%和26.7%。(3)綜合分析不同氮肥處理的農田氮素平衡,脲甲醛處理的夏玉米吸氮量最高,為245.0 kg·hm-2,其次是凝膠尿素,為222.5 kg·hm-2。脲甲醛的0—100 cm土層殘留量在緩釋化氮肥中最低,為153.4 kg·hm-2,樹脂包膜尿素、凝膠尿素和控失尿素分別為173.1、181.5和185.7 kg·hm-2。凝膠尿素處理的氮表觀損失量最低,為35.6 kg·hm-2,控失尿素、脲甲醛和樹脂包膜尿素的氮表觀損失量分別為38.8、41.2和51.3 kg·hm-2。【結論】在華北地區中低產田土壤上,氮肥緩釋化處理能夠顯著促進夏玉米對氮素的吸收、減少氮素損失。脲甲醛和凝膠尿素的效果相對較好。
    黃土高原旱地夏季休閑期土壤硝態氮淋溶與降水年型間的關系
    夏夢潔,馬樂樂,師倩云,陳竹君,周建斌
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1537-1546.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.011
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    【目的】冬小麥-夏休閑是旱地重要的輪作模式之一,隨著氮肥用量的增加,一季小麥收獲后土壤中殘留的硝態氮含量不斷增加,夏季休閑期間集中降水的特點是否會導致硝態氮淋溶損失,這一問題值得關注。【方法】連續3年(2013—2015年)采集黃土高原南部長武和楊凌兩地夏季休閑前后0—200 cm土壤剖面樣品,測定土壤硝態氮含量,研究不同降水年和不同施氮量下黃土高原旱地夏季休閑期間土壤剖面硝態氮累積及淋溶特性。【結果】小麥收獲后,長武0—200 cm土壤剖面硝態氮累積量在97—328 kg·hm-2,平均193 kg·hm-2;楊凌施氮量為120 kg N·hm-2及240 kg N·hm-2時,土壤剖面硝態氮累積量分別為156 kg·hm-2及366 kg·hm-2,增加施氮量土壤剖面累積硝態氮量顯著增加。不同降水年夏季休閑前后硝態氮在土壤剖面的淋溶與降水量密切相關,長武降水量高的豐水年2013年(296 mm)休閑前位于40—60 cm深度的硝態氮累積峰在休閑后到達80 cm以下,淋溶作用明顯。而降水量少的欠水年2014年(157 mm)休閑后土壤剖面未發生硝態氮的淋溶。降水量一般的平水年2015年(200 mm)休閑后在0—100 cm土壤剖面會發生硝態氮向下淋溶,但是遷移深度不大。在降水量高的2013年夏季休閑后100—200 cm土壤剖面增加的硝態氮累積量是0—100 cm的2.5倍,而2014年夏季休閑后土壤剖面增加的硝態氮累積量主要出現在0—100 cm土壤剖面。楊凌2013年試驗期間降水量低(僅220 mm,屬欠水年),休閑后兩個施氮處理的土壤剖面硝態氮累積峰甚至出現輕微上移;同為欠水年,2015年降水量有所增加(288 mm),休閑后0—100 cm土壤剖面中發生硝態氮下移達到20—40 cm。而降水量更高的2014年(346 mm,平水年),休閑后土壤剖面中硝態氮累積峰較休閑前下移了60—80 cm。相比休閑前,降水量低的2013年夏季休閑后土壤剖面增加的硝態氮累積量主要出現在0—100 cm土壤剖面,淋溶作用弱。而降水量高的2014年施氮處理100—200 cm土層硝態氮的累積增加量顯著高于0—100 cm土層,其中施氮240 kg N·hm-2 處理0—100 cm土壤剖面硝態氮累積量顯著下降,有大量硝態氮被淋溶到100—200 cm土層。【結論】黃土高原旱地小麥收獲后0—200 cm土壤剖面硝態氮累積量高。夏季休閑期間降水量是影響黃土高原旱地土壤剖面硝態氮淋溶的關鍵因素,降水量高的年份土壤剖面硝態氮淋溶作用明顯。夏季休閑期間長武遇上豐水年土壤中硝態氮淋溶風險大,而楊凌遇上平水年就會出現硝態氮淋溶風險。
    園藝
    黃腐酸對番茄幼苗適應低磷脅迫的生理調控作用
    張麗麗,劉德興,史慶華,鞏彪
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1547-1555.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.012
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    【目的】磷是植物生長發育的關鍵元素之一,缺磷會嚴重影響作物的產量和質量。黃腐酸作為一種天然有機物,在促進植物生長的同時還能提高植物的抗逆能力。開展黃腐酸對番茄幼苗適應低磷脅迫生理調控作用研究,明確黃腐酸對番茄適應低磷脅迫的生理調控機制,對黃腐酸緩解番茄“遺傳學缺磷”的概念和機理做出合理解釋。【方法】采用Hogland營養液水培方式,以番茄‘金棚1號’為供試品種,待番茄幼苗長到三葉一心時移到水培盆中緩苗7 d,外源添加不同濃度(0、0.04、0.08、0.12、0.16和0.20 g·L-1)黃腐酸,研究其對低磷脅迫(10 μmol·L-1)下番茄幼苗生長、根系發育、光合作用性能、磷素吸收和分配、有機酸積累和分泌等生理過程的影響。【結果】低磷脅迫下,隨著黃腐酸施用量的增加,番茄幼苗的各項生理指標基本呈現先增后降趨勢。當黃腐酸的施用濃度為0.08 g·L-1時,顯著提高根冠比;增加葉綠素含量,提高葉片光合作用性能;提高番茄不同組織中磷素積累、分配和轉運;提高磷轉運相關基因(PT1和PHO1)的表達,其中PT1能促進番茄幼苗根系向環境中吸收磷酸鹽緩解低磷脅迫;PHO1能促進磷酸鹽由根系向莖葉分配從而有效緩解地上部缺磷。黃腐酸能提高根系有機酸(草酸、蘋果酸、檸檬酸、琥珀酸和酒石酸)積累,降低根系中無氧呼吸產物乳酸和乙酸含量,促進質子泵基因(HA1)的表達,促進根系泌酸,這種生理代謝變化有利于將環境中難溶性的磷轉變為可溶性的磷,并促進植物根系對磷素吸收;增強生長發育相關轉錄因子(GRAS1)表達,降低葉片花青素積累。【結論】通過低磷脅迫下添加一定濃度的黃腐酸可明顯改善番茄幼苗地上部生長及根系發育,可在一定程度上緩解植物的缺磷癥狀。
    獼猴桃園套種吉祥草對土壤酶活性及果實產量、品質的影響
    張承,王秋萍,周開拓,吳小毛,龍友華,李姣紅,尹顯慧
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1556-1567.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.013
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    【目的】研究套種吉祥草和清耕對獼猴桃根際土壤微生物數量、酶活性和果實產量品質的影響及其相關性,為豐富獼猴桃生態學理論,獼猴桃優質生產及獼猴桃園套種吉祥草栽培模式的應用提供科學依據。【方法】在獼猴桃行間套種吉祥草,以清耕為對照,測定不同生長期獼猴桃根際土壤細菌、放線菌、真菌數量,脲酶、蔗糖酶、磷酸酶、過氧化氫酶活性和含水量及果實的產量品質,并分析其相互關系。【結果套種吉祥草可顯著提高不同時期獼猴桃根際土壤微生物量和土壤脲酶、蔗糖酶、磷酸酶、過氧化氫酶活性,促進獼猴桃產量的增加和品質的改善,并隨套種年限的延長趨于增加。連續4年套種吉祥草獼猴桃根際土壤細菌、放線菌和真菌數量比對照分別提高27.85%—54.34%、28.57%—96.05%和16.39%—148.38%,土壤脲酶、蔗糖酶、磷酸酶、過氧化氫酶活性和含水量分別為對照的0.20—0.61倍、0.30—0.87倍、0.41—0.65倍、0.23—0.32倍和0.05—0.16倍;果實單果體積和畝產量分別提高3.26%和4.88%;果實達食用時,維生素C、可溶性固形物、可溶性總糖、干物質和可滴定酸分別提高15.24%、5.46%、12.11%、5.63%和4.12%。相關性分析表明,套種吉祥草的獼猴桃樹根際土壤微生物數量與脲酶和磷酸酶活性達極顯著或顯著正相關,與過氧化氫酶活性呈負相關;根際土壤微生物數量和土壤酶活性與獼猴桃果實單果重和品質間具有明顯的相關性。【結論】套種吉祥草對提高獼猴桃根際土壤微生物數量和酶活性,增加果實產量和改善品質具有明顯作用。
    食品科學與工程
    麥角硫因抑制雙孢蘑菇褐變及其與能量代謝關系
    藺凱麗,黃琦,黃琦輝,靳禎亮,姜天甲,鄭小林
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1568-1576.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.014
    摘要 ( 100 )   HTML ( 4 )   PDF (486KB) ( 356 )   收藏
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    【目的】控制和降低運輸與貯藏過程中的褐變是目前雙孢蘑菇保鮮的重點。研究麥角硫因處理對雙孢蘑菇采后褐變的抑制效果,進一步分析褐變與能量代謝關系,為控制褐變和延長其保質期提供科學依據和生產指導。【方法】對具有代表性的雙孢蘑菇品種AS2796噴涂濃度為0.12 mmol·L-1的麥角硫因溶液,對照組采用超純水處理,于4℃低溫下貯藏17 d,貯藏時定期測定其褐變度、菌蓋白度、丙二醛含量(MDA)和能量相關物質(ATP、ADP、AMP含量)、能荷及琥珀酸脫氫酶(SDH)、細胞色素氧化酶(CCO)、H+-ATPase、Ca2+-ATPase等線粒體呼吸代謝相關酶活性。【結果】隨著貯藏時間的延長,雙孢蘑菇的褐變度和MDA含量逐漸增加,菌蓋白度不斷下降。與對照組相比,麥角硫因處理延緩了MDA含量和褐變度的上升及菌蓋白度的下降,保護了細胞膜的完整性,降低了膜脂過氧化程度,有效抑制了雙孢蘑菇菌蓋表面及內部組織的褐變。貯藏過程中,雙孢蘑菇的ATP含量呈現出先上升后下降的趨勢,且始終維持在較高水平,最低點(貯藏第17天)也高于0.6 mg·g-1。整個貯藏期間,雙孢蘑菇的ADP和AMP含量逐漸上升,處理組的ATP和AMP含量顯著高于對照組(P<0.05),而ADP含量始終低于對照組。能荷值不斷下降,但處理組雙孢蘑菇的能荷值始終略高于對照組。表明麥角硫因處理延緩了雙孢蘑菇采后ATP含量的下降,提高了ATP的利用效率,在一定程度上維持了較高的能荷水平。麥角硫因處理的雙孢蘑菇SDH、H+-ATPase和Ca2+-ATPase酶活性顯著高于對照組(P<0.05),且CCO酶活性在貯藏前期(第5天)和貯藏末期(第17天)相較于對照組也有所提升,從而維持了更好的線粒體功能,保證了ATP的高效合成。【結論】麥角硫因處理明顯抑制了雙孢蘑菇采后褐變,且其對褐變的抑制作用與能量代謝密切相關。
    畜牧·獸醫·資源昆蟲
    基于RNA-Seq技術的牦牛體外受精胚胎發育轉錄組分析
    字向東,羅斌,夏威,鄭玉才,熊顯榮,李鍵,鐘金城,朱江江,張正帆
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1577-1589.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.015
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    【目的】探明不同發育階段牦牛體外受精(IVF)胚胎的轉錄組差異,了解差異表達基因(DEG)在功能、分類和代謝通路的差異,為揭示牦牛早期胚胎發育調控機制,促進牦牛胚胎體外生產技術的發展提供理論基礎。【方法】以IVF技術生產的牦牛2-細胞、4-細胞、8-細胞、桑椹胚和囊胚5個發育階段的胚胎為樣本分別提取總RNA,采用Smart-Seq2擴增技術構建5個測序文庫,應用HiSeqTM 2500高通量測序技術進行轉錄組測序,獲得的有效序列進行功能注釋及相關生物信息學分析。【結果】牦牛IVF后的卵裂率和囊胚率分別為69.3%和26.2%。2-細胞、4-細胞、8-細胞、桑椹胚和囊胚5個發育階段的牦牛胚胎Clean reads為47 355 57050 855 888條,其中有85.65%90.02%reads能比對到牦牛參考基因組序列上;8-細胞的胚胎比對上的轉錄本最多(14 893),而囊胚比對上的轉錄本最少(9 827)。牦牛胚胎轉錄本主要有5種可變剪接類型,轉錄起始區域可變剪接(TSS)和轉錄結束區域可變剪接(TTS)所占比例最大牦牛2-細胞、4-細胞、8-細胞、桑椹胚和囊胚基因組分別有116 601、234 131、196 420、70 841和94 840個位點存在單核苷酸多態性(SNP)。在4-細胞、8-細胞、桑椹胚、囊胚期開始表達的基因分別有1 221、1 116、142和564個;隨著胚胎發育的進行,BMP15KITGDF9STAT3ZP3ZP4等母源基因的表達量逐漸減少,而SARSIL18、ACO2、TXN2、ATP5BPCGF4UBE3AMAPK13SNURFJUP等胚胎基因的表達量則逐漸增加。|log2ratio| ≥1且Q-value < 0.05為篩選標準,在2-細胞和4-細胞胚胎、4-細胞和8-細胞胚胎、8-細胞胚胎和桑椹胚以及桑椹胚和囊胚比對中分別篩選到6 922、7 601、8 071和10 555個DEGs。GO分析表明,4個發育階段的DEGs歸類注釋都涉及生物過程(BP)、細胞組分(CC)和分子功能(MF)3大類62個二級條目。通過KEGG pathway數據庫分析,2-細胞和4-細胞期胚胎的DEGs參與到308條通路中,顯著富集剪接體、RNA轉運和泛素介導的蛋白水解等11條通路;4-細胞和8-細胞胚胎的DEGs參與到310條通路,顯著富集嗅覺轉導、神經活性配體-受體互作和核苷酸切除修復等9條通路;8-細胞期胚胎桑椹胚的DEGs參與到316條通路,顯著富集嗅覺轉導、泛素介導的蛋白水解和神經活性配體-受體互作等10條通路;桑椹胚和囊胚的DEGs參與到315條通路,顯著富集剪接體和RNA轉運2條通路。【結論】利用高通量測序技術對牦牛IVF胚胎不同發育階段的轉錄組進行測序和分析,揭示了牦牛胚胎發育不同階段差異表達基因的數量,獲得了差異表達基因的功能、分類和代謝通路。為豐富牦牛胚胎轉錄組信息,揭示牦牛胚胎發育分子調控機制及完善其胚胎體外培養技術研究奠定基礎。
    山羊胎兒肌肉干細胞的分離培養與成肌誘導分化
    睢夢華,鄭琪,吳昊,丁建平,劉勇,李文雍,儲明星,張子軍,凌英會
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1590-1597.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.016
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    【目的】通過體外建立安淮山羊胎兒肌肉干細胞分離培養及成肌誘導分化的方法,為進一步研究調控山羊肌肉干細胞增殖與分化的分子機制提供實驗材料。【方法】本試驗選取山羊胎兒背最長肌肌肉組織,用眼科剪剪成肉糜后,用0.1%的Ⅰ型膠原酶消化40 min,然后利用0.25%的胰酶消化15 min。分離得到的細胞用生長培養基(20%FBS+80%DMEM/F12+青鏈霉素)培養于37℃、5% CO2培養箱內。培養2h后采用差速貼壁技術對細胞進行純化,又2h后,重復純化一次。待細胞生長至70%左右密度時可進行傳代培養。每次傳代培養均采用差速貼壁30min的方法進一步純化肌肉干細胞,共純化至第6代。利用免疫熒光技術檢測第6代細胞中肌肉干細胞標記基因Pax7、MyoD1的蛋白表達情況,從而對分離得到的細胞進行鑒定。當肌肉干細胞生長至70%左右密度時,將生長培養基更換為分化培養基(2%FBS+98%DMEM/F12+青鏈霉素),誘導細胞向成肌方向分化并觀察細胞的形態學變化。細胞誘導分化1d后,采用免疫熒光技術檢測肌肉干細胞的分化標記基因Myog的蛋白表達情況。另外,分別提取誘導0、1、3、5、7d后的細胞的總RNA,通過反轉錄試劑盒反轉成cDNA后,利用qPCR測定MyoD1和Myog的相對表達量。【結果】 分離得到的細胞呈貼壁生長,其形態趨于穩定后主要呈長梭形或紡錘形。免疫熒光技術檢測的第6代細胞中Pax7和MyoD1蛋白均為陽性表達。采用分化培養基誘導細胞分化后,在顯微鏡下可觀察到隨著誘導天數的增加,細胞開始分化、相互融合成肌管且具有一定的方向性。免疫熒光檢測結果表明Myog蛋白呈明顯的陽性表達。另外,qPCR結果顯示,標志基因MyoD1和Myog均有表達,且MyoD1的相對表達量在分化的第1天相比于0天顯著升高并維持到第3天,第5、7天開始顯著下降但仍顯著高于增殖期。Myog在分化不同天數的細胞中的相對表達量具有類似的趨向。【結論】分離得到了純度較高的安淮山羊胎兒肌肉干細胞,且誘導后展現出較好的成肌潛力。研究結果可為進一步開展肌肉干細胞成肌分化的分子機制研究提供材料來源。
    研究簡報
    枇杷葉片發育基因EjGRF5與啟動子克隆及其在不同倍性枇杷中的表達
    劉超,王玲利,吳頔,黨江波,尚維,郭啟高,梁國魯
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1598-1606.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.017
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    【目的】克隆并解析枇杷(Eriobotrya japonica (Thunb.) Lindl.)中參與調控葉片生長發育的EjGRF5及其啟動子序列的結構特征,研究其在不同倍性枇杷中的表達特性,為進一步研究該基因調控不同倍性枇杷葉片生長勢差異的機理奠定基礎。【方法】從轉錄組測序數據中挖掘枇杷EjGRF5的參考序列,以此序列設計引物,并以‘龍泉1號’四倍體枇杷基因組DNA為模板擴增EjGRF5全長,參照EjGRF5參考序列獲得其CDS序列。利用Bioedit7.2及SignalP4.1EjGRF5的CDS序列及其蛋白的理化性質進行分析;采用Mega7.0軟件構建EjGRF5和其他物種GRF5的系統進化樹;采用LocTree3及SoftBerry ProtComp9.0在線軟件對EjGRF5蛋白進行亞細胞定位預測;采用染色體步移的方法克隆EjGRF5的啟動子序列,并利用PlantCARE在線軟件對克隆得到的EjGRF5啟動子序列進行生物信息學分析;采用RT-PCR技術對EjGRF5在三倍體枇杷及其親本(4x、2x)中的表達差異進行初步分析。【結果】將測序結果與轉錄組測序的參考序列進行比對發現,EjGRF5全長為1 386 bp,含有3個外顯子,2個內含子,內含子全長399 bp,CDS全長987 bp。進化樹分析表明,枇杷EjGRF5與薔薇科的其他植物高度同源,且與白梨的親緣關系最近。亞細胞定位預測結果顯示,枇杷EjGRF5蛋白定位于細胞核中。啟動子分析顯示,EjGRF5啟動子區域含有多個順勢作用元件,包括脫落酸、乙烯、高溫、厭氧誘導、赤霉素和光響應元件,并且光響應元件多達11個。qRT-PCR結果顯示,除F1代A-6和B-3外,其余三倍體子代EjGRF5表達量相對于中間親本值(MPV)都發生了不同程度的上調,其中A-3的表達量是其MPV的20倍,A-5表達量是其MPV的18倍左右。【結論】獲得了與枇杷葉片生長發育相關的EjGRF5、CDS序列及其啟動子序列,EjGRF5在三倍體枇杷葉片中的表達呈現出上調趨勢。
    豬CBR1基因不同拷貝形式克隆及其多態性分析
    齊傳翔,徐奎,牟玉蓮,楊述林,李奎,吳添文
    中國農業科學. 2018, 51(8):  1607-1616.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2018.08.018
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    【目的】獲得豬CBR1基因不同拷貝形式編碼區序列,了解其序列特征,分析豬CBR1基因不同拷貝形式的多態性及其與繁殖性能間的相關性。【方法】以五指山豬睪丸組織的cDNA為模板,采用克隆測序技術獲得豬CBR1基因不同拷貝形式編碼區序列。利用DNASTAR對CBR1不同拷貝形式編碼的氨基酸序列進行分析。利用DNAMAN軟件分析豬CBR1基因不同拷貝形式間的同源性,及其與多個哺乳動物間的同源性。利用ExPaSy提供的Protparam 在線軟件分析豬CBR1基因不同拷貝的蛋白質理化特性。采集136頭大白和47頭長白繁殖母豬耳組織樣,提取基因組DNA,采用PCR-測序檢測豬CBR1基因不同拷貝形式的多態位點,分析其與繁殖性能的相關性。【結果】豬CBR1基因的3個不同拷貝形式均編碼3個外顯子,其編碼區序列全長分別為870,870和846bp,其12—18位氨基酸殘基均為保守的GlyXXXGlyXGly序列,符合CBRs家族的結構特性。同源性比對結果顯示,CBR1基因不同拷貝形式的CDS序列同源性達87%以上,不同哺乳動物間的CBR1基因的CDS序列同源性達82%以上,可見哺乳動物CBR1基因在進化過程中比較保守。CBR1的3種不同拷貝形式編碼蛋白質的理化特性較為相近,均不穩定,且為親水性蛋白,說明其3個不同拷貝形式可能在體內發揮著類似的功能。多態性分析結果顯示,拷貝V1中發現5個SNP位點,拷貝V2中發現4個SNP位點,拷貝V3中發現2個SNP位點。大白豬中,拷貝V1的啟動子上游153 bp處的A/T突變和外顯子3的379 bp處的C/T突變,拷貝V2上游10 bp處的AC插入突變、外顯子1—63 bp處C/T突變和內含子1—76 bp處G/T突變與產活仔數顯著相關。長白豬中的SNP位點則與繁殖性能不相關。【結論】獲得了豬CBR1基因不同拷貝形式的編碼區序列,發現了5個與大白豬經產仔數顯著相關的SNP位點,CBR1基因可能作為有價值的候選基因應用于大白豬的繁殖性能選育。
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