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當期目錄

    2019年 第52卷 第19期 刊出日期:2019-10-01
      
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    中國農業科學. 2019, 52(19):  0. 
    摘要 ( 62 )   PDF (330KB) ( 58 )   收藏
    相關文章 | 多維度評價
    作物遺傳育種·種質資源·分子遺傳學
    新疆早熟陸地棉品種更替過程中的株型特征及 主要經濟性狀的演變
    陳民志,楊延龍,王宇軒,田景山,徐守振,劉寧寧,黨科,張旺鋒
    中國農業科學. 2019, 52(19):  3279-3290.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.001
    摘要 ( 200 )   HTML ( 65 )   PDF (2773KB) ( 170 )   收藏
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    【目的】 分析新疆早熟陸地棉品種更替產量提高過程中株型特征及主要經濟性狀的演變趨勢,結合發展機采棉對品種特性的需求,闡述品種更替中適宜機采特性的變化,為新疆棉花新品種選育及栽培管理提供理論依據。【方法】 于2015—2016年和2018年選擇新疆近40年來自育早熟陸地棉(Gossypium hirsutum L.)不同年代(1980s、1990s、2000s和2010s)大面積主栽品種(新陸早1號、新陸早7號、新陸早13號和新陸早45號)為材料,在膜下滴灌栽培條件下,對不同年代品種的第一果節長度、果枝節間長度、節枝比、株高、果枝始節、始節高度、果枝夾角、果枝數、葉枝數、倒四葉寬和莖粗共11個株型指標及主要經濟性狀的演變進行分析。【結果】 隨品種更替,棉株第一果節長度、果枝節間長度和節枝比逐漸增加,株型由緊湊型向較松散型轉變;株高、果枝始節和始節高度逐漸增加,上部果枝與主莖的夾角逐漸減小,果枝上舉,具有高產株型特征;根據棉花機采對品種特性的要求,2010s品種果枝始節高度和果枝角度較符合機采棉對株型的要求;不同年代品種間果枝數、葉枝數、倒四葉寬和莖粗無明顯差異。皮棉產量、總鈴數和衣分均隨品種更替逐漸增加,其中1980s、1990s、2000s和2010s品種皮棉產量較當年區域試驗產量分別高23%—53%、16%—20%、13%—14%和-2%—6%,膜下滴灌現代高產栽培技術對產量的提高有重要作用,但2000s和2010s品種收獲指數顯著低于1990s品種。與1980s和1990s品種相比,2010s品種上部鈴期短4—5 d,吐絮相對集中,對脫葉劑敏感,吐絮率均在95%以上,無顯著差異,但生育期偏長;與審定時品種的生育期相比,1980s和1990s品種提前了3—7 d,2000s和2010s品種提前了0—3 d,這可能與膜下滴灌促早熟栽培技術應用有關。2000s和2010s品種棉纖維長度、比強度、伸長率和紡紗一致性明顯改善,但馬克隆值相對偏大,纖維強度的改善是以犧牲纖維細度為代價,纖維品質協調性不佳。【結論】 品種更替產量提高過程中,棉花經濟性狀改善,但品種株型由緊湊型向較松散型轉變,生育期偏長,收獲指數偏低,棉纖維馬克隆值偏大;隨著機采棉種植模式的應用,選育和選用纖維品質優、適宜機采的品種是保障新疆棉花產業穩步發展的關鍵。

    北方強冬性甘藍型冬油菜品種(系)抗寒性評價
    蒲媛媛,趙玉紅,武軍艷,劉麗君,白靜,馬驪,牛早霞,金姣姣,方彥,李學才,孫萬倉
    中國農業科學. 2019, 52(19):  3291-3308.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.002
    摘要 ( 139 )   HTML ( 12 )   PDF (6346KB) ( 105 )   收藏
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    【目的】 通過對12個北方強冬性甘藍型油菜的抗寒性進行比較,并運用3種鑒定方法對其抗寒性進行明確劃分,為北方甘藍型冬油菜抗寒性改良提供科學可靠的鑒定方法及優良的抗寒種質。【方法】 以12個北方強冬性甘藍型油菜為材料,通過觀察記載冬前植株形態、統計田間越冬率、計算半致死溫度(LT50)、測定冬前低溫下生理指標和比較分析冬油菜春播后品種(系)間生長發育的差異、春化率的差異與抗寒性的關系,來比較分析品種間抗寒性的差異,接著運用LT50、隸屬函數綜合評價法和春化差異比較的方法對參試材料的抗寒性強弱進一步進行了明確劃分。【結果】 參試材料在甘肅天水(34°60′N,海拔1 084—1 650 m)越冬率為92.1%—97.8%,北移至蘭州(36°73′N、海拔1 517 m)和上川(36°03′N、海拔2 150 m),越冬率大幅度降低,蘭州越冬率為36.0%—78.6%(地膜覆蓋),上川越冬率僅為0—14.4%(地膜覆蓋),甘肅農業大學新育成的16TS 309-4、16TS 306-3、16TS 309-10、15NS 45-4、2016 8(G)和2016TSG(10)強冬性甘藍型冬油菜品系,平均越冬率為10.2%—14.4%(上川)。上述品系越冬前植株生長習性趨于匍匐生長,心葉色和幼莖色呈黃綠色或紫色,葉片顏色深綠,地下部干物質積累大于地上部,根冠比增加,介于0.23—0.95,且差異顯著(P<0.05)。低溫條件下,葉片的超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)酶活性、可溶性蛋白質(soluble protein)、可溶性糖(soluble sugar)和游離脯氨酸(proline)含量相對較高,且LT50較低,在-13.4—-5.7℃。冬油菜春播后,12個參試材料的田間春化率介于4.05%—87.65%,2016TS(G)10春化率最低,為4.05%,小區平均株高為10.77 cm,未現蕾階段的植株薹高10.50 cm,現蕾階段的植株薹高17.10 cm,均為品種(系)間最低。相關性分析表明,春化率與平均株(薹)高、成熟期植株所占比例和LT50極顯著正相關,相關系數達0.90—0.96,與越冬率、綜合評價(D)值、CAT、POD、SP呈極顯著負相關,相關系數為-0.96—-0.63。【結論】 在中國北方,冬油菜適時春播,可通過田間春化率的差異、植株生育時期的差異及平均株(薹)高的差異來評價冬油菜抗寒性的強弱。甘肅農業大學新育成的7個甘藍型冬油菜品系,在北緯36°03′,海拔2 150 m的地區可以越冬,抗寒性顯著優于天油14和天油2288(天水市農業科學研究所選育)及新油23(新疆農業科學院選育)。

    耕作栽培·生理生化·農業信息技術
    植酶Q9對大田遮陰夏玉米產量形成的影響
    黃鑫慧,高佳,任佰朝,趙斌,劉鵬,張吉旺
    中國農業科學. 2019, 52(19):  3309-3322.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.003
    摘要 ( 100 )   HTML ( 14 )   PDF (532KB) ( 83 )   收藏
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    【目的】 黃淮海地區夏玉米生長季多雨寡照頻發,同時生產上種植密度的增加影響了群體光照,研究植酶Q9對大田遮陰夏玉米生長發育和產量的調控作用具有重要意義。【方法】 2013—2018年,在大田條件下選用夏玉米品種登海605為試驗材料,種植密度67 500株/hm 2。試驗設置3個遮陰處理,分別為開花至收獲期遮陰(S1)、拔節至開花期遮陰(S2)和出苗至收獲期遮陰(S3),以自然光照為對照(CK),大田遮光率為60%;另外,選用化控試劑植酶Q9對遮陰和正常光照處理進行外源調控,即開花至收獲期遮陰-植酶Q9(Z-S1)、拔節至開花期遮陰-植酶Q9(Z-S2)、出苗至收獲期遮陰-植酶Q9(Z-S3)和正常光照-植酶Q9(Z-CK),以同時期噴施清水為對照,探討植酶Q9對大田遮陰夏玉米產量形成的影響【結果】 遮陰延緩夏玉米的生長發育進程,雌雄間隔延長,抽雄和吐絲期較對照延遲6 d左右,葉面積指數、功能葉片SPAD值、干物質積累量顯著降低,穗長、穗粗減小,禿頂變長,株高、穗位高降低,倒伏率和空稈率增加,進而產量顯著降低。噴施植酶Q9后,S3和S2的生育進程較其對照提前1—2 d,雌雄間隔縮短1 d,葉面積指數、SPAD值、穗位高、株高顯著增加;干物質積累及其向籽粒的分配比例增加,倒伏率和空稈率降低;S3穗部性狀得到改善。噴施植酶Q9增加了夏玉米的公頃穗數、穗粒數、千粒重,進而顯著提高產量,S3、S2、S1噴施植酶Q9后分別平均增產21%、9%、14%。【結論】 噴施植酶Q9可以有效緩解夏玉米弱光脅迫導致的危害。

    不同顏色地膜和種植密度對春玉米田間地溫、耗水及產量的影響
    孫仕軍,朱振闖,陳志君,楊丹,張旭東
    中國農業科學. 2019, 52(19):  3323-3336.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.004
    摘要 ( 134 )   HTML ( 25 )   PDF (667KB) ( 164 )   收藏
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    【目的】 探求不同顏色地膜和種植密度對東北雨養區春玉米田間地溫、耗水量、產量和降水利用效率的影響,進一步挖掘旱作雨養玉米水分生產潛力。【方法】 2016—2018年開展了3種覆蓋處理(裸地、透明地膜覆蓋和黑色地膜覆蓋)和3種種植密度(60 000、75 000和90 000株/hm 2)的栽培試驗,定位監測0—25 cm土壤耕層溫度和0—120 cm土壤水分動態變化,結合作物產量分析農田水分利用效率。【結果】 在生育前期,透明地膜覆蓋處理土壤耕層積溫顯著高于黑色地膜覆蓋處理,黑色地膜覆蓋處理土壤耕層積溫顯著高于裸地處理;種植密度的增加使得玉米拔節期以后的土壤耕層積溫下降;從全生育期耗水量看,黑色地膜和透明地膜覆蓋處理間無顯著差異,但均顯著低于裸地處理;無論在平水年還是枯水年,玉米耗水量均隨種植密度的增加而增加;黑色地膜覆蓋玉米產量和水分利用效率顯著提高,平均較透明地膜分別高4.3%和4.6%,較裸地分別高9.2%和13.3%;在相同覆蓋處理下,產量和水分利用效率隨著種植密度的增加而增加;在高密度處理下,地膜覆蓋明顯提高經濟效益,黑色地膜覆蓋平均比透明地膜覆蓋獲得的利潤多807.82元/hm 2【結論】 黑色地膜覆蓋結合高密度(90 000株/hm 2)栽培模式,在保證玉米高產的基礎上,水分利用效率達到最高,本研究可為東北雨養旱作玉米進一步挖掘降水生產潛力及增產增效提供參考。

    植物保護
    棉鈴蟲中腸特異性結合蛋白ABCC1對Cry1Ac毒力的影響
    陳琳,魏紀珍,劉臣,牛琳琳,張彩虹,梁革梅
    中國農業科學. 2019, 52(19):  3337-3345.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.005
    摘要 ( 70 )   HTML ( 10 )   PDF (857KB) ( 50 )   收藏
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    【目的】 研究棉鈴蟲(Helicoverpa armigera)中腸蛋白ABCC1(HaABCC1)與Cry1Ac的結合特性及對Cry1Ac毒力的影響,明確HaABCC1在Cry1Ac殺蟲機制中的作用。【方法】 分析HaABCC1基因序列,設計引物,通過原核表達得到HaABCC1兩個跨膜區片段的蛋白,與Cry1Ac進行Ligand blot試驗,驗證其與Cry1Ac的體外結合特性;利用RNAi技術干擾棉鈴蟲幼蟲的HaABCC1,在3齡幼蟲腹部注射siABCC1,比較HaABCC1的表達量及Cry1Ac處理后棉鈴蟲死亡率的變化;通過細胞轉染將ABCC1導入Sf9細胞系中,確定pAc-ABCC1重組質粒轉入Sf9細胞后,用細胞生物測定的方法比較Cry1Ac處理后細胞死亡率的變化;比較敏感品系(96S)和Cry1Ac抗性品系(BtR)棉鈴蟲的HaABCC1基因全長序列,并通過熒光定量RT-PCR檢測HaABCC1在抗、感棉鈴蟲中的表達量。【結果】 HaABCC1跨膜區TMD1和TMD2在Escherichia coli BL21(DE3)感受態細胞中成功表達,兩個HaABCC1跨膜區片段蛋白均能與活化的Cry1Ac在體外結合;棉鈴蟲注射siABCC1后,HaABCC1的表達量顯著下降,與未注射的棉鈴蟲、注射DEPC水和siEGFP的棉鈴蟲相比,用活化的Cry1Ac蛋白處理HaABCC1被干擾的棉鈴蟲,其幼蟲死亡率顯著降低,表明棉鈴蟲幼蟲的HaABCC1被干擾后,能顯著降低Cry1Ac對棉鈴蟲的毒力;用活化的Cry1Ac蛋白處理成功轉入HaABCC1的Sf9細胞,與對照Sf9細胞相比,細胞的死亡率明顯上升,表明將HaABCC1導入Sf9后能顯著提高Cry1Ac處理后的細胞死亡率;抗性品系(BtR)與敏感品系(96S)棉鈴蟲的HaABCC1氨基酸序列沒有差別,但抗性品系BtR棉鈴蟲HaABCC1的表達量顯著降低。【結論】 HaABCC1是Cry1Ac的特異性結合蛋白,可能是Cry1Ac的功能受體蛋白,并可能參與對Cry1Ac的抗性機制。

    近零磁場下灰飛虱轉錄表達分析穩定性內參基因篩選
    劉凡奇,萬貴鈞,曾路影,李春緒,潘衛東,陳法軍
    中國農業科學. 2019, 52(19):  3346-3356.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.006
    摘要 ( 68 )   HTML ( 9 )   PDF (486KB) ( 22 )   收藏
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    【背景】 地磁場(geomagnetic field,GMF)并不是穩定不變的,其隨時間和空間時刻變化。目前,隨著對動物磁生物學研究的日益深入,基于實時熒光定量PCR (qRT-PCR)技術開展的磁響應基因轉錄表達譜研究有力促進了磁響應通路的鑒定和磁感受機制的揭示。【目的】 篩選近零磁場(near-zero magnetic field,NZMF)下短翅型灰飛虱(Laodelphax striatellus)穩定表達的內參基因,使對目的基因的定量分析更加準確。【方法】 遷飛性昆蟲灰飛虱采自江蘇省農業科學院試驗田并在室內使用TN1三葉期稻苗進行擴繁(溫度:(25.0±1.0)℃,相對濕度:70%—90%,光周期:14L﹕10D)。采用亥姆霍茲線圈室內模擬近零磁場(NZMF;<500 nT)和地磁場(GMF;~50 000 nT),人工模擬磁場強度有效處理空間為直徑30 cm的球形空間,試驗過程中嚴格控制除磁場強度外的環境因子(溫度:(25.0±1.0)℃,相對濕度:75%,光周期:14L﹕10D)并利用磁通門計每日對人工模擬磁場進行校準和監測,灰飛虱連同TN1三葉期稻苗均置于試管中進行暴露處理,每隔兩日與對照磁場中稻苗對調以避免稻苗潛在磁響應對灰飛虱的影響。利用Trizol法分別提取初羽化灰飛虱雌、雄成蟲總RNA,檢測各生物學重復RNA質量并調至含量一致,反轉錄為cDNA,利用qRT-PCR技術并結合常用內參篩選分析軟件geNorm、NormFinder、BestKeeper以及在線綜合分析系統RefFinder對在NZMF和GMF兩種磁場強度下灰飛虱體內的內參基因穩定性進行評估篩選,其中,待評估的11個常用內參基因包括Actin1Tubulinα1TUBα2TUB)、Elongation factor 1 alphaEF-1α)、Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenaseGAPDH)、UbiquitinUBI)、Ribosomal protein S11RPS11)、Ribosomal protein S15eRPS15)、Ribosomal protein L8RPL8)、Ribosomal protein L9RPL9)和ADP ribosylation factor2ARF2)。【結果】 不同磁場環境(NZMF vs. GMF)下,灰飛虱短翅雌成蟲EF-1αRPL9表達穩定性在geNorm和NormFinder兩種評估方法中都居于前兩位,與BestKeeper軟件的結果略有差異,進而利用在線工具RefFinder對以上3種方法的評估結果進行穩定性綜合排序,結果表明EF-1α穩定性最好,RPL9穩定性次之;灰飛虱短翅雄成蟲中,基于geNorm、NormFinder和BestKeeper 3種評估方法,α2TUBRPL9表達穩定性中均居于前兩位,而Actin1表達穩定性雖在NormFinder和BestKeeper中處于前兩位,但其在geNorm中穩定性較低,最后,通過在線工具RefFinder綜合分析表明,α2TUB穩定性最好,RPL9穩定性次之。【結論】 明確了不同磁場強度(NZMF vs. GMF)下適用于灰飛虱短翅雌、雄成蟲中穩定表達的內參基因,其中,若使用雙內參系統,雌成蟲中可使用EF-1αRPL9搭配,雄成蟲中可使用α2TUBRPL9搭配,為穩定表達的內參基因系統。此外,RPL9在灰飛虱短翅型雌、雄成蟲中均可作為穩定的單一內參基因使用。研究結果確保了對灰飛虱響應磁場強度變化研究中關鍵目的基因轉錄表達的準確定量,并為今后開展磁場強度變化下的轉錄表達譜分析提供了有力保障。

    白背飛虱海藻糖合成酶基因調控幾丁質合成的功能
    張道偉,余亞婭,潘碧瑩,康奎,曾伯平,陳靜,唐斌
    中國農業科學. 2019, 52(19):  3357-3366.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.007
    摘要 ( 70 )   HTML ( 11 )   PDF (1147KB) ( 56 )   收藏
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    【背景】 海藻糖合成酶(trehalose-6-phosphate synthase,TPS)在海藻糖合成中起著重要作用,其能夠介導海藻糖代謝調控幾丁質合成及昆蟲發育。【目的】 本研究通過抑制白背飛虱(Sogatella furciferaTPS的表達,檢測RNAi沉默SfTPS效果,觀察白背飛虱蛻皮狀況,測定幾丁質含量及幾丁質合成酶(chitin synthase,CHS)基因的定量表達,探究SfTPS在白背飛虱幾丁質合成中的潛在調控作用。【方法】 利用注射法RNAi技術,以實驗室飼養多年的白背飛虱種群為試驗材料,體外合成兩個SfTPSSfTPS1SfTPS2)與GFP的雙鏈RNA(dsRNA)后,分別注射到白背飛虱體內抑制TPS。首先,在dsRNA注射后48 h采用Trizol法提取白背飛虱的總RNA,反轉錄并合成第一鏈DNA后,采用實時熒光定量PCR(qRT-PCR)技術檢測TPS表達沉默情況,以確定RNAi的效果;其次,測定dsRNA注射后48 h和72 h白背飛虱整體幾丁質含量并對翅發育畸形蟲體進行拍照;最后,采用qRT-PCR技術檢測白背飛虱SfCHS在mRNA水平上的相對表達量變化,分析SfTPS1SfTPS2在幾丁質合成調控中的作用。【結果】 與注射dsGFP相比較,dsSfTPS1和dsSfTPS2的RNA注射后,能夠促進SfCHS表達量上升,幾丁質含量增加,白背飛虱成蟲翅出現畸形。qRT-PCR結果顯示,單個SfTPS dsRNA注射后本基因的表達能夠被極顯著抑制,與注射dsGFP相比,不足對照組表達量的30%,且單個SfTPS的dsRNA注射后,另外一個SfTPS表達同樣顯著下降;dsSfTPS1和dsSfTPS2注射后,白背飛虱成蟲翅均為長翅,出現一定比例的翅卷曲等畸形情況,其后48 h和72 h產生一定的死亡率;幾丁質含量檢測發現,SfTPS1SfTPS2的dsRNA注射后72 h,幾丁質含量顯著上升。與注射dsGFP對照組相比較,SfCHS1SfCHS1a表達量在dsSfTPS1注射后72 h極顯著上升,在dsSfTPS2注射后48 h和72 h時極顯著上升,且dsSfTPS1和dsSfTPS2注射后SfCHS1b的表達極顯著增加。【結論】 SfTPS能夠通過調控白背飛虱幾丁質合成酶基因的表達來控制幾丁質的合成,研究結果有助于評價SfTPS在白背飛虱等昆蟲中的調控作用并作為潛在控害靶標,為進一步開展和篩選有效的海藻糖合成酶抑制劑控制白背飛虱等害蟲提供理論依據。

    土壤肥料·節水灌溉·農業生態環境
    不同有機物料對灌漠土重金屬累積特征及作物效應的影響
    宋姿蓉,俄勝哲,袁金華,賈武霞,曾希柏,蘇世鳴,白玲玉
    中國農業科學. 2019, 52(19):  3367-3379.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.008
    摘要 ( 107 )   HTML ( 16 )   PDF (531KB) ( 87 )   收藏
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    【目的】 探討長期施用有機物料對灌漠土中重金屬含量、形態賦存特征及作物重金屬含量的影響,為有機物料農業安全利用及土壤有機培肥中重金屬累積控制提供理論依據和技術支持。【方法】 利用田間長期定位試驗,研究雞糞、牛糞、豬糞、菌渣、污泥和沼渣對灌漠土幾種典型重金屬元素含量、賦存形態及小麥植株中重金屬含量的影響。【結果】 長期(7年)施用雞糞、豬糞、污泥的處理顯著增加了灌漠土中Cu、Zn含量,增加量為豬糞>雞糞>污泥,其中Cu含量分別增加了62.20%、20.10%和10.26%,Zn含量分別增加了79.98%、39.24%和18.31%,并與施用年限呈顯著正相關關系。3種有機物料施用下Cu平均每年累積速率為4.16、1.25和0.97 mg·kg -1·a -1,Zn平均每年累積速率為11.04、4.86和2.59 mg·kg -1·a -1。但施用上述3種有機物料對Cd、Cr、Pb和Ni含量沒有顯著影響。施用牛糞、菌渣和沼渣對灌漠土中重金屬含量亦無顯著影響。施用雞糞、豬糞、污泥還顯著影響了土壤中Cu、Zn賦存形態,增加了土壤中Cu、Zn各有效賦存形態的含量和占總量的比例,顯著提高了灌漠土中Cu、Zn有效態的含量,顯著增加了小麥根和秸稈中Cu、Zn的含量,其中豬糞影響最大。【結論】 豬糞、雞糞、污泥長期施用可導致灌漠土中Cu、Zn快速累積并提高Cu、Zn的生物有效性,其中豬糞的作用尤為明顯。在施用有機物料培肥土壤時,要特別關注其中Cu、Zn的含量,以確保土壤健康和可持續利用。

    河套灌區不同秋澆年限對土壤細菌群落的影響
    張曉麗,張宏媛,盧闖,逄煥成,靳存旺,高喜,程挨平,李玉義
    中國農業科學. 2019, 52(19):  3380-3392.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.009
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    【目的】 針對內蒙古河套灌區農民自愿放棄秋澆造成干地面積逐漸增多的現象,通過調查研究不同秋澆年限對鹽堿土壤細菌群落組成差異的影響,為灌區鹽堿地改良與秋澆制度改革提供科學依據。【方法】 選取鹽荒地(CK)、一直秋澆(AUI1)、隔2—3年秋澆(AUI2)、3—4年不秋澆(AUI3)以及6—7年不秋澆(AUI4)5種類型的典型地塊,采用高通量測序(Illumina HiSeq)技術,分析不同秋澆年限處理下土壤細菌群落的變化特征,并對土壤化學性質與細菌群落進行了冗余分析以及與群落組成的相關性分析。【結果】 AUI1和AUI2處理對降低0—30 cm土層鹽分含量最顯著,分別比CK、AUI3、AUI4降低了128.82%和29.04%、108.76%和17.72%、108.44%和17.55%,在30—40 cm土層AUI1處理的鹽分含量顯著低于其他處理;各個土層的pH值均以AUI2處理最低,其0—40 cm土層pH平均值較CK、AUI1、AUI3、AUI4處理分別顯著降低了0.28、0.32、0.16、0.88個單位(P<0.05)。另外,AUI2處理0—40 cm土層微生物量碳平均含量分別較CK、AUI1、AUI3、AUI4提高了252.89%、148.59%、58.10%和60.10%,可溶性有機碳平均含量分別提高了48.41%、29.42%、6.01%和14.27%(P<0.05)。AUI1與AUI2處理間的豐富度指數(ACE和Chao1)顯著高于CK、AUI3和AUI4處理(P<0.05)。變形菌門(Proteobacteria)、酸桿菌門(Acidobacteria)和擬桿菌門(Bacteroidetes)為不同秋澆年限處理的3大優勢菌門,占所有菌門的53.93%,而AUI2、AUI3處理分別有利于增加擬桿菌門、酸桿菌門的豐度(P<0.05)。相關性分析結果表明,變形菌門(Proteobacteria)和綠彎菌門(Chloroflexi)與土壤微生物量碳和可溶性有機碳均具有很強的負相關性,其中與微生物量碳的相關系數分別為(r=-0.559**和-0.522*),與可溶性有機碳的相關系數分別為(r=-0.795**和-0.820**);而放線菌門(Actinobacteria)、奇古菌門(Thaumarchaeota)、厚壁菌門(Firmicutes)和疣微菌門(Verrucomicrobia)均與土壤鹽分呈顯著負相關,與土壤微生物量碳和可溶性有機碳呈顯著正相關。因子分析顯示,土壤鹽分、pH、微生物量和可溶性有機碳總共解釋了97%的群落變化,成為土壤細菌群落組成變化的主控因子,貢獻率依次為:土壤鹽分>pH>微生物量碳>可溶性有機碳。【結論】 隔2—3年秋澆(AUI2)處理不僅可以有效降低耕層土壤鹽分并能使0—40 cm土層微生物量碳和可溶性有機碳含量顯著增加,而且還可提高土壤優勢菌群中擬桿菌門的相對豐度。綜上所述,隔2—3年秋澆(AUI2)是河套地區兼顧鹽堿土壤改良與節水的優化措施。

    酸性土壤上花生高效根瘤菌的分離及應用
    劉鵬,田穎哲,鐘永嘉,廖紅
    中國農業科學. 2019, 52(19):  3393-3403.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.010
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    【背景】 花生(Arachis hypogaea L.)是世界上重要的油料和經濟作物。在我國南方產區,大部分花生種植地土壤為酸性。酸性土壤不僅pH值低、瘦瘠,而且還有低磷、鋁毒等諸多障礙因素,嚴重限制了花生的生物固氮及產量。【目的】 本文旨在分離及應用適應酸性土壤的高效固氮根瘤菌,提高花生固氮效率及產量,改良酸性土壤。【方法】 利用平板劃線結合鏡檢的方法,從田間采集的新鮮花生根瘤中分離純化單菌落;通過PCR技術檢測分離物中是否含有結瘤基因nodA和固氮基因nifH,進行根瘤菌的初步分子鑒定;再通過16S rRNA基因序列比對,對根瘤菌進行進一步分子鑒定。候選根瘤菌通過水培回接,檢測其與花生的共生結瘤及固氮能力;再通過田間試驗評價篩選出來的候選根瘤菌在酸性土壤上的應用效果。【結果】 本研究首先從不同酸性土壤種植區域的花生根瘤中分離、純化得到256個分離物;其中10株含有nodAnifH,初步確定為根瘤菌。經16S rRNA基因全長序列測定,發現8株為慢生型根瘤菌(Bradyrhizobium),2株為根瘤菌屬根瘤菌(Rhizobium)。水培回接試驗發現,這10株根瘤菌均能夠與花生共生、形成有效根瘤,證實是花生根瘤菌。在此基礎上,選取4株固氮效率較高的根瘤菌,在酸性土壤上應用。結果表明,4株根瘤菌均能與花生在酸性土壤上形成根瘤,而未接種的花生根部不能形成根瘤。并且接種根瘤菌后顯著改善了花生氮營養,提高了花生的生物量和產量。與不接種的對照相比,接種根瘤菌后,花生生物量、產量和氮含量分別提高了27.1%—38.0%、24.7%—104.2%和73.9%—151.3%。【結論】 本研究分離鑒定的花生根瘤菌能夠高效固氮和適應酸性土壤,具有重要的應用前景。

    園藝
    柑橘CitPG34的克隆、定位與表達分析
    葛廷,黃雪,謝讓金
    中國農業科學. 2019, 52(19):  3404-3416.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.011
    摘要 ( 110 )   HTML ( 9 )   PDF (4331KB) ( 68 )   收藏
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    【目的】 多聚半乳糖醛酸酶是一類參與細胞壁降解的水解酶,在植物生長發育和器官脫落過程中發揮著重要作用。本研究克隆柑橘CitPG34及其啟動子(CitPG34-P)并進行表達分析,為深入研究柑橘PG在幼果脫落過程的生物功能奠定基礎。【方法】 以‘塔羅科’血橙(Citrus sinensis L. Osbeck)為材料,克隆CitPG34及其啟動子,利用ProtParam、Cello、CLUSTALX、MEGA5.2、PlantCARE等軟件對其蛋白特性及啟動子順式作用元件進行分析預測;利用實時熒光定量PCR(qRT-PCR)分析CitPG34在不同組織以及柑橘幼果脫落過程中的表達水平。采用同源重組的方法構建pCAMBIA1302-CitPG34-GFP融合蛋白表達載體和CitPG34啟動子表達載體(CitPG34-P::gus),分別用于亞細胞定位和啟動子活性分析。【結果】 從‘塔羅科’血橙幼果離層中克隆獲得CitPG34,其ORF為1 194 bp,編碼397個氨基酸,預測蛋白分子量為41.47 kD,理論等電點為5.19,其不穩定系數為30.23,表明CitPG34屬于穩定蛋白;通過在線軟件TMHMM分析發現:CitPG34為跨膜蛋白,具有一個跨膜結構,位于第7—29位氨基酸之間。在CitPG34二級結構中,α-螺旋結構約占15.37%,擴展鏈約占29.72%,無規則卷曲約占54.91%,與其三級結構預測基本一致。NJ樹分析顯示CitPG34與西洋梨PcPG3(BAF42034)親緣關系最近,表明CitPG34可能與果實脫落和軟化相關。qRT-PCR分析表明,CitPG34在花中表達量最高,在根、葉、離層A、離層C中表達量較低,在幼果中幾乎不表達。1-氨基環丙烷羧酸(ACC)處理果梗后能顯著提高離層A中CitPG34的表達水平,相反IAA抑制其轉錄。此外,在柑橘幼果正常脫落過程中,CitPG34表達明顯升高。亞細胞定位發現,CitPG34主要位于細胞壁。克隆獲取CitPG34起始密碼子(ATG)前2 075 bp啟動子序列(CitPG34-P),PlantCare預測發現,在CitPG34-P序列上存在多種順式調控元件,如核心啟動元件TATA-box、增強子元件CAAT-box以及脫落酸響應元件ABRE等。將CitPG34-P::gus轉入煙草,通過GUS組織化學染色發現,該啟動子受乙烯誘導,主要在葉脈和毛狀體中表達。【結論】 CitPG34的ORF長度為1 194 bp,可編碼397個氨基酸,其蛋白主要位于細胞壁;該基因具有明顯的組織特異性,在花中表達最高;CitPG34表達量與柑橘幼果脫落顯著相關。上述結果表明,CitPG34在柑橘幼果脫落和花發育過程中可能發揮著重要的生物功能。

    ‘南通小方柿’赤霉素不敏感基因DkGAI2的克隆與功能分析
    蔣夢婷,朱寧,龔洪泳,侯應軍,余心怡,渠慎春
    中國農業科學. 2019, 52(19):  3417-3429.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.012
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    【目的】DkGAI2的亞細胞定位及表達特性進行分析,并將DkGAI2轉化煙草,分析轉基因煙草的生理和形態指標,為GAI的深入研究提供理論基礎。【方法】 以‘南通小方柿’高通量轉錄組測序結果中標注的GAI2為原始序列(未發表),利用RT-PCR,3′ RACE和5′ RACE技術從‘南通小方柿’中克隆得到DkGAI2的序列全長。利用生物信息學分析其序列特征,采用實時熒光定量PCR(qRT-PCR)分析DkGAI2在‘大方柿’及‘南通小方柿’5個不同物候期的表達特性以及DkGAI2在‘南通小方柿’不同組織中的表達特性,構建瞬時表達載體pCAMBIA-GFP-1302-DkGAI2,并瞬時侵染煙草分析DkGAI2的亞細胞定位,通過構建DkGAI2植物雙元表達載體,利用農桿菌介導法轉化煙草,經過GUS染色、RT-PCR對轉基因煙草株系進行鑒定;并將野生型和轉基因煙草移栽,于第一朵花開放時測定轉基因植株的株高、節間長度、葉片長寬比以及GA1和GA4含量。【結果】 從‘南通小方柿’中克隆得到了1 827 bp的DkGAI2,DkGAI2核苷酸序列與獼猴桃(KF588651.1)、光皮燁(MF149049.1)、砂梨(KX078214.1)、蘋果(FJ535245.1)、葡萄(MG738718.1)的相似度達72%-80%,DkGAI2具有DELLA蛋白家族特有的DELLA結構域,屬于DELLA蛋白基因家族。DkGAI2編碼608個氨基酸,相對分子質量為66.5 kD,理論等電點為5.54,不穩定系數為50.41,無明顯疏水區,無跨膜區,無信號肽。序列系統進化分析結果顯示,DkGAI2與葡萄親緣關系最近。qRT-PCR結果顯示,DkGAI2在‘南通小方柿’5個不同物候期的表達量都高于‘大方柿’;DkGAI2在‘南通小方柿’不同組織中表現出組織表達特異性,其中,在老葉中表達量最高,其次為莖尖和幼葉,而在幼果中幾乎不表達。pCAMBIA-GFP-1302-DkGAI2融合蛋白的綠色熒光信號位于細胞核中,表明DkGAI2編碼蛋白位于細胞核。經過GUS染色和RT-PCR檢測,共獲得5個轉DkGAI2煙草株系,轉基因煙草葉片GA1含量增加,GA4含量降低,GA1和GA4總含量降低,且轉基因煙草植株出現植株矮化、節間縮短、葉片長寬比降低及花期延遲的表型。【結論】 DkGAI2具有組織表達特異性,定位于細胞核,DkGAI2在‘南通小方柿’5個不同物候期的表達量均高于‘大方柿’。推測DkGAI2可能通過降低GA4的含量進而引起植株矮化。

    食品科學與工程
    苦杏仁資源加工與綜合利用研究進展
    張清安,姚建莉
    中國農業科學. 2019, 52(19):  3430-3447.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.013
    摘要 ( 94 )   HTML ( 11 )   PDF (876KB) ( 91 )   收藏
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    苦杏仁是一種優良的藥食兩用資源,具有豐富的營養和較高的經濟利用價值。苦杏仁及其加工品的市場需求量日益增大,而我國杏仁產量的80%左右仍以原料形式售賣,未充分發揮苦杏仁加工增值率大的優勢。主要原因在于苦杏仁加工行業集中度低,規模化的產品加工企業較少、技術落后,對苦杏仁資源的綜合加工利用程度低,導致產品附加值低、功能性成分的損失大和環境污染嚴重。因此,如何有效地利用現代食品加工技術對苦杏仁進行綜合加工利用,減少資源浪費、提高其附加值是苦杏仁加工行業面臨的瓶頸。本文在梳理大量文獻的基礎上,首先介紹了苦杏仁去皮、脫苦及干制加工研究現狀及存在問題;隨后又對苦杏仁油、精油、蛋白和苦杏仁苷等有效成分的提取分離研究現狀進行了系統綜述,并著重比較了各方法的優缺點和苦杏仁相關產品的開發利用情況,提出了合理建議,為高效綜合利用苦杏仁資源,提高其加工附加值和促進苦杏仁產業良性發展提供借鑒。最后,對制約苦杏仁加工行業發展的主要原因進行了分析并提出了解決思路和展望:一是建議后期應采用現代食品綠色去皮技術替代傳統沸水燙漂去皮法,加強去皮廢水中的活性成分的回收利用和皮的高值化開發利用研究;二是采用超聲波等新技術實現苦杏仁的快速高效脫苦,減少苦杏仁中營養成分的損失和脫苦廢水排放;三是創新技術努力實現主要成分同時綜合提取利用,即在提取苦杏仁油的同時抑制苦杏仁苷酶的活性并防止蛋白過度變性和苦杏仁苷的降解,使苦杏仁中各主要成分互不影響,從而得到最大化綜合利用,并將此技術早日推廣應用到實際生產中。總之,對于苦杏仁的開發利用應注重其加工副產物的回收及高值化利用和產品的創新研究,同時提高杏仁產業的融合度,進而提升其加工產品的市場價值和經濟效益,最終促進杏仁行業良性發展。

    頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用法分析 歐李果實揮發性成分
    李曉潁,王海靜,徐寧偉,曹翠玲,劉建珍,武春成,張立彬
    中國農業科學. 2019, 52(19):  3448-3459.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.014
    摘要 ( 90 )   HTML ( 40 )   PDF (569KB) ( 42 )   收藏
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    【目的】 優化前處理影響因素,分析歐李果實揮發性成分,明確揮發性成分特點并對果實特征性香氣成分進行評價。【方法】 以歐李果實為試材,采用頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用法(HS-SPME-GC-MS)測定其揮發物成分,通過優化前處理影響因素,確定最佳試驗條件。利用解卷積系統(AMDIS)與NIST11質譜數據庫以及保留指數(RI)對其揮發性成分進行鑒定,內標法確定揮發物含量,并計算香氣強度值(OAVs),評價歐李果實香氣品質與特征。【結果】 在歐李果實中累計鑒定出63種揮發物,含量范圍為0.01—3.25 μg·kg -1。揮發物以酯類、烷類為主,并有少數醇類、芳香類、醛類、萜類、酸類、酮類,其中苯甲酸乙酯含量最高。通過參考相關揮發物香氣閾值并計算部分揮發物OAVs可知,己酸乙酯、乙酸苯乙酯、β-芳樟醇、乙酸己酯、壬醛等物質對歐李果實香氣成分構成具有重要作用,而烷烴不具有特征性香氣。歐李果實香氣主要為青香、花香、果香、脂蠟香和其他少數香型(木香型、芳香油香型等),并以青香、花香、果香型物質為主,三者總含量達到揮發物總量的80%。【結論】 優化確立的試驗條件為:果肉去核切碎處理,取樣量5 g,萃取溫度50℃,萃取時間與平衡時間均為30 min。SPME前處理條件對果實揮發性成分檢測到的種類與含量有較大影響,通過優化試驗條件可以獲得最佳檢測結果。歐李果實揮發物組成復雜,除烴類物質香氣品質較弱外,多數具有特征香氣,且香氣強度屬中高級,酯類物質是歐李果實的重要揮發物組成,清香型、花香型和果香型是歐李果實香氣成分的主要特點。

    畜牧·獸醫·資源昆蟲
    斷奶日齡和日糧營養水平對陜北白絨山羊小腸 形態發育和消化酶活性的影響
    曲星梅,薛復來,黃曉瑜,張宇,邢曉楠,張恩平
    中國農業科學. 2019, 52(19):  3460-3470.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.015
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    【目的】 研究斷奶日齡和飼喂不同營養水平的日糧對6月齡陜北白絨羔羊小腸形態發育和小腸道主要消化酶活性的影響。間接闡明陜北白絨山羊最佳斷奶日齡和飼養標準,為兩年三胎體系中羔羊早期斷奶和日糧配制提供一定的技術參數和理論依據。【方法】 選取54日齡左右健康、體重相近((10.73±1.03)kg)的陜北白絨山羊羔羊54只,隨機分為6組,每組3個重復,每個重復3只羊。試驗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組羔羊分別于90、75、60日齡斷奶,斷奶后飼喂標準日糧;試驗Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ組羔羊均于60日齡斷奶,斷奶后分別飼喂消化能和粗蛋白水平為標準日糧85%、115%、130%的試驗日糧。試驗羊飼喂至6月齡,試驗期間測定羔羊體重和采食量。試驗結束后,從每個重復中隨機挑選1只羊進行屠宰(屠宰前未禁食),分別采集十二指腸中上部、空腸中段、回腸末端組織樣品2 cm 2,制成石蠟切片觀察小腸形態;采集小腸各段食糜用于測定其胰蛋白酶、糜蛋白酶、脂肪酶、麥芽糖酶、蔗糖酶和α-淀粉酶的活性。【結果】(1)斷奶日齡影響4—6月齡羔羊生長,Ⅲ組羔羊平均日增重顯著高于Ⅰ組(P<0.05)。(2)斷奶日齡影響6月齡羔羊小腸的組織形態,十二指腸的肌層厚度和空腸絨毛表面積Ⅲ組顯著高于Ⅰ和Ⅱ組(P<0.05);十二指腸絨毛寬度、回腸絨毛寬度Ⅱ、Ⅲ組顯著高于Ⅰ組(P<0.05)。(3)斷奶日齡影響小腸內消化酶的活性,十二指腸和回腸中脂肪酶活、空腸和回腸中的糜蛋白酶活性Ⅲ組顯著高于Ⅰ和Ⅱ組(P<0.05)。(4)日糧營養水平影響小腸組織形態,十二指腸的絨毛高度、絨毛寬度、肌層厚度、絨毛表面積和空腸的絨毛高度、肌層厚度以及回腸的絨毛高度、V/C等指標Ⅴ和Ⅵ組顯著高于Ⅲ組和Ⅳ組(P<0.01)。(5)日糧營養水平影響小腸內消化酶的活性,十二指腸中糜蛋白酶活、胰蛋白酶活性V組和VI組顯著高于Ⅲ組和Ⅳ組(P<0.05)。空腸中糜蛋白酶活和回腸中胰蛋白酶活V組顯著高于其他3組(P<0.05)。【結論】本試驗條件下,就陜北白絨山羊生長性能、小腸形態發育以及主要消化酶活性等指標而言,60日齡斷奶最佳;4—6月齡斷奶羔羊日糧消化能和蛋白水平按現行飼養標準的1.15倍設置為宜。

    蘇博美利奴羊毛囊發育相關lncRNA與mRNA共表達網絡的構建
    陳華峰,田可川,黃錫霞,阿布來提·蘇來曼,何軍敏,田月珍,徐新明,付雪峰,趙冰茹,朱樺,哈尼克孜·吐拉甫
    中國農業科學. 2019, 52(19):  3471-3484.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.016
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    【目的】 隨著高通量測序技術的發展和完善,海量的轉錄組測序數據隨之涌現,基因網絡的方法也越來越多被用于研究中;細毛羊毛囊發育受多個基因及lncRNA共同調控,單獨研究某一分子并不足以發現其調控機制,本研究旨在構建毛囊發育相關lncRNA和mRNA的共表達網絡,挖掘細毛羊毛囊發育的潛在候選基因。【方法】 以蘇博美利奴羊胎齡65 d(D65)、85 d(D85)、105 d(D105)、135 d(D135)的胎兒以及出生后7 d(A7)、30 d(A30)的羔羊肩胛部皮膚組織,每個時期有3個生物學重復,共18個樣本,進行轉錄組測序以獲得6個不同發育時期的lncRNA與mRNA表達譜數據,篩選出相鄰時期的差異表達lncRNA與mRNA,運用加權基因共表達網絡分析(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA)方法構建共表達模塊,使用DAVID在線工具進行GO(gene ontology)和 KEGG pathway富集分析以找到與毛囊發育相關的模塊,最后從目標模塊篩選高連通度的lncRNA與mRNA使用Cytoscape軟件進行網絡可視化。【結果】 從表達譜數據中篩選得到9 070個差異表達的lncRNA與mRNA,運用WGCNA方法得到11個模塊,使用DAVID富集分析發現honeydew1、paleturquoise、skyblue2模塊中的基因富集在皮膚發育、毛囊發育、毛囊形態發生、Wnt信號通路負調控、細胞粘附等生物過程,以及Wnt信號通路、TGF-β信號通路、Hedgehog信號通路、緊密連接、MAPK信號通路、ECM-受體相互作用等毛囊發育相關的信號通路,并篩選這3個模塊中連通度高的lncRNA和mRNA構建了子網絡,得到包括TGFB2CTSBSFNSPINT1FAM83GGSDMAMPZL3VIMCRABP1在內的毛囊發育相關基因,預測出ENSOART00000029117、TCONS_00489976、TCONS_00376759等24個lncRNA的可能靶基因。【結論】 首次運用WGCNA方法構建了蘇博美利奴羊毛囊發育相關lncRNA與mRNA的共表達網絡,鑒別出3個毛囊發育相關的共表達模塊,發現多個與毛囊發育相關的潛在候選基因,并預測出24個lncRNA可能的靶基因。

    豬鏈球菌4型轉錄調控因子GalR的生物學特性
    孫珂,祝昊丹,何孔旺,王丹丹,周俊明,俞正玉,呂立新,倪艷秀
    中國農業科學. 2019, 52(19):  3485-3494.  doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.19.017
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    【目的】 研究分析豬鏈球菌4型(Streptococcus suis serotype 4,SS4)強毒株SH1510 轉錄調控因子GalR基因的缺失對細菌生物學特性的影響,為進一步研究GalR對半乳糖代謝途徑的調控及其致病機理提供理論依據。【方法】 利用同源重組雙交換的方法構建了SS4強毒株SH1510 轉錄調控因子GalR基因缺失株SH1510ΔGalR,通過GalR基因內部擴增引物I1/I2進行缺失株初步篩選,進一步通過PCR和Western blotting鑒定缺失株SH1510ΔGalR。對親本株SH1510和缺失株SH1510ΔGalR進行革蘭氏染色以比較形態差異;配置基礎培養基,分別加入葡萄糖、蔗糖、D-半乳糖后培養細菌,繪制細菌生長曲線,比較細菌對不同糖的利用率;將親本株和缺失株的菌液濃度分別調整為2.5×10 9、5×10 8、1×10 8、2×10 7 CFU/mL,對BALB/c小鼠進行腹腔注射以觀察小鼠致死率并使用Reed-Muench法計算菌株LD50。將濃度為2×10 7CFU/mL的親本株和缺失株1﹕1等體積混合后腹腔注射BALB/c小鼠,24 h后取腦、脾、血在氯霉素抗性和無抗性THB平板上進行細菌計數,比較細菌在小鼠體內的定植能力;并以健康豬的全血模仿體內環境,將親本株和缺失株分別加入含有SS4抗血清的健康豬全血中,37℃孵育2 h進行平板計數,比較細菌在全血中的存活能力。【結果】 使用內部檢測引物I1/I2做PCR,缺失株SH1510ΔGalR檢測為陰性,進一步使用引物C1/C2、O1/C2、O2/C1、O1/O2鑒定缺失株SH1510ΔGalR,分別擴增出1 056、2 121、2 094、3 147 bp的片段,結果和預期相符。Western blotting 鑒定結果表明親本株SH1510可與粗制GalR多抗兔血清發生特異性結合,在37 kD處出現單一條帶,但缺失株SH1510ΔGalR沒有條帶出現。PCR和Western blotting鑒定結果均表明缺失株SH1510ΔGalR已構建成功。親本株和缺失株經革蘭氏染色,光學顯微鏡下觀察可見親本株和缺失株均呈鏈狀排列,長度相似,形態無顯著差異。在葡萄糖和蔗糖作為唯一糖原的生長條件下,親本株和缺失株的生長情況相仿,而當糖原為D-半乳糖時,缺失株的生長速率和OD600值明顯低于親本株。另外,從最高OD600值可以看出,豬鏈球菌SH1510對糖的利用率為葡萄糖>蔗糖>D-半乳糖。 小鼠致病性試驗中,親本株和缺失株的LD50分別為1×10 8CFU和1.62×10 8CFU,缺失株對小鼠的致病性下降了1.62倍。體內競爭感染試驗結果顯示,缺失株在小鼠的腦、脾、血液中的細菌分離數均遠低于親本株,差異極顯著(P<0.01)。全血存活試驗表示,親本株的存活率為35.2%,缺失株的存活率為27.3%,缺失株SH1510ΔGalR比親本株SH1510在全血中的存活率顯著下降(P<0.05)。【結論】 GalR 基因可促進豬鏈球菌4型對半乳糖的利用,同時對SH1510的毒力有直接或間接的調控作用。

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